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含氯仿废水处理技术研究进展

浙江化工 2024年第4期55卷 42-46页

作者：张海涛高义楷周飞翔王术成浙江省化工研究院有限公司浙江杭州310023 含氟温室气体替代及控制处理国家重点实验室浙江杭州310023

对含氯仿废水的处理方法、原理以及研究现状进行综述。处理方法可分为生物法、物理化学法、化学法和其他方法,分析几种方法的优缺点。通过对目前氯仿废水处理技术的分析,提出未来的发展前景和建议。

关键词：氯仿废水处理方法

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氯仿参与的烯烃自由基加成反应的研究进展

有机化学 2023年第9期43卷 3098-3106页

作者：张建涛张聪莫诺琳罗佳婷陈莲芬刘卫兵广东石油化工学院化学学院广东茂名525000 肇庆学院环境与化学工程学院广东肇庆526061

多卤甲基化合物, 尤其是具有二氯甲基或三氯甲基结构的多氯甲基化合物, 被广泛应用于医药、农业及有机功能材料等领域. 此外, 多氯甲基还可以很容易地转化为氨基、羟基、羧基和羰基等各种官能团, 这些官能团可进一步用于构建复杂的环状... 详细信息

多卤甲基化合物, 尤其是具有二氯甲基或三氯甲基结构的多氯甲基化合物, 被广泛应用于医药、农业及有机功能材料等领域. 此外, 多氯甲基还可以很容易地转化为氨基、羟基、羧基和羰基等各种官能团, 这些官能团可进一步用于构建复杂的环状结构. 因此, 开发有效的多氯甲基化策略, 在许多具有生物活性的天然分子的合成中具有重要的意义. 氯仿是一种容易获得的化学资源, 在自由基引发剂存在下可发生自由基转化, 通过氢原子转移(HAT)形成•CCl_(3)自由基或通过卤素原子转移(XAT)形成•CHCl_(2)自由基. 按照氯仿产生自由基种类的不同, 对氯仿参与烯烃自由基加成, 从而构建多氯甲基取代化合物的最新研究进展进行了梳理和总结, 并对反应范围、局限性以及部分机理进行了讨论.

关键词：多卤甲基化合物多氯甲基化氯仿烯烃自由基加成

雾水葛提取物抑制脂多糖诱导的人泪腺上皮细胞炎症反应的实验研究

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中国中医眼科杂志 2024年第4期34卷 301-308页

作者：吴国海邵永晴梁丽金李丹雨汪腊一谢玮玮李真郁琪华刘小天宁波市眼科医院宁波315157 宁波瑞瑧生物科技有限公司宁波315157 萌润堂中药有限公司中国香港999077

目的观察雾水葛提取物对人泪腺上皮细胞活力和炎症的影响,鉴定活性单体并探索药理机制。方法选取宁波市眼科医院收治的一位25岁女性泪腺炎患者,分离培养其人泪腺上皮细胞,免疫荧光法检测细胞标志物表达以鉴定细胞,不同剂量脂多糖(LPS... 详细信息

目的观察雾水葛提取物对人泪腺上皮细胞活力和炎症的影响,鉴定活性单体并探索药理机制。方法选取宁波市眼科医院收治的一位25岁女性泪腺炎患者,分离培养其人泪腺上皮细胞,免疫荧光法检测细胞标志物表达以鉴定细胞,不同剂量脂多糖(LPS)诱导细胞炎症反应,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)检测细胞活力筛选LPS最佳剂量。使用水、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇分别提取雾水葛活性成分,MTT法检测不同溶剂和剂量雾水葛提取物对人泪腺上皮细胞活力的影响。通过电喷雾质谱和核磁共振谱图确定氯仿提取物中活性成分的结构,将鉴定得到的5种化合物(LF1~5)进行药物靶标的预测,Western Blot法检测5种化合物的雾水葛提取物对人泪腺上皮细胞炎症相关蛋白表达的影响。结果 (1)细胞鉴定:角蛋白(CK)14、CK7、E-钙黏蛋白(E-cadherin)等阳性表达确定得到的是人泪腺上皮细胞和少量肌上皮细胞。(2)剂量筛选:处理48 h和72 h后,当LPS浓度为80 mg/L时,细胞活力开始低于对照组,差异有统计学意义(t_(48 h)=6.827、t_(72 h)=6.222,均P=0.002),故LPS浓度80 mg/L、处理时间为24 h为最佳诱导方法。高浓度下,不同雾水葛提取物都具有对细胞活力的抑制作用,2.5、5、10、20μg/mL为提取物的适宜浓度。(3)雾水葛氯仿提取物中物质鉴定:LF-1为(-)-Epicatechin,LF-2为8-(2-Pyrrolidinone-5-yl)-(-)-epicatechin,LF-4为3’-Demethylicariside E3,LF-3、LF-5为首次发现。(4)药物靶标筛选:5种氯仿提取物中,一共有5个共同靶点,分别为花生四烯酸5-氧化酶活化蛋白(ALOX5)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、核因子κB1(NF-κB1)和血管内皮生长因子A(VEGFA)。(5)炎症相关蛋白:5种雾水葛的氯仿提取物都能不同程度地抑制炎症相关蛋白的水平,其中以LF-3的抑制效果最佳。结论雾水葛提取物能够抑制LPS诱导的人泪腺上皮细胞的炎症反应,其中以氯仿提取物中的LF-3成分的药理活性最佳。

关键词：人泪腺上皮细胞雾水葛提取物炎症活性成分氯仿

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氯仿萃取分离N,N-二甲基甲酰胺工艺

应用化学 2023年第4期40卷 554-561页

作者：陈飞越苏振宁程全中谭博仁李智永俞小花王勇昆明理工大学冶金与能源工程学院昆明650093 中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国电子系统工程第四建设有限公司石家庄050051

针对某制药企业生产过程中产生的高浓度含N,N-二甲基甲酰胺(DMF)料液,在折流板萃取塔内进行连续萃取分离,结合精馏工艺,实现了DMF的分离与回收。对于DMF初始质量分数为38.46%的料液,以氯仿作为萃取剂,采用脉冲折流板萃取塔对料液中的DM... 详细信息

针对某制药企业生产过程中产生的高浓度含N,N-二甲基甲酰胺(DMF)料液,在折流板萃取塔内进行连续萃取分离,结合精馏工艺,实现了DMF的分离与回收。对于DMF初始质量分数为38.46%的料液,以氯仿作为萃取剂,采用脉冲折流板萃取塔对料液中的DMF进行萃取,研究了不同油水相比、流量和脉冲条件下在折流板萃取塔中DMF的萃取效果。结果表明,DMF的萃取效率随着脉冲的加入、油水相比的升高和两相流速的增大而增大,在优化的条件下DMF的萃取率最高为99.94%,分离后的萃余相DMF质量分数达到0.5%以下。进一步,对于负载了DMF的氯仿溶液,分别进行了间歇精馏实验和模拟计算,结果显示通过精馏可以实现氯仿和DMF的有效分离回收。

关键词： N N-二甲基甲酰胺氯仿折流板萃取塔精馏

氯仿、六氘代苯、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾的定值研究

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氯仿、六氘代苯、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾的定值研究

作者：王静羽北京化工大学

学位级别：硕士

核磁共振(NMR)技术广泛应用于有机物的结构鉴定和纯度定值,其测量准确性、一致性和可比性十分重要。量值传递与溯源是保障计量单位制的统一和量值准确可靠的主要途径和手段,而标准物质作为“量具”,通过对测量仪器校准和测量过程及样品... 详细信息

核磁共振(NMR)技术广泛应用于有机物的结构鉴定和纯度定值,其测量准确性、一致性和可比性十分重要。量值传递与溯源是保障计量单位制的统一和量值准确可靠的主要途径和手段,而标准物质作为“量具”,通过对测量仪器校准和测量过程及样品进行评定,可以建立可追溯到国际单位制的溯源链。本文主要对NMR谱仪校准用标准物质原料及定量核磁法(qNMR)溯源用内标物质进行了定值研究,有利于建立和完善NMR技术的国际制单位溯源链,为我国NMR技术发展提供保障。1.对NMR谱仪校准用标准物质的原料氯仿和六氘代苯进行了全分析。采用气相色谱-质谱法(GC-MS)和NMR对原料的结构进行了鉴定。建立了定量核磁法和差示扫描量热法对挥发性有机物的准确定量方法,两种方法测定结果重复性良好,与质量平衡法测定结果差异小于0.1%。采用质量平衡法和qNMR对氯仿进行了定值;采用质量平衡法和差示扫描量热-定量核磁法(DSC-qNMR)对六氘代苯进行了定值。考察了原料的均匀性和稳定性,并评定了不确定度。确定原料氯仿、六氘代苯的纯度结果分别为99.5%(U=0.3%;k=2)、99.4%(U=0.3%;k=2)。为NMR谱仪校准用标准物质的研制提供溯源基础和保障。2.采用质量平衡法和可滴定杂质的库仑法对高纯度苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾进行了定值分析。对于库仑法假设所有被滴定的组分全部为主成分的问题,提出了可滴定杂质的库仑法,将所有可能被滴定的杂质从库仑法结果中扣减,使分析物的酸量纯度转变为化学纯度。两种定值方法通过了一致性检验。均匀性和稳定性考察结果表明两种标准物质候选物均匀性和稳定性良好。对结果和不确定度进行了合成,高纯苯甲酸、邻苯二甲酸氢钾纯度标准物质结果分别为99.991%(U=0.024%;k=2)、99.983%(U=0.024%;k=2)。邻苯二甲酸氢钾是首个不确定度优于0.03%的水溶性定量核磁法内标。两种纯度标准物质可分别用于定量核磁法对脂溶性和水溶性有机化合物的高准确定量研究,有利于完善我国qNMR的SI单位溯源链。3.建立了以苯甲酸为内标的qNMR分析方法。通过对实验参数和数据处理参数的选择和优化,纯度测定结果重复性良好,标准偏差小于0.03%。使用三种通过SI单位溯源的内标物与苯甲酸进行了纯度交叉验证,三种内标物的纯度测定结果均与标准值一致,证明了交叉验证实验的可靠性。苯甲酸的定量核磁结果为99.990%(U=0.054%;k=2),与标准物质的定值结果99.991%(U=0.024%;k=2)一致,证明了研制的高纯苯甲酸纯度标准物质的量值准确可靠,与其他三种内标物的qNMR纯度归属具有可溯源性和等效性,为我国的qNMR研究提供了准确可靠的溯源基础。

关键词：氯仿六氘代苯苯甲酸邻苯二甲酸氢钾质量平衡法定量核磁法差示扫描量热法库仑法

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在氯仿中合成纳米羟基灰石的研究

无机材料学报 2003年第4期18卷 801-806页

作者：方丽茹翁文剑韩高荣杜丕一沈鸽浙江大学材料科学与工程学系

采用卵磷脂作为乳化剂,在氯仿-水所形成的乳液中制备纳米羟基磷灰石(HA)晶粒,并研究了卵磷脂对HA在氯仿中分散性的影响。FTIR及TEM分析结果表明,卵磷脂能吸附在HA晶粒表面,起着表面改性作用。通过分液除去水分后,HA仍能均匀地分散于氯仿... 详细信息

采用卵磷脂作为乳化剂,在氯仿-水所形成的乳液中制备纳米羟基磷灰石(HA)晶粒,并研究了卵磷脂对HA在氯仿中分散性的影响。FTIR及TEM分析结果表明,卵磷脂能吸附在HA晶粒表面,起着表面改性作用。通过分液除去水分后,HA仍能均匀地分散于氯仿中,没有产生团聚。因而,通过该法能制备出颗粒度在100nm左右、分散性好、能稳定存在的HA的氯仿悬浮液。在该悬浮液中加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)能形成HA/PMMA复合材料,并且HA晶粒在基体中分散均匀。因此,本文的制备方法对于制备具有良好两相分布形貌和具有高强力学性能的有机无机复合材料有着重要意义。

关键词：羟基磷灰石卵磷脂氯仿乳液

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典型污染物包覆层中氯仿的沿程生物转化机制

中国环境科学 2018年第12期38卷 4581-4590页

作者：刘帅邢志林李宸张浩胡文庆张丽杰张云茹赵天涛重庆理工大学化学化工学院重庆400054 重庆大学城市建设与环境工程学院重庆400045

为明晰氯仿(CF)在包覆层中的降解过程,构建了模拟覆盖层系统(SLCS),并结合高通量测序技术首次系统分析了CF在SLCS中的沿程生物转化机制,结果表明,覆盖层可根据氧气含量分为有氧区(0～20cm)、缺氧区(20～40cm)和无氧区(>40cm).高通量测... 详细信息

为明晰氯仿(CF)在包覆层中的降解过程,构建了模拟覆盖层系统(SLCS),并结合高通量测序技术首次系统分析了CF在SLCS中的沿程生物转化机制,结果表明,覆盖层可根据氧气含量分为有氧区(0～20cm)、缺氧区(20～40cm)和无氧区(>40cm).高通量测序分析表明,有氧区的优势菌为甲烷氧化菌,其中Ⅰ型菌Methylobacter(甲基杆菌属)及Ⅱ型菌Methylosinus(甲基弯菌属)居多,缺氧区甲烷氧化菌的相对丰度为13%左右,缺氧和无氧区中Anaeromyxobacter(厌氧粘细菌属)成为了优势CF厌氧降解菌.CF在有氧、缺氧和无氧条件下均有效降解.在缺氧和无氧区,CF经厌氧还原脱氯转化为二氯甲烷,部分二氯甲烷在Dehalobacter(脱卤素杆菌属)作用下产生乙酸盐、H_2和CO_2.在有氧区,其余二氯甲烷通过甲烷氧化菌共代谢降解.改变进气口通量发现,SLCS对甲烷的去除率与通量呈负相关关系(R^2=0.80),但甲烷氧化速率与通量呈正相关关系(R^2=0.90).与甲烷类似,SLCS对CF的去除率与进气口通量呈负相关关系(R^2=0.86),但降解速率与进气口通量呈正相关关系(R^2=0.89).此外,进气口通量的增加对CF好氧共代谢降解的促进作用大于厌氧还原脱氯降解.该研究对氯代烃类污染物的降解提供了新的基础,对该类污染物的原位生物修复提供了理论依据.

关键词：垃圾填埋场覆盖层氯仿还原脱氯好氧共代谢

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氯仿萃取4-氨基吡啶过程

清华大学学报（自然科学版） 2005年第6期45卷 839-842页

作者：郭玉良胡熙恩清华大学核能与新能源技术研究院北京100084

为提高4-氨基吡啶生产能力,采用溶剂萃取实验研究了该产品的分离回收过程及影响因素。结果表明,氯仿为工业过程适用的溶剂。4-氨基吡啶在氯仿和水相中的分配比随溶液pH值升高而增大,且为快速分子萃取过程。水相中硫酸钠和硫酸亚钛均对... 详细信息

为提高4-氨基吡啶生产能力,采用溶剂萃取实验研究了该产品的分离回收过程及影响因素。结果表明,氯仿为工业过程适用的溶剂。4-氨基吡啶在氯仿和水相中的分配比随溶液pH值升高而增大,且为快速分子萃取过程。水相中硫酸钠和硫酸亚钛均对萃取过程有盐析效应,使分配比增大。该萃取过程热效应为5.632kJ/mol,受温度影响不大。确定了pH=11～12时4-氨基吡啶在有机相与水相中分配平衡关系。当有机相和水相间体积比为2时,5级错流萃取的回收率为96%以上,测定值与预测值吻合较好。当体积比为4时,8级逆流萃取4-氨基吡啶的回收率也可达96%以上。该研究结果为工业生产提供了基础数据。

关键词： 4-氨基吡啶氯仿溶剂萃取

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氯仿萃取咖啡因的传质研究

清华大学学报（自然科学版） 2003年第10期43卷 1317-1320页

作者：郭玉良胡熙恩清华大学核能技术设计研究院北京100084

为了建立振动筛板萃取塔传质模型,用单液滴萃取装置测定了氯仿萃取咖啡因过程的传质系数。通过双膜理论分析得知,滴外传质是萃取过程的控制步骤。采用Krishna关联式估算的液滴终端速度与测量值符合较好,平均相对误差为1.69%。当分散相的... 详细信息

为了建立振动筛板萃取塔传质模型,用单液滴萃取装置测定了氯仿萃取咖啡因过程的传质系数。通过双膜理论分析得知,滴外传质是萃取过程的控制步骤。采用Krishna关联式估算的液滴终端速度与测量值符合较好,平均相对误差为1.69%。当分散相的Reynolds数在308.1～365.4范围时,内环流液滴的滴外传质系数测量平均值为1.30×10-4m.s-1,与Garner-Tayeban和Trybal关联式计算得出的传质系数平均相对误差分别为6.89%和8.93%。结果表明上述关联式可以用于萃取塔的设计和放大。

关键词：氯仿咖啡因传质过程振动筛板萃取塔传质模型传质系数液-液萃取