检索结果-南通市图书馆

聚(β-氯乙基缩水甘油醚)的合成及其酯化反应动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1995年第10期53卷 1018-1023页

作者：黄家贤朱端慧吕钢丁伦汉王志军南开大学化学系天津300071

本文合成了β－氯乙基缩水甘油醚及其聚合物。结果表明，ＡｌＥｔ３－０．５Ｈ２Ｏ体系是β－氯乙基缩水甘油醚的一种有效的聚合引发剂。研究了聚的酯化反应动力学，并通过＾１ＨＮＭＲ和ＩＲ光谱确立了酯化度的计算关系式。最后，通过... 详细信息

本文合成了β－氯乙基缩水甘油醚及其聚合物。结果表明，ＡｌＥｔ３－０．５Ｈ２Ｏ体系是β－氯乙基缩水甘油醚的一种有效的聚合引发剂。研究了聚的酯化反应动力学，并通过＾１ＨＮＭＲ和ＩＲ光谱确立了酯化度的计算关系式。最后，通过光交联的动力学研究发现，酯化聚合物中的肉桂酰基含量为８５％时，材料的感光灵敏度最高。

关键词：氯乙基缩水甘油醚酯化度反应动力学

2-(4’,4’-二膦酸基)丁酰氨基-3-(4-’N,N-二(β-氯乙基)氨基)苯基-丙酸的合成及初步的骨靶向性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（自然科学版） 2006年第3期43卷 706-709页

作者：陈沛张涛范琴曾建成吴勇四川大学华西药学院药物化学研究室成都610041 四川大学华西医院成都610041

The immediate（3） was prepared via three steps: at first substitutionof diethyl phosphonite,as the initial material,followed by *** Michael Reaction withdiethylmalonate,hydrolyzation and decarboxylation,（3） converted into key immediate（6）,which was subsequentlyconjugated with Melphalan and specifically phosphonate *** thetitle conjugate Awas *** structure was verified by（）1HNMR,IR,MS and it showed good bone targeting ability via hydroxyapatite adhesion testsin vitro.

关键词：酰氨基膦酸基靶向性氯乙基合成丙酸苯基多发性骨髓瘤肿瘤治疗治疗药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

β-氯乙基-3-O-雌酚酮醚合成方法改进

华西药学杂志 1998年第2期13卷 105-105,111页

作者：李灵芝郑虎华西医科大学药学院成都610041

采用1，2-二氯乙烷既作溶剂，又作烃化剂，50％NaOH作碱，经相转移反应，一步制得定量收率产物，产品纯度高，无需重结晶。

关键词：雌酚酮相转移反应氯乙基合成方法雌酚酮醚

2＇，3＇－O－异亚丙基－5＇－O－［N，N－二（2－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 1996年第3期17卷 429-431页

作者：陈茹玉迟国臣陈小茹南开大学元素有机化学研究所

２＇，３＇－Ｏ－异亚丙基－５＇－Ｏ－［Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成陈茹玉，迟国臣，陈小茹（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词核苷，亚磷酰化，抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿... 详细信息

２＇，３＇－Ｏ－异亚丙基－５＇－Ｏ－［Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成陈茹玉，迟国臣，陈小茹（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词核苷，亚磷酰化，抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性，某些化合物已...

关键词：核苷亚磷酰化抗癌活性磷酰胺基氯乙基

部分磺化聚β-氯乙基缩水甘油醚的合成、表征与性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江西师范大学学报（自然科学版） 2005年第2期29卷 129-133页

作者：钱勇王春艳陈正国江西师范大学化学化工学院江西南昌330027 华中师范大学化学学院湖北武汉430079 湖北大学化学与材料科学学院湖北武汉430000

设计合成了一种新型磺酸聚醚型高分子表面活性剂,它是通过聚β-氯乙基缩水甘油醚与亚硫酸钠在不同的溶剂种类及用量、不同的相转移催化剂种类及用量、不同的反应温度、时间等条件下制备得到的.产物经元素分析、红外光谱表征其结构.广角... 详细信息

设计合成了一种新型磺酸聚醚型高分子表面活性剂,它是通过聚β-氯乙基缩水甘油醚与亚硫酸钠在不同的溶剂种类及用量、不同的相转移催化剂种类及用量、不同的反应温度、时间等条件下制备得到的.产物经元素分析、红外光谱表征其结构.广角X射线衍射数据表明:不同磺化率的磺化物均呈无定型聚集态结构.同时,对不同硫含量的磺酸聚醚的表面张力以及临界胶束浓度(CMC)的研究结果表明:硫含量增大时,其水溶液的表面张力增大,CMC增大;当硫含量一定时,水溶液中加无机盐有利于降低表面张力,且反离子浓度越大,表面张力降低越明显.无机盐中金属的价态越高,越有利于降低表面张力和CMC.

关键词：缩水甘油醚氯乙基性能研究临界胶束浓度(CMC) 高分子表面活性剂广角X射线衍射表面张力相转移催化剂红外光谱表征聚集态结构硫含量设计合成亚硫酸钠反应温度元素分析研究结果离子浓度水溶液无机盐聚醚型

N-(β-氯乙基)和N-脲基取代呲咯的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京大学学报（自然科学版） 1989年第4期25卷 431-434页

作者：花文廷李力红张南吴虹桥北京大学化学系

本文用不同的1,4-二羰基化合物,合成了两组N-β-氯乙基和N-脲基取代吡咯化合物,并讨论了不同酸性的反应介质对于Knorr-Paal缩合反应的影响。

关键词：吡咯氯乙基脲基合成缩合反应

肿瘤的化学治疗——ⅩⅩⅩⅩⅣ.双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸有关化合物的研究 (四)2-双(β-氯乙基)氨甲基-5-甲氧基-苯丙氨酸双盐酸盐的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1982年第11期 1070-1075页

作者：陈葆仁洪文旺任云峰江西医学院中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所南昌

b-双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸双盐酸盐(1,AT-581,邻脂苯芥)对多种动物肿瘤及临床均有效,但毒性较大.氮芥类的毒性与氮芥基中氯原子的化学活性有一定关系.一般说来,化学活性愈高,毒性愈大.鉴于AT-581苯环的5-硝基衍生物(2,AT-1258,消瘤... 详细信息

b-双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸双盐酸盐(1,AT-581,邻脂苯芥)对多种动物肿瘤及临床均有效,但毒性较大.氮芥类的毒性与氮芥基中氯原子的化学活性有一定关系.一般说来,化学活性愈高,毒性愈大.鉴于AT-581苯环的5-硝基衍生物(2,AT-1258,消瘤芥)具有更明显的抗癌作用,毒性亦较低;又鉴于苄胺氮芥的对位甲氧基衍生物(3,Pyroxylon)具有更好的抗癌作用,作者将AT-1258苯环上的吸电性硝基用推电性的甲氧基取代,合成了化合物4,以研究此类化合物的化学结构与抗癌活性和毒性间的关系.同时,亦合成了化合物3的甲基衍生物5.

关键词：化合物氨甲基甲氧基烷氧基加热回流甲酞胺丙二酸二元羧酸甲基苯丙氨酸盐酸盐氯乙基乙酸乙醋去溶剂酞亚胺

抗肿瘤药物的研究 Ⅺ.对-双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸(AT-290)的毒性及疗效

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 1962年第10期 611-618页

作者：吴德政陈瑞婷胥彬中国科学院药物研究所中国科学院药物研究所上海

本文介绍新的氮芥衍生物 AT-290 卽对-双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸二盐酸盐的毒性试验及实验治疗的结果。 1.本药在小鼠腹腔注射的急性LD为4毫克/公斤,亚急性口服和腹腔注射的LD分别为11及1.6毫克/公斤,大鼠腹腔注射的亚急性LD为1毫克... 详细信息

本文介绍新的氮芥衍生物 AT-290 卽对-双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸二盐酸盐的毒性试验及实验治疗的结果。 1.本药在小鼠腹腔注射的急性LD为4毫克/公斤,亚急性口服和腹腔注射的LD分别为11及1.6毫克/公斤,大鼠腹腔注射的亚急性LD为1毫克/公斤。 2.狗毒性试验证明,AT-290 在75微克/公斤静脉注射每天1次连续10天,对狗的一般状态、体重、红、白血球数、血小板数、出血时间、凝血时间、尿及心电图检查均无明显影响;但却对淋巴细胞表现出明显抑制作用。150及300微克/公斤时,可抑制动物的骨髓机能,主要表现为白血球总数及血小板减少、出血时间延长、骨髓中幼稚细胞消失,对淋巴球的作用与75微克/公斤组同。这些情况在150微克/公斤组停药后一定时间自行恢复,而大剂量组(300微克/公斤)则动物死亡。 3.本药腹腔注射时对三种小白鼠腹水型肿瘤(Ehrlich腹水癌、梭形细胞肉瘤腹水型及腹水型乳腺癌)均有明显抑制作用,可延长动物的生存时间至2倍以上,对小白鼠实体型肿瘤(淋巴白血病L-2、Ehrlich癌、Crocker肉瘤及梭形细胞肉瘤) 均无明显抑制作用。对大白鼠Jensen肉瘤及纤维肉瘤M-57疗效则很显著。

关键词：白血球腹水型 AT-290 大白鼠肉瘤腹腔注射白细胞家鼠属小白鼠用药量剂量动物毒力毒性疗效氯乙基

抗肿瘤药物的研究——Ⅵ.对-双(2-氯乙基)氨基-隣甲氧基-苯丙氨酸的实验治疗及毒性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 1960年第5期 217-222页

作者：陈瑞婷周金煦刘明章王道苑胥彬中国科学院药物研究所上海中国科学院药物研究所

肿瘤化学治疗中氮芥类药物占有重要的地位,临床上已证明这类药对某些造血系统肿瘤有一定的疗效.近年来,很多学者都沿着这条路线,继续寻找更理想的药物.自溶肉瘤素(sarcolysin)发现以来,氨基酸类的氮芥更引起了大家的注意.我们茌这方面... 详细信息

肿瘤化学治疗中氮芥类药物占有重要的地位,临床上已证明这类药对某些造血系统肿瘤有一定的疗效.近年来,很多学者都沿着这条路线,继续寻找更理想的药物.自溶肉瘤素(sarcolysin)发现以来,氨基酸类的氮芥更引起了大家的注意.我们茌这方面也进行了较系统的工作,在筛选中发现对-双(2-氯乙基)氨基-邻甲氧基-苯丙氨酸(药物编

关键词：腹水瘤半致死量家免灌胃小白鼠血球平均瘤重立方毫米毒性毒力剂量用药量抗肿瘤药物大白鼠家鼠属甲氧基烷氧基苯丙氨酸氯乙基氨基