检索结果-南通市图书馆

氨基酸转运蛋白SLC38A2促进NK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤 2023年第11期43卷 854-865页

作者：杨含草高见赵丹李倩李进屠红甘愉上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所肿瘤系统医学全国重点实验室上海200032

目的:探讨溶质载体家族38成员2(solute carrier family 38 member 2,SLC38A2)对自然杀伤(natural killer,NK)细胞肿瘤杀伤活性的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测谷氨酰胺缺失NK细胞和节食小鼠脾脏中谷氨酰胺相关氨基酸转运蛋白(SL... 详细信息

目的:探讨溶质载体家族38成员2(solute carrier family 38 member 2,SLC38A2)对自然杀伤(natural killer,NK)细胞肿瘤杀伤活性的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测谷氨酰胺缺失NK细胞和节食小鼠脾脏中谷氨酰胺相关氨基酸转运蛋白(SLC38A2、SLC1A5、SLC7A5、SLC7A1和SLC1A4)mRNA的表达情况。通过慢病毒感染的方法将携带有SLC38A2基因重组慢病毒载体转入NK-92MI细胞使SLC38A2过表达。在SLC38A2过表达或谷氨酰胺浓度提高后,利用乳酸脱氢酶释放实验检测NK-92MI细胞对胰腺癌细胞PANC-1和肝癌细胞HUH-7的杀伤活性,并通过FCM法(FITC-Annexin V/7-AAD染色)检测NK-92MI细胞对PANC-1和HUH-7细胞凋亡的影响。最后,通过FCM法进一步检测NK-92MI细胞中杀伤效应分子干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达水平以及脱颗粒标志分子CD107a的表达水平。结果:在缺失谷氨酰胺的培养条件下以及节食小鼠模型中获得的NK细胞中氨基酸转运蛋白SLC38A2 mRNA的表达显著增高(P氨基酸转运蛋白SLC38A2能显著增强NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。

关键词：自然杀伤细胞氨基酸转运蛋白 SLC38A2 肿瘤细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基酸转运蛋白与铁皮石斛原球茎发生

氨基酸转运蛋白与铁皮石斛原球茎发生

作者：刘楚琪西南交通大学

学位级别：硕士

铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)为兰科、石斛属、多年生附生草本植物,其种子萌发需经原球茎发育进程而形成完整植株,根据其原球茎的形态特征可将该进程划分为七个时期,分别为种胚活化期(P1)、原球茎形成期(P2)、原分... 详细信息

铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)为兰科、石斛属、多年生附生草本植物,其种子萌发需经原球茎发育进程而形成完整植株,根据其原球茎的形态特征可将该进程划分为七个时期,分别为种胚活化期(P1)、原球茎形成期(P2)、原分生组织形成期(P3)、顶端分生组织形成期(P4)、椭球形原球茎时期(P5)、叶原基维管系统形成(P6)和根端分生组织形成(P7)。氨基酸转运蛋白(Amino acid transporter,AAT)是高等植物中介导氨基酸跨膜转运的一种膜蛋白,主要包括氨基酸多胺胆碱转运蛋白家族(APC)和氨基酸/生长素渗透酶家族(ATF)。APC家族共含有两个亚家族,包括阳离子氨基酸转运蛋白(CATs),L-型氨基酸转运蛋白(LATs);ATF家族包括氨基酸通透酶(AAPs),赖氨酸和组氨酸转运蛋白(LHTs),脯氨酸转运蛋白(ProTs),生长素转运蛋白(AUXs),氨基丁酸转蛋白(GATs),芳香族和中性氨基酸转运蛋白(ANTs)六个亚家族。本研究以铁皮石斛作为材料,通过生物信息学分析、转录组数据分析以及实时荧光定量PCR等方法,探究DoAAT家族在铁皮石斛原球茎发生过程中的作用。主要结果如下:(1)本研究通过Blast等方法自铁皮石斛全基因组中鉴定出22个DoAAT超家族成员,其中DoCAT 5个、DoAAP 6个、DoLHT 3个、DoProT 1个、DoAUX 2个、DoGAT1个、DoANT 1个、DoLAT 3个。APC家族中两个亚家族序列都具有一个或以上的AA permease结构域,除此之外,CATs还具有一个AA permease C特征结构域;ATF家族中各亚家族基因序列均含有一个AA trans结构域;其中,LHTs还含有一个Trp-Tyr-perm特殊结构域。生物信息学分析表明,各铁皮石斛氨基酸转运蛋白均含有跨膜结构域,且具有不含信号肽,是疏水性蛋白等特性;基因结构中,DoAATs均具有激素响应元件、胁迫响应元件、组织表达元件、结合位点元件、代谢调节元件以及生理作用元件,表明该基因家族对铁皮石斛生长发育起重要作用。系统发育树的结果表明,铁皮石斛氨基酸转运蛋白与小兰屿蝴蝶兰亲缘关系性最为密,这符合其同为兰科植物的特性。(2)通过高通量测序技术对铁皮石斛原球茎P1-P5时期进行二代和三代转录组测序。测序结果分析表明共有19个DoAATs在此时期表达,包括DoCAT 5个,DoLAT 3个,DoAAP 4个,DoLHT 2个,DoProT 1个,DoAUX 1个,DoGAT 1个,DoANT-like2个。结构分析表明该家族成员基因序列具有可变剪接、SSR等结构,其中,可变剪切结构使得该基因具有不同的剪切异构体。GO分析表明该家族成员是各种细胞膜结构的组成成分,参与氨基酸的跨膜转运,DoCAT主要介导赖氨酸、精氨酸、谷氨酸的转运,DoAAP家族主要参与酸性和中性氨基酸的转运,DoProT2参与脯氨酸的转运,DoGAT1参与氨基丁酸的转运。另外,该家族蛋白还与铁皮石斛生长发育过程中某些生理作用有关,如毒素分解、超敏反应的调节、细胞程序性死亡的负调控等。KEGG分析表明DoAUX参与植物激素信号转导途径,调节激素相关的生长和发育。差异基因表达结果表明DoAAP2、DoAAP4、DoLHT1在P1-P5时期表达量均较高,DoCAT1、DoLHT8、DoGAT1在P3-P5时期表达量较低,甚至不表达。(3)本文通过荧光定量PCR对DoAAP亚家族基因在铁皮石斛种胚发育各个时期、各组织以及在寒冷和干旱胁迫下的相对表达量进行分析。结果表明DoAAP家族基因在铁皮石斛原球茎发育的不同时期均表达,所有基因在P1-P6时期均存在先上调后下调的过程,且在P7时期表达量升高。冷和干旱胁迫下,DoAAP亚家族的表达模式相同,DoAAP2、DoAAP3属于正调控响应;DoAAP4、DoAAP7、DoAAP8属于负调控响应;DoAAP6表达情况无规律,冷胁迫条件下的表达量均小于对照样本的表达水平且上下波动,干旱胁迫时,DoAAP6仅在处理72h时表达量高于对照样本,其他时间段表达量较低。综上所述,氨基酸转运蛋白在铁皮石斛种子发育P1-P5时期可介导氨基酸跨膜转运,不同亚家族所转运的氨基酸不同,为形成各种蛋白质提供原料,对种子发育过程中原分生组织、顶端分生组织等结构的形成具有重大功能。其中,DoAAP亚家族表达模式研究表明,该亚家族成员在P7时期表达量均较高,表明其在根端分生组织形成时期转运氨基酸活性最强,预示对根的形成和生长发挥着极大作用。此外,DoAAT所参与的生理过程,如毒素分解等,表明该家族为铁皮石斛正常发育提供保障。

关键词：铁皮石斛转录组氨基酸转运蛋白氨基酸通透酶

氨基酸转运蛋白对谷氨酸棒杆菌发酵产L-赖氨酸的影响研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基酸转运蛋白对谷氨酸棒杆菌发酵产L-赖氨酸的影响研究

作者：王蕾齐鲁工业大学

学位级别：硕士

谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)是一种好氧、非致病性的革兰氏阳性细菌,目前已被广泛用来工业化生产包括L-赖氨酸在内的多种氨基酸。谷氨酸棒杆菌在发酵生产L-赖氨酸的过程中,会产生许多的副产物氨基酸,例如谷氨酸、甲硫氨... 详细信息

谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)是一种好氧、非致病性的革兰氏阳性细菌,目前已被广泛用来工业化生产包括L-赖氨酸在内的多种氨基酸。谷氨酸棒杆菌在发酵生产L-赖氨酸的过程中,会产生许多的副产物氨基酸,例如谷氨酸、甲硫氨酸和分支氨基酸等。因而,减少副产物的积累不仅能够为L-赖氨酸下游的纯化和回收过程带来便利,同时因为碳源在细胞内得到积累,可能会更集中的用来进行目标产物的合成,从而提高目标产物的产量。研究发现,氨基酸的胞外转运需要相应的氨基酸转运蛋白进行辅助,而相关转运蛋白的失活对L-赖氨酸合成的影响尚未被报道。本文以*** 23604为出发菌株,利用分子生物学手段,基于两次同源单交换原理,经过抗生素抗性平板初筛,蔗糖平板复筛等手段,失活了三种氨基酸转运蛋白,并分析了基因缺失对*** 23604L-赖氨酸合成的影响,主要结果如下:1.利用基因无痕敲除载体pK19mobsacB-gluE对谷氨酸胞外转运蛋白基因gluE进行基因敲除,所获重组菌*** WL1701在基本培养基中培养96 h后,其谷氨酸的产量比对照菌降低了69.7%,表明敲除gluE基因后,***23604分泌谷氨酸的能力被大幅削弱,但并未完全丧失。推测*** 23604中可能存在其他的谷氨酸胞外转运途径。研究同时发现,在基本培养基中*** WL1701的L-赖氨酸产量与对照菌相比有一定程度的提高,在发酵培养基中则提高了9%,这表明gluE基因的缺失不仅能引起谷氨酸的分泌量减少,同时使得胞内碳源积累且流向生成L-赖氨酸的方向,从而提高了L-赖氨酸的产量。2.利用基因无痕敲除载体pK19mobsacB-brnFE对甲硫氨酸和分支氨基酸胞外转运蛋白基因brnFE进行基因敲除,所获重组菌*** WL1702在基本培养基中培养96 h后,发现与对照菌株相比,其亮氨酸、缬氨酸和异亮氨酸的产量均降至0 mg/L,甲硫氨酸的产量减少了63.7%,表明敲除brnFE基因后,重组菌产副产物氨基酸的量大幅下降。研究同时发现,在基本培养基中*** WL1702的L-赖氨酸产量与对照菌相比有了一定程度的提高。在发酵培养基中,重组菌株*** WL1702在生长稳定期时的生物量比对照菌株降低了12.7%,葡萄糖消耗速率明显比对照菌快。L-赖氨酸的最终产量比对照菌提高了12.3%。这表明,brnFE基因缺失后,菌体的生物量降低,葡萄糖的消耗速率提高,副产物氨基酸的产量降低,从而提高了单个菌株的L-赖氨酸的合成能力。3.利用基因无痕敲除载体pK19mobsacB-lysP对赖氨酸胞内转运蛋白基因lysP进行基因敲除,所获重组菌*** WL1703在发酵培养基中培养96 h后,L-赖氨酸产量较对照菌株提高了10%。发酵液经分析后发现,除了L-赖氨酸的含量相差较大外,其他的氨基酸的种类及含量大致相同。因此说明敲除lysP之后,不会影响其它的氨基酸,只影响L-赖氨酸的产量,表明LysP是一种特异性较强的氨基酸转运蛋白。4.为分析多个通道蛋白间的协同作用关系及对L-赖氨酸产量的影响,本研究构建了双缺失菌*** WL1704和*** WL1706及三缺失菌*** WL1705,通过发酵培养基培养后,测得两种双缺失菌的赖氨酸产量与对照菌相比仅提高了3%和2%,但与单缺失菌相比有一定程度的降低,三缺失菌*** WL1705的L-赖氨酸产量比对照菌降低了10.8%。分析原因可能是细胞膜上通道蛋白过多的缺失导致了细胞内外离子转运的失衡,从而使L-赖氨酸的产量降低;也可能是多种副产物氨基酸共同在胞内积累而产生了协同反馈抑制作用,抑制了氨基酸合成共有通路上的某种酶,从而使L-赖氨酸的产量降低。

关键词：谷氨酸棒杆菌基因敲除氨基酸转运蛋白 L-赖氨酸

氨基酸转运蛋白CsCAT2和CsCAT6介导茶树体内茶氨酸运输的功能研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基酸转运蛋白CsCAT2和CsCAT6介导茶树体内茶氨酸运输的功能研究

作者：于永超安徽农业大学

学位级别：硕士

茶树以富含氨基酸的新梢芽叶为主要收获对象,其新梢生长需要大量的氮素营养。茶氨酸是茶树中氮素储存和转运的主要形式,而且是含量最丰富的非蛋白质氨基酸,其合成和运输在茶树新梢生长和茶叶品质形成中发挥重要作用。氨基酸的运输需要... 详细信息

茶树以富含氨基酸的新梢芽叶为主要收获对象,其新梢生长需要大量的氮素营养。茶氨酸是茶树中氮素储存和转运的主要形式,而且是含量最丰富的非蛋白质氨基酸,其合成和运输在茶树新梢生长和茶叶品质形成中发挥重要作用。氨基酸的运输需要氨基酸转运蛋白介导,但目前对介导茶树中茶氨酸运输的转运蛋白的研究较少。基于模式植物相关研究以及酵母中茶氨酸转运蛋白的筛选结果,我们推测茶树中阳离子氨基酸转运蛋白2(Cationic Amino Acid Transporters 2,CAT2)和阳离子氨基酸转运蛋白6(Cationic Amino Acid Transporters 6,CAT6)具有转运茶氨酸的功能。我们克隆了CsCAT2和CsCAT6这两个基因,研究了它们介导茶树体内茶氨酸转运的功能和分子机制,主要研究结果如下:(1)进化树分析、跨膜结构域和保守性序列结构预测的结果表明,茶树氨基酸转运蛋白CsCAT2和CsCAT6与其他物种中的同源蛋白在序列和结构上具有保守性。(2)CsCAT2和CsCAT6在9个茶树组织中的表达模式分析结果表明,CsCAT2是一个组成型表达基因,而CsCAT6具有明显的组织表达特异性,在叶片中的表达量显著高于其他组织。(3)将CsCAT2和CsCAT6转入酵母氨基酸转运突变体中异源表达的表型分析结果表明,CsCAT2和CsCAT6具有转运茶氨酸的能力。转运动力学分析的结果显示,CsCAT2和CsCAT6是具有中等亲和力的茶氨酸转运蛋白。(4)CsCAT2和CsCAT6在酵母氨基酸转运突变体中的功能分析及底物竞争性实验结果显示,CsCAT2和CsCAT6也能转运谷氨酰胺、γ-氨基丁酸等中性氨基酸、以及酸性氨基酸天冬氨酸和谷氨酸,表明它们的底物广泛。(5)在不同pH值下的转运活性分析以及H泵抑制剂处理的实验结果显示,CsCAT2和CsCAT6在酸性p H值下的转运活性高,H泵抑制剂处理抑制了它们的转运活性,表明它们的转运活性是H依赖型的。(6)CsCAT2和CsCAT6表达响应不同氮素形态和缺氮胁迫的实验结果显示,缺氮胁迫和硝态氮诱导CsCAT2和CsCAT6表达,暗示CsCAT2和CsCAT6在缺氮胁迫下的茶树体内氨基酸运输和氮素分配过程中起作用。(7)CsCAT2和CsCAT6在5个不同茶树品种冬春季四个时间点(12月12号、3月1号、3月23号、4月13号)根和顶芽里的表达量分析的结果显示,CsCAT2在根中的表达与茶氨酸从根到顶芽的运输能力成显著的相反趋势,负相关系数为-0.897(p酸从根到新梢的长距离运输过程。综上,这些研究结果表明,茶树CsCAT2和CsCAT6是具有中等亲和力的茶氨酸转运蛋白,CsCAT6可能主要介导叶片中茶氨酸的转运,而CsCAT2可能介导多种组织中的茶氨酸转运。尤其重要的是,CsCAT2负调控茶氨酸从根到新梢的长距离运输过程,暗示CsCAT2可以将在根质外体途径中的茶氨酸回收进入细胞内,抑制茶氨酸向木质部的装载,将茶氨酸往根液泡中储存,起到在根中固定茶氨酸的作用。

关键词：茶树 CsCAT2和CsCAT6 茶氨酸氨基酸转运蛋白茶氨酸长距离运输

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

昆虫氨基酸转运蛋白的分类与功能

蚕业科学 2021年第4期47卷 380-386页

作者：胡朝阳申佳敏刘庆森李国辉陈克平姚勤江苏大学生命科学学院江苏镇江212013

氨基酸是一类在生物体内参与蛋白质合成、细胞生长调节等生理功能的重要小分子物质,也是一些重要生理活性物质的前体。氨基酸的跨膜转运受氨基酸转运蛋白的调节,氨基酸转运蛋白通常能够转运具有相似结构的多种氨基酸。昆虫的氨基酸转运... 详细信息

氨基酸是一类在生物体内参与蛋白质合成、细胞生长调节等生理功能的重要小分子物质,也是一些重要生理活性物质的前体。氨基酸的跨膜转运受氨基酸转运蛋白的调节,氨基酸转运蛋白通常能够转运具有相似结构的多种氨基酸。昆虫的氨基酸转运蛋白可分为8个家族,在营养吸收、物质转运、神经系统调节、信号途径调控和病毒感染等方面具有多种重要功能。本文简要综述昆虫氨基酸转运蛋白的分类和功能,为家蚕和其他昆虫的生理及病理研究提供参考。

关键词：昆虫氨基酸转运蛋白分类功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物氨基酸转运蛋白的研究进展

热带作物学报 2016年第6期37卷 1238-1243页

作者：彭波孙艳芳庞瑞华宋晓华李慧龙周棋赢袁红雨宋世枝信阳师范学院生命科学学院河南信阳464000 信阳师范学院大别山农业生物资源保护与利用研究院河南信阳464000 河南省信阳市农业科学院河南信阳464000

氨基酸对植物的生长与发育必不可少,氨基酸转运蛋白在植物体内各种氨基酸的转运过程中发挥极其重要的作用。目前已经鉴定了多种氨基酸转运蛋白,并且许多重要的植物基因组序列已经完成了拼接和组装工作,但人们对氨基酸转运蛋白的功能与... 详细信息

氨基酸对植物的生长与发育必不可少,氨基酸转运蛋白在植物体内各种氨基酸的转运过程中发挥极其重要的作用。目前已经鉴定了多种氨基酸转运蛋白,并且许多重要的植物基因组序列已经完成了拼接和组装工作,但人们对氨基酸转运蛋白的功能与调节还知之甚少。本文综述了植物氨基酸转运蛋白的进化、表达、功能及调控方面的新进展,以期为主要粮食作物的遗传改良提供借鉴与参考。

关键词：氨基酸转运蛋白进化表达功能调控

氨基酸转运蛋白SLC6A14在大肠癌中的表达特征及其促癌功能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

同济大学学报（医学版） 2021年第1期42卷 28-34页

作者：罗轶玮符雪莲马钻王恺京李芳漪陆英同济大学附属东方医院全科教研室上海200120 同济大学附属东方医院转化医学研究中心上海200120

目的研究氨基酸转运蛋白SLC6A14在大肠癌中的表达特征及其促进大肠癌细胞生长的作用。方法采用实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测35对大肠癌及癌旁组织中SLC6A14 mRNA的表达水平;Western印迹法检测SLC6A14在大肠癌细胞株HT-29和SW620... 详细信息

目的研究氨基酸转运蛋白SLC6A14在大肠癌中的表达特征及其促进大肠癌细胞生长的作用。方法采用实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测35对大肠癌及癌旁组织中SLC6A14 mRNA的表达水平;Western印迹法检测SLC6A14在大肠癌细胞株HT-29和SW620中的蛋白表达;免疫组化法检测108例大肠癌组织中SLC6A14的蛋白表达并分析其表达强度与患者临床特征的相关性;MTT法和流式细胞术分别检测下调或抑制SLC6A14对大肠癌细胞生长及凋亡的影响。结果SLC6A14 mRNA在大肠癌组织中的表达水平是癌旁组织的(3.98±1.1)倍(P蛋白表达明显高于肝癌细胞株Huh7,分别是其(4.31±1.46)倍和(3.14±0.93)倍,均P蛋白表达强度(135.36±24.28)明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期癌组织(分别为42.87±26.50、75.67±30.25、101.32±32.47,均P0.05)。通过siRNA下调SLC6A14在HT-29和SW620中的表达或抑制剂α-MT后,MTT结果显示大肠癌细胞增殖明显减慢,流式细胞术检测Annexin-Ⅴ+/PI-细胞凋亡明显增加,P<0.05。结论SLC6A14在大肠癌组织和细胞株中表达增加并促进癌细胞生长,是大肠癌治疗的潜在靶点。

关键词：氨基酸转运蛋白 SLC6A14 大肠癌增殖凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌氨基酸转运蛋白的研究进展

科技通报 2012年第3期28卷 49-56,99页

作者：马蓉张立军丁锐敖永华胡紫菱刘姗沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110161 辽宁省植物基因工程技术研究中心沈阳110161 沈阳农业大学工程学院沈阳110161

总结了大肠杆菌氨基酸的原初主动转运蛋白、次级主动转运蛋白和易化扩散载体在其种类、功能、结构和转运机制方面的研究进展。详细介绍了氨基酸与势能离子相伴的同向共转运和反向共转运,并提出了大肠杆菌氨基酸转运研究中存在问题及展望。

关键词：氨基酸转运蛋白原初主动转运蛋白次级主动转运蛋白同向转运反向转运

氨基酸转运蛋白LAT4调控髓系白血病细胞自噬的机制探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代肿瘤医学 2020年第18期28卷 3104-3108页

作者：薛春燕李玉娇宋小川新疆医科大学第一附属医院输血科新疆乌鲁木齐830054

目的:探究氨基酸转运蛋白LAT4调控髓系白血病细胞自噬的机制。方法:通过RNAi技术敲低HL-60细胞中LAT4的表达,CCK-8检测细胞体外增殖能力的变化,免疫荧光检测自噬标志物LC3Ⅱ的表达变化。Western Blot检测给予LAT4抑制剂BCH梯度浓度抑制... 详细信息

目的:探究氨基酸转运蛋白LAT4调控髓系白血病细胞自噬的机制。方法:通过RNAi技术敲低HL-60细胞中LAT4的表达,CCK-8检测细胞体外增殖能力的变化,免疫荧光检测自噬标志物LC3Ⅱ的表达变化。Western Blot检测给予LAT4抑制剂BCH梯度浓度抑制后细胞内自噬相关蛋白的表达差异。谷氨酰胺剥夺诱导自噬后加入最适剂量BCH抑制LAT4,采用液滴计数仪检测细胞对~3H-Leucine摄取率的变化。结果:干扰LAT4表达能显著降低HL-60细胞体外增殖能力并促进自噬蛋白LC3Ⅱ的表达。BCH梯度抑制LAT4活性后LAT4和pS6K蛋白表达受到显著抑制,LC3Ⅱ蛋白表达量增加,50μmol/L BCH的LAT4活性抑制效果最佳。~3H-Leucine摄取率随BCH抑制LAT4时间增加而降低,BCH作用8 h后~3H-Leucine摄取率分别较0 h、4 h降低47.64%和27.05%(P转运亮氨酸激活HL-60细胞内p S6K表达,抑制自噬发生。

关键词：氨基酸转运蛋白 LAT4 髓系白血病自噬