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动态捕集针-气相色谱/质谱联用法测定电子烟烟液中的挥发性成分

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烟草科技 2019年第1期52卷 67-72页

作者：寇天舒何爱民李倩刘伟贾晓慧李远根张艳芳陈伟华苏国岁河北中烟工业有限责任公司技术中心石家庄维明南大街1号050051 河北中烟工业有限责任公司张家口卷烟厂

为分析电子烟烟液中的挥发性成分,通过考察采样方式,提取、解析条件和NT解析率等,建立了动态捕集针-气相色谱/质谱联用(NT-GC/MS)的测定方法,并采用该方法测定了4种不同口味电子烟烟液中的挥发性成分。结果表明:(1)采用加热密闭循环、... 详细信息

为分析电子烟烟液中的挥发性成分,通过考察采样方式,提取、解析条件和NT解析率等,建立了动态捕集针-气相色谱/质谱联用(NT-GC/MS)的测定方法,并采用该方法测定了4种不同口味电子烟烟液中的挥发性成分。结果表明:(1)采用加热密闭循环、浸入式吹扫的方法,在流速7 mL/min、50℃条件下提取,并在250℃下解析时,实验效果最佳。(2)以电子烟烟液A为例,采用NT法提取后鉴定的化合物为31种,组分峰面积相对标准偏差(RSD)的平均值为5.37%(n=5);而采用SPME法提取后鉴定的化合物为25种,组分峰面积RSD的平均值为8.59%(n=5);(3)4种不同口味电子烟烟液中的主要香味成分分别为2,3,5-三甲基吡嗪、桃醛、苯甲醇和茉莉酮,均为彰显其口味特征的香味物质。该方法重复性好、精密度高,适用于不同电子烟烟液中挥发性成分的快速分析。

关键词：电子烟烟液动态捕集针气相色谱/质谱联用挥发性成分

改进QuEChERS-浓H_2SO_4净化-气相色谱/质谱联用检测贝类中多溴联苯醚

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分析科学学报 2018年第4期34卷 513-517页

作者：孙晓杰周明莹丁海燕卢立娜邢丽红李兆新刘莹吴薇翟毓秀农业部水产品质量安全检测与评价重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所山东青岛266071 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所山东青岛266071 青岛市海洋科技成果推广中心山东青岛266071

本研究建立了贝类中8种指示性多溴联苯醚BDE-28、BDE-47、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154、BDE-183和BDE-209的气相色谱/质谱联用检测方法。样品经正己烷-丙酮(1∶1,V/V)提取,采用改进的QuEChERS技术EMR-Lipid净化粉及浓H_2SO_4氧化净化。色谱选用短柱长、薄液膜的DB-5MS毛细管柱(15m×0.25mm×0.10μm),质谱以选择离子模式(SIM)监测,内标法定量,实现了贝类样品中低溴代及高溴代联苯醚的同时快速定性和定量分析。结果表明,8种目标多溴联苯醚类的检出限(LOD,S/N>3)除BDE-209为1.0μg/kg,其余为0.1μg/kg,定量限(LOQ,S/N>10)除BDE-209为3.0μg/kg,其余为0.3μg/kg;三个不同浓度的加标回收率在90.0%~120%之间,相对标准偏差皆小于10%。该方法的准确度和灵敏度较高,重现性好,且操作简便、高效,适合于贝类样品中多溴联苯醚类残留的同时检测。

关键词：多溴联苯醚贝类 QuEChERS 气相色谱/质谱联用

基质固相分散-气相色谱/质谱联用技术测定茶叶中8种农药残留

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分析科学学报 2018年第3期34卷 337-341页

作者：刘家曾宋宁慧王艺璇孙辰鹏韩志华赵远常州大学环境与安全工程学院江苏常州213164 环境保护部南京环境科学研究所江苏南京210042

建立了茶叶中抗蚜威、乙草胺、异丙甲草胺、水胺硫磷、己唑醇、烯唑醇、腈苯唑和溴氰菊酯8种农药残留的基质固相分散-气相色谱/质谱联用分析方法。样品采用基质固相分散技术进行前处理,用C18填料为分散剂,N-丙基乙二胺(PSA)为固相吸附剂... 详细信息

建立了茶叶中抗蚜威、乙草胺、异丙甲草胺、水胺硫磷、己唑醇、烯唑醇、腈苯唑和溴氰菊酯8种农药残留的基质固相分散-气相色谱/质谱联用分析方法。样品采用基质固相分散技术进行前处理,用C18填料为分散剂,N-丙基乙二胺(PSA)为固相吸附剂,石墨化炭黑(GCB)为净化剂,乙腈为洗脱剂,气相色谱-质谱联用定量检测。结果表明,8种目标农药在一定浓度范围内,线性关系良好且相关系数均大于0.999;在0.05、0.1、0.5mg/kg加标水平下平均回收率为90.2%~101.7%,相对标准偏差为1.1%~6.5%(n=3),检测限为0.01~0.04mg/kg。该方法简便、快速、灵敏度高,能满足目标化合物的残留检测分析。

关键词：基质固相分散气相色谱/质谱联用茶叶农药残留

气相色谱/质谱联用测定嫩江水中己二酸二(2-乙基己基)酯

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齐齐哈尔大学学报（自然科学版） 2007年第2期23卷 19-21页

作者：赵福全田景芝齐齐哈尔大学化学与化工工程学院黑龙江齐齐哈尔161006

采用超声波提取技术,用正己烷提取嫩江水中己二酸二(2-乙基己基)酯增塑剂,以气相色谱/质谱联用选择离子监测法检测,外标法定量。对己二酸二(2一乙基己基)酯的检出限为0.32μg/L(S/N=3);回收率为90%-97%,相对标准偏差为4.59%。该方法简... 详细信息

采用超声波提取技术,用正己烷提取嫩江水中己二酸二(2-乙基己基)酯增塑剂,以气相色谱/质谱联用选择离子监测法检测,外标法定量。对己二酸二(2一乙基己基)酯的检出限为0.32μg/L(S/N=3);回收率为90%-97%,相对标准偏差为4.59%。该方法简便、快速、准确,适用于江河水中中己二酸二(2-乙基己基)酯的测定。

关键词：己二酸二(2-乙基己基)酯嫩江气相色谱/质谱联用

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气相色谱/质谱联用鉴别乳聚和溶聚丁苯橡胶

橡胶工业 2015年第12期62卷 760-763页

作者：董彩玉北京橡胶工业研究设计院北京100143

通过气相色谱/质谱联用法测定丁苯橡胶(SBR)提取液中的松香酸类物质,以鉴定溶聚丁苯橡胶(SSBR)和以松香酸皂或混合酸皂为乳化剂的乳聚丁苯橡胶(ESBR)。结果表明:对生胶而言,无论ESBR使用何种乳化剂,均可以通过松香酸类物质和/或脂肪酸... 详细信息

通过气相色谱/质谱联用法测定丁苯橡胶(SBR)提取液中的松香酸类物质,以鉴定溶聚丁苯橡胶(SSBR)和以松香酸皂或混合酸皂为乳化剂的乳聚丁苯橡胶(ESBR)。结果表明:对生胶而言,无论ESBR使用何种乳化剂,均可以通过松香酸类物质和/或脂肪酸类物质完全区分ESBR和SSBR;混炼胶、硫化胶和橡胶制品在确定含有SBR的基础上,通过检出松香酸类物质的存在即可确认ESBR。

关键词：气相色谱/质谱联用溶聚丁苯橡胶乳聚丁苯橡胶松香酸类物质

气相色谱/质谱联用测定氧化塘出水中己二酸二(2-乙基己基)酯

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化学工程师 2008年第1期22卷 24-25页

作者：秦东升姜虹郑永杰哈尔滨市环境监测中心站黑龙江哈尔滨150016 黑龙江省化工研究院黑龙江哈尔滨150078 齐齐哈尔大学黑龙江齐齐哈尔161006

采用超声波提取技术，用正己烷提取氧化塘出水中己二酸二（2-乙基己基）酯增塑剂，以气相色谱／质谱联用选择离子监测法检测，外标法定量。对己二酸二（2-乙基己基）酯的检出限为0.4μg·L^-1（S／N=3）；回收率为90％～95％，相对标准... 详细信息

采用超声波提取技术，用正己烷提取氧化塘出水中己二酸二（2-乙基己基）酯增塑剂，以气相色谱／质谱联用选择离子监测法检测，外标法定量。对己二酸二（2-乙基己基）酯的检出限为0.4μg·L^-1（S／N=3）；回收率为90％～95％，相对标准偏差为5．02％。该方法简便、快速、准确，适用于氧化塘出水中己二酸二（2-乙基己基）酯的测定。

关键词：己二酸二(2-乙基己基)酯氧化塘出水气相色谱/质谱联用

气相色谱/质谱联用法测定全血中的五种酰胺类除草剂

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现代科学仪器 2011年第6期28卷 138-140页

作者：杨士云乔静闫志伟北京市公安局法医检验鉴定中心北京100192

目的:建立血液中五种酰胺类除草剂的气相色谱/质谱联用分析方法。方法:采用环己烷液液提取,气相色谱/质谱联用法定性定量。结果:五种酰胺类除草剂与血中杂质分离良好,回收率分别为:甲草胺80.5%,乙草胺81.8%,丙草胺83.6%,丁草胺84.2%,异... 详细信息

目的:建立血液中五种酰胺类除草剂的气相色谱/质谱联用分析方法。方法:采用环己烷液液提取,气相色谱/质谱联用法定性定量。结果:五种酰胺类除草剂与血中杂质分离良好,回收率分别为:甲草胺80.5%,乙草胺81.8%,丙草胺83.6%,丁草胺84.2%,异丙草胺85.03%,最低检出限分别为:甲草胺50ng/mL,乙草胺150ng/mL,丙草胺50ng/mL,丁草胺50ng/mL,异丙草胺50ng/mL,五种除草剂在0.5～10μg/mL之间均呈良好的线性关系,相关系数r>0.999。结论:该方法操作简单快速,重现性好,适合于刑事案件中此类药物的定性定量分析。

关键词：法医毒物分析除草剂酰胺类气相色谱/质谱联用

气相色谱/质谱联用法测定炭黑中的多环芳烃含量

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气相色谱/质谱联用法测定炭黑中的多环芳烃含量

气相色谱/质谱联用测定聚氯乙烯塑料中己二酸二(2-乙基己基)酯

“赛轮金宇杯”第19届中国轮胎技术研讨会

作者：马秀菊倪淑杰付友健闫福江三角轮胎股份有限公司

利用气相色谱/质谱联用法测定炭黑中8种多环芳烃（PAHs）含量。确定最佳试验条件如下:萃取剂甲苯,水浴超声萃取温度60℃,样品质量/萃取剂体积比0.25 g/10 mL,萃取时间90 min。内标法测定标准曲线的线性相关因数不小于0.998,相对标准偏... 详细信息

利用气相色谱/质谱联用法测定炭黑中8种多环芳烃（PAHs）含量。确定最佳试验条件如下:萃取剂甲苯,水浴超声萃取温度60℃,样品质量/萃取剂体积比0.25 g/10 mL,萃取时间90 min。内标法测定标准曲线的线性相关因数不小于0.998,相对标准偏差小于8.7%。该方法操作简单、灵敏、准确,可用于炭黑中PAHs含量的测定。

关键词：多环芳烃炭黑气相色谱/质谱联用

来源： cnki会议评论

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高师理科学刊 2006年第2期26卷 60-62页

作者：高钧康妍田景芝大庆石化公司塑料厂化验室黑龙江大庆163711 齐齐哈尔市产品质量监督检测检验中心黑龙江齐齐哈尔161005 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院黑龙江齐齐哈尔161006

采用超声波提取技术,用正己烷提取聚氯乙烯塑料中己二酸二(2-乙基己基)酯增塑剂,以气相色谱/质谱联用选择离子监测法检测,外标法定量.对己二酸二(2一乙基己基)酯的检出限为0.4μg/kg(S/N=3);回收率为90%～95%,相对标准偏差为5.02%.该方... 详细信息

采用超声波提取技术,用正己烷提取聚氯乙烯塑料中己二酸二(2-乙基己基)酯增塑剂,以气相色谱/质谱联用选择离子监测法检测,外标法定量.对己二酸二(2一乙基己基)酯的检出限为0.4μg/kg(S/N=3);回收率为90%～95%,相对标准偏差为5.02%.该方法简便、快速、准确,适用于聚氯乙烯塑料原料及其制品中己二酸二(2-乙基己基)酯的测定.

关键词：己二酸二(2-乙基己基)酯聚氯乙烯塑料气相色谱/质谱联用