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中草药 2018年第5期49卷 1013-1018页

作者：马强房鑫李俊姚禹民张继全梁爽阮克锋上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海201203 上海张江中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海201203

目的研究羊踯躅Rhododendron molle果实中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、oDS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相、重结晶等多种方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果从羊踯躅果实中分离得到1... 详细信息

目的研究羊踯躅Rhododendron molle果实中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、oDS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相、重结晶等多种方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果从羊踯躅果实中分离得到15个化合物,鉴定其结构分别为杨梅素(1)、双氢杨梅素(2)、没食子儿茶素(3)、槲皮素-3′-o-葡萄糖苷(4)、儿茶素(5)、表儿茶素(6)、二氢槲皮素3′-o-葡萄糖苷(7)、原花青素A-2(8)、去氢双儿茶素A(9)、槲皮素-3-o-α-阿拉伯糖苷(10)、根皮苷(11)、南烛木树脂酚3-o-吡喃鼠李糖苷(12)、2,6-二甲氧-4-羟基苯酚-1-o-葡萄糖苷(13)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2-o-吡喃葡萄糖苷(14)、5′-β-吡喃葡萄糖-o-茉莉酸(15)。结论化合物1~4、7~9、13~15首次从羊踯躅植物中分离得到,其中化合物1~11为黄酮类化合物。

关键词：羊踯躅黄酮类化合物杨梅素没食子儿茶素槲皮素-3′-o-葡萄糖苷去氢双儿茶素A 5′-β-吡喃葡萄糖-o-茉莉酸

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基于多波长HPLC指纹图谱结合化学计量分析的金花葵质量评价研究

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中草药 2019年第14期50卷 3426-3432页

作者：张迪文马开田萍郭晓燕河南省中医药研究院

目的建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积... 详细信息

目的建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,波长切换(0~8 min,260 nm,检测原儿茶酸;8~15 min,324 nm,检测咖啡酸;15~60min,360nm,检测芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-o-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3′-o-葡萄糖苷、槲皮素),柱温为30℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版及SPSS 19.0软件建立金花葵HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果金花葵HPLC指纹图谱确认了25个共有峰,指认9个共有峰,并对指认共有峰进行了含量测定。16批金花葵样品相似度在0.879~0.983,相似度良好;聚类分析结果将金花葵聚为2类,表明不同产地金花葵在相似中存在差异性;根据主成分综合得分对金花葵质量进行了排名。结论该方法简便准确,可用于金花葵药材的综合质量评价。

关键词：金花葵多波长HPLC指纹图谱化学计量分析定量分析聚类分析主成分分析芦丁金丝桃苷异槲皮苷棉皮素-8-o-β-D-葡萄糖醛酸苷杨梅素槲皮素-3′-o-葡萄糖苷

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