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槲皮素基于PI3K/AKT/GSK-3β/β-Catenin通路改善Dox诱导小鼠心肌损伤的机制

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食品工业科技 2024年第23期45卷 366-372页

作者：张珊高志辉王秋红李昊泽姜宏锦张红军牡丹江医科大学基础医学院黑龙江牡丹江157011 牡丹江心血管病医院心内科黑龙江牡丹江157000

目的:研究槲皮素(Que)改善多柔比星(Dox)所致小鼠心肌损伤作用机制。方法:将50只小鼠随机分为正常组(Control)、模型组(Dox)、槲皮素低、中、高剂量组(Que-L、Que-M、Que-H),除Control外腹腔注射Dox建立心肌损伤模型。心脏超声及血流动... 详细信息

目的:研究槲皮素(Que)改善多柔比星(Dox)所致小鼠心肌损伤作用机制。方法:将50只小鼠随机分为正常组(Control)、模型组(Dox)、槲皮素低、中、高剂量组(Que-L、Que-M、Que-H),除Control外腹腔注射Dox建立心肌损伤模型。心脏超声及血流动力学评价小鼠心脏功能,ELISA法检测小鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)与乳酸脱氢酶(LDH)含量,HE染色、Tunel染色、WGA染色分别观察小鼠心肌组织病理变化、心肌细胞凋亡、心肌细胞横截面积变化;免疫荧光检测心肌组织中p-GSK-3β表达,Western blot法检测小鼠心肌组织PI3K/AKT/GSK-3β通路与凋亡蛋白表达。结果:与Control组比较,Dox组小鼠左室射血分数(LVEF)与左室短轴缩短率(LVFS)极显著下降(P<0.01),左心室舒张末期内径(LVEDd)与左心室收缩末期内径(LVEDs)极显著增加(P<0.01),血清中CK-MB与LDH含量极显著增加(P<0.01),心肌细胞肿胀且排列紊乱;心肌组织中PI3K、p-AKT、p-GSK-3β、β-catenin表达极显著降低(P<0.01),Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3表达极显著增加(P<0.01)。与Dox组比较,Que各给药组小鼠心肌损伤均有不同程度改善,LVEF与LVFS极显著升高(P<0.01),(LVEDd)与(LVEDs)极显著降低(P<0.01),血清中CK-MB、LDH含量极显著减少(P<0.01),心脏功能增强;心肌细胞肿胀、凋亡、纤维增生减轻,心肌组织中PI3K、p-AKT、p-GSK-3β、β-catenin蛋白表达极显著升高(P<0.01),PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin被激活,凋亡蛋白Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3表达极显著降低(P<0.01),其中Que-H组治疗效果最佳。结论:Que具有一定的心肌保护作用,可通过激活PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin通路改善Dox引起的心肌损伤与凋亡。

关键词：槲皮素多柔比星心肌损伤 PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin信号通路

表面定向磁性印迹聚合物的制备及对槲皮素的选择性识别

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高等学校化学学报 2021年第12期42卷 3606-3614页

作者：李菲李小轩李一峻何锡文陈朗星张玉奎山东师范大学化学化工与材料科学学院济南250000 南开大学化学学院生物传感与分子识别天津市重点实验室天津300071 中国科学院大连化学物理研究所大连116023

利用硼酸功能化的磁性碳纳米管作为反应基质,采用一种简便、绿色的硼酸亲和表面定向印迹法制备了槲皮素磁性分子印迹聚合物,并将其应用于银杏叶提取物中槲皮素的特异性识别.透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪、X射线衍射及振动样品磁... 详细信息

利用硼酸功能化的磁性碳纳米管作为反应基质,采用一种简便、绿色的硼酸亲和表面定向印迹法制备了槲皮素磁性分子印迹聚合物,并将其应用于银杏叶提取物中槲皮素的特异性识别.透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪、X射线衍射及振动样品磁强计测试结果表明,制备的分子印迹聚合物具有良好的形貌和晶型结构.吸附实验结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子槲皮素具有较好的吸附容量(4.57μg/mg)、良好的印迹效果(IF=8.44)和再生能力.对实际中药样品银杏叶提取物的吸附实验结果表明,所建立的方法能达到预期的槲皮素检测效果,可作为中药有效成分槲皮素的特异性识别工具.

关键词：表面定向印迹磁性碳纳米管槲皮素识别

基于活性自由基聚合的槲皮素分子印迹聚合物的合成及在维药祖卡木颗粒活性成分分析中的应用

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高等学校化学学报 2015年第12期36卷 2402-2408页

作者：买买提·吐尔逊古丽巴哈尔·达吾提热萨莱提·伊敏楚刚辉买合木提江·杰力木合塔尔·吐尔洪喀什大学化学与环境科学学院新疆特色药食用植物资源化学重点实验室喀什844000

以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为可逆加成-断裂链转移剂(RAFT试剂),槲皮素(Quercetin)为印迹化合物,分别以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)和2-乙烯基吡啶(2-VP)作为功能单体,利用可逆加成-断裂链转移自... 详细信息

以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为可逆加成-断裂链转移剂(RAFT试剂),槲皮素(Quercetin)为印迹化合物,分别以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)和2-乙烯基吡啶(2-VP)作为功能单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法制备了槲皮素分子印迹聚合物.实验考察了不同的制备条件,利用氮吸附测试及扫描电子显微镜对聚合物的结构进行了测定,采用色谱法对印迹聚合物的识别能力及分离效率进行了评价.研究了聚合条件-聚合物结构-分离效率的关系,探讨了利用活性自由基合成分子印迹聚合物的方法及特点;并将合成的分子印迹聚合物用作固定相,对维药祖卡木颗粒中的槲皮素进行了分离富集.研究结果表明,通过活性自由基聚合法合成的分子印迹聚合物具有更好的形态结构,对目标分子具有很好的吸附效率.

关键词：活性自由基聚合分子印迹聚合物槲皮素维药祖卡木颗粒高效液相色谱法

槲皮素-铜(Ⅱ)配位分子印迹聚合物的制备及其结合特性研究

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高分子学报 2011年第1期21卷 100-106页

作者：单娟娟王兵天津工业大学中空纤维膜材料与膜过程省部共建国家重点实验室培育基地天津工业大学环境与化学工程学院天津300160

以槲皮素-铜(Ⅱ)配合物(Qu-Cu)为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体在强极性溶剂甲醇中合成了一种新型的配位分子印迹聚合物.紫外-可见光谱研究表明槲皮素与铜(Ⅱ)形成1∶2配合物,槲皮素、铜(Ⅱ)和功能单体α-甲基丙烯酸三者发生了络... 详细信息

以槲皮素-铜(Ⅱ)配合物(Qu-Cu)为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体在强极性溶剂甲醇中合成了一种新型的配位分子印迹聚合物.紫外-可见光谱研究表明槲皮素与铜(Ⅱ)形成1∶2配合物,槲皮素、铜(Ⅱ)和功能单体α-甲基丙烯酸三者发生了络合作用.利用透射电镜及平衡结合实验研究了溶剂用量对配位分子印迹聚合物形貌及其吸附性能的影响,结果表明溶剂用量对印迹聚合物的吸附性能有显著的影响.同时系统研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性及不同正、负离子对印迹聚合物结合能力的影响.研究结果表明该印迹聚合物在铜离子存在的条件下对槲皮素表现出良好的结合性能,对槲皮素-铜(Ⅱ)配合物的最大结合量达到61.09μmol/g;同时该印迹聚合物具有优良的洗脱与再生性能.

关键词：槲皮素铜(Ⅱ) 配位分子印迹聚合物识别性能

铽-EDTA-槲皮素荧光体系及槲皮素的测定

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光谱学与光谱分析 1999年第4期19卷 559-571页

作者：刘春赵慧春金林培北京师范大学化学系

铽－ＥＤＴＡ－槲皮素在碱性条件下生成三元络合物，在紫外光照射下发生分子内能量传递，槲皮素能敏化Ｔｂ３＋的发光，铽的荧光强度与槲皮素的浓度成线性关系。据此建立了一个快速、灵敏、简单的分析血清、尿液和芦丁与槲皮素混合物中... 详细信息

铽－ＥＤＴＡ－槲皮素在碱性条件下生成三元络合物，在紫外光照射下发生分子内能量传递，槲皮素能敏化Ｔｂ３＋的发光，铽的荧光强度与槲皮素的浓度成线性关系。据此建立了一个快速、灵敏、简单的分析血清、尿液和芦丁与槲皮素混合物中槲皮素含量的一种新方法。该方法的线性范围为５．０×－７～１．０×－５ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为５．１×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１，方法成功地应用于未经处理的血清、尿液中槲皮素的测定，其回收率在１０３％～９６％。

关键词：铽槲皮素荧光光度法血清尿芦丁测定

槲皮素单硫酸酯钠盐对凝血酶诱导的猪血小板聚集的抑制作用<英文>

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中国药理学报 1999年第7期20卷 623-626页

作者：刘文宋芝娟梁念慈佘戟莫丽儿广东医学院医用生化研究所湛江中国524023 广东医学院化学教研室湛江中国524023

目的:研究槲皮素单硫酸酯钠盐(SQMS)对凝血酶诱导的猪血小板聚集的抑制作用。方法:用比浊法测定血小板聚集。Fura 2-AM荧光法检测胞浆游离钙浓度([Ca^(2+)]_i)。用组蛋白ⅢS,[γ-^(32)P]ATP与蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)酶液一起... 详细信息

目的:研究槲皮素单硫酸酯钠盐(SQMS)对凝血酶诱导的猪血小板聚集的抑制作用。方法:用比浊法测定血小板聚集。Fura 2-AM荧光法检测胞浆游离钙浓度([Ca^(2+)]_i)。用组蛋白ⅢS,[γ-^(32)P]ATP与蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)酶液一起温育的方法测定PKC的活性。用SDS-PAGE分离骨架蛋白。结果:SQMS对凝血酶诱导的血小板聚集有抑制作用。SQMS抑制凝血酶诱导的血小板胞外钙内流和胞内钙释放;SQMS也降低静息血小板[Ca^(2+)]_i。SQMS抑制血小板胞浆PKC的活性,但不影响胞膜PKC。SQMS对凝血酶诱导的血小板肌动蛋白聚合有强的抑制作用。结论:SQMS对凝血酶诱导的猪血小板聚集有抑制作用,其分子作用机制可能与其抑制血小板外钙内流,内钙释放,PKC的活性,和肌动蛋白聚合有关。

关键词：槲皮素血小板聚集抑制蛋白激酶C 凝血酶

分子印迹聚合物修饰氧化石墨烯用于选择性识别槲皮素（英文）

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新型炭材料 2018年第6期33卷 529-543页

作者：赵小峰段菲菲崔培培杨永珍刘旭光侯相林太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室山西太原030024 太原理工大学化学化工学院山西太原030024 太原理工大学新材料工程技术研究中心山西太原030024 中国科学院山西煤炭化学研究所山西省生物炼制工程技术研究中心山西太原030001

利用分子模拟技术设计槲皮素(Qu)印迹预组装体系,确定功能单体的种类及其与Qu的作用比例;在此基础上,采用自由基聚合法制备分子印迹聚合物修饰的氧化石墨烯(GO/MIP),并通过傅里叶变换红外光谱仪、元素分析仪、拉曼光谱仪、热重分析仪、... 详细信息

利用分子模拟技术设计槲皮素(Qu)印迹预组装体系,确定功能单体的种类及其与Qu的作用比例;在此基础上,采用自由基聚合法制备分子印迹聚合物修饰的氧化石墨烯(GO/MIP),并通过傅里叶变换红外光谱仪、元素分析仪、拉曼光谱仪、热重分析仪、扫描电子显微镜和原子力显微镜系统分析所制GO/MIP复合材料的形貌和结构。静态吸附实验的结果表明,在298 K下,GO/MIP复合材料对Qu的动力学吸附平衡时间和吸附量分别为30 min和30. 61 mg g^(-1)。此外,准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型可较好地描述GO/MIP复合材料对Qu的吸附行为。混合黄酮类化合物溶液中进行的竞争吸附实验的结果说明,相对Qu而言,GO/MIP复合材料对结构类似物山奈酚和芦丁的相对选择性系数分别为1. 966和3. 557。所制GO/MIP复合材料提高了表面MIPs用于选择性识别多酚类化合物的能力,为制备用于天然产物中特异性检测和快速分离黄酮的表面MIPs提供指导意义。

关键词：氧化石墨烯分子印迹聚合物槲皮素黄酮类密度泛函理论