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中华麻醉学杂志 2006年第10期26卷 954-955页

作者：马文庭郑宝森史可梅李成李东亮天津医科大学第二医院疼痛科 300211 天津医院麻醉科

用胶原蛋白酶行脊椎介入治疗技术治疗腰椎间盘突出症疗效明显。但该技术缺乏椎间盘组织化学溶解的组织学依据，其有效性仍未达成共识。本研究旨在评价胶原蛋白酶对手术患者体外椎间盘组织的作用。

关键词：椎间盘组织胶原蛋白酶体外手术介入治疗技术腰椎间盘突出症化学溶解组织学

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腰椎间盘组织的炎症诱导效应的实验研究

湖南医科大学学报 2001年第6期26卷 531-533页

作者：吕国华李晶周江南李康华中南大学湘雅二医院脊柱外科长沙410011 中南大学湘雅医院骨科长沙410008

目的 :探讨腰椎间盘组织是否具有产生或诱导白细胞产生炎症介质磷脂酶A2 (PLA2 )的能力并寻找有效实用的抑制药物。方法 :取腰椎间盘突出症患者的椎间盘标本 1 0份 ,抽取这 1 0名患者的周围血标本 ,从血中分离出单个核细胞。将同一患者... 详细信息

目的 :探讨腰椎间盘组织是否具有产生或诱导白细胞产生炎症介质磷脂酶A2 (PLA2 )的能力并寻找有效实用的抑制药物。方法 :取腰椎间盘突出症患者的椎间盘标本 1 0份 ,抽取这 1 0名患者的周围血标本 ,从血中分离出单个核细胞。将同一患者的椎间盘和单个核细胞按下列 5组进行培养 :组 1为单个核细胞 ,组 2为椎间盘 ,组 3为灭活椎间盘 +单个核细胞 ,组 4为灭活椎间盘 +单个核细胞 +地塞米松 ,组 5为灭活椎间盘 +单个核细胞 +青蒿酯。测定磷脂酶A2 的活性。结果 :组 1 ,2 ,4,5与组 3比较均差异有显著性 (P 0 .0 5 )。结论 :①椎间盘组织的某些成分可诱导单个核细胞产生高活性PLA2 ;PLA2 很可能是腰椎间盘突出症患者产生腰腿痛的炎症介质并进一步诱导产生其他炎症介质 ;②在体外 ,青蒿素具有抑制PLA2 产生的作用。此作用与地塞米松相近。

关键词：腰椎椎间盘组织磷脂酶A 地塞米松青蒿酯

水通道蛋白在正常大鼠椎间盘组织中的表达与分布

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中国矫形外科杂志 2005年第13期13卷 996-999页

作者：曹国永周跃滕海军李华壮郭志良第三军医大学新桥医院骨科重庆400037

目的:阐明水通道蛋白在椎间盘中的表达类型及分布情况。方法:收集正常大鼠椎间盘组织,部分用于提取RNA,采用RT-PCR的方法检测水通道蛋白表达的类型;部分标本固定后行组织切片,进行AQPs(aquapor-in)的免疫组织化学染色,观察其表达与分布... 详细信息

目的:阐明水通道蛋白在椎间盘中的表达类型及分布情况。方法:收集正常大鼠椎间盘组织,部分用于提取RNA,采用RT-PCR的方法检测水通道蛋白表达的类型;部分标本固定后行组织切片,进行AQPs(aquapor-in)的免疫组织化学染色,观察其表达与分布。结果:在正常大鼠的椎间盘组织中软骨细胞、纤维环细胞和髓核细胞皆有AQP1、3的表达,软骨终板中心地带的表达强于周边区域,内层纤维环表达强于外层纤维环;其余几种水通道蛋白未见表达。结论:AQP1、3在正常大鼠椎间盘中的表达及其空间分布提示其可能与椎间盘内水、甘油的代谢有关,对维持椎间盘组织的正常功能可能有重要的作用。

关键词：椎间盘组织水通道蛋白正常大鼠免疫组织化学染色 RT-PCR 纤维环分布情况表达类型蛋白表达组织切片标本固定软骨细胞 AQP1 髓核细胞软骨终板椎间盘内空间分布正常功能 RNA 表达及

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椎间盘组织冷冻切片制作技术的应用

医学信息 2021年第14期34卷 172-174页

作者：吴拮王栋李静赵成相空军军医大学西京医院骨科研究所

目的探讨椎间盘组织冷冻切片在椎间盘退变相关研究中的优势。方法选取12周龄大鼠尾椎作为椎间盘样本来源,通过48 h的4%多聚甲醛固定和4周10%EDTA脱钙液脱钙处理后,行蔗糖梯度脱水以及OCT包埋切片。对切片进行组织学染色和免疫荧光染色... 详细信息

目的探讨椎间盘组织冷冻切片在椎间盘退变相关研究中的优势。方法选取12周龄大鼠尾椎作为椎间盘样本来源,通过48 h的4%多聚甲醛固定和4周10%EDTA脱钙液脱钙处理后,行蔗糖梯度脱水以及OCT包埋切片。对切片进行组织学染色和免疫荧光染色。结果 HE染色和番红O染色切片显示,椎间盘结构完整,整个髓核组织清淅可见,纤维环的结构相对完整,软骨终板的软骨样结构和椎体的骨性结构区分明显;HE染色和番红O染色切片显示,椎间盘结构完整,整个髓核组织清淅可见,纤维环的结构相对完整,软骨终板的软骨样结构和椎体的骨性结构区分明显。结论不论是常见的化学染色还是免疫荧光染色,冷冻切片均显示出对椎间盘组织较好的染色效果,但冷冻切片在椎间盘退变的基础研究中具有显著的优势。

关键词：椎间盘组织冷冻切片染色

IgG，IgM及巨噬细胞在人突出腰椎间盘组织中的表达及意义

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IgG，IgM及巨噬细胞在人突出腰椎间盘组织中的表达及意义

作者：闫锁洲河北医科大学

学位级别：硕士

目的:腰椎间盘突出症以下腰痛和/或坐骨神经痛为主要临床特征。传统的观点认为神经根受到机械性压迫是引起症状的主要原因之一。随后的进一步研究,发现化学,免疫因素在患者的症状中亦起着重要作用,有作者提出了自身免疫反应学说,认为自... 详细信息

目的:腰椎间盘突出症以下腰痛和/或坐骨神经痛为主要临床特征。传统的观点认为神经根受到机械性压迫是引起症状的主要原因之一。随后的进一步研究,发现化学,免疫因素在患者的症状中亦起着重要作用,有作者提出了自身免疫反应学说,认为自身免疫反应亦是引起下腰痛及坐骨神经痛的重要因素。炎症学说和免疫学说在疼痛机理中占有相当重要的作用。本课题通过免疫组化的方法,,对不同类型突出腰椎间盘组织及正常椎间盘组织中IgG、IgM及巨噬细胞的表达情况进行了观察,并结合患者术前、术后临床症状进行相关性分析,深入了解腰椎间盘突出症患者发病过程中的自身免疫机制,并探讨患者椎间盘局部巨噬细胞表达水平与腰椎间盘突出症患者术前、术后症状和临床疗效的关系。方法:收集8例脊柱侧弯患者和55例腰间盘突出患者的椎间盘组织,腰椎间盘突出症患者的椎间盘组织为试验组,脊柱侧弯患者为对照组,对试验组和对照组患者分别进行仔细的体格检查,并对其进行疼痛情况的JOA评分。试验组、对照组的椎间盘组织标本在手术中切取,各组标本中含有不同比例的髓核和纤维环成份,采用标准的免疫组化方法进行分组试验,其中试验组又根据影像学表现及术中腰椎间盘突出形态的评估分为纤维环完整组、破裂组和游离组三组.观察分析各组免疫组化结果,分别对各组中IgG、IgM及CD68的表达进行分析对比,并将之与临床症状及椎间盘组织的突出形态相联系,探讨其关系。术后12天对试验组病人重新进行问诊和体格检查,记录JOA疼痛评分,根据CD68阳性表达的程度,将免疫组化结果分为CD68阳性组和CD68阴性组,比较两组病人术前、术后的JOA疼痛评分。结果:各组研究结果如下:1.试验组中各组均有CD68的表达,然而对照组却未见有阳性表达。从表2中可以看出,试验组和对照组比较二者之间有显著性差异(P椎间盘游离组比较存在有显著性差异(P椎间盘组织较纤维环完整的组织阳性表达率高;***68阳性组患者术前疼痛程度较CD68阴性组为重,CD68阳性组患者术后疼痛程度较CD68-组为轻。从表5中可以看出:CD68阳性组患者术前JOA疼痛评分低于CD68阴性组,二者对比有显著性差异(P椎间盘手术后临床效果有关。巨噬细胞在盘源性腰腿痛的发病机制中起重要作用。人腰间盘突出的形态不同对IgG及IgM的产生有重要影响。突出程度及纤维环撕裂程度与IgG、IgM的产量成正比。

关键词：免疫球蛋白球蛋白血液巨噬细胞椎间盘组织免疫组化

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椎间盘组织内X型胶原的表达及意义

中国矫形外科杂志 2002年第2期9卷 197-199页

作者：张嘉叶启彬北京协和医院骨科 100730

随着对椎间盘组织内各型胶原的研究不断深化,X型胶原作为一种与钙化及修复有关的因子,越来越引起人们的注意.对X型胶原的研究可以揭示促进椎间盘生长、退变、修复等方面的性质.1 X型胶原的发现胶原是椎间盘组织的主要成分之一,在一定程... 详细信息

随着对椎间盘组织内各型胶原的研究不断深化,X型胶原作为一种与钙化及修复有关的因子,越来越引起人们的注意.对X型胶原的研究可以揭示促进椎间盘生长、退变、修复等方面的性质.1 X型胶原的发现胶原是椎间盘组织的主要成分之一,在一定程度上它决定了其物理性质.Ⅰ型和Ⅱ型胶原占胶原总量的80%,其它胶原含量较少[1].X型胶原是一种短链胶原,1983年由Schmid等从人生长板的肥大的软骨细胞中分离出来[2].文献报道在鸡、鼠及鸟类的脊柱中均有X型胶原.1991年以来,Hoyland等[3,4]相继报道在关节软骨中发现X型胶原.

关键词：椎间盘组织 X型胶原分布表达

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椎间盘组织突出后再吸收研究进展

国际骨科学杂志 2007年第2期28卷 81-83页

作者：李宝俊丁文元申勇河北医科大学第三医院脊柱外科石家庄050051

传统观点认为椎间盘突出症治疗的最好选择是外科手术,可从根本上去除脊髓或神经根致压因素,但外科手术创伤较大,存在一定的风险。目前的研究证实椎间盘组织突出后存在再吸收现象,随着研究的深入,一些影响再吸收过程的因素如炎症反应、... 详细信息

传统观点认为椎间盘突出症治疗的最好选择是外科手术,可从根本上去除脊髓或神经根致压因素,但外科手术创伤较大,存在一定的风险。目前的研究证实椎间盘组织突出后存在再吸收现象,随着研究的深入,一些影响再吸收过程的因素如炎症反应、机械刺激等也已逐步明朗。继之有学者研究药物对这些影响因素的作用,试图对此进行调节,促进再吸收过程,避免手术。许多临床试验结果证实类固醇激素、英夫利昔单抗、重组人基质金属蛋白酶等药物可调节突出椎间盘组织的再吸收过程,为椎间盘突出症患者的临床治疗提供了一种新方法。

关键词：椎间盘组织突出再吸收细胞因子

二甲双胍抑制腰椎间盘退变模型兔椎间盘组织的细胞凋亡

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基础医学与临床 2023年第1期43卷 116-122页

作者：董军立蔡少康严蕾蔡毅华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院疼痛科湖北武汉430014

目的探究二甲双胍对兔椎间盘组织自噬及炎性反应的影响,以初步探究其抗椎间盘退变的分子机制。方法将兔分为:假手术组、模型组、二甲双胍组、自噬抑制剂组、二甲双胍+自噬抑制剂组,每组10只。免疫组化染色法检测自噬相关蛋白7(Atg7)阳... 详细信息

目的探究二甲双胍对兔椎间盘组织自噬及炎性反应的影响,以初步探究其抗椎间盘退变的分子机制。方法将兔分为:假手术组、模型组、二甲双胍组、自噬抑制剂组、二甲双胍+自噬抑制剂组,每组10只。免疫组化染色法检测自噬相关蛋白7(Atg7)阳性表达;Western blot检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ、Beclin1、溶酶体相关膜蛋白2(LAMP2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β、凋亡相关蛋白caspase-8表达。结果与模型组相比,二甲双胍组兔椎间盘退变减轻,自噬小体及自噬溶酶体形成增多,自噬蛋白质表达增多,炎性因子及凋亡蛋白质表达降低(P椎间盘退变,增强炎性因子及凋亡蛋白质表达,并减弱二甲双胍发挥的增强自噬、减弱炎性反应及凋亡作用(P椎间盘组织细胞凋亡,改善椎间盘退变。

关键词：二甲双胍腰椎间盘退变椎间盘组织自噬凋亡

HCMV感染介导的椎间盘组织退变模型的病理学观察

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安徽医学 2008年第2期29卷 106-109页

作者：汪国宏吴建贤安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院康复医学科

目的探讨HCMV感染Balb/c小鼠对椎间盘退变及病理学改变的模型研究,活体Balb/c小鼠模型导入组织学、基因表达、免疫学的研究,确定人巨细胞病毒注射到腹腔对椎间盘退变的影响及不同剂量的对照性研究。方法(1)随机选取6-8周SPF级Balb/c小... 详细信息

目的探讨HCMV感染Balb/c小鼠对椎间盘退变及病理学改变的模型研究,活体Balb/c小鼠模型导入组织学、基因表达、免疫学的研究,确定人巨细胞病毒注射到腹腔对椎间盘退变的影响及不同剂量的对照性研究。方法(1)随机选取6-8周SPF级Balb/c小鼠84只,建立五个不同感染量HCMVAD169株感染Balb/c小鼠模型雌雄各6只为感染组(A组),同时设立病毒灭活组(B组)和细胞对照组(C组)雌雄各6只;(2)间接ELISA法检测小鼠血清中的IgG、IgM抗体水平,取各组小鼠椎间盘组织进行病毒分离,采用PCR和RT-PCR分别检测HCMVUL83基因和UL54基因转录产物;(3)取各组小鼠椎间盘组织行病理学观察。结果A组和B组小鼠IgG抗体均为阳性,C组为阴性,小鼠IgM抗体仅A组中2×106PFU/ml和2×105PFU/ml感染组雌性小鼠为阳性;上述两感染组小鼠病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性,病理学可见椎间盘组织髓核细胞数目减少,排列不均匀,纤维环结构紊乱;雄性小鼠、其余A组、B组和C组均无明显变化。结论HCMV注射后似乎能逐渐诱导椎间盘退变,出现病理学改变;该模型对椎间盘退变的分子水平研究有显著的优势;进一步研究将会阐述HCMV介导椎间盘退变相关的分子学等机制和过程。

关键词：人巨细胞病毒 Balb/c小鼠椎间盘组织退行性变

来比林、胶原酶对脊髓及椎间盘组织的影响:动物实验研究

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中国疼痛医学杂志 2001年第3期7卷 179-180页

作者：康妹娟刘延青罗涌赵承水北京大学神经科学研究所北京100083 北京铁路中心医院疼痛科

来比林、胶原酶注射液硬膜外腔注射用于术后镇痛和髓核溶解治疗 ,临床已有报道[1～ 3] 。为了探讨来比林、胶原酶鞘内和椎间盘内注射后对神经组织 (脊髓 )及椎间盘的作用 ,同时也研究二者合用后的相互影响 ,我们于 1999年 6～ 9月间进... 详细信息

来比林、胶原酶注射液硬膜外腔注射用于术后镇痛和髓核溶解治疗 ,临床已有报道[1～ 3] 。为了探讨来比林、胶原酶鞘内和椎间盘内注射后对神经组织 (脊髓 )及椎间盘的作用 ,同时也研究二者合用后的相互影响 ,我们于 1999年 6～ 9月间进行了来比林、胶原酶大鼠蛛网膜下腔和家兔椎间盘内注射的实验研究 ,以期对临床合理用药提供依据。现报告如下 :材料和方法1.实验动物、药品和材料(1)家兔 2 4只 ,雌雄各半 ,体重 2 .0 - 2 .5 ｇ之间 ,北京医科大学实验动物中心提供。(2 )Ｗｉｓｔａｒ大鼠 4 8只 ,雄性 ,体重 30 0～ 4 0 0 ｇ之间 ,北京医科大学实验动物中心提供

关键词：脊髓组织硬膜外麻醉椎间盘组织来比林脑原酶动物实验