检索结果-南通市图书馆

利用蛋白质组学方法筛选及确定喉癌诊断的标志分子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学（C辑） 2004年第1期34卷 49-53页

作者：肖雪媛赵小冬刘剑凯郭福政刘丹慧何大澄北京师范大学生命科学学院细胞研究所高等学校蛋白质组学研究院北京100875 吉林大学附属第三临床医院耳鼻喉科-头颈外科长春130031 吉林大学基础医学院生化分子生物学教研室长春130021

采用蛋白质芯片和生物信息学方法从喉癌患者血清中筛选标志蛋白.采用SELDI(surfaced enhanced laser desorption/ionization)蛋白质芯片技术对33例喉癌(12例声门癌,18例声门上癌,3例声门下癌)病人血清和31例正常人血清蛋白质谱图进行了... 详细信息

采用蛋白质芯片和生物信息学方法从喉癌患者血清中筛选标志蛋白.采用SELDI(surfaced enhanced laser desorption/ionization)蛋白质芯片技术对33例喉癌(12例声门癌,18例声门上癌,3例声门下癌)病人血清和31例正常人血清蛋白质谱图进行了检测.PBSⅡ-C型蛋白质芯片阅读机读取数据,获得的结果采用Ciphergen公司的Biomarker Wizard和BiomarkerPattern软件分析.结果显示与正常人血清蛋白质谱相比时,喉癌病人血清中有16个差异蛋白,其中8个标志分子在病人血清中高表达,8个标志分子在病人血清中低表达.Biomarker Pattern软件在设定条件下自动选取上述标志分子中的两个蛋白质8153和2035 Da用于建立喉癌诊断的分类树模型.此分类树具有两层3个叶结点,可将96.9％的喉癌病人和96.7％正常人正确划分出来.实验证明利用蛋白质组学和生物信息学方法可从血清中筛选出喉癌相关的标志蛋白,而且蛋白质芯片技术对于发现和筛选血清中的喉癌标志蛋白是一种有效、快速的工具.

关键词：蛋白质芯片喉癌标志分子生物信息学诊断

胶质瘤化疗药物相关标志分子在胶质瘤与正常脑组织中的丰度比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国微侵袭神经外科杂志 2013年第9期18卷 420-422页

作者：赵耀东薛亚军王珂崔大明张全斌尹嘉楼美清上海市第十人民医院神经外科 200072

目的检测并比较常用胶质瘤化疗药物相关标志分子在胶质瘤组织与正常脑组织中的丰度。方法检测并比较MGMT、ERCC1、TopoⅡα和Stathmin在46例不同病理级别胶质瘤标本及6例正常脑组织中的丰度,比较同一病理级别胶质瘤中这些标志分子的变... 详细信息

目的检测并比较常用胶质瘤化疗药物相关标志分子在胶质瘤组织与正常脑组织中的丰度。方法检测并比较MGMT、ERCC1、TopoⅡα和Stathmin在46例不同病理级别胶质瘤标本及6例正常脑组织中的丰度,比较同一病理级别胶质瘤中这些标志分子的变异度。结果正常脑组织中MGMT和ERCC1的丰度显著高于各级别胶质瘤组织(P标志分子的丰度在不同级别胶质瘤之间差异均无统计学意义,而在同一级别胶质瘤中的变异度均较大。结论在胶质瘤组织中,MGMT、ERCC1、TopoⅡα和Stathmin的丰度在不同个体间波动很大,实行胶质瘤的个体化丰度检测和个体化化疗会更有益。

关键词：神经胶质瘤标志分子转录丰度

针对肿瘤干细胞标志分子的抗体设计与肿瘤靶向治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

针对肿瘤干细胞标志分子的抗体设计与肿瘤靶向治疗

高锋课题组在判断乳腺癌患者转移情况的研究上获新指标上海交通大学附属第六人民医院高锋教授课题组发现新的肿瘤转移标志分子．为乳腺癌诊治提供新思路

华东六省一市生物化学与分子生物学学会2014年学术交流大会暨浙江省第十一届学会会员代表大会

作者：李红蕊丁倩陈洁 Muhammad Kalim 詹金彪浙江大学医学院生物化学系

分化细胞,能够自我更新及无限增殖;通常具有正常干细胞样的多潜能性,可以分化产生异质性的肿瘤细胞及组织,对于传统的化疗药物具有耐药性。肿瘤干细胞与正常干细胞有一定的差异,如某些信号通路异常活化、细胞表面表达特异的分子等。针... 详细信息

分化细胞,能够自我更新及无限增殖;通常具有正常干细胞样的多潜能性,可以分化产生异质性的肿瘤细胞及组织,对于传统的化疗药物具有耐药性。肿瘤干细胞与正常干细胞有一定的差异,如某些信号通路异常活化、细胞表面表达特异的分子等。针对肿瘤干细胞的这些特性,科学家们提出新的肿瘤治疗策略,即通过设计特异的抗体药物靶向信号通路或者细胞表面分子等,从根源上杀死肿瘤起始细胞。从而达到彻底治愈恶性肿瘤的目的,目前针对不同信号通路如Notch和Wnt,或肿瘤细胞表面标志分子如

关键词：肿瘤干细胞标志分子抗体设计靶向治疗

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2015年第5期35卷 F0003-F0003页

上海交通大学附属第六人民医院医学检验科高锋教授领衔的课题组，致力于研究多聚糖一透明质酸（hyaluronic acid，HA）相关分子在乳腺癌转移中的作用及分子机制，在乳腺癌转移的早期诊断方面取得创新性发现。日前，该研究成果以题为“A ... 详细信息

上海交通大学附属第六人民医院医学检验科高锋教授领衔的课题组，致力于研究多聚糖一透明质酸（hyaluronic acid，HA）相关分子在乳腺癌转移中的作用及分子机制，在乳腺癌转移的早期诊断方面取得创新性发现。日前，该研究成果以题为“A novel role of low molecular weight hyaluronan in breast cancer metastasis”的研究论文发表于国际著名学术期刊FASEB Journal（影响因子：5．480），

关键词：上海交通大学乳腺癌患者课题组标志分子肿瘤转移医院 hyaluronan metastasis

生理阶段对小鼠乳腺组织中免疫细胞标志分子转录水平的影响

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2012年第S1期44卷 263-263页

作者：汪新建王艳玲杨国宇王月影查光明朱河水刘凤娟农业部动物生化与营养重点实验室河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002

乳腺的免疫机制非常复杂,在这一领域还有许多问题有待解决,深入了解乳腺的免疫机制以及乳腺炎发病过程中的免疫机理将对乳腺炎的防治产生重大影响。在妊娠、泌乳和干乳阶段,乳腺的结构和功能也发生了巨大变化,乳腺的免疫状况也会发生变... 详细信息

乳腺的免疫机制非常复杂,在这一领域还有许多问题有待解决,深入了解乳腺的免疫机制以及乳腺炎发病过程中的免疫机理将对乳腺炎的防治产生重大影响。在妊娠、泌乳和干乳阶段,乳腺的结构和功能也发生了巨大变化,乳腺的免疫状况也会发生变化,进而进行适应性调整。本文以昆明小鼠为研究对象,利用半定量PCR的方法,研究了妊娠。

关键词：生理阶段小鼠乳腺泌乳干乳期免疫细胞免疫机制免疫机理标志分子免疫状况适应性调整

基于单细胞测序分析脓毒症早期血小板数量和功能变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2024年第9期40卷 1218-1224页

作者：王仙琦张斌张琪代铮张锦鑫梁晓丽李琳吴林刘善收空军军医大学第一附属医院急诊科西安710032 西安市秦皇医院急诊科西安710699

目的基于临床研究和单细胞测序技术分析脓毒症早期血小板数量和功能的变化。方法前瞻性病例对照研究,收集并比较不同预后组脓毒症患者疾病早期临床数据的差异;采用多因素logistic回归分析死亡的独立危险因素并通过ROC曲线评估临床指标... 详细信息

目的基于临床研究和单细胞测序技术分析脓毒症早期血小板数量和功能的变化。方法前瞻性病例对照研究,收集并比较不同预后组脓毒症患者疾病早期临床数据的差异;采用多因素logistic回归分析死亡的独立危险因素并通过ROC曲线评估临床指标的预测效能;招募健康志愿者和脓毒症患者采集外周静脉血样,分选细胞样本进行单细胞测序(sc-RNA seq);借助生物信息学技术分析脓毒症早期血小板数量变化、显著差异的基因及其功能分析。结果(1)共224例患者入组,90 d存活率70.5%;与存活组相比,死亡患者疾病早期血小板计数和平均动脉压显著降低,血乳酸值和SOFA评分显著升高。(2)基于单细胞测序技术外周血细胞可注释分为6群,脓毒症早期固有免疫细胞(中性粒细胞,单核细胞和树突状细胞)数量占比较健康组显著升高(2.15∶1);血小板则显著下降(0.31∶1)。(3)生物信息学技术鉴定出CD41/CD42a/CD61为血小板特异性分子,脓毒症时表达量显著升高,联合注释血小板能够独立成群。(4)脓毒症时血小板内771种基因表达显著上调,1101种基因表达显著下调,包括参与细胞黏附、趋化作用和免疫应答等病理机制的核心分子;功能分析提示差异基因富集于凝血级联、免疫应答和细胞死亡,参与免疫细胞趋化、铁死亡以及焦亡相关的NOD样受体信号通路。结论脓毒症早期患者外周血小板数量减少且与不良预后相关;疾病早期血小板内CD41/CD42a/CD61显著升高可作为特异性标志分子,血小板不仅介导细胞黏附和凝血级联,还参与免疫细胞趋化、炎性应答和细胞病理性死亡等功能变化。

关键词：单细胞测序脓毒症血小板标志分子信号通路免疫功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

子宫内膜容受性分子标志物的筛选研究

子宫内膜容受性分子标志物的筛选研究

作者：武梦雪长春中医药大学

学位级别：硕士

目的:1、从现有的GEO基因芯片数据库中挖掘不同子宫内膜容受性患者着床窗口期差异表达基因;继而与子宫内膜容受性评估ERA数据库及现有文献数据库进行交叉比对,进一步筛选子宫内膜容受性标志基因;最后使用实验室现有子宫内膜基质细胞,给... 详细信息

目的:1、从现有的GEO基因芯片数据库中挖掘不同子宫内膜容受性患者着床窗口期差异表达基因;继而与子宫内膜容受性评估ERA数据库及现有文献数据库进行交叉比对,进一步筛选子宫内膜容受性标志基因;最后使用实验室现有子宫内膜基质细胞,给与雌孕激素刺激,模拟类分泌期内膜,验证子宫内膜容受性潜在分子标志物。2、收集2020年9月至2022年3月间在我院生殖医学中心黄体期行内膜刺激患者的内膜组织,根据临床资料分为正常内膜组(正常容受性;CON组)及反复着床失败组(低容受性组;UIF组),结合临床数据进一步筛选及验证生物信息学挖掘的结果。3、将收集到子宫内膜组织分离提取培养原代子宫内膜基质细胞,验证CON组及UIF组内膜基质细胞增殖能力,并进一步验证子宫内膜容受性潜在分子标志物;将UIF组子宫内膜基质细胞中加入干细胞分泌制剂,验证修复后子宫内膜容受性分子标志物改变;将CON组子宫内膜基质细胞中加入不同致使内膜损伤药物后,验证损伤后子宫内膜容受性分子标志物改变;最终筛选鉴定出子宫内膜容受性分子标志物。材料与方法:1、应用GEO数据库,从现有的基因芯片数据库中挖掘筛选在正常女性及反复着床失败患者子宫内膜容受窗期差异性表达的基因。2、运用现有的子宫内膜容受性评估ERA数据库交叉比对,并利用文献数据库设置关键词检索文献交叉筛选,获取子宫内膜容受性直接相关的标志基因。3、使用子宫内膜基质细胞,雌孕激素刺激,模拟类分泌期内膜,将其分正常内膜基质细胞(CON组)及类分泌期内膜基质细胞(PRS组,progestational stage),用Realtime PCR验证这些潜在标志基因在不同时期子宫内膜基质细胞中的m RNA的表达,根据差异表达情况,得到子宫内膜容受性潜在分子标志物。4、收集我院正常育龄妇女(30例)与反复着床失败患者(30例)黄体期内膜组织及临床资料,用Realtime PCR验证这些潜在分子标志物在不同容受性的子宫内膜中m RNA的表达,结合临床数据进一步筛选及验证生物信息学挖掘的结果。5、将收集到的子宫内膜标本分离培养原代内膜基质细胞,根据临床分组将两种细胞分为CON组及UIF组,MTT实验检测增殖能力、Realtime PCR检测筛选指标相对m RNA表达。6、将UIF组子宫内膜基质细胞中加入干细胞分泌制剂后,MTT实验检测增殖能力,Realtime PCR检测筛选指标相对m RNA表达,验证修复后子宫内膜容受性分子标志物改变。7、将CON组子宫内膜基质细胞中加入不同致使内膜损伤药物后,MTT实验检测增殖能力、Realtime PCR检测筛选指标相对m RNA表达,验证损伤后子宫内膜容受性分子标志物改变。结果:1、用生物信息学的方法分析已有的基因芯片数据,从GEO数据集选择了1个芯片基因表达数据集:GSE165004,包括24例正常女性黄体期内膜组织及24例反复着床失败患者女性黄体期内膜组织,共检测62950个基因,挖掘出正常女性及反复着床失败患者子宫内膜容受窗期差异表达基因共1210个,差异大于1.6倍的基因112个,其中包括54个上调基因和58个下调基因。2、差异表达的112个基因与ERA数据库的248个基因进行交叉比对,得到63个容受性潜在标志基因。以这63个基因及内膜容受性为检索词进行文献查阅,得到2511条结果,根据容受性相关度筛选后,得到子宫内膜容受性直接相关基因33个:ITGAV、IL-2、MKL-2、CLADIN、ITGB3、APHE、VZEPH-1、FL1、PRL、OPN、ESR、Selctins、PG、COX、HOXA11、ZFP1、ZFP2、ZFPR-1、ZFPR-2、CDC20、PGd2、PGe2、PGR、IGFBP1、Mucins、PNF1、HOXA10、PGf2α、PGi2、HOXA6、EGFR、OX-2、LIF。3、雌孕激素刺激产生的类分泌期内膜基质细胞中,ITGAV、IL-2、MKL-2、CLADIN、APHE、VZEPH-1、FL1、OPN、Selctins、PG、COX、ZFP1、ZFP2、ZFPR-1、ZFPR-2、CDC20、PGd2、PGe2、PGR、Mucins、PNF1、PGf2α、PGi2、HOXA6 m RNA表达与未刺激的子宫内膜基质细胞相比未见明显差异(p>0.05);而HOXA10、HOXA11、LIF、CDC20、EGFR、OX-2、ITGB3、PRL、ESR、IGFBP1 m RNA表达明显上调(p0.05。提取CON组及UIF组子宫内膜组织RNA,用Realtime PCR进行验证,相较于CON组内

关键词：生物信息学胚胎植入子宫内膜容受性标志分子 RIF ART

TCRαβ分子识别抗原肽-MHC复合物的争议问题探讨

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2013年第1期29卷 93-96页

作者：沈晗邵红伟黄树林广东药学院生命科学与生物制药学院广州510006

T细胞抗原受体（TCR）是T细胞表面的特征性标志分子，其与CD3分子组成的***3复合体，是进行抗原识别，发挥细胞免疫重要功能的基础。一般认为．TCR必须识别抗原肽一MHC分子复合物才能活化T细胞，

关键词： TCRαβ 分子复合物分子识别抗原肽 T细胞抗原受体活化T细胞标志分子细胞表面

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胰腺干细胞负向筛选分子的鉴定

中国组织工程研究 2013年第10期17卷 1785-1792页

作者：冯锐成郎延贺梁洋吴莹滕春波东北林业大学生命科学学院黑龙江省哈尔滨市150040

背景:利用胰腺干/祖细胞体外增殖分化形成β细胞是细胞替代疗法治疗糖尿病的潜在细胞来源之一。由于缺少有效的筛选分子,胰腺干细胞的分离及特性研究进展缓慢。目的:观察植物凝集素花生凝集素、菜豆凝集素和热稳定抗原对胰腺细胞的标记... 详细信息

背景:利用胰腺干/祖细胞体外增殖分化形成β细胞是细胞替代疗法治疗糖尿病的潜在细胞来源之一。由于缺少有效的筛选分子,胰腺干细胞的分离及特性研究进展缓慢。目的:观察植物凝集素花生凝集素、菜豆凝集素和热稳定抗原对胰腺细胞的标记情况,以期找到胰腺干细胞的负向筛选分子。方法:采用荧光组织化学方法对植物凝集素(花生凝集素、菜豆凝集素)和细胞表面分子热稳定抗原抗体在成体小鼠胰腺、胚胎胰腺及切除后再生胰腺组织中进行化学及荧光组织化学检测;流式细胞仪分析负向筛选分子对胰腺细胞分群情况的影响;应用细胞培养方法对不同群细胞进行体外培养和观察。结果与结论:花生凝集素对胚胎胰腺中分化的腺泡细胞能较好标记,但不标记未分化的胰腺干/祖细胞及前体细胞;菜豆凝集素对未分化和分化的胚胎期胰腺细胞均有标记,热稳定抗原能标记正在分化的胚胎胰腺祖细胞、前体细胞和已分化胰腺细胞。在成体胰腺中,花生凝集素和菜豆凝集素均能标记胰腺腺泡和部分导管细胞,但不能标记胰岛细胞;热稳定抗原能特异标记腺泡细胞、导管细胞、血管内皮细胞、血细胞及再生胰腺新生区的导管样结构。PNA-/lowHSA-/low细胞占总细胞量的1.6%,对其培养观察发现,其中富含体积较小、三角形或多角形的上皮细胞,这些细胞可连续传代。提示协同使用花生凝集素与热稳定抗原可以筛除大部分分化的胰腺细胞及部分非胰腺细胞,从而富集胰腺干细胞。

关键词：干细胞干细胞培养与分化植物凝集素花生凝集素菜豆凝集素热稳定抗原胰腺干细胞负向筛选标志分子荧光组织化学省级基金干细胞图片文章