检索结果-南通市图书馆

枳葛口服液抗大鼠酒精性肝损伤时细胞因子的表达

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

世界华人消化杂志 2018年第1期26卷 10-16页

作者：杨国川魏嵋李志李波梁杨刘友平西南医科大学附属中医医院四川省泸州市646000 西南医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室四川省泸州市646000

目的探讨枳葛口服液预防大鼠酒精性肝损伤(alcoholic liver injury,ALI)与体内细胞因子的相关性.方法以单纯酒精灌胃法造模ALI大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量(高、中、低剂量组)枳葛口服液,阳性对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服... 详细信息

目的探讨枳葛口服液预防大鼠酒精性肝损伤(alcoholic liver injury,ALI)与体内细胞因子的相关性.方法以单纯酒精灌胃法造模ALI大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量(高、中、低剂量组)枳葛口服液,阳性对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液,正常组以蒸馏水灌胃.12 wk后腹主动脉取血检测肝功指标谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)及细胞因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-6、IL-10血清含量,同时处死大鼠观察其肝组织病理学变化.结果相比正常组,除高剂量组外,各组大鼠TNF-α、I L-6、I L-10、A LT、A S T血清含量均有明显变化(P0.05).结论枳葛口服液可通过调节大鼠机体细胞因子水平,起到防治ALI发生发展的作用.

关键词：酒精性肝损伤细胞因子枳葛口服液中药

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

枳葛口服液对酒精性肝病大鼠脂质代谢的影响

世界科学技术-中医药现代化 2018年第6期20卷 929-934页

作者：蔡丽君刘友平李志李波杨国川魏嵋西南医科大学附属中医医院泸州646000 西南医科大学基础医学院泸州646000 成都市新津县中医医院新津611430

目的:观察枳葛口服液对酒精性肝病大鼠脂质代谢的影响。方法:以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝病大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量枳葛口服液,对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液。12周后处死大鼠,检测血清ALT、AST、TC、TG及肝组... 详细信息

目的:观察枳葛口服液对酒精性肝病大鼠脂质代谢的影响。方法:以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝病大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量枳葛口服液,对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液。12周后处死大鼠,检测血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG含量。结果:相比正常组,除高剂量组外各组肝脏指数、血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG含量均显著升高(P 枳葛口服液高剂量组下降最为明显(P 枳葛口服液可通过改善脂代谢紊乱而抑制或降低酒精性肝病的发生。

关键词：酒精性肝病大鼠枳葛口服液脂质代谢

枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02肝细胞氧化损伤的抗氧化作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2019年第10期35卷 1550-1554页

作者：黄素琼侯英王晓栋李波刘友平魏嵋西南医科大学附属中医医院四川泸州646000 西南医科大学附属医院四川泸州646000 西南医科大学基础医学院四川泸州646000

目的探讨枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02肝细胞氧化损伤的抗氧化作用及其机制。方法将接种于6孔板上的L-02肝细胞分为6组:对照组(10%正常大鼠血清培养)、模型组(2.5%乙醇处理)及4组不同浓度的含药血清组(2.5%乙醇+不同浓度枳葛口服... 详细信息

目的探讨枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02肝细胞氧化损伤的抗氧化作用及其机制。方法将接种于6孔板上的L-02肝细胞分为6组:对照组(10%正常大鼠血清培养)、模型组(2.5%乙醇处理)及4组不同浓度的含药血清组(2.5%乙醇+不同浓度枳葛口服液含药血清),24 h后测定各组细胞活力及细胞内氧化应激指标及抗氧化酶活力变化。结果与对照组比较,模型组的细胞活力、氧化应激指标丙二醛(MDA)、活性氧自由基(ROS)及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)等指标差异均有统计学意义(P 枳葛口服液含药血清组的以上指标均有所逆转改善,且改善程度与枳葛口服液含药血清浓度呈负相关,即浓度最小组逆转效果最佳,且与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论一定浓度的枳葛口服液含药血清能显著降低L-02肝细胞中氧化应激指标MDA、ROS含量,增加胞内抗氧化酶SOD活力,从而减轻或抑制乙醇诱导的氧化应激损伤。

关键词：酒精性肝病枳葛口服液含药血清乙醇 L-02肝细胞抗氧化作用

枳葛口服液含药血清对L-02肝细胞酒精性损伤乙醇代谢酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2019年第2期42卷 422-425页

作者：李超兰王晓栋李波刘友平魏嵋西南医科大学附属中医医院四川泸州646000 西南医科大学基础医学院四川泸州646000

目的:观察枳葛口服液含药血清对酒精性损伤L-02肝细胞内乙醇代谢酶活性的影响,探讨枳葛口服液对酒精性肝病的防治机制。方法:将正常L-02肝细胞接种于6孔板,贴壁后分为正常对照组、模型组(2.5%乙醇处理)和不同浓度枳葛口服液含药血清(2.5... 详细信息

目的:观察枳葛口服液含药血清对酒精性损伤L-02肝细胞内乙醇代谢酶活性的影响,探讨枳葛口服液对酒精性肝病的防治机制。方法:将正常L-02肝细胞接种于6孔板,贴壁后分为正常对照组、模型组(2.5%乙醇处理)和不同浓度枳葛口服液含药血清(2.5%乙醇+2.5%、5%、10%枳葛口服液含药血清)干预组,24 h后测定各组细胞上清液中AST、LDH水平及细胞内ADH1、ALDH2 mRNA和CYP2E1蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型组上清液中AST、LDH含量及细胞内CYP2E1蛋白表达显著升高,细胞内ADH1、ALDH2 mRNA表达显著降低(P枳葛口服液含药血清作用最显著(P枳葛口服液含药血清可逆转或阻止酒精性损伤L-02肝细胞内ADH1、ALDH2、CYP2E1等活性的改变,从而抑制氧自由基、乙醛等毒性产物生成,避免肝细胞受损。

关键词：枳葛口服液含药血清 L-02肝细胞乙醇代谢酶

枳葛口服液治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2018年第9期41卷 2220-2223页

作者：王绍登魏嵋杨国川梁杨王晓栋杨会蓉江油市中医医院四川绵阳621700 西南医科大学附属中医医院四川泸州646000

目的:观察枳葛口服液治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效,探索其可能的作用机制。方法:收集120例ALD男性患者随机分为对照组(单纯戒酒)和观察组(戒酒+枳葛口服液)各60例,4周1疗程,共3个疗程。观察各组在治疗前后的临床症状、肝功能、血脂、... 详细信息

目的:观察枳葛口服液治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效,探索其可能的作用机制。方法:收集120例ALD男性患者随机分为对照组(单纯戒酒)和观察组(戒酒+枳葛口服液)各60例,4周1疗程,共3个疗程。观察各组在治疗前后的临床症状、肝功能、血脂、肝脏脂肪含量,并动态分析血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、瘦素(LEP)、乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)等指标变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,血清ALT、ALP、TG、TC、ADH、ALDH、SOD、MDA、LEP水平改善显著优于对照组(P枳葛口服液可通过增强乙醇代谢酶活性、减轻胰岛素抵抗、改善机体氧化应激反应等机制来实现ALD患者肝功能的改善。

关键词：枳葛口服液酒精性肝病患者临床疗效

枳葛口服液基于AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路调控酒精性肝病大鼠糖脂代谢

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2020年第5期31卷 1080-1084页

作者：陈茂林王晓栋李波刘友平雷丹魏嵋西南医科大学附属中医医院四川泸州646000 西南医科大学基础医学院四川泸州646000

目的从腺苷酸活化蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白-1/脂素-1 (AMPK/SREBP-1/Lipin-1)通路探索枳葛口服液对酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD)大鼠糖脂代谢的影响机制。方法以单纯酒精灌胃法构建ALD大鼠模型,除正常组灌胃蒸馏水外... 详细信息

目的从腺苷酸活化蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白-1/脂素-1 (AMPK/SREBP-1/Lipin-1)通路探索枳葛口服液对酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD)大鼠糖脂代谢的影响机制。方法以单纯酒精灌胃法构建ALD大鼠模型,除正常组灌胃蒸馏水外,其余各组均给予酒精灌胃(1ml/100g),同时干预组灌胃不同剂量(高、中、低剂量)枳葛口服液,对照组灌胃解酒灵口服液,连续12周后取血测定各组大鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TC)、总胆固醇(TG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素浓度(INS)含量;油红染色观察肝组织病理学变化,免疫荧光、免疫组化测定AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路蛋白表达。结果与正常组相比,模型组ALT、AST、TC、TG、FBG、INS含量均明显升高,胰岛素敏感性(IS)降低,胰岛素抵抗(IR)显著(P枳葛口服液各剂量组及对照组以上指标均有不同程度的改善,胰岛素敏感性增强,胰岛素抵抗减轻,肝脂质沉积减少,AMPK蛋白激活,其中高剂量组疗效最明显(P0.05),低剂量组改善不显著(P>0.05)。结论枳葛口服液可能通过AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路改善肝组织脂肪变性,增加肝脏对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗,从而改善ALD大鼠糖脂代谢紊乱。

关键词：枳葛口服液 AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路酒精性肝病糖脂代谢

枳葛口服液基于AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路调控酒精性肝病大鼠糖脂代谢

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

枳葛口服液基于AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路调控酒精性肝病大鼠糖脂...

作者：陈茂林西南医科大学

学位级别：硕士

目的:枳葛口服液是全国名老中医孙同郊教授根据多年临床经验,总结出的纯中药解酒保肝制剂,本实验使用枳葛口服液干预酒精性肝病大鼠模型,从腺苷酸活化蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白-1/脂素-1(AMPK/SREBP-1/Lipin-1)通路探索枳葛口服液... 详细信息

目的:枳葛口服液是全国名老中医孙同郊教授根据多年临床经验,总结出的纯中药解酒保肝制剂,本实验使用枳葛口服液干预酒精性肝病大鼠模型,从腺苷酸活化蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白-1/脂素-1(AMPK/SREBP-1/Lipin-1)通路探索枳葛口服液对酒精性肝病大鼠糖脂代谢的影响机制。方法:1、实验分组和构建酒精性肝病模型:雄性清洁SD大鼠72只,体重20030g,先适应性喂养1周,然后随机分为6个组:正常组、酒精性肝病模型组(模型组)、枳葛口服液高、中、低剂量组(以下简称高剂量组、中剂量组和低剂量组)以及解酒灵口服液对照组(对照组),每组各12只。正常组大鼠每天灌胃蒸馏水1.0mL/100g,其余各组大鼠按照同等剂量(1.0mL/100g/d)给予泸州老白干(酒精度为52%)灌胃,酒精灌胃后高、中、低剂量组分别给予1.0mL/100g/d、0.5mL/100g/d和0.25mL/100g/d的枳葛口服液灌胃,而对照组则按照0.5mL/100g/d灌胃解酒灵口服液,连续造模及给药12周。2、取材:各组大鼠根据体重给予10%的水合氯醛0.3ml/100g腹腔注射麻醉,麻醉满意后腹主动脉取血离心,保存于-80℃冰箱中;取肝脏剪切成两份,然后分别予10%福尔马林和4%甲醛溶液固定。3、指标检测:酶标仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FBG)等指标含量,ELISA检测胰岛素浓度(INS);根据HOMA-IR模式[IR=(FBG*INS)/22.5]计算胰岛素抵抗(IR),HOMA-IS模式[IS=1/(FBG*INS)]计算胰岛素敏感性(IS);HE染色和油红O染色检测肝细胞损伤程度和脂肪含量;免疫荧光及免疫组化检测AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路相关蛋白表达水平。结果:肝功能指标(ALT、AST)比较:与正常组相比,模型组大鼠ALT、AST水平升高(P0.05);中剂量组与对照组相似。各组大鼠脂代谢相关指标(TC、TG、HE染色、油红O染色)比较:与正常组相比,模型组大鼠TC、TG均有升高(P枳葛口服液高、中剂量组及对照组肝细胞红色脂滴均有减少,其中高剂量组减少最明显;中剂量组和对照组肝细胞内红色脂滴数相近,低剂量组红色脂肪颗粒沉积虽明显,但较模型组仍有减少。各组大鼠糖代谢指标(FBG、INS、IS、IR)比较:与正常组相比,模型组大鼠FBG、INS含量升高(P中剂量组=对照组>低剂量组。肝组织AMPK/SREBP-1/Lipin-1糖脂代谢相关蛋白表达水平比较:与正常组相比,模型组AMPK表达显著抑制,其下游脂质蛋白SREBP-1、Lipin-1、FASN表达水平升高(P0.05);对免疫组化进行光密度分析,可得出相同的结果。结论:1、枳葛口服液可以减轻酒精性肝病大鼠肝损伤,降低血脂水平,减少肝脏脂质沉积和脂肪空泡,并且可以降低酒精性肝病大鼠血糖及血胰岛素浓度,增加肝脏的胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,从而调节糖脂代谢平衡;2、其作用机制可能与AMPK/SREBP-1/Lipin-1糖脂代谢通路相关,枳葛口服液可通过激活AMPK的表达,下调其下游脂质蛋白FASN、SREBP-1、Lipin-1的合成,改善机体高血脂

关键词：枳葛口服液 AMPK/SREBP-1/Lipin-1通路酒精性肝病糖脂代谢

枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02细胞氧化损伤的保护机制研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02细胞氧化损伤的保护机制研究

作者：侯英西南医科大学

学位级别：硕士

目的:以乙醇诱导体外人肝细胞（L-02）氧化损伤模型为基础,通过Keap1-Nrf2-ARE信号通路探讨枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02细胞氧化损伤的保护作用及相关机制。方法:1.枳葛口服液含药血清的制备:雄性SD大鼠40只,体重175-215g,随机分... 详细信息

目的:以乙醇诱导体外人肝细胞（L-02）氧化损伤模型为基础,通过Keap1-Nrf2-ARE信号通路探讨枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02细胞氧化损伤的保护作用及相关机制。方法:1.枳葛口服液含药血清的制备:雄性SD大鼠40只,体重175-215g,随机分为2个组,每组20只,分别为空白对照组（与含药血清组等体积的生理盐水）、枳葛口服液组（8.85g生药/100g体重/天）,每日早、晚各灌胃1次,连续5天后腹主动脉采血制备含药血清。2.枳葛口服液含药血清对正常L-02细胞活力的影响:在L-02细胞中分别加入不同体积比（1.25%、2.5%、5%、10%）的枳葛口服液含药血清,检测含药血清对L-02细胞活力的影响。3.L-02细胞氧化损伤造模:采用乙醇终浓度为0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、5%分别干预L-02细胞6h、12h、24h造模,采用CCK8法检测细胞活力,用全自动生化分析仪检测细胞上清液AST、LDH酶活力,同时采用硫代巴比妥酸法测定L-02细胞中丙二醛（MDA）的含量,采用荧光酶标仪检测细胞活性氧（ROS）水平,结合CCK-8结果以确定造模的乙醇最终浓度和时间。4.枳葛口服液含药血清最佳浓度的筛选:以最终确定的造模乙醇浓度2.5%和不同体积比（1.25%、2.5%、5%、10%）的枳葛口服液含药血清（即分为ZGG1.25%+YC2.5%组、ZGG2.5%+YC2.5%组、ZGG5%+YC2.5%组、ZGG10%+YC2.5%组）共同培养L-02细胞24h,采用CCK8法检测细胞活力;全自动生化分析仪检测细胞培养上清液AST、LDH酶活力;硫代巴比妥酸法测定L-02细胞中丙二醛（MDA）的含量;荧光酶标仪检测细胞活性氧（ROS）水平,验证不同体积比枳葛口服液含药血清的抗氧化作用,同时筛选出最佳浓度为后续实验所用。5.枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02细胞氧化损伤的保护作用:实验分为3组,分别为正常对照组（10%正常大鼠血清培养）、模型组（最佳乙醇作用浓度及时间）和含药血清组（枳葛口服液含药血清最佳浓度+最佳乙醇作用浓度及时间）,分别处理L-02细胞24h后收集细胞,硫代巴比妥酸法测定细胞中超氧化物歧化酶（SOD）的活力;免疫荧光法染色观察L-02细胞Keap1-Nrf2-ARE通路中Nrf2核转移的影响;实时荧光定量多聚核苷酸链式反应（q PCR）检测Keap1-Nrf2-ARE通路中二相酶谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）、谷胱甘肽S转移酶P1亚基（GSTP1）、谷胱甘肽转硫酶（GSTT1）、醌氧化还原酶（NQO1）、血红素加氧酶（HO1）m RNA表达水平,并从该通路探讨枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02细胞氧化损伤的保护作用及机制。结果:1.不同体积比的枳葛口服液含药血清干预正常L-02细胞24h,细胞的存活率无明显差异（P＞0.05）。2.不同浓度乙醇干预L-02细胞6h、12h、24h后,细胞存活率随着乙醇浓度的增加和干预时间的延长呈逐渐下降趋势,当乙醇浓度为2.5%、3%、5%时,干预24h后细胞上清液中AST、LDH和细胞中MDA、ROS含量明显升高（P＜0.05）,结合不同时间点各组细胞的存活率,最终选取2.5%乙醇浓度干预L-02细胞24h建立乙醇诱导L-02氧化损伤模型为后续实验所用。3.不同体积比（1.25%、2.5%、5%、10%）的枳葛口服液含药血清和2.5%乙醇（即ZGG1.25%+YC2.5%组、ZGG2.5%+YC2.5%组、ZGG5%+YC2.5%组、ZGG10%+YC2.5%组）共孵育L-02细胞24h后,与正常对照组相比,ZGG1.25%+YC2.5%组细胞存活率和细胞上清液中ALT、LDH和细胞中MDA、ROS含量均无明显差异（P＞0.05）,ZGG2.5%+YC2.5%组、ZGG5%+YC2.5%组、ZGG10%+YC2.5%的细胞存活率随着枳葛口服液含药血清体积比的增加呈逐渐下降趋势,但存活率均在75%以上（P＜0.05）,且各组细胞上清液中AST、LDH和细胞中MDA、ROS含量随着枳葛口服液含药血清体积比的增加呈逐渐增多趋势（P＜0.05）。与模型组相比,ZGG1.25%+YC2.5%组、ZGG2.5%+YC2.5%组、ZGG5%+YC2.5%组、ZGG10%+YC2.5%组细胞存活率上升（P＜0.05）,各组细胞上清液中ALT、LDH和细胞中MDA、ROS含量下降（P＜0.05）。最终以1.25%枳葛口服液含药血清作为最佳浓度,并以1.25%枳葛口服液含药血清+2.5%乙醇共孵育L-02细胞24h为后续实验所用。4.枳葛口服液含药血清对乙醇诱导L-02细胞氧化损伤的保护作用:与正常对照组相比,模型组SOD酶活力明显降低（P＜0.05）,MD

关键词：枳葛口服液含药血清 L-02细胞 Keap1-Nrf2-ARE通路抗氧化作用

枳葛口服液含药血清对L-02肝细胞酒精性损伤乙醇代谢酶活性的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

枳葛口服液含药血清对L-02肝细胞酒精性损伤乙醇代谢酶活性的影响

作者：李超兰西南医科大学

学位级别：硕士

目的:采用乙醇在体外诱导人正常肝细胞(L-02细胞)酒精性损伤模型,以枳葛口服液(Zhi Ge Oral Solution)含药血清进行干预,探讨枳葛口服液对酒精性肝病的防治机制。方法:1.枳葛口服液含药血清的制备:将雄性Sprague-Dawley大鼠(简称SD大鼠... 详细信息

目的:采用乙醇在体外诱导人正常肝细胞(L-02细胞)酒精性损伤模型,以枳葛口服液(Zhi Ge Oral Solution)含药血清进行干预,探讨枳葛口服液对酒精性肝病的防治机制。方法:1.枳葛口服液含药血清的制备:将雄性Sprague-Dawley大鼠(简称SD大鼠)40只,体重在175-215g,随机分为2组:枳葛口服液组(1.106g生药/100g体重/天)和空白对照组(等体积生理盐水),每组20只,每天早晚灌胃各一次,连续灌胃5天后腹主动脉取血,制备枳葛口服液含药血清备用。2.观察枳葛口服液含药血清对L-02细胞存活率的影响:在体外培养的正常L-02细胞中分别加入体积比为2.5%、5%、10%的枳葛口服液含药血清,采用CCK8法检测细胞存活率,观察枳葛口服液含药血清对L-02细胞存活率的影响。3.L-02细胞酒精性损伤造模:予以体积比分别为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、5.0%乙醇作用于体外培养的L-02细胞6h、12h、24h后,CCK8法检测细胞存活率,酶标法检测细胞上清液AST、LDH,同时显微镜下观察细胞形态及生长状态,根据以上结果确定乙醇造模的最佳浓度及时间;4.枳葛口服液含药血清对L-02细胞酒精性损伤的干预:将实验细胞分为正常组、模型组(2.5%乙醇)、不同体积比枳葛口服液含药血清组(分别加入体积比为2.5%含药血清+2.5%乙醇、5%含药血清+2.5%乙醇、10%含药血清+2.5%乙醇,记为2.5%ZG组、5%ZG组、10%ZG组),分别作用L-02细胞24h,收集上清液及细胞:用酶标法检测各组上清液ALT、AST及LDH含量;RT-PCR法检测各组细胞内ADH1、ALDH2 m RNA的表达;采用Western Blot法检测各组细胞内CYP2E1蛋白的表达。结果:1.不同体积比的枳葛口服液含药血清干预L-02细胞24h,细胞的存活率无明显差异(P>0.05)。2.不同乙醇浓度作用L-02细胞6h、12h、24h,细胞存活率差异具有统计学意义(P枳葛口服液含药血清对L-02细胞酒精性损伤的干预:与正常组相比较,除10%ZG组外其余各组细胞上清液中AST、LDH含量水平及细胞内CYP 2E1蛋白表达均明显升高(P液AST、LDH含量及细胞内CYP 2E1蛋白表达在10%ZG组、5%ZG组、2.5%ZG组各组中均有不同程度的降低,且其降低程度依次呈现出下降的趋势:即10%ZG组降低最显著(P0.05);而细胞上清液中ALT含量在正常组、模型组、2.5%ZG组、5%ZG组及10%ZG组中无显著改变(P>0.05)。结论:1.不同体积比枳葛口服液含药血清对L-02细胞无毒性;2.采用2.5%乙醇作用于L-02细胞24h,可以造成酒精性损伤肝细胞模型;3.枳葛口服液含药血清可降低酒精性损伤肝细胞上清液中AST、LDH水平及肝细胞中CYP 2E1蛋白的表达,上调酒精性损伤肝细胞中ADH1及ALDH2 m RNA的表达,其中10%ZG组改善效果最佳,提示枳葛口服液对ALD的防治作用可能与其逆转ADH1、ALDH2、CYP2E1等乙醇代谢酶的活性,从而抑制氧自由基、乙醇代谢产物等毒性产物生成,抑制氧化应激反应等相关。

关键词：枳葛口服液含药血清 L-02细胞乙醇代谢酶