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荧光光谱成像法在板蓝根颗粒质量评价的应用研究

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光谱学与光谱分析 2013年第11期33卷 3044-3049页

作者：何青梁兰陈振强庞其昌赵静马骥广东医学院生物医学工程教研室东莞广东523808 广东省高等学校光电信息与传感技术重点实验室广州广东510630 暨南大学理工学院光电工程系广州广东510630 华南农业大学理学院广州广东510640 南方医科大学中医药学院广州广东510515

板蓝根颗粒的质量直接影响其疗效,选择一种有效的板蓝根颗粒质量检测方法至关重要。传统的检测方法需要对板蓝根样品进行化学预处理,是一种对样品有损的检测方法。为解决这一问题,采用了一种安装液晶滤波器件的荧光光谱成像实验装置对... 详细信息

板蓝根颗粒的质量直接影响其疗效,选择一种有效的板蓝根颗粒质量检测方法至关重要。传统的检测方法需要对板蓝根样品进行化学预处理,是一种对样品有损的检测方法。为解决这一问题,采用了一种安装液晶滤波器件的荧光光谱成像实验装置对板蓝根样品的荧光光谱特性进行测试,以中国食品药品检定研究院提供的板蓝根标准物质的光谱曲线作为对照品,通过获得不同原材料、不同厂家和不同批次的板蓝根颗粒的荧光特征光谱曲线,并对其进行归一化处理后,与对照品的荧光光谱特征曲线进行对比分析及聚类分析,从整体上探讨了荧光光谱特征曲线与板蓝根颗粒质量的关系。实验结果显示,不同厂家生产的颗粒之间质量存在较大差异,主要体现在荧光的强弱和波峰位置的变化上,通过与标准物质的光谱曲线做进一步对比,可初步判断板蓝根颗粒质量的优劣。这表明了采用荧光光谱成像的方法对板蓝根质量进行检测是一种简便、快捷、无损的检测手段。

关键词：质量评价板蓝根颗粒荧光光谱成像法

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板蓝根颗粒制备过程中有机酸的动态变化规律

中成药 2014年第7期36卷 1554-1556页

作者：邹艾岑承伟李悦辽宁医学院药学院辽宁锦州121001

目的研究板蓝根颗粒剂制备过程中有机酸的变化,评价制备工艺对有机酸含量的影响。方法依药典处方利用水提、醇沉方法得板蓝根颗粒;电位指示反滴定法分别测定药材、水提液、水提浓缩液、醇沉液、醇沉浓缩液及颗粒剂中有机酸的量。结果制... 详细信息

目的研究板蓝根颗粒剂制备过程中有机酸的变化,评价制备工艺对有机酸含量的影响。方法依药典处方利用水提、醇沉方法得板蓝根颗粒;电位指示反滴定法分别测定药材、水提液、水提浓缩液、醇沉液、醇沉浓缩液及颗粒剂中有机酸的量。结果制备过程有机酸损失率分别为:水提54.5%、水提液浓缩1.1%、醇沉4.0%、醇沉液浓缩0.6%、板蓝根颗粒成型0.4%。结论改变水提工艺,采用稀碱液提取等方法,可能有利于提高有机酸转移率。

关键词：板蓝根颗粒有机酸电位指示反滴定法

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板蓝根颗粒中蔗糖含量的红外光谱法测定

化学研究与应用 2009年第7期21卷 1073-1075页

作者：梁奇峰温欣荣彭梦侠郑李纯嘉应学院化学系广东梅州514015

A method for rapid quantitative determination of sucrose in isatis-root granules by Fourier Transform Infrared Spectrophotometry(FTIR) was *** ferricyanide was chosen as an inside mark material because it has only one strong absorption peak at 2117cm-1 and the peak was chosen as its quantitative *** peak at 1283cm-1 is the characteristic absorption of sucrose and was chosen as the quantitative peak of *** ratio of the two absorbances is I=Ai/As.K3[Fe(CN)6] and sucrose were mixed according to a certain mass ratio m=mi/ms to prepare standard *** curve of m versus I is the quantitative working *** linear range for sucrose is 5.0～23.0mg/g,the recovery is in the range of 91%～103%,the relative standard deviation is less than 5%.

关键词：板蓝根颗粒蔗糖红外光谱定量分析

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板蓝根颗粒提取工艺的改进

华西药学杂志 1999年第5期14卷 381-382页

作者：黄俊黄玲广西钦州市药品检验所钦州535000

将板蓝根颗粒原提取用水煮醇沉缩膏干燥法改为水煮热浸静置离心减压缩膏法，综合考察了浸膏得率、靛玉红得率两个指标，用正交试验探讨最佳提取浸膏工艺条件。

关键词：板蓝根颗粒靛玉红正交试验提取工艺

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板蓝根颗粒UV指纹图谱的识别

中成药 2005年第2期27卷 125-127页

作者：吕红吴雅红陈立明广东工业大学轻工化工学院广东广州510090 武汉健民药业集团股份有限公司湖北武汉430052

目的:找到快速、简便识别板蓝根颗粒中是否含有板蓝根的UV指纹图谱,以及含有板蓝根该部分成分群量的多少。方法:用Excel中的Correl函数计算板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间的相关系数。并对三家不同药厂生产的板蓝根颗粒含UV图... 详细信息

目的:找到快速、简便识别板蓝根颗粒中是否含有板蓝根的UV指纹图谱,以及含有板蓝根该部分成分群量的多少。方法:用Excel中的Correl函数计算板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间的相关系数。并对三家不同药厂生产的板蓝根颗粒含UV图谱中板蓝根成分群的量进行了比较。结果:板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间有很好的相关性。结论:板蓝根的UV指纹图谱可以识别板蓝根颗粒是否含有板蓝根以及含量的多少。

关键词：板蓝根颗粒指纹图谱 UV

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板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱研究

中草药 2006年第1期37卷 72-73页

作者：柏健王跃生张继华段启王少军杨世林中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330077 江西中医学院江西南昌330006

板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根,性寒、味苦,具有清热解毒、凉血利咽的功效。板蓝根颗粒在《中国药典》2005版上以靛玉红为鉴定标准。但事实上现有的水煮醇沉的制剂工艺对脂溶性成分靛玉红的提取率极低。药... 详细信息

板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根,性寒、味苦,具有清热解毒、凉血利咽的功效。板蓝根颗粒在《中国药典》2005版上以靛玉红为鉴定标准。但事实上现有的水煮醇沉的制剂工艺对脂溶性成分靛玉红的提取率极低。药理实验证明,靛蓝、靛玉红并非其清热解毒的药效成分,故选靛玉红作为板蓝根及其制剂的质控指标已不适合。为了从整体上控制板蓝根颗粒的质量,同时进一步来控制原料质量及生产工艺的稳定性,本实验采用高效液相色谱法建立了板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,为进一步全面控制板蓝根颗粒的质量提供了依据。[第一段]

关键词： HPLC指纹图谱分析方法板蓝根颗粒图谱研究高效液相色谱法十字花科植物《中国药典》原料质量全面控制清热解毒

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板蓝根颗粒质量标准的研究

药物分析杂志 2007年第2期27卷 289-291页

作者：闵志良况瑛冷文金江西南昌济生制药厂南昌330115

目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL^(-1)范围内呈良好的... 详细信息

目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

关键词：板蓝根颗粒高效液相色谱法靛玉红薄层色谱法质量标准

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板蓝根颗粒中多糖的提取优化及单糖组成分析

中国医药工业杂志 2014年第9期45卷 836-839页

作者：陈吉业郭怀忠马会英张小倩杨飞飞河北大学药学院河北保定071002 河北省药物质量分析控制重点实验室河北保定071002

优化板蓝根颗粒中多糖的提取,并测定其单糖组成及含量。采用正交试验设计优化板蓝根颗粒中多糖的提取条件。所提取多糖采用1 mol/L硫酸95℃恒温降解5 h,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作为单糖的柱前衍生化试剂,采用毛细管区带电泳法... 详细信息

优化板蓝根颗粒中多糖的提取,并测定其单糖组成及含量。采用正交试验设计优化板蓝根颗粒中多糖的提取条件。所提取多糖采用1 mol/L硫酸95℃恒温降解5 h,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作为单糖的柱前衍生化试剂,采用毛细管区带电泳法测定。结果显示,板蓝根颗粒中的多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸等组成,其中葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸尚未见报道。

关键词：板蓝根颗粒多糖毛细管区带电泳法

柱前衍生化UPLC测定板蓝根颗粒中主要游离氨基酸的含量

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中国中药杂志 2011年第23期36卷 3306-3309页

作者：辛敏通傅欣彤陈有根郭洪祝北京市药品检验所北京100035

目的:采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸的含量。方法:采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸的含量。Wa... 详细信息

目的:采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸的含量。方法:采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸的含量。Waters AccQ Tag TM Ultra C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm),流动相AccQ Tag Ultra Eluent A与AccQ Tag Ul-tra Eluent B进行梯度洗脱,流速0.7 ***-1,柱温55℃,检测波长260 nm。结果:精氨酸的线性范围为4.155～49.86μg,r=0.999 9;苏氨酸的线性范围为0.595～5.95μg,r=0.999 8;丙氨酸的线性范围为0.445～4.45μg,r=0.999 9;γ-氨基丁酸的线性范围为0.515～5.15μg,r=0.999 9;脯氨酸的线性范围为8.858～106.3μg,r=0.999 9;缬氨酸的线性范围为0.585～5.85μg,r=0.999 8。平均回收率分别为100.6%,98.34%,98.35%,100.2%,98.44%,98.18%;平均RSD分别为1.8%,1.5%,1.9%,2.0%,2.4%,2.0%(n=6)。5家企业的的板蓝根颗粒中氨基酸类成分的含量存在差异。结论:该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠。

关键词：柱前衍生化反相超高效液相色谱法板蓝根颗粒氨基酸