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大晶粒钛硅沸石TS-1晶貌的离子蚀刻改性

高等学校化学学报 2003年第6期24卷 977-979页

作者：郭洪臣刘娜周军成郭明星王祥生陈黎行邹龙江大连理工大学化工学院催化化学与工程系大连116012 大连理工大学材料测试与分析中心大连116023

A post-synthesis modification method, named ion etching, is proposed to adjust the morphology of titanium silicalite TS-1 for a better catalytic activity. The new method mainly involves treating titanium silicalite TS-1 with an ammonia-containing aqueous solution in autoclave under the conditions of ca. ammonia aqueous solution concentration 0.5-14 mol/L NH 3, volume ratio of liquid/solid 20-100, hydrothermal temperature 100-180 ℃ and contact time 24-500 h. According to the characterizations by SEM, XRF, XRD, FTIR and UV-Vis, the modification can transform a well-defined large crystal TS-1[1 μm×2 μm×6 μm, n(Si)/n(Ti)=53.62] into fine grains which can avoid falling off from the matrix if the conditions of the treatment are properly controlled. The effect of ion etching upon TS-1 morphology is attributed to the OH - ion(derives from NH 3·H 2O) catalyzed hydrolysis of the T-O-T bridge bond of the silicic zeolitic framework. Its main advantages over mechanical ball-millingthe conventional zeolitic morphology modification method, include actually fully retained crystallinity and almost intact coordination state of the active Ti sites of the remained framework, as confirmed by XRD, FTIR and UV-Vis. Probe reaction shows that, the large crystal TS-1 modified by the present method at 170 ℃ for 129 h, when used as the catalyst for epoxidation of propylene, could be operated at propylene weight hourly space velocity of 0.5 h -1, and 97.85% hydrogen peroxide conversion and 96.87% propylene oxide selectivity were obtained. However, to reach comparative hydrogen peroxide conversion, the intact zeolite could only be operated under propylene weight hourly space velocity of 0.2 h -1. The remarkable increase of the catalytic activity of the modified TS-1 may be attributed to the improved intra-crystal diffusivity and the excellent preservation of the crystallinity and active Ti sites by the present modification.

关键词：钛硅沸石 TS-1 离子蚀刻结晶度活性位改性晶貌催化剂催化活性

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SAPO-11分子筛的合成及其晶貌

无机化学学报 1989年第4期5卷 6-11页

作者：于振臣严爱珍刘杨须沁华南京大学化学系

以二异丙胺或二正丙胺为模板剂用水热合成法合成SAPO-11分子筛,发现pH值及模板剂的种类对所生成的SAPO-11晶体形貌有着明显的影响,通常观察到的球形晶貌实属长形柱体的聚集体。

关键词：分子筛磷酸硅铝合成晶貌

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小晶粒A型分子筛的合成及其晶貌

催化学报 1998年第6期19卷 610-612页

作者：王仰东刘杨董家禄须沁华南京大学化学化工学院化学系

分子筛晶粒的大小对分子筛的催化、吸附及离子交换性能均具有很大的影响．以常规方法合成的Ａ型分子筛，其晶粒大小一般分布在１～１０μｍ，平均粒径大于２μｍ，并且样品中含有３％～１２％超过４５μｍ的大晶粒［１］．在合成过程中... 详细信息

分子筛晶粒的大小对分子筛的催化、吸附及离子交换性能均具有很大的影响．以常规方法合成的Ａ型分子筛，其晶粒大小一般分布在１～１０μｍ，平均粒径大于２μｍ，并且样品中含有３％～１２％超过４５μｍ的大晶粒［１］．在合成过程中，凝胶混合物的配比、成胶和晶化条件...

关键词： A型分子筛分子筛小晶粒合成晶貌洗涤剂助剂

不同制备工艺聚硅氯化铝的红外光谱和晶貌研究

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化学研究与应用 2002年第1期14卷 73-75页

作者：陈文纳钟惠萍杨军陈宇俭李莉广西师范学院化学系广西南宁530001

With the technology of IR spectrum and crystal morphology,studying the effect on interatomic bonding action and molecular shape of coagulating agent PASC when it is prepared by various *** shows that as PASC is produced by basifying polymerization,comparing to that by others way,the IR spectrum of PASC shows,965cm -1 peak proportion reflecting Si O Al bond accrete 118%,266%,875cm -1 peak proportion reflecting Al O Al bond accrete 23%,30%.It may be caused by multinuclear hydroxy aluminum’s content and Zeta electric potential increases in the process hydrolyze concrete with *** disappear in crystal morphology,molecular chain is longer and branching further,so that PASC have better potentiality of arching and charge neutralization.

关键词：混凝剂聚硅氯化铝红外光谱晶貌制备工艺水处理剂

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氢氧化铝晶貌与应用性能关系的探讨

轻金属 2009年第11期 14-16,22页

作者：崔兰浩西安建筑科技大学陕西西安710055 山东铝业公司山东淄博255052

本文研究氢氧化铝颗粒形状对其应用的影响。研究表明,不同颗粒形状的氢氧化铝性能差别较大;当粉碎产品粒度大于一次晶粒时,产品的粘度小;而粉碎产品粒度小于一次晶粒时,吸油率、粘度大幅度上升;氢氧化铝一次晶粒越大,白度越低,b值越大。

关键词：氢氧化铝晶貌吸油率

ZSM-5分子筛母液回用及晶貌对其催化裂解性能的影响

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现代化工 2023年第3期43卷 203-208页

作者：高明军王涛郭卡莉许鹏飞徐荣霞钟晓亮金鑫青岛惠城环保科技股份有限公司山东青岛266580

以水玻璃和ZSM-5母液制备的硅胶为硅源、ZSM-5分子筛为晶种,采用水热合成法制备了ZSM-5分子筛。研究了ZSM-5母液制备硅胶的影响因素以及硅胶加入量、Na_(2)O/SiO_(2)摩尔比、H_(2)O/SiO_(2)摩尔比和晶化温度对ZSM-5分子筛的合成及晶貌... 详细信息

以水玻璃和ZSM-5母液制备的硅胶为硅源、ZSM-5分子筛为晶种,采用水热合成法制备了ZSM-5分子筛。研究了ZSM-5母液制备硅胶的影响因素以及硅胶加入量、Na_(2)O/SiO_(2)摩尔比、H_(2)O/SiO_(2)摩尔比和晶化温度对ZSM-5分子筛的合成及晶貌的影响。结果表明,利用ZSM-5母液制备的硅胶可以制备出结晶度>95%、比表面积>350 cm^(2)/g、均一、单分布、粒径在1~2μm之间的ZSM-5分子筛;随着投料碱度的降低或水量的增加,ZSM-5分子筛的晶貌由单晶向孪晶变化;随着晶化温度的升高,晶化时间缩短,晶貌由孪晶向单晶变化,ZSM-5分子筛倾向于团聚生长。利用ZSM-5分子筛制备的丙烯助剂使用性能优异,HZ-14的液化气产率、丙烯产率和液化气中丙烯质量分数分别为24.89%、8.66%和34.8%,说明均一、单分散、晶型为孪晶的ZSM-5分子筛使用性能更加优异。

关键词： ZSM-5母液硅胶晶种法晶貌丙烯助剂

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尿素(520)晶面可控结晶的分子动力学模拟

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化工学报 2019年第1期70卷 128-135页

作者：蔡惊涛李代禧刘宝林栾翰森郭柏松魏冬青王浩上海理工大学食品科学与工程研究所上海200093 中国医药工业研究总院上海201203 上海东富龙科技股份有限公司注射剂实验室上海201108 上海交通大学微生物代谢国家重点实验室上海200240

由于尿素结晶呈白色针状,晶貌单一,且传统结晶工艺不可控,严重影响药物的一致性评价结果。采用分子动力学模拟方法,从分子水平上研究不同种类的添加剂对尿素晶体生长的调控作用,揭示添加剂对药物晶体生长的调控机制。结果表明:(1)六种... 详细信息

由于尿素结晶呈白色针状,晶貌单一,且传统结晶工艺不可控,严重影响药物的一致性评价结果。采用分子动力学模拟方法,从分子水平上研究不同种类的添加剂对尿素晶体生长的调控作用,揭示添加剂对药物晶体生长的调控机制。结果表明:(1)六种添加剂(海藻糖、蔗糖、葡萄糖、山梨醇、赖氨酸、精氨酸)在101.325kPa、290 K下相较于无添加剂时都能不同程度地抑制(520)晶面的生长;(2)添加剂对尿素晶面(520)的吸附能越负,其抑制晶面生长效果越好,其中海藻糖抑制(520)晶面生长效果最好;(3)添加剂分子携带基团的种类与数目决定与晶层的相互作用的强弱,特别是海藻糖、蔗糖双糖类分子含有8个羟基,与晶层上的尿素分子氢键相互作用强,与溶液层中的溶质形成竞争性吸附,能更好抑制(520)晶面生长。

关键词：分子模拟晶貌添加剂吸附聚集

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锆石化学特征与花岗岩体时空演化关系

化工学报 2003年第z1期54卷 136-143页

作者：雷怀彦牛小平刘志红官宝聪厦门大学海洋与环境学院广州建设工程监理公司环工中心

应用电子显微镜(TEM)、电子探针(EMPA)和红外光谱吸收(IR)阴极发光显微镜、微量元素和化学分析等方法对我国南岭地区桃山和诸广花岗岩体中锆石的晶体形态、锆/铪比值、锆石变生特征等进行了研究。结果表明,桃山和诸广地区的花岗岩的演... 详细信息

应用电子显微镜(TEM)、电子探针(EMPA)和红外光谱吸收(IR)阴极发光显微镜、微量元素和化学分析等方法对我国南岭地区桃山和诸广花岗岩体中锆石的晶体形态、锆/铪比值、锆石变生特征等进行了研究。结果表明,桃山和诸广地区的花岗岩的演化并非单旋回,而是呈多旋回性,即从母岩体向子岩体岩性由斑状黑云母花岗岩向二云母花岗岩演化,从序列Ⅰ_母向序列Ⅱ_母再向序列Ⅲ_母岩性由粗粒斑状黑云母花岗岩向细粒斑状黑云母花岗岩演化。两个花岗岩体演化的早期阶段(Ⅰ,Ⅱ序列),花岗岩趋向于越酸性特征时,锆石晶体的结晶面(100)发育越来越好,同时锆石微观结构从聚形晶向单晶方向发育。随着花岗岩年龄的减小,锆石的颜色由浅变深,长宽比减小,锆石的变生程度增加。在两地的花岗岩体中,主体花岗岩中SiO_2含量富于次级花岗岩中SiO_2含量,HfO_2在锆石中的含量随岩体年龄的减小而增加。所以,桃山和诸广地区的花岗岩体在这一阶段的演化过程中具有相同特征,序列Ⅰ和序列Ⅱ之间具有继承性。而晚期阶段(第Ⅲ序列),各自的演化规律存在明显的差异,序列Ⅲ中锆石的上述特征却明显不同于序列Ⅰ和序列Ⅱ,所以序列Ⅰ、Ⅱ和序列Ⅲ之间在演化关系上呈突变特征。

关键词：锆石化学成分晶貌结构锆/铪比演化关系

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生物体内的磁铁矿(Fe_3O_4)粒子

物理 2008年第4期37卷 256-259页

作者：钱霞聊城大学物理科学与信息工程学院聊城252059

磁铁矿(Fe3O4)粒子是具有反尖晶石结构的立方晶系亚铁磁性矿物,在生命科学和生物技术领域有着重要的应用价值,可以在生物体内自然合成.文章介绍了生物体内的磁铁矿粒子,并从晶体结构等角度较详细地介绍了多种生物体内的磁铁矿粒子的情况... 详细信息

磁铁矿(Fe3O4)粒子是具有反尖晶石结构的立方晶系亚铁磁性矿物,在生命科学和生物技术领域有着重要的应用价值,可以在生物体内自然合成.文章介绍了生物体内的磁铁矿粒子,并从晶体结构等角度较详细地介绍了多种生物体内的磁铁矿粒子的情况.文章最后给出了趋磁细菌、人类大脑以及石鳖体内自然合成的纳米Fe3O4粒子的晶貌、磁畴分布等.

关键词：磁铁矿生物磁晶貌磁畴