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易瑞沙治疗42例化疗失败的晚期肺腺癌的临床观察

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重庆医学 2011年第24期40卷 2413-2414页

作者：马惠文余慧青邵江河重庆市肿瘤研究所肿瘤医院肿瘤内科 400030

目的观察易瑞沙单药治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法 42例化疗失败的晚期肺腺癌患者口服易瑞沙250 mg,1次/d,直至病情进展或出现严重不良反应。结果 42例患者中完全缓解(CR)2例,占4.76%,部分缓解(PR)25例,占59.52%,稳定... 详细信息

目的观察易瑞沙单药治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法 42例化疗失败的晚期肺腺癌患者口服易瑞沙250 mg,1次/d,直至病情进展或出现严重不良反应。结果 42例患者中完全缓解(CR)2例,占4.76%,部分缓解(PR)25例,占59.52%,稳定(SD)10例,占23.81%,进展(PD)5例,占11.90%,总有效率(CR+PR)为64.26%,总疾病控制率(CR+PR+SD)为88.06%。中位生存时间为10.6个月,1年生存率为45.0%。常见不良反应为皮疹和腹泻。结论易瑞沙治疗化疗失败的晚期肺腺癌效果较好且安全可靠。

关键词：治疗易瑞沙肺腺癌

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易瑞沙致肝损害1例报告

中国新药杂志 2007年第1期16卷 86-87页

作者：周留勇单珍珠尤建良江苏无锡市中医医院肿瘤科无锡214001

易瑞沙（吉非替尼片）适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），作为分子靶向治疗药物已广泛用于临床。易瑞沙在治疗中最常见的药物不良反应为腹泻、皮疹、皮肤干燥、痤疮等。我科1位肺癌患... 详细信息

易瑞沙（吉非替尼片）适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），作为分子靶向治疗药物已广泛用于临床。易瑞沙在治疗中最常见的药物不良反应为腹泻、皮疹、皮肤干燥、痤疮等。我科1位肺癌患者服用易瑞沙后出现严重肝损害，现报告如下。

关键词：易瑞沙药物不良反应肝损害

论药害中的产品责任与侵权责任——以日本易瑞沙药害案为视角

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东南大学学报（哲学社会科学版） 2016年第5期18卷 72-78,147页

作者：刘明全东南大学法学院江苏南京211189

药品缺陷给社会带来严重危害,而我国药害责任制度并不清晰,目前争议主要集中在药品责任属于过错责任还是无过错责任的归责原则。日本易瑞沙药害案是药品缺陷方面的典型案例,清晰界定了产品责任和侵权责任在该问题中的地位与判断。其判... 详细信息

药品缺陷给社会带来严重危害,而我国药害责任制度并不清晰,目前争议主要集中在药品责任属于过错责任还是无过错责任的归责原则。日本易瑞沙药害案是药品缺陷方面的典型案例,清晰界定了产品责任和侵权责任在该问题中的地位与判断。其判断方法可作为他山之石,以厘清我国药害中产品责任与侵权责任各自的地位与要件。

关键词：药害易瑞沙缺陷产品责任侵权责任

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HPLC测定易瑞沙中的吉非替尼及有关物质

华西药学杂志 2013年第2期28卷 205-206页

作者：陈帅袁崇均罗森吴燕四川省中医药科学院四川成都610041

目的采用HPLC法测定易瑞沙中吉非替尼及有关物质的含量。方法色谱柱为Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-三氟乙酸(55∶45∶1),流速1 ***-1,检测波长为250 nm。结果吉非替尼0.0816～0.7344μg与峰面积呈良好的... 详细信息

目的采用HPLC法测定易瑞沙中吉非替尼及有关物质的含量。方法色谱柱为Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-三氟乙酸(55∶45∶1),流速1 ***-1,检测波长为250 nm。结果吉非替尼0.0816～0.7344μg与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4.854×103X+24.31(r=0.9999),平均回收率为99.80%,RSD=1.03%(n=6),与有关物质分离良好。结论所用方法快速、简便、准确,可作为控制产品质量的依据。

关键词：易瑞沙吉非替尼有关物质反相高效液相色谱法

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易瑞沙抗肺癌药市场营销策略优化研究

易瑞沙抗肺癌药市场营销策略优化研究

作者：王兴波重庆工商大学

学位级别：硕士

肺癌目前已是对国民健康造成重大影响的主要公共卫生问题。由于技术限制,目前肺癌早期诊断还并未普及,肺癌患者中70～80%确诊时已错过了最佳治疗时机,因此我国肺癌治愈率较低而且患者5年生存率尚未达到10%。对于并不适合采用手术治疗的... 详细信息

肺癌目前已是对国民健康造成重大影响的主要公共卫生问题。由于技术限制,目前肺癌早期诊断还并未普及,肺癌患者中70～80%确诊时已错过了最佳治疗时机,因此我国肺癌治愈率较低而且患者5年生存率尚未达到10%。对于并不适合采用手术治疗的晚期肺癌患者来说,采用靶向抗癌药物治疗自然成为患者治疗最主要的手段。易瑞沙作为抗肺癌的特效药物在中国市场上取得了良好的效益,而如今随着医疗体制的进一步深化改革,竞争对手不断提高营销能力和水平,易瑞沙面对着更加激烈的竞争,不得不对营销策略进行优化和调整。所以本研究主要分析易瑞沙营销策略优化问题。本研究运用STP理论、4Ps理论等多种营销理论结合易瑞沙开展市场营销的调查,对其当前市场营销的现状以及出现的问题展开分析和研究。本研究发现易瑞沙当前存在目标市场没有精准定位,产品定价缺乏针对性和灵活性,销售渠道未能充分有效的得到拓展,产品推广营销能力不足等等问题。此外本研究分析了易瑞沙抗肺癌药物当前开展市场营销所处环境。其中行业环境分析主要从供应商议价能力、买方议价能力、替代品威胁、现有竞争者威胁、潜在竞争对手五方面开展研究,随后进行了SWOT分析。本文研究认为,易瑞沙的市场营销策略当前最突出的问题在于怎样与其他竞争产品区别开来,怎样引导临床医生从当前市场上的各类竞争产品中优先选择推荐使用易瑞沙。本研究运用STP理论探讨了易瑞沙市场细分的问题,根据我国医疗改革政策和相关背景,给出了适合易瑞沙情况更为精准的细分市场建议。易瑞沙当前已经步入衰退期,本文研究结合生命周期理论提出了改善其市场营销的优化建议。本研究首先调整目标市场定位,接着运用4P营销理论从产品、价格、渠道、促销四方面给出了优化建议。此外本文研究认为A制药公司当前管理方面也有不少缺陷和不足,这些问题必然会对其实施优化营销策略过程中造成影响,所以最后本研究还从人员、信息化、组织、文化四方面给出了保障措施建议,希望能够帮助A公司进一步提高易瑞沙抗肺癌药物的市场营销水平,使得公司的经营效益和业绩水平持续提高。

关键词：易瑞沙抗肺癌药营销策略优化

中药水剂治疗肺癌患者口服易瑞沙后产生皮疹的疗效观察

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护士进修杂志 2011年第3期26卷 283-284页

作者：周常华湖北省监利县人民医院皮肤科湖北监利433300

易瑞沙（Iressa），主要成分是吉非替尼（Gefitinib），是阿斯利康公司生产的抗癌新药，2005年2月经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市。易瑞沙是世界上第一个选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同... 详细信息

易瑞沙（Iressa），主要成分是吉非替尼（Gefitinib），是阿斯利康公司生产的抗癌新药，2005年2月经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市。易瑞沙是世界上第一个选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌具有一定的疗效，

关键词：肺癌靶向治疗易瑞沙皮疹

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中医药配合易瑞沙治疗肺癌2例

新中医 2008年第3期40卷 104-105页

作者：曹洋谭开基陈志坚陈锐深广州中医药大学第一附属医院肿瘤科广东广州510405 广州中医药大学第二附属医院肿瘤科广东广州510120

易瑞沙（Iressa）主要成分为吉非替尼（Gefitinib），是世界上第一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗既往接受过化疗未效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌有一定疗效。但同时易瑞沙存在着一定的皮肤毒性，如... 详细信息

易瑞沙（Iressa）主要成分为吉非替尼（Gefitinib），是世界上第一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗既往接受过化疗未效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌有一定疗效。但同时易瑞沙存在着一定的皮肤毒性，如皮疹、痤疮等，其发生率超过20％，给患者带来一定影响。笔者以中医药配合易瑞沙治疗肺癌，取得较好的临床疗效，并常能明显减少其皮肤不良反应，举例如下。

关键词：肺肿瘤药疹中西医结合疗法易瑞沙副作用

放疗联合易瑞沙治疗不能手术且不能行同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究的初步结果

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放疗联合易瑞沙治疗不能手术且不能行同步放化疗的局部晚期非小细...

作者：付志雪北京协和医学院

学位级别：硕士

目的:观察放疗联合易瑞沙治疗不能手术且不能行同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生存和安全性。材料与方法:选取不能手术且不能行同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌患者,在中国医学科学院肿瘤医院放疗科接受胸部调强放... 详细信息

目的:观察放疗联合易瑞沙治疗不能手术且不能行同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生存和安全性。材料与方法:选取不能手术且不能行同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌患者,在中国医学科学院肿瘤医院放疗科接受胸部调强放疗,同期接受易瑞沙250mg每日一次的治疗。结果:从2014年7月至2017年3月,入组30例,可分析29例。放疗结束后1月部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)分别有21(72.4%)、6(20.7%)和2(6.9%)例,治疗反应率(CR+PR+SD)为93.1%,客观有效率(CR+PR)为72.4%。放疗结束后3月PR、SD和PD分别有15(53.6%)、6(21.4%)和7(25%)例,治疗反应率为75%,客观有效率为53.6%(因1例患者治疗结束未达3个月,共28例参与放疗结束后3月疗效评价)。随访截止日期2017年5月15日,中位随访18个月,死亡8例(27.6%),存活21例(72.4%);20例(68.9%)患者出现疾病进展,其中局部进展16例(55.2%),远处转移8例(27.6%)。全组的MST未达到,中位PFS 11个月,1年OS和PFS分别为83.9%和44.5%,2年OS和PFS分别为66.7%和21.4%。单因素分析显示分期、原发灶直径和PTV的体积对PFS有意义(p易瑞沙的治疗,近期疗效尚可,患者耐受良好,远期疗效有待进一步观察。

关键词：非小细胞肺癌放射治疗分子靶向治疗易瑞沙

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易瑞沙治疗晚期肺腺癌临床观察

淮海医药 2010年第4期28卷 298-299页

作者：吴晓阜朱瑞霞山东省枣庄矿业集团中心医院肿瘤科 277000

目的观察易瑞沙治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对35例Ⅳ期经化疗失败的肺腺癌患者应用易瑞沙,每次250 mg,每天1次,口服,至病情进展。结果35例患者中,CR 2例,PR 12例,有效率43.6%;不吸烟者CR 2例,吸烟者CR 0例,PR 2例,差异有显著... 详细信息

目的观察易瑞沙治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对35例Ⅳ期经化疗失败的肺腺癌患者应用易瑞沙,每次250 mg,每天1次,口服,至病情进展。结果35例患者中,CR 2例,PR 12例,有效率43.6%;不吸烟者CR 2例,吸烟者CR 0例,PR 2例,差异有显著性(P=0.04);男性CR 0例,PR1例,女性CR 2例,PR 11例,差异有显著性(P=0.038)。24例出现皮肤改变,7例有轻度腹泻,无需停药。1例CR和2例PR患者在服药11个月和12个月后出现复发和新病灶。结论易瑞沙能有效缓解晚期化疗失败的肺腺癌不吸烟女性患者的病情,毒副反应可以耐受。但长期服用易瑞沙可能出现耐药。

关键词：肺腺癌易瑞沙毒副反应治疗结果