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明日叶查尔酮对糖尿病大鼠肝细胞PI3K和AktmRNA表达的影响

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卫生研究 2013年第3期42卷 466-469页

作者：刘贝孙建平赵阳李蕾钟进义青岛大学医学院营养研究所青岛266021 青岛市疾病预防控制中心厦门大学公共卫生学院

目的研究明日叶查尔酮(ashitabe chalcone,AC)对糖尿病大鼠肝细胞磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidy I inositol 3-kinase,PI3K)和蛋白激酶(serine-threonine kinases,Akt)mRNA表达的影响。方法高脂饲料喂养加链尿佐菌素腹腔注射诱发的2型糖尿病大鼠随机分为糖尿病对照组和高、低剂量AC组,每组10只,均喂饲高脂饲料,分别每日经口灌胃给予明日叶查尔酮0、30和10mg/kg BW。另设一个正常对照组为正常大鼠喂饲普通饲料,实验周期4周。用放射免疫分析法检测血清胰岛素水平,葡萄糖氧化酶法测血糖含量,逆转录聚合酶链式反应方法检测肝细胞PI3K和Akt mRNA表达水平,蛋白印迹法测肝细胞Akt磷酸化水平。结果高剂量AC组空腹血糖和血清胰岛素水平显著低于糖尿病对照组,而PI3K mRNA、Akt mRNA和磷酸化Akt蛋白表达水平均显著高于糖尿病对照组,差异均具有统计学意义(P明日叶查尔酮可上调糖尿病大鼠PI3K和Akt mRNA的表达水平,改善胰岛素抵抗。

关键词：明日叶查尔酮磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶Akt 胰岛素抵抗

明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠肝脏和骨骼肌葡萄糖转运体表达的影响

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卫生研究 2013年第1期42卷 107-109,113页

作者：赵阳刘贝李蕾钟进义青岛大学医学院公共卫生系青岛266021 厦门大学公共卫生学院

目的研究明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠肝脏葡萄糖转运体2(Glut2)和骨骼肌葡萄糖转运体4(Glut4)蛋白表达的影响。方法制造2型糖尿病大鼠模型,随机分成高、中、低剂量组和糖尿病对照组,分别每日灌胃给予30、10、5和0mg/kg BW明日叶查尔酮... 详细信息

目的研究明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠肝脏葡萄糖转运体2(Glut2)和骨骼肌葡萄糖转运体4(Glut4)蛋白表达的影响。方法制造2型糖尿病大鼠模型,随机分成高、中、低剂量组和糖尿病对照组,分别每日灌胃给予30、10、5和0mg/kg BW明日叶查尔酮。各组以高脂饲料喂养4周后,用葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖;放射免疫法检测血清胰岛素含量;免疫组化法检测葡萄糖转运体蛋白表达水平。结果经图像分析,高剂量组肝脏和骨骼肌葡萄糖转运体蛋白表达平均光密度值分别为(0.036±0.0030)和(0.063±0.0139),均较糖尿病对照组显著升高(P明日叶查尔酮可上调2型糖尿病大鼠肝脏葡萄糖转运体2和骨骼肌葡萄糖转运体4蛋白表达水平,降低空腹血糖和胰岛素水平,改善糖尿病胰岛素抵抗状况。

关键词：明日叶查尔酮 2型糖尿病葡萄糖转运体

明日叶查尔酮对紫外线诱发HaCaT细胞损伤的防护作用

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科技导报 2019年第14期37卷 93-99页

作者：李蕾孔杭如钟文雯厦门大学公共卫生学院厦门361102 中国人民解放军总医院北京100853

为研究明日叶查尔酮(Angelica keiskei chalcones,AC)对紫外线诱发HaCaT细胞损伤的防护作用,采用紫外线照射损伤的HaCaT细胞,分别加入高、中、低剂量依次为20、10、5μmol/L终浓度的AC,共同培养24 h,采用3-(4, 5-dimethyl-2-thiazolyl)-2, 5-diphenyl-2-Htetrazolium bromide(MTT)比色法测定细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞凋亡率,试剂盒法测定细胞MDA含量和SOD、CAT及Caspase-3的活性,逆转录聚合酶链式反应方法检测细胞BCL-2和Bax的mRNA表达水平。结果表明,与正常对照组比较,照射模型组细胞增殖活性、SOD、CAT活性、BCL-2 mRNA表达水平降低,而细胞MDA含量、凋亡率、Caspase-3活性以及Bax mRNA表达水平则升高;中、高剂量AC组细胞增殖活性、SOD、CAT活性、BCL-2mRNA表达水平均高于照射模型组,而细胞MDA含量、凋亡率、Caspase-3活性以及Bax mRNA表达水平则均低于照射模型组。上述各项差别均具有统计学意义(P明日叶查尔酮可抑制紫外线照射诱发的HaCaT细胞凋亡,调节BCL-2和Bax的mRNA表达水平,增强细胞的抗氧化酶活性,减轻受损细胞的脂质过氧化水平,对紫外线照射导致的细胞损伤有良好防护作用。

关键词：明日叶查尔酮 HaCaT细胞氧化损伤凋亡

明日叶查尔酮对胰岛素抵抗细胞PI3K-Akt-GLUT4信号通路的影响

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卫生研究 2017年第4期46卷 669-671,674页

作者：李蕾苏妍文李宇晴宋晨晨孔杭如钟文雯厦门大学公共卫生学院厦门361012 中国人民解放军总医院

目的研究明日叶查尔酮(Angelica keiskei chalcones,AC)对胰岛素抵抗L6细胞磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶-葡萄糖转运体4(PI3K-Akt-GLUT4)信号通路的影响。方法采用高浓度胰岛素诱导的胰岛素抵抗L6细胞,分别加入5、10、20μmol/L终浓度的明... 详细信息

目的研究明日叶查尔酮(Angelica keiskei chalcones,AC)对胰岛素抵抗L6细胞磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶-葡萄糖转运体4(PI3K-Akt-GLUT4)信号通路的影响。方法采用高浓度胰岛素诱导的胰岛素抵抗L6细胞,分别加入5、10、20μmol/L终浓度的明日叶查尔酮共同培养24 h,葡萄糖氧化酶法测定细胞上清液中葡萄糖含量,逆转录聚合酶链式反应方法检测细胞PI3K和Akt的mRNA表达水平,蛋白印迹法检测GLUT4和Akt的蛋白表达水平。结果胰岛素抵抗组细胞培养液的葡萄糖含量显著高于空白对照组(P明日叶查尔酮可上调L6细胞胰岛素抵抗模型PI3K-AktGLUT4信号通路的表达水平,增强其对葡萄糖的摄取利用,改善胰岛素抵抗。

关键词：明日叶查尔酮 L6细胞磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶胰岛素抵抗

明日叶查尔酮对小鼠急性辐射损伤防护作用的研究

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毒理学杂志 2015年第3期29卷 204-206页

作者：翟苗苗刘玉娟刘庆平张常春钟进义青岛大学医学院公共卫生学院山东青岛266021 青岛市市立医院

目的研究明日叶查尔酮对小鼠急性辐射损伤的防护作用。方法将50只昆明种小鼠随机分5组,每组10只。低、中和高剂量组每天灌胃给予明日叶查尔酮4、20和40 mg/kg,辐射损伤组与正常对照组给予生理盐水,连续5 d,第6天给予一次性X射线全身照射... 详细信息

目的研究明日叶查尔酮对小鼠急性辐射损伤的防护作用。方法将50只昆明种小鼠随机分5组,每组10只。低、中和高剂量组每天灌胃给予明日叶查尔酮4、20和40 mg/kg,辐射损伤组与正常对照组给予生理盐水,连续5 d,第6天给予一次性X射线全身照射4Gy,空白对照组不照射。照射后按前述方法继续灌胃5 d处死动物,检测体重、骨髓嗜多染红细胞微核率,脾淋巴细胞增值活性与肝细胞凋亡等指标。结果与正常对照组比较,辐射损伤组的体重、淋巴细胞增殖活性和Bcl-2/Bax值降低,而高剂量组则较辐射损伤组升高;辐射损伤组的微核率高于正常对照组和高剂量组。上述各组的差异均有统计学意义(P明日叶查尔酮对小鼠X射线所致辐射损伤有一定防护作用。

关键词：明日叶查尔酮微核细胞增殖细胞凋亡 Bcl-2/Bax

明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠胰岛素受体表达水平影响的研究

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明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠胰岛素受体表达水平影响的研究

作者：王庆平青岛大学

学位级别：硕士

目的：采用给予2型糖尿病大鼠喂饲不同剂量明日叶查尔酮的方法,观察明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠肝细胞和红细胞胰岛素受体表达水平的影响。方法：清洁级雄性Wistar大鼠60只,适应性喂养一周后,随机选取10只为正常对照组,其余50只... 详细信息

目的：采用给予2型糖尿病大鼠喂饲不同剂量明日叶查尔酮的方法,观察明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠肝细胞和红细胞胰岛素受体表达水平的影响。方法：清洁级雄性Wistar大鼠60只,适应性喂养一周后,随机选取10只为正常对照组,其余50只采用高脂饲料饲养联合小剂量链脲佐菌素（STZ）多次腹腔注射的方法建立2型糖尿病模型,模型成立后随机将其分为四组：糖尿病对照组、明日叶查尔酮高、中、低剂量组。明日叶查尔酮高、中、低剂量组分别经口灌胃给予明日叶查尔酮30、10、5mg/（kg. bw）,糖尿病对照组给予等量蒸馏水灌胃,各组均喂以高脂饲料。正常对照组为正常大鼠喂以普通饲料给予等量蒸馏水灌胃,动物自由进食,连续喂养4周。之后采集尾尖血测定空腹血糖,分离肝脏组织测定胰岛素受体（IR）表达水平,腹主动脉取血测定红细胞胰岛素受体（IR）结合容量q1和q2和结合位点r1和r2、血清胰岛素水平、总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）水平。结果：（1）血糖水平和血清胰岛素水平：糖尿病对照组的血糖水平与血清胰岛素水平分别为（17.30±3.57）mmol/L和（38.28±4.97）μIU/L,与正常对照组比较出现升高,差异均具有显著性意义（P＜0.05）;高剂量组血糖水平为（7.00±2.25）mmol/L,血清胰岛素水平为（29.50±5.31）μIU/L,均低于糖尿病对照组,差异均具有显著性意义（P＜0.05）。（2）胰岛素受体表达水平：糖尿病对照组肝细胞胰岛素受体表达水平的光密度值为0.375±0.010,与正常对照组比较出现降低;高剂量组的肝细胞胰岛素受体表达水平的光密度值为0.402±0.006,高于糖尿病对照组,差异均具有显著性意义（P＜0.05）。糖尿病对照组红细胞胰岛素受体的结合位点r1和r2分别为（64.73±0.34）位点/RBC和（1827.05±55.54）位点/RBC,低于正常对照组,差异均具有显著性意义（P＜0.05）;高剂量组红细胞胰岛素受体结合位点r1和r2分别为（80.23±0.47）位点/RBC、（2205.72±67.12）位点/RBC,与糖尿病对照组比较出现升高,差异均具有显著性意义（P＜0.05）。（3）丙二醛水平、总抗氧化能力：糖尿病对照组的丙二醛水平为（12.00±1.32）nmol/ml,与正常对照组比较出现升高,总抗氧化能力为（7.24±1.27）U/ml与正常对照组比较出现降低,两者差异均具有显著性意义（P＜0.05）。高剂量组丙二醛水平为（9.96±0.65）nmol/ml,低于糖尿病对照,总抗氧化能力为（9.80±1.13）U/ml,高于糖尿病对照组,差异均具有显著性意义（P＜0.05）。中剂量组的总抗氧化能力为（9.56±2.51）U/ml,高于糖尿病对照组,差异具有显著性意义（P＜0.05）。结论：明日叶查尔酮可以提高2型糖尿病大鼠肝细胞和红细胞中胰岛素受体的表达水平、降低血糖水平和胰岛素水平、减轻胰岛素抵抗,这些作用可能与其提高了机体的抗氧化能力有关。

关键词：明日叶查尔酮糖尿病胰岛素受体

明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠血管损伤的影响

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明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠血管损伤的影响

作者：张照杰青岛大学

学位级别：硕士

目的：研究明日叶查尔酮(Ashitaba Chalcone, AC)对2型糖尿病大鼠血管损伤的防护作用。方法：用高脂饲料联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素诱发2型糖尿病大鼠模型,将诱发的2型糖尿病模型动物随机分成糖尿病对照组和高、中、低剂量AC组,每... 详细信息

目的：研究明日叶查尔酮(Ashitaba Chalcone, AC)对2型糖尿病大鼠血管损伤的防护作用。方法：用高脂饲料联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素诱发2型糖尿病大鼠模型,将诱发的2型糖尿病模型动物随机分成糖尿病对照组和高、中、低剂量AC组,每组10只;正常对照组10只为正常大鼠。糖尿病对照组喂饲高脂饲料并经口灌胃蒸馏水,高、中、低剂量AC组饲以高脂饲料并分别每天经口灌胃30、10、和5mg/kg AC,正常对照组给予普通饲料并经口灌胃蒸馏水,连续4周后测定血清内皮素(endothelin-1, ET-1)、钙粘蛋白(vascellum endothelial cadherin, VE-Ca)、C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、糖化血清蛋白(glycosylated serum protein, GSP)、空腹血糖和血清胰岛素等指标。结果： (1)内皮素含量：高剂量AC组ET-1的含量为14.09±3.33(pg/m1),较糖尿病对照组降低,差异有统计学意义(P明日叶查尔酮可降低2型糖尿病大鼠血清中ET-1、VE-Ca和CRP等的含量,提高SOD的表达水平,起到抑制血管损伤的作用。

关键词：明日叶查尔酮内皮素钙粘蛋白 C-反应蛋白 2型糖尿病

明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达的影响研究

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明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达的影响研究

作者：孟扬青岛大学

学位级别：硕士

目的：本实验采用动物实验的方法,观察明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase—3和Bax蛋白表达、肿瘤细胞增殖活性、脾淋巴细胞增殖活性、肿瘤坏死因子-α等指标的影响,探讨明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞的抑制作用。方法：将50只荷... 详细信息

目的：本实验采用动物实验的方法,观察明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase—3和Bax蛋白表达、肿瘤细胞增殖活性、脾淋巴细胞增殖活性、肿瘤坏死因子-α等指标的影响,探讨明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞的抑制作用。方法：将50只荷H22肝癌小鼠随机分为5组,每组10只。AC低、中、高剂量组每日分别灌胃给予5mg/kg.20mg/kg.40mg/kg明日叶查尔酮,肿瘤对照组给予生理盐水,环磷酰胺（CTX）组隔天腹腔注射20mg/kg的CTX。饲养10天后处死小鼠,取瘤组织用免疫组化法检测各组小鼠肿瘤细胞Caspase—3和Bax蛋白的表达情况,用MTT法检测各组小鼠肿瘤细胞和脾淋巴细胞增殖活性,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α 结果： 1.凋亡相关蛋白表达水平：肿瘤对照组Caspase—3和Bax阳性细胞表达率分别为5.00%和4.68%,AC高剂量组则为38.52%和35.76%,差异均有统计学意义（p＜0.05）;2.小鼠肝癌细胞增殖活性：肿瘤对照组肝癌细胞增殖活性为1.135±0.032,AC高剂量组0.716±0.018,两者差异具有显著性（p＜0.05）3.脾淋巴细胞增殖活性：肿瘤对照组脾淋巴细胞增殖活性为0.278±0.041,AC高剂量组为0.665±0.050,两者差异具有显著性（p＜0.05）。 4.肿瘤坏死因子-α：肿瘤对照组TNF—α为0.270±0.018,AC高剂量组为0.505±0.077,差异具有统计学意义（p＜0.05）结论： 1明日叶查尔酮可促进小鼠肝癌细胞Caspase—3和Bax蛋白表达,诱导肿瘤细胞凋亡。 2明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞增殖活性有抑制作用。 3明日叶查尔酮能提高H22荷瘤小鼠小鼠的免疫能力,促进TNF—α分泌,从而发挥抗肿瘤作用。

关键词：明日叶查尔酮肝癌 Caspase-3 Bax TNF-α

明日叶查尔酮对荷瘤小鼠抗氧化能力的影响作用研究

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明日叶查尔酮对荷瘤小鼠抗氧化能力的影响作用研究

作者：侯芳霖青岛大学

学位级别：硕士

目的：探讨明日叶查尔酮(AC)对荷H22肝癌小鼠细胞抗氧化能力的影响。方法：将50只经H22肝癌荷瘤接种的小鼠随机分为肿瘤对照组(蒸馏水)、环磷酰胺对照组、明日叶查尔酮高、中、低剂量组共5组,每组10只。环磷酰胺(CTX)组隔天腹腔注射20mg... 详细信息

目的：探讨明日叶查尔酮(AC)对荷H22肝癌小鼠细胞抗氧化能力的影响。方法：将50只经H22肝癌荷瘤接种的小鼠随机分为肿瘤对照组(蒸馏水)、环磷酰胺对照组、明日叶查尔酮高、中、低剂量组共5组,每组10只。环磷酰胺(CTX)组隔天腹腔注射20mg/kg的CTX。AC低、中、高剂量组每日分别灌胃给予8mg/kg、16mg/kg、32mg/kg明日叶查尔酮,肿瘤对照组给予生理饲养10天后处死小鼠,取瘤组织用免疫组化法检测各组小鼠血清脂质过氧化物(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶水平(GSH-Px)、总抗氧化能力(T—AOC)等指标,用MTT法检测各组小鼠肿瘤细胞增殖活性。结果：AC剂量组尤其是中、高剂量组能够显著提高小鼠细胞的抗氧化能力,差异均有统计学意义(P明日叶查尔酮能增强荷H22肝癌小鼠细胞的抗氧化能力,抑制肿瘤细胞增殖活性。

关键词：明日叶查尔酮肝癌抗氧化细胞增殖活性