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作者

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语言

  • 591 篇 中文
检索条件"主题词=无汗"
591 条 记 录,以下是1-10 订阅
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无汗/少性外胚层发育不良4例报告
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中国当代儿科杂志 2011年 第2期13卷 168-169页
作者: 陈梅 贾琴 封志纯 北京军区总医院附属八一儿童医院内科 北京100700 北京军区司令部门诊部 北京100700
例1:男,10个月,因间断发热9月余伴咳嗽2周入院。系第2胎第2产,足月顺产。生后即发现全身松软,肌张力低下。新生儿期后出现间断发热,体温波动在正常至38℃之间,进入夏季后发热更明显,最高可至39℃,可通过物理降温或自行降至正常,口服退... 详细信息
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合谷复溜治疗有无汗
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中国针灸 2014年 第8期34卷 781-782页
作者: 谢力 阳仁达 黄倩兰 周灿 刘昭 湖南中医药大学 长沙410208 湖南中医药大学针灸推拿学院 长沙410208
,是阳气阴精蒸化而成,正常时通过卫气司毛孔开合的作用排出体外。病理状况下,因阴阳失衡、营卫失调可导致无汗或多、自、盗等。1证基本治法概述早在《内经》中有关的论述有100余处,而《针灸大成》对的论述增加了相应... 详细信息
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无汗型外胚叶发育异常症伴有多数牙齿缺失
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国际口腔医学杂志 1982年 第4期 256-257页
作者: 李克莉
牙齿数目不足,在临床上经常见到,一般大致区分为少数牙齿缺如(hypodontia)和多数牙齿缺如(Oligodontia)。缺如程度最突出的是乳牙及恒牙完全缺如,完全齿症(anodontia)是极少见的。
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无汗性外胚叶发育不良1例
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黑龙江医药 1993年 第8期7卷 42-43页
作者: 李玉香 中国人民解放军第211医院皮肤科
患者男性,14岁,学生,自诉自幼全身皮肤无汗,闷热感,耐热差,伴口干,每当夏季病情加重,愿到阴暗潮湿角落或索性钻入水中方感舒适缓解,冬季易患感冒。家族史:患者叔叔患有同样疾病,家族中其它人患病者。查体:智力发育正常,身高1.28cm,毛... 详细信息
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无汗性外胚层发育不良1例报告
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福建医科大学学报 1989年 第3期 284-285页
作者: 杨庆珍 福建医学院附属第一医院儿科
患儿,男,8.5个月,因发热、腹泻两天,于1986年8月11日入院。患儿46天时,因受凉而发热,体温波动在37~38.5℃之间。伴流涕、打喷嚏、咳嗽、夜吵等。以后上述症状反复出现,体温可达38.5℃。7个月时因发热、腹泻住院治疗,体温可达39℃。经治... 详细信息
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无汗运动好处多
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药物与人 2006年 第11期19卷 46-47页
作者: 哈维.西蒙 刘瑛
一直以来,水总是作为锻炼的一个标志。科学家们说,要从锻炼中受益,必须将心率提高到最高心率的70%~85%,每次出20~60分钟,并且每周要这么锻炼3~7次。有氧健身的原则启发了一些人,但也让大多数人感到望而却步。其实,水并不是唯... 详细信息
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无汗性外胚层形成不全
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International Journal of Dermatology And Venereology 1982年 第4期08卷 238-239页
作者: 刘经棠
典型的无汗性外胚层形成不全(AED),是一种无汗腺或腺发育不全的疾病,主要症状是病人不能耐热,牙齿生长不全、毛发稀少,具有干燥而软滑的皮肤,前额宽阔,额部和下颌部突出,鞍鼻,嘴唇厚而外翻等外表特征,它是合并萎缩性鼻炎、异位性皮炎... 详细信息
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无汗外胚层发育不良综合征2例报告
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陕西医学杂志 1998年 第5期27卷 314-315页
作者: 裴自欣 王秋艳 河南省舞阳县妇幼保健院 西安医科大学第一附属医院 舞阳 462400
例1 患男,5岁。自小至今头发不长,不出,体温略高于正常人,常感冒发热。牙少,按低钙治疗效。第1胎,足月,顺产,生后窒息。家族中同类患者,父母表型正常,唯其母眼裂略小。查体:体温37.8℃,发育营养中等,表情淡漠,说话少,声音低,对... 详细信息
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无汗型外胚叶发育不良1例
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皮肤病与性病 2020年 第3期42卷 430-431页
作者: 徐静 黄玲 杨汝斌 王敏华 倪昌雯 罗凡 大理大学临床医学院 云南大理671000 大理大学第一附属医院皮肤科 云南大理671000
外胚层发育不良是一组罕见的遗传综合征,其特征是来自胚胎外胚层的组织发育不全或发育不良。主要表现为两种类型,即根据腺功能分为少型(无汗型)和水样型。无汗型外胚叶发育不良常有面部畸形、牙齿缺如、不能充分排等多种表现。最... 详细信息
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无汗/少性外胚层发育不良分子遗传学研究
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国外医学(遗传学分册) 2000年 第6期23卷 327-330页
作者: 张安平 朱文元 张学军 安徽医科大学第一附属医院皮肤科 安徽合肥230022 南京医科大学第一附属医院皮肤科 江苏南京210029
无汗 /少性外胚层发育不良 (EDA)是一种以腺、毛发及牙齿等外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的 X连锁遗传性皮肤病。其致病基因定位于 Xq12 - q13.1,并已获得了该候选基因的 c DNA克隆。研究表明 ,EDA基因含有 9个外显子 ,编码... 详细信息
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