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新型抗肿瘤药物致神经系统疾病综述及风险信息管理

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药物流行病学杂志 2024年第1期33卷 9-18页

作者：吕丰宋伟辛梦茹谢地张文庆何文胡汉昆武汉大学人民医院药学部武汉430060 武汉大学中南医院药学部武汉430071 北京神经内科学会全科医学专业委员会北京100012

随着越来越多的新型抗肿瘤药物获批上市,对这些药物的临床安全性监测和风险信息管理成为迫切需要。药源性神经系统疾病存在起病隐匿﹑进展迅速和治疗棘手等特点,最终可能导致治疗失败。因此,充分了解新型抗肿瘤药物所致神经系统疾病的风... 详细信息

随着越来越多的新型抗肿瘤药物获批上市,对这些药物的临床安全性监测和风险信息管理成为迫切需要。药源性神经系统疾病存在起病隐匿﹑进展迅速和治疗棘手等特点,最终可能导致治疗失败。因此,充分了解新型抗肿瘤药物所致神经系统疾病的风险,并进行监护和预警,及时处理和上报,可大幅降低药源性疾病的发生和危害程度。本文对新型抗肿瘤药物所致神经系统疾病展开综述,介绍了此类药物临床使用的警戒体系和风险信息管理手段,以期为指导临床合理用药、减少药源性疾病的发生提供借鉴。

关键词：新型抗肿瘤药物药源性神经系统疾病药物风险信息管理

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285例新型抗肿瘤药物不良反应分析

中国药物警戒 2024年第2期21卷 199-203,210页

作者：徐伟佳彭崎黄海渝张磊姣肖华吴雪中国人民解放军联勤保障部队第924医院药剂科广西桂林541002 中国人民解放军联勤保障部队第924医院肿瘤科广西桂林541002

目的研究新型抗肿瘤药物的药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法对某三甲综合医院2018年1月1日至2023年3月31日新型抗肿瘤药物致ADR共285例,对患者性别、年龄、超说明书用药、ADR累及系统-器官和临床表现... 详细信息

目的研究新型抗肿瘤药物的药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法对某三甲综合医院2018年1月1日至2023年3月31日新型抗肿瘤药物致ADR共285例,对患者性别、年龄、超说明书用药、ADR累及系统-器官和临床表现、ADR分级与转归、关联性评价等进行回顾性统计分析。结果 285例ADR男性155例(54.39%),女性130例(45.61%),平均年龄(54.98±13.175)岁;临床表现426例次,累及系统-器官12个,最常见的为消化系统(44.13%)、血液及造血系统(19.01%);严重ADR 51例,新的ADR 6例。涉及新型抗肿瘤药物33种,其中国家医保谈判药物28种,共266例次,大分子单体克隆药物特别是免疫检查点抑制剂的ADR较多,ADR例数最多的是卡瑞利珠单抗(66例)。涉及超说明书用药118例,超说明书用药的ADR发生率为63.10%。结论新型抗肿瘤药物相关的ADR可发生于各个年龄,累及多个器官-系统,严重ADR较多,新的ADR较少,超说明书用药相关ADR较多;建议通过多学科联合会诊(MDT)、超说明书备案等措施严格管理超说明书用药,加强用药教育和药学监护,提高用药的安全性和有效性。

关键词：新型抗肿瘤药物药品不良反应超说明书用药国家医保谈判大分子单体克隆药消化系统血液及造血系统

某市新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况调查分析

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中国医药科学 2024年第14期14卷 102-107,142页

作者：李庆妍鹿琦曲珍胡丽丽陈永刚张红旭徐州矿务集团总医院药剂科江苏徐州221006 江苏省徐州市肿瘤医院药剂科江苏徐州221005 江苏省徐州市第一人民医院药剂科江苏徐州221002 徐州医科大学附属医院药学部江苏徐州221004 江苏省徐州市中心医院药剂科江苏徐州221009

目的促进某市医疗机构新型抗肿瘤药物临床合理应用。方法汇总2021年1月至2023年10月某市各大医疗机构新型抗肿瘤药物专项点评结果,统计新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况,并检索循证医学证据,对证据质量进行分级评价和合理性分析。结果... 详细信息

目的促进某市医疗机构新型抗肿瘤药物临床合理应用。方法汇总2021年1月至2023年10月某市各大医疗机构新型抗肿瘤药物专项点评结果,统计新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况,并检索循证医学证据,对证据质量进行分级评价和合理性分析。结果共点评某市各大医疗机构临床使用新型抗肿瘤药物医嘱17000例(涉及110个品种),3864例(占22.7%,17个品种)存在拓展性应用情况(主要为超适应证用药),其中1级有效性证据用法181例(4.7%),推荐临床应用;2级有效性证据用法3064例(79.3%),建议临床应用;3级有效性证据用法564例(14.6%),在特定情况下可尝试临床应用;4级有效性证据用法55例(1.4%),不推荐临床应用。结论新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况较为普遍,同时新型抗肿瘤药物拓展性临床应用也有一定的合理性和客观必要性,医疗机构应制定制度及流程,加强新型抗肿瘤药物使用管理,促进临床合理应用。

关键词：新型抗肿瘤药物拓展性临床应用超适应证用药循证医学证据管理措施

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我院新型抗肿瘤药物医嘱点评及用药分析

肿瘤药学 2024年第3期14卷 368-372页

作者：朱智云王德平张兴飞河西学院附属张掖人民医院药学部甘肃张掖734000

目的分析我院新型抗肿瘤药物的应用情况,促进合理用药。方法利用医院信息系统(HIS)调取2022年7月—2023年6月我院使用新型抗肿瘤药物的病历资料,进行分析和汇总。结果共抽取1411份医嘱,其中不合理医嘱116份,不合格率为8.22%。不合理医... 详细信息

目的分析我院新型抗肿瘤药物的应用情况,促进合理用药。方法利用医院信息系统(HIS)调取2022年7月—2023年6月我院使用新型抗肿瘤药物的病历资料,进行分析和汇总。结果共抽取1411份医嘱,其中不合理医嘱116份,不合格率为8.22%。不合理医嘱主要为超说明书用药(包括适应证、剂量及溶媒选择等应用不适宜)、未注明基因检测结果、预处理不到位和联合用药不适宜。结论我院新型抗肿瘤药物的应用存在不合理情况,临床药师和医师需共同努力,促进新型抗肿瘤药物的合理使用。

关键词：新型抗肿瘤药物医嘱点评合理用药

临床药师参与新型抗肿瘤药物的不良反应药学监护的价值分析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第10期 0092-0095页

作者：张妞定州市人民医院河北定州073000 邯郸邯钢医院河北邯郸056000

本次探究将围绕临床药师参与新型抗肿瘤药物的不良反应药学监护的价值开展,结果进行检讨分析。方法在2022年12月~2023年12月期间,我院共收治肿瘤疾病患者460例,根据纳入标准对460例患者进行评估,其中符合纳入标准的患者共计100例,为... 详细信息

本次探究将围绕临床药师参与新型抗肿瘤药物的不良反应药学监护的价值开展,结果进行检讨分析。方法在2022年12月~2023年12月期间,我院共收治肿瘤疾病患者460例,根据纳入标准对460例患者进行评估,其中符合纳入标准的患者共计100例,为探究临床药师参与新型抗肿瘤药物的不良反应药学监护的价值,根据是否实施药学监护进行分组,将开展常规抗肿瘤药物治疗的50患者纳入对照组,将常规抗肿瘤药物治疗联合药品不良反应药学监护的50患者纳入观察组,观察对比两组患者对药物使用依从性情况及患者负面情绪消除情况,最终完成分析。结果药学监护后,对照组患者每一项不良反应症状均有发生,且不良反应发生率明显高于观察组,具有可比性(P0.05);治疗后,观察组患者药学监护后负面情绪明显消除,且分值远低于对照组,具有可比性(P肿瘤患者给予新型抗肿瘤药物治疗过程中,应联合药学监护,可有效降低药品不良反应发生率,并提高患者治疗依从性及自主性,对患者负面情绪心理消除具有重要意义,应大力推广。

关键词：临床药师新型抗肿瘤药物不良反应药学监护患者依从性

河南省某三甲医院静脉用药调配中心新型抗肿瘤药物不合理用药分析及合理用药建议

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肿瘤基础与临床 2024年第1期37卷 66-69页

作者：聂春杰付俊涛聂会娟刘克锋郑州大学第一附属医院药学部河南郑州450052

目的分析河南省某三甲医院静脉用药调配中心(PIVAS)新型抗肿瘤药物不合理用药医嘱,促进临床合理用药。方法针对新型抗肿瘤药物,回顾性分析2023年1至7月河南省某三甲医院PIVAS不合理用药医嘱,核实药物说明书,查阅文献资料,归类问题,为临... 详细信息

目的分析河南省某三甲医院静脉用药调配中心(PIVAS)新型抗肿瘤药物不合理用药医嘱,促进临床合理用药。方法针对新型抗肿瘤药物,回顾性分析2023年1至7月河南省某三甲医院PIVAS不合理用药医嘱,核实药物说明书,查阅文献资料,归类问题,为临床合理应用提供建议。结果该院PIVAS常用新型抗肿瘤药物32种,用药医嘱审核药师共发现并干预不合理用药医嘱433条,其中组套问题65条、使用剂量与用药总量不正确3条、复溶溶媒选用不适宜274条、给药剂量不适宜11条、给药浓度不适宜75条、稀释溶媒不适宜3条、重复用药2条。结论该院PIVAS临床使用新型抗肿瘤药物在溶媒配伍、给药浓度等方面存在不合理现象,药师应联合医疗、信息等职能部门多维度控制不合理用药,及时向临床医护人员反馈信息并积极宣教。

关键词：新型抗肿瘤药物合理用药静脉用药调配中心

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177例新型抗肿瘤药物不良反应回顾性分析

177例新型抗肿瘤药物不良反应回顾性分析

新型抗肿瘤药物所致心脏毒性及分子机制研究进展

第五届全国医药研究论坛

作者：郭萍萍李凌霞赵敏侯佳慧王淑梅沧州市人民医院临床药学室沧州市人民医院药学部

目的:对我院新型抗肿瘤药物应用过程中得不良反应(ADR)进行回顾性分析,为临床安全用药提供参考。方法:收集我院2020年1月至2023年2月期间177例新型抗肿瘤药物致ADR报告,共涉及患者145例,统计患者资料通过并进行回顾性分析。结果:145例... 详细信息

目的:对我院新型抗肿瘤药物应用过程中得不良反应(ADR)进行回顾性分析,为临床安全用药提供参考。方法:收集我院2020年1月至2023年2月期间177例新型抗肿瘤药物致ADR报告,共涉及患者145例,统计患者资料通过并进行回顾性分析。结果:145例患者年龄以61～70岁居多,共涉及16种原患疾病,构成前三位分别是骨髓瘤52例(35.8%),淋巴瘤35例(24.1%),肺癌22例(15.1%),涉及药品共42种,按次数统计依次为硼替佐米79例次(21.76%)、环磷酰胺41例次(11.29%)、利妥昔单抗35例次(9.64%);177份报告累及系统-器官8个,前三位分别为消化系统、血液系统、全身性损害。结论:应加强监测抗肿瘤相关药物不良反应,采取有效干预措施,以期增加临床用药安全性,在达到在有效治疗的同时降低或避免不良反应的发生。

关键词：新型抗肿瘤药物不良反应回顾性分析监测

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国药学杂志 2022年第1期57卷 8-14页

作者：侯欢林晨张敏蒋振伟陈蓉苏州大学附属第一医院药学部江苏苏州215006 苏州大学药学院江苏苏州215123

肿瘤已经成为人类最大致死原因,发病率与死亡率均呈持续上升趋势。基于目前恶性肿瘤的治疗,传统化疗药物已不能完全满足临床需求。新型抗肿瘤药物靶向特定部位,一定程度上减少了毒副作用,显著改善了肿瘤患者的死亡率和不良预后。然而此... 详细信息

肿瘤已经成为人类最大致死原因,发病率与死亡率均呈持续上升趋势。基于目前恶性肿瘤的治疗,传统化疗药物已不能完全满足临床需求。新型抗肿瘤药物靶向特定部位,一定程度上减少了毒副作用,显著改善了肿瘤患者的死亡率和不良预后。然而此类药物所致心血管毒性尤其是心脏毒性已经成为影响患者生存期及预后的一个重要因素,由此引起了越来越多学者的关注。笔者通过归纳分析最新发表文献对新型抗肿瘤药物所致心脏毒性和分子机制的研究进行综述。

关键词：新型抗肿瘤药物心脏毒性分子机制

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新型抗肿瘤药物的肺毒性

肿瘤防治研究 2012年第5期39卷 600-603页

作者：阳洁陈宏广西医科大学第四附属医院肿瘤一病区广西柳州545005

0引言肿瘤的化学治疗是肿瘤治疗的重要手段之一。由于肿瘤细胞与正常组织细胞间缺乏根本性的代谢差异,化疗中使用的多数抗肿瘤药物在抑制或杀伤肿瘤细胞的同时,会对机体的某些正常细胞、组织和器官造成损害,抗肿瘤药物诱导的肺毒性就是... 详细信息

0引言肿瘤的化学治疗是肿瘤治疗的重要手段之一。由于肿瘤细胞与正常组织细胞间缺乏根本性的代谢差异,化疗中使用的多数抗肿瘤药物在抑制或杀伤肿瘤细胞的同时,会对机体的某些正常细胞、组织和器官造成损害,抗肿瘤药物诱导的肺毒性就是其中之一。本文对一些新型抗肿瘤药物所致的肺毒性的发生机制、临床诊断及防治进行总结。

关键词：新型抗肿瘤药物肺炎肺毒性