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三明农业科技 2004年第3期 F003-F003页

又称跳舞兰，为兰科文心兰属，其看似穿着长裙翩翩起舞的女郎，因而有[跳舞女郎]之美称、三明市农科所引进香水文心兰和百万金币两个品种。香水文心兰具有浓浓的巧克力奶油味，让人心爽气脾；百万金币花朵较大、金黄色，为优良的盆栽品种。

关键词：文心兰盆栽品种兰属农科所花朵引进跳舞金币三明市香水

文心兰WRKY转录因子在印度梨形孢诱导的抗软腐病作用中的响应分析

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植物生理学报 2023年第1期59卷 113-126页

作者：叶炜王培育颜沛沛罗维鸿江金兰福建省(山区)作物遗传改良与创新利用重点实验室福建三明365509 三明市农业科学研究院药用植物研究所福建三明365509 福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州350002

从文心兰侵染软腐病转录组库中鉴定出72条WRKY蛋白序列,长度分布110~719个氨基酸,平均长度319.8个氨基酸。72条文心兰WRKY蛋白序列中14条被分到Ⅰ组、42条序列被分到Ⅱ组、16条序列被分到Ⅲ组,其中Ⅱ组还可以进一步分为7个亚组;72条序... 详细信息

从文心兰侵染软腐病转录组库中鉴定出72条WRKY蛋白序列,长度分布110~719个氨基酸,平均长度319.8个氨基酸。72条文心兰WRKY蛋白序列中14条被分到Ⅰ组、42条序列被分到Ⅱ组、16条序列被分到Ⅲ组,其中Ⅱ组还可以进一步分为7个亚组;72条序列均至少含有1个WRKY结构域和C2H2型锌指基序,来自I组的序列含有2个WRKY结构域。通过对筛选的12条文心兰WRKY基因进行荧光定量分析,发现其表达基本验证高通量表达模式,并可分成三种,来自第一种与第三种的OncWRKY44 (Ⅰ)、OncWRKY69 (Ⅱg)与OncWRKY70 (Ⅱg) 3个WRKY基因可以被外源水杨酸与茉莉酸甲酯诱导,并在共生植株的侵染位点中呈现最高表达量,它们可能是参与印度梨形孢诱导的系统抗性的重要节点基因。

关键词：文心兰 WRKY 印度梨形孢软腐病

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文心兰规模化组培育苗关键技术研究

林业科学研究 2006年第5期19卷 606-611页

作者：欧阳彤陈胜汪凤珍中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400

通过基本培养基（改良MS、改良KC、V＆W及自制ZW系列）、植物激素（6-BA、KT、NAA、IBA）、培养条件（香蕉泥、蛋白胨、酵母提取物、糖、活性炭）等关键因子对文心兰组培各阶段影响的试验，探索了文心兰规模化组培育苗的关键技术。结果... 详细信息

通过基本培养基（改良MS、改良KC、V＆W及自制ZW系列）、植物激素（6-BA、KT、NAA、IBA）、培养条件（香蕉泥、蛋白胨、酵母提取物、糖、活性炭）等关键因子对文心兰组培各阶段影响的试验，探索了文心兰规模化组培育苗的关键技术。结果表明：（1）当6-BA0．1～2mg·L^-1，NAA0．1～1．0mg·L^-1时，可诱导拟原球茎形成与增殖；6-BA0．05～0．1mg·L^-1或附加NAA0．1mg·L^-1就可满足拟原球茎的分化；6-BA0．01mg·L^-1协同NAA或IBA0．1mg·L^-1处理，诱导生根快而粗壮；（2）添加活性炭1000mg·L^-1和维生素C30mg·L^-1对减轻外植体褐化是必要的；添加500～1000mg·L^-1蛋白胨或酵母提取物可促进诱导拟原球茎；香蕉泥100g·L^-1有助于拟原球茎分化和瓶苗健化；（3）MS高盐类培养基在每个培养阶段都有较高的致畸率，自制中盐ZW培养基，N：P：K为3：1：2．9，文心兰在其中生长健壮；（4）文心兰在无糖培养基中自养生长基本正常。

关键词：文心兰组织培养规模化育苗关键技术

文心兰RFNR的克隆、亚细胞定位及其与LFNR不同的胁迫响应机制研究

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园艺学报 2018年第11期45卷 2164-2176页

作者：李蓉吴晓佩王雪晶陈裕坤郭容芳林玉玲赖钟雄徐涵福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州350002 法国图卢兹综合科学研究所(IRIT-ARI) 法国31300

以‘小樱桃’文心兰为材料克隆了铁氧还蛋白氧化还原酶(FNR)两种类型基因RFNR(Root-type Ferredoxin-NADP+oxidoreductase)和LFNR(Leaf-type Ferredoxin-NADP+oxidoreductase)。生物信息学分析表明,RFNR与LFNR都属于FNR-like超家族,具有黄素腺嘌呤二核苷酸(flavinadenine dinucleotide,FAD)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)功能结合域,在进化过程中比较保守;两种类型的FNR在氨基酸组成、蛋白结构和构型方面存在明显差异,RFNR比LFNR有更强的保守性。FNR蛋白亚细胞定位结果表明文心兰FNR蛋白都定位于叶绿体。实时荧光定量PCR分析表明,LFNR和RFNR具有器官表达特异性:LFNR更多地在叶中表达,RFNR更多地在根中表达;在软腐病胁迫下LFNR下调响应,RFNR上调响应;两种类型的FNR在盐胁迫以及高温胁迫处理时上调响应,但RFNR响应较快且强度更大;LFNR和RFNR在水杨酸(salicylicacid,SA)处理时轻微波动,茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)处理时呈现单峰反应。文心兰两种类型的FNR基因在不同类型的胁迫中显示相似的和有区别的表达特性,表明其具有不同的胁迫响应分子机理。

关键词：文心兰铁氧还蛋白氧化还原酶胁迫亚细胞定位基因表达

文心兰miR171家族成员鉴定、进化特性及在软腐病侵染过程中的表达

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应用与环境生物学报 2022年第2期28卷 498-507页

作者：吴秋桢林争春倪珊珊张舒婷张梓浩林玉玲赖钟雄福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州350002

为了解植物miR171家族成员的进化特性及在文心兰侵染软腐病过程中的表达模式,运用生物信息学的方法,从miRbase数据库、文心兰转录组数据库中获取miR171家族48个物种268个前体序列和326个成熟体序列,进行植物学分类、构建进化树、预测二... 详细信息

为了解植物miR171家族成员的进化特性及在文心兰侵染软腐病过程中的表达模式,运用生物信息学的方法,从miRbase数据库、文心兰转录组数据库中获取miR171家族48个物种268个前体序列和326个成熟体序列,进行植物学分类、构建进化树、预测二级结构、靶基因预测及实时荧光定量等手段,对文心兰miR171基因家族进行研究.生信分析结果显示:(1)植物miR171家族分布十分广泛,在不同物种间数量分布差异显著,苔藓植物可能是miR171家族进化的祖先,在禾本科植物中进化较完全;(2)系统进化树显示,物种的进化与植物miR171家族成员进化有一定的关系;(3)二级结构预测表明植物miR171家族成员均能形成典型的茎环结构,整体保守性较高,其最小折叠自由能在不同植物中差异显著.为验证以上推论,在文心兰侵染软腐病过程中分析miR171和其靶基因的表达量,结果表明pre-miR171在假鳞茎的相对表达量最高,是根相对表达量的12倍,在叶和根中表达量逐渐减少,且在假鳞茎中随着处理时间的延长,premiR171表达量先上升后下降,而靶基因的表达呈现出与之相反的趋势.本研究表明植物miR171家族成员表达具有时空特异性,且主要靶向GRAS基因家族发挥功能.(图8表3参40)

关键词： miR171家族进化规律分子特性文心兰软腐病

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文心兰OnGI在拟南芥中异源表达促进开花

园艺学报 2022年第4期49卷 841-850页

作者：方能炎樊荣辉罗远华孔兰林榕燕叶秀仙林兵钟淮钦黄敏玲福建省农业科学院作物研究所福建省特色花卉工程技术研究中心福州350013

对文心兰(Oncidium)进行不同的光周期处理,结果发现长日照条件有利于花芽的形成;克隆获得文心兰OnGI基因,其编码区长3483 bp,编码1161个氨基酸;多序列比对结果显示其与石斛(Dendrobium nobile)DnGI同源性最高,为86.57%;进化树分析结果... 详细信息

对文心兰(Oncidium)进行不同的光周期处理,结果发现长日照条件有利于花芽的形成;克隆获得文心兰OnGI基因,其编码区长3483 bp,编码1161个氨基酸;多序列比对结果显示其与石斛(Dendrobium nobile)DnGI同源性最高,为86.57%;进化树分析结果表明其与其他兰科植物为同一组。组织表达分析结果显示,OnGI在文心兰花中表达量最高,尤其在花苞形成初始时期;在不同生长时期的叶片中,花芽分化期OnGI表达量达到峰值;在不同光周期条件下,OnGI的表达模式存在差异,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)类似。亚细胞定位显示,OnGI定位在细胞核中。在拟南芥中过表达OnGI可以提早开花。根据结果推测,文心兰和拟南芥可能存在类似的光周期调控GI表达的机制,调控植株开花。

关键词：文心兰 OnGI 光周期表达开花

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文心兰PLC基因家族鉴定及其应答软腐菌侵染转录模式

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应用与环境生物学报 2022年第3期28卷 614-622页

作者：林争春倪珊珊张春渝吴秋桢张舒婷张梓浩林玉玲赖钟雄福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州350002

磷酸肌醇信号途径广泛参与生物体内多种细胞信号转导过程,PLC是该信号途径中的关键酶,在植物先天性免疫反应中起核心作用.为鉴定文心兰PLC基因家族成员、了解成员特征及其在应答软腐病菌侵染过程中的表达模式,基于‘南茜’文心兰应答软... 详细信息

磷酸肌醇信号途径广泛参与生物体内多种细胞信号转导过程,PLC是该信号途径中的关键酶,在植物先天性免疫反应中起核心作用.为鉴定文心兰PLC基因家族成员、了解成员特征及其在应答软腐病菌侵染过程中的表达模式,基于‘南茜’文心兰应答软腐病菌侵染的转录组数据,利用生物信息学方法对其蛋白理化性质、亚细胞定位、二级结构、系统进化特征、保守氨基酸序列、蛋白互作网络及在文心兰感病过程中的表达模式(RPKM值)进行分析.共鉴定得到9个文心兰PLC基因家族成员,其编码蛋白的长度在332-600 aa,分子量(Mr)约为36.92×10^(3)-68.44×10^(3),等电点介于5.42-8.50,均属于不稳定亲水蛋白.亚细胞定位预测结果表明,文心兰PLC蛋白在过氧化物酶体、细胞核、细胞质、叶绿体和线粒体中均有分布.根据进化树和保守基序分析,文心兰PLC蛋白可分为PI-PLC和NPC 2个亚族,包含18个保守基序.String构建蛋白互作网络发现,PLC家族成员可能与PTEN3、PIP5K、PIS1以及G蛋白存在互作关系.RNA-seq表达量分析表明,9个文心兰PLC家族基因在‘南茜’文心兰不同感病时期(12 h和36 h)有明显不同的表达规律.其中,OhNPC1、OhPLC3以及OhPLC5在病原菌侵染初期与后期均显著上调表达,OhPLC4和OhPLC6在病原菌侵染后期显著上调表达.本研究表明OhNPC1、OhPLC3、OhPLC4、OhPLC5和OhPLC6可能在文心兰抵御软腐菌侵染过程中发挥重要作用.(图8表5参50)

关键词：文心兰 PLC 基因家族鉴定软腐菌表达分析

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文心兰新品种‘海文吉祥1号’

园艺学报 2020年第S2期47卷 3058-3059页

作者：叶蓓蕾张叶刘乐黎维诗郝代成凌鹏海南大学热带特色林木花卉遗传与种质创新教育部重点实验室海口570228 海南博大兰花科技有限公司海口570311

文心兰新品种‘海文吉祥1号’是由文心兰‘柠檬绿’(Honey Angle)组培苗芽变株选育而来。花梗直立坚挺,花瓣和萼瓣淡黄色,唇瓣柱头处呈黄色,向四周边缘逐渐变浅成乳白色。为切花型品种,观赏价值高,应用前景广。

关键词：文心兰突变体

文心兰‘南茜’谷氧还蛋白基因克隆定位及表达

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应用与环境生物学报 2018年第3期24卷 533-540页

作者：高玉莹白玉时欢陈晓慧郝向阳林玉玲叶开温赖钟雄福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州350002 台湾大学植物科学研究所台北10617

为研究文心兰谷氧还蛋白超家族基因ROXY在花药发育中的功能,以文心兰‘南茜’（Oncidium Gower Ramsey）为试验材料,从‘南茜’的转录组网站选取一条与拟南芥At ROXY1/2相似度最高的基因序列（命名为OnROXY1）,以该序列的cDNA为模版设... 详细信息

为研究文心兰谷氧还蛋白超家族基因ROXY在花药发育中的功能,以文心兰‘南茜’（Oncidium Gower Ramsey）为试验材料,从‘南茜’的转录组网站选取一条与拟南芥At ROXY1/2相似度最高的基因序列（命名为OnROXY1）,以该序列的cDNA为模版设计引物,用RT-PCR从‘南茜’花器官中扩增该基因,并对扩增产物进行测序和保守结构域分析.结果表明,OnROXY1基因编码区402 bp,编码133个氨基酸,与‘南茜’转录组网站中的预测序列只有一个碱基差异,但与该预测序列的氨基酸序列和保守结构域完全一致（GenBank登录号：MF696154）.OnROXY1基因具有典型的谷氧还蛋白（Glutaredoxin,GRX）基因家族的结构域和CMCC活性位点,因此该基因属于GRX基因家族,并且属于亚类CC型的GRX基因.进化树分析表明,OnROXY1与水稻的Os ROXY1、Os ROXY2和拟南芥的At ROXY1、At ROXY2蛋白序列的一致性最高,进化距离最近.亚细胞定位结果显示,OnROXY1主要定位于细胞核中,少量定位在细胞质中.RT-PCR检测发现,在不同组织部位中,OnROXY1在假鳞茎中的表达量最高,唇瓣中的表达量最低;不同花期的定量结果显示,OnROXY1在脱落干枯期时的表达量最高,盛开期时的表达量最低.本研究推测谷氧还蛋白基因OnROXY1可能在文心兰假鳞茎与根的发育、消除植物体内过多的活性氧以及延缓文心兰花器官的衰老等方面具有重要作用.

关键词：文心兰谷氧还蛋白基因OnROXY1 qPCR RT-PCR

文心兰15个miRNAs及其候选靶标的表达特性

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应用与环境生物学报 2019年第1期25卷 108-116页

作者：王培育林争春王丛巧高玉莹陈裕坤叶炜赖钟雄林玉玲福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州350002

为了解miRNAs及其候选靶标在文心兰不同组织部位及假鳞茎受软腐病病原菌侵染中的表达规律,基于文心兰转录组和miRNA数据库进行分析,从中筛选获得15个miRNAs,结合生物信息学法对其候选靶标进行预测和功能注释,并利用实时荧光定量技术检测... 详细信息

为了解miRNAs及其候选靶标在文心兰不同组织部位及假鳞茎受软腐病病原菌侵染中的表达规律,基于文心兰转录组和miRNA数据库进行分析,从中筛选获得15个miRNAs,结合生物信息学法对其候选靶标进行预测和功能注释,并利用实时荧光定量技术检测miRNA及候选靶标在文心兰不同组织部位和假鳞茎受软腐病病原菌侵染的表达情况.结果表明,文心兰miRNA数据库的miRNA reads分析提示15个miRNAs不同成员可能在文心兰正常植株和感病不同阶段中差异表达. psRNATarget靶标预测显示,文心兰15个miRNAs有828个候选靶标,其中67个可能与抗病相关,包括丝氨酸/苏氨酸蛋白、F-box蛋白基因、锌指蛋白、RGA抗病蛋白等.基于文心兰miRNAs读取次数(Reads)和Unigene候选靶标RPKM值,发现miRNAs及其候选靶标在文心兰正常植株和假鳞茎不同感病时段表达均存在差异.实时荧光定量PCR分析显示,在文心兰不同组织部位中,miR159a、miR167b、miR168a、miR169a、miR171a和miR172a均在假鳞茎和叶中均大量表达,并与对应候选靶标的表达呈负调控关系,推测它们参与假鳞茎和叶的发育和形态建成.在软腐病病菌侵染文心兰假鳞茎中,miR159a、miR168a、miR169a、miR171a和miR172a在8 h处理时表达量高,并且与对应的候选靶标在侵染0-8 h表达呈负调控关系,推测上述miRNAs通过负调控候选靶标在中期响应软腐病病原菌侵染过程;而miR167b在处理0h高表达,并且与候选靶标在侵染0-8h表达呈负调控关系,推测其通过下调表达参与软腐病病原菌侵染过程的响应.上述研究表明,文心兰miRNAs通过介导候选靶标的裂解可能广泛参与文心兰不同组织的发育及软腐病病原菌侵染过程的响应.

关键词：文心兰 miRNAs 软腐病靶标表达分析