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中华实用儿科临床杂志 2021年第9期36卷 674-677页

作者：裴瑜馨李毓黄雪琼普荣慧唐雯蒋小云中山大学附属第一医院儿科广州510080

目的探讨拉布立酶对重症晚期Burkitt′s淋巴瘤患儿预后的影响。方法回顾性分析2015年1月至2020年5月中山大学附属第一医院儿科重症监护室收治的晚期Burkitt′s淋巴瘤患儿临床资料,根据患儿降尿酸治疗方案分为拉布立酶组和传统治疗组,比... 详细信息

目的探讨拉布立酶对重症晚期Burkitt′s淋巴瘤患儿预后的影响。方法回顾性分析2015年1月至2020年5月中山大学附属第一医院儿科重症监护室收治的晚期Burkitt′s淋巴瘤患儿临床资料,根据患儿降尿酸治疗方案分为拉布立酶组和传统治疗组,比较2组降尿酸治疗的效果及预后。结果共纳入晚期Burkitt′s淋巴瘤患儿29例,其中Ⅲ期13例(44.83%),Ⅳ期16例(55.17%)。就诊时最常见的症状为腹胀或发现腹部包块(13例,44.83%),其次为腹痛(7例,24.14%)。原发肿瘤最常见于腹盆腔(21例,72.41%),其次为头颈部(6例,20.69%)。拉布立酶组15例,传统治疗组14例,2组患儿入院时血肌酐、乳酸脱氢酶、尿酸水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。拉布立酶组患儿治疗24 h、72 h后血尿酸恢复正常的比例明显高于传统治疗组(85.71%比25.00%,100.00%比25.00%),差异均有统计学意义(均P拉布立酶组急性肾损伤发生率、需肾替代治疗率、严重并发症发生率、28 d死亡率均明显低于传统治疗组(33.33%比85.71%,13.33%比64.29%,20.00%比78.57%,0比35.71%),差异均有统计学意义(均P拉布立酶可有效降低重症晚期Burkitt′s淋巴瘤患儿血尿酸水平,减少急性肾损伤及严重并发症的发生,改善患儿预后。

关键词：拉布立酶淋巴瘤肿瘤溶解综合征儿童

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拉布立酶防治肿瘤溶解综合征的新进展

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中国现代医药杂志 2020年第6期22卷 104-108页

作者：陈辉陈森天津市儿童医院血液科 300400

近年肿瘤的治疗取得重大进展,并极大改善了患者的预后。随着对肿瘤细胞生物学特点的进一步了解,更多的新型靶向治疗药物面世。此外,传统的治疗方法也在应用中不断得到改良。随着支持治疗水平的提升,治疗相关因素所导致的死亡率大幅度下... 详细信息

近年肿瘤的治疗取得重大进展,并极大改善了患者的预后。随着对肿瘤细胞生物学特点的进一步了解,更多的新型靶向治疗药物面世。此外,传统的治疗方法也在应用中不断得到改良。随着支持治疗水平的提升,治疗相关因素所导致的死亡率大幅度下降,但治疗相关的并发症仍然是肿瘤治疗的难题。

关键词：靶向治疗药物肿瘤治疗肿瘤溶解综合征肿瘤细胞生物学拉布立酶新进展死亡率重大进展

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血液肿瘤相关肿瘤溶解综合征的治疗进展：拉布立酶

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国际输血及血液学杂志 2009年第3期32卷 259-261页

作者：冯俊(综述) 邹农(审校) 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液内科 100730

肿瘤溶解综合征（TLS）是一种好发于血液肿瘤的代谢紊乱症候群，严重威胁患者的生命，但常规防治手段对高危患者的保护作用有限。重组尿酸氧化酶拉布立酶能快速、有效的降低血尿酸水平，改善肾功能，不良反应少见，是防治TLS高危患者的... 详细信息

肿瘤溶解综合征（TLS）是一种好发于血液肿瘤的代谢紊乱症候群，严重威胁患者的生命，但常规防治手段对高危患者的保护作用有限。重组尿酸氧化酶拉布立酶能快速、有效的降低血尿酸水平，改善肾功能，不良反应少见，是防治TLS高危患者的新选择。

关键词：肿瘤溶解综合征拉布立酶临床分析治疗方法

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高尿酸血症治疗药拉布立酶(rasburicase)

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国外医药（合成药．生化药．制剂分册） 2002年第6期23卷 383-384页

作者：傅毅

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尿酸酶-过氧化物酶偶联反应检测血清尿酸过程中的干扰分析

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诊断学理论与实践 2020年第4期19卷 426-429页

作者：周晓娜方宏罡曹艳菲李新娜张丽娜陆怡德大庆油田总医院检验科黑龙江大庆161000 上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科上海200025

目的:探讨采用尿酸酶-过氧化物酶偶联反应测定血清尿酸(uric acid,UA)过程中的干扰因素及排除方法。方法:结合临床工作中2个尿酸酶-过氧化物酶偶联反应检测UA水平异常低值病例,观察反应曲线,探究导致血清UA假性异常降低的原因,并尝试消... 详细信息

目的:探讨采用尿酸酶-过氧化物酶偶联反应测定血清尿酸(uric acid,UA)过程中的干扰因素及排除方法。方法:结合临床工作中2个尿酸酶-过氧化物酶偶联反应检测UA水平异常低值病例,观察反应曲线,探究导致血清UA假性异常降低的原因,并尝试消除干扰。结果:病例1的血清UA初次检测结果为18.2μmol/L,根据反应曲线推测,是由于该患者使用的外源性药物拉布立酶降解了UA,从而造成检测结果UA水平降低,故重新采样时将血液采集至预先冷藏的肝素抗凝管中,去除干扰后,获得的UA检测结果为102.0μmol/L。病例2的血清UA检测结果为负值,观察反应曲线和体外实验发现蛋白沉淀,推测M蛋白为内源性干扰物,采用PEG6000蛋白沉淀法予以纠正后,获得血清UA检测结果为158.5μmol/L。结论:多种外源性和内源性因素均可影响尿酸酶-过氧化物酶偶联反应检测获得的血清UA结果,出现异常值时应结合反应曲线加以区分、纠正,为临床提供更为精准的检测结果。

关键词：尿酸拉布立酶 M蛋白干扰

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2002年美国批准的新活性物质(二)

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世界临床药物 2003年第4期24卷 253-256页

作者：黄东临国家经贸委医药工业信息中心站

癌症2002年,FDA批准了5个用于癌症治疗的新活性物质.赛诺菲圣德拉堡公司的Elitek(拉布立酶,rasburicase)可用于控制癌症患儿的尿素水平,而其余4个药物则分别可用于直肠癌、乳腺癌、非髓样恶性肿瘤以及非霍奇金淋巴瘤的治疗.特别值得一... 详细信息

癌症2002年,FDA批准了5个用于癌症治疗的新活性物质.赛诺菲圣德拉堡公司的Elitek(拉布立酶,rasburicase)可用于控制癌症患儿的尿素水平,而其余4个药物则分别可用于直肠癌、乳腺癌、非髓样恶性肿瘤以及非霍奇金淋巴瘤的治疗.特别值得一提的是,治疗非霍奇金淋巴瘤的新药ZeValin(替伊莫单抗,ibritumomabtiuxetan)是第一个基于放射疗法的用于肿瘤治疗的单克隆抗体.

关键词： 2002年 FDA批准新活性物质癌症拉布立酶奥沙利铂氟维司群呼吸系统疾病 Aralast 消化系统疾病马来酸替加色罗感染性疾病阿福德韦酯

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