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抗jo-1抗体与特发性炎性肌病关系的研究

中国免疫学杂志 1999年第11期15卷 517-518页

作者：张梅荣马骥良北京友谊医院风湿内科北京100050

目的：研究抗Ｊｏ１抗体在特发性炎性肌病中的临床意义。方法：将１０例抗Ｊｏ１阳性患者与３０例抗Ｊｏ１阴性的多发性肌炎和皮肌炎患者对比研究。结果：发现抗Ｊｏ１阳性患者的临床特点除肌炎外，多伴有多系统损害，血... 详细信息

目的：研究抗Ｊｏ１抗体在特发性炎性肌病中的临床意义。方法：将１０例抗Ｊｏ１阳性患者与３０例抗Ｊｏ１阴性的多发性肌炎和皮肌炎患者对比研究。结果：发现抗Ｊｏ１阳性患者的临床特点除肌炎外，多伴有多系统损害，血中γ球蛋白升高和多种自身抗体阳性。抗Ｊｏ１阳性患者发病早期以发热、多关节炎或硬皮样皮肤改变为主要表现，且肌炎症状轻而其它系统症状突出。结论：抗Ｊｏ１抗体与特发性肌炎密切相关，而且抗Ｊｏ１阳性患者有其特殊临床特征，应引起重视。

关键词：抗jo-1抗体肌炎间质性肺病多关节炎

抗jo-1抗体阳性皮肌炎患者心血管危险因素的研究

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中国免疫学杂志 2018年第3期34卷 407-411页

作者：汪汉蔡琳彭方琴刘汉雄西南交通大学附属医院成都市心血管病研究所成都市第三人民医院心内科成都610031

目的:探讨抗jo-1抗体与皮肌炎患者心血管疾病危险因素的相关性。方法:纳入2006年~2013年收治的皮肌炎患者87例,运用酶联免疫法检测抗jo-1抗体,同时检测其相关心血管疾病危险因素,最后运用多因素线性回归分析抗jo-1抗体与皮肌炎患者心血... 详细信息

目的:探讨抗jo-1抗体与皮肌炎患者心血管疾病危险因素的相关性。方法:纳入2006年~2013年收治的皮肌炎患者87例,运用酶联免疫法检测抗jo-1抗体,同时检测其相关心血管疾病危险因素,最后运用多因素线性回归分析抗jo-1抗体与皮肌炎患者心血管危险因素的关系。结果:皮肌炎患者高血压、糖尿病、高尿酸血症以及血脂异常比例分别为14/87(16.09%),20/87(22.99%),9/87(10.34%)以及59/87(67.82%),抗jo-1抗体阳性率为16.09%;抗jo-1抗体阳性患者更易罹患关节痛(P=0.001)、雷诺现象(P=0.050)以及间质性肺病(P=0.030),其白细胞水平(P=0.010)更高;此外,抗jo-1抗体阳性患者血尿酸水平(P=0.014)更低,而C反应蛋白水平(P=0.000)较高。多因素分析显示抗jo-1抗体与血尿酸及C反应蛋白相关。结论:抗jo-1抗体与皮肌炎患者炎症相关指标密切相关,但具体机制仍然需要进一步研究。

关键词：抗jo-1抗体皮肌炎血尿酸 C反应蛋白

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抗jo-1抗体综合征患者临床免疫学特征

江苏医药 2005年第12期31卷 891-892页

作者：丁从珠王红顾菲南京大学医学院附属南京鼓楼医院风湿免疫科 210008

目的探讨抗jo-1抗体综合征患者的临床免疫学特征与抗jo-1抗体相关性。方法分析36例抗jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的首发症状、临床及免疫学特征,并与阴性组70例进行比较。结果抗jo-1抗体阳性组呼吸系统表现起病者11例(30.1... 详细信息

目的探讨抗jo-1抗体综合征患者的临床免疫学特征与抗jo-1抗体相关性。方法分析36例抗jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的首发症状、临床及免疫学特征,并与阴性组70例进行比较。结果抗jo-1抗体阳性组呼吸系统表现起病者11例(30.1%),典型皮疹和/或肌痛、肌无力起病者仅6例(16.7%),与抗jo-1抗体阴性组比较,差异显著(P抗jo-1抗体阴性组比较,差异显著(P16.7%),阴性组21例(30.0%);阳性组抗核抗体(ANA)、抗心磷脂抗体(ACL)和抗SSA/SSB抗体检出率分别为21例(61.6%)、16例(44.4%)和18例(50.0%),与阴性组比较,差异显著(P抗jo-1抗体综合征以呼吸道症状起病较多,而典型肌炎起病者较少,伴发ILD、肺部感染及多关节炎/关节痛表现突出,出现吞咽困难的概率低,ANA、ACL及抗SSA/SSB阳性率较高。

关键词：抗jo-1抗体多发性肌炎皮肌炎

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抗jo-1抗体与多发性肌炎/皮肌炎

北京医学 1999年第1期21卷 47-48页

作者：唐宝玮唐福林北京协和医院风湿免疫科邮政编码100730

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抗jo-1抗体研究进展

中华风湿病学杂志 2009年第9期13卷 641-644页

作者：祖宁王国春中国医学科学院北京协和医院风湿科 100032 卫生部中日友好医院风湿免疫科

特发性炎性肌病（innammatory myopathy，IIM）是一种以四肢近端肌受累为主要临床表现的自身免疫性疾病，临床上以多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）最常见。

关键词：抗jo-1抗体特发性炎性肌病自身免疫性疾病临床表现多发性肌炎皮肌炎

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抗jo-1抗体阳性肌炎的临床与病理特点

临床荟萃 2005年第23期20卷 1378-1379页

作者：高谦袁云张巍北京市积水潭医院神经内科北京100035 北京大学第一医院神经内科北京100034

成人炎性肌病中25%～40%血清中可查到氨酰t-RNA合成酶抗体,在这些肌炎特异性自身抗体中,第一个被发现也是最常见的是抗jo-1抗体,其抗原是在蛋白质合成中起重要作用的组氨酰t-RNA合成酶,抗jo-1抗体阳性的多发性肌炎(polymyositis,PM)/皮... 详细信息

成人炎性肌病中25%～40%血清中可查到氨酰t-RNA合成酶抗体,在这些肌炎特异性自身抗体中,第一个被发现也是最常见的是抗jo-1抗体,其抗原是在蛋白质合成中起重要作用的组氨酰t-RNA合成酶,抗jo-1抗体阳性的多发性肌炎(polymyositis,PM)/皮肌炎(dermatomyositis,DM)在临床上构成一组特殊症候群,称之为jo-1综合征[1-3].该综合征在起病方式、临床表现及实验室检查方面与抗jo-1抗体阴性的PM/DM患者明显不同.

关键词：抗jo-1抗体综合征肌炎肺疾病,间质性

抗jo-1抗体阴性皮肌炎并急性肺间质病变1例

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医学与哲学（B） 2016年第9期37卷 76-78页

作者：马晓光李艳霞大连医科大学附属第一医院呼吸内科辽宁大连116011

肺间质病变是多发性肌炎/皮肌炎的常见并发症,预后不良且病死率高,发病机制目前仍不清楚,治疗上仍以激素为主,尚缺乏有效的治疗方法。抗jo-1抗体阴性皮肌炎并急性肺间质病变临床表现的非特异性和多样性,给临床诊断带来极大困难。本文报... 详细信息

肺间质病变是多发性肌炎/皮肌炎的常见并发症,预后不良且病死率高,发病机制目前仍不清楚,治疗上仍以激素为主,尚缺乏有效的治疗方法。抗jo-1抗体阴性皮肌炎并急性肺间质病变临床表现的非特异性和多样性,给临床诊断带来极大困难。本文报道1例患者的临床表现、影像学特点、诊断过程和依据、治疗经过及随访,并结合文献对抗jo-1抗体阴性皮肌炎并急性肺间质病变病因及发病特点、诊断依据和症状相似疾病鉴别进行了讨论。提高临床医生对此类疾病的认识,提高诊断水平,有助于判断预后。

关键词：抗jo-1抗体皮肌炎急性肺间质病变

抗jo-1抗体阳性抗合成酶综合征临床模式及生存率分析

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抗Jo-1抗体阳性抗合成酶综合征临床模式及生存率分析

作者：邱慧中安徽医科大学

学位级别：硕士

背景抗合成酶综合征(ASS)是一种自身免疫性疾病,是不同形式的肌炎患者同时出现抗氨酰t RNA合成酶(ARS)抗体,其中最常见的ARS抗体为抗jo-1抗体,间质性肺病(ILD),肌炎和关节炎代表了该类疾病的典型临床三联征,一些伴随表现如发热、技工手... 详细信息

背景抗合成酶综合征(ASS)是一种自身免疫性疾病,是不同形式的肌炎患者同时出现抗氨酰t RNA合成酶(ARS)抗体,其中最常见的ARS抗体为抗jo-1抗体,间质性肺病(ILD),肌炎和关节炎代表了该类疾病的典型临床三联征,一些伴随表现如发热、技工手、雷诺现象相比三联征较少见。抗jo-1抗体阳性的此类患者在发病时典型三联征较为少见,往往只表现一或两个经典的三联征,而在随访中常常出现进一步表现,为此,我们建立了抗jo-1抗体阳性ASS患者的单中心回顾性研究评估这些患者的临床模式和预后。目的探讨抗合成酶综合征(ASS)患者的临床进展、远期临床结局,分析ASS进展的危险因素以及疾病的转归、预后,以便早期发现与诊治,改善预后。方法收集安徽省立医院风湿免疫科住院及门诊的125例抗jo-1抗体阳性患者(男性31例,女性94例),平均随访36个月(IQR 14-60月)。回顾性分析抗jo-1抗体阳性的ASS患者的临床特征和实验室参数,分析ASS患者进展的危险因素及总体生存率。结果1.起病时,完全型ASS患者为25例(20%),不完全型ASS患者为100例(80%)。不完全型ASS患者通常以典型的三联征中的一种表现起病(67例,53.6%),其中孤立性关节炎35例,孤立性肌炎19例,孤立性间质性肺病(ILD)13例。随访结束时,完全型ASS 59例(47.6%),不完全型ASS患者为66例(52.4%),仅有6例患者为孤立性关节炎,2例为孤立性肌炎,4例为孤立性ILD。2、100例不完全型ASS患者随访中有34例进展为完全型ASS,其中以孤立性关节炎或ILD起病的患者进展为完全型ASS的比例较孤立性肌炎更高,随访中出现伴随症状较无伴随症状的患者相比出现完全型ASS的风险增加近3倍;3、在随访期间,不完全型ASS患者有67例(67%)患者出现临床进展,以孤立性关节炎、肌炎或ILD表现起病是出现临床进展的主要危险因素(OR=10.3,95%CI(3.7,28.8),P1)。随访结束以ILD为最常见的表现(116例,占92.8%)。67例出现新的三联征表现的患者中有37例(55.2%)随访中有新的伴随症状,至少有一个新伴随症状出现的患者,尤其是发热患者,出现新三联征的可能性比无新的伴随症状出现的患者增加了4.0倍(OR=4.0,95%CI 1.2-12.8,P=0.021)。没有发现与临床进展相关的实验室指标。4、抗jo-1抗体阳性ASS患者在1年、2年、5年和10年的生存率分别为95.1%,93.0%,91.7%和64.6%,总体生存率良好。5、合并ILD的抗jo-1抗体阳性ASS患者,ILD最常见的影像学表现是NSIP(59例,50.9%),合并ILD的ASS患者1年、2年5年和10年的生存率分别为94.7%,92.5%,91.3%和62.6%。结论53%的抗jo-1抗体阳性ASS患者以孤立性关节炎、肌炎、间质性肺炎起病,不完全型ASS中67%的患者在中位时间25个月出现临床进展,完全型ASS由20%增长至47.6%,不同表现起病其疾病进展风险不同;间质性肺病是随访中最常见的表现,由51.2%增长至92.8%,影像学多表现为NSIP。抗jo-1抗体阳性ASS患者预后中等。

关键词：抗合成酶综合征抗jo-1抗体临床疾病模式肌炎间质性肺病

血清抗jo-1抗体和抗核抗体与多发性肌炎患者心、肺损害的关系

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临床神经病学杂志 2010年第3期23卷 214-215页

作者：王云霞方琪李旺俊董万利张正春苏州大学第一附属人民医院神经内科 215006

目的探讨血清抗jo-1抗体和抗核抗体(ANA)与多发性肌炎(PM)患者心、肺损害的关系。方法将52例PM患者根据是否伴心肺损害分为PM伴肺部损害组(14例)、伴心脏损害组(21例)和无心肺损害组(17例),分别检测血清抗jo-1抗体和ANA,并进行比较。结... 详细信息

目的探讨血清抗jo-1抗体和抗核抗体(ANA)与多发性肌炎(PM)患者心、肺损害的关系。方法将52例PM患者根据是否伴心肺损害分为PM伴肺部损害组(14例)、伴心脏损害组(21例)和无心肺损害组(17例),分别检测血清抗jo-1抗体和ANA,并进行比较。结果 PM伴肺部损害组血清抗jo-1抗体阳性率(42.9%)明显高于无心肺损害组(5.9%)(P抗jo-1抗体可能与PM伴肺部损害及血清ANA可能与PM伴心、肺损害有关。

关键词：多发性肌炎肺部损害心脏损害抗核抗体抗jo-1抗体