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咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究

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高分子材料科学与工程 2003年第1期19卷 69-72页

作者：何尚锦石可瑜沃华梁晓勇杜宗杰张保龙南开大学化学系吸附分离功能高分子材料国家重点实验室天津300071

以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的... 详细信息

以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究。结果表明 ,改性后的 E- 5 1/MTHPA体系反应活性明显提高 ,固化反应峰顶温度较未改性体系降低 160℃～ 2 0 0℃ ,固化反应的表观活化能由未改性体系的 160 .3k J/mol降至 63k J/mol～ 87k J/mol。同时与未改性体系相比 ,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高 ,在 TI含量为5 %时体系的玻璃化转变温度 Tg 达到最高。

关键词：咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51 酸酐MTHPA体系性能研究反应活性冲击性能形态结构

聚酯型扩链脲改性环氧树脂E-51/DDS体系反应活性研究

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离子交换与吸附 2012年第2期28卷 104-109页

作者：边利峰尹冬青朱丽荣张保龙张育英南开大学化学学院化学系

提高二氨基二苯砜(DDS)固化环氧树脂体系的反应活性,降低反应温度、提高反应速率,具有重要的研究意义和实用价值。本研究以聚酯(PEGA1000,2000,PNGA1000,2000)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、二甲胺为原料合成了含有聚酯型柔性间隔基的扩... 详细信息

提高二氨基二苯砜(DDS)固化环氧树脂体系的反应活性,降低反应温度、提高反应速率,具有重要的研究意义和实用价值。本研究以聚酯(PEGA1000,2000,PNGA1000,2000)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、二甲胺为原料合成了含有聚酯型柔性间隔基的扩链脲U-PEGA1000,2000,U-PNGA1000,2000,用其改性环氧树脂E-51/DDS体系,采用DSC系统考察了改性体系的固化反应活性。结果表明,改性体系固化反应活性明显提高,固化反应表观活化能降低,固化反应峰顶温度从230℃降至170℃,固化反应的表观活化能由67.74kJ/mol降至47.80kJ/mol。

关键词：环氧树脂扩链脲反应活性 DSC

扩链脲改性环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)体系的固化行为

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应用化学 2001年第11期18卷 857-860页

作者：何尚锦石可瑜张珍坤李亮杜宗杰张保龙南开大学化学系.吸附分离功能高分子材料国家重点实验室天津300071

以聚醚 PPG1 0 0 0、甲苯二异氰酸酯 ( TDI)合成预聚体 ,然后分别以二甲胺、咪唑、2 -甲基咪唑对其封端 ,合成了 3种结构不同的活性增韧促进剂扩链脲 ( TP、TI0 、TI1 ) .利用 DSC、动态粘弹谱仪、冲击试验机和SEM对 3种扩链脲改性环氧... 详细信息

以聚醚 PPG1 0 0 0、甲苯二异氰酸酯 ( TDI)合成预聚体 ,然后分别以二甲胺、咪唑、2 -甲基咪唑对其封端 ,合成了 3种结构不同的活性增韧促进剂扩链脲 ( TP、TI0 、TI1 ) .利用 DSC、动态粘弹谱仪、冲击试验机和SEM对 3种扩链脲改性环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 ( dicy)固化体系的反应活性、玻璃化温度、冲击性能及试样断裂面的形态结构进行了系统研究 .结果表明 ,经过改性的固化体系的固化反应活性明显提高 ,固化反应峰顶温度从未改性体系的 1 90℃降至 1 2 0～ 1 4 0℃ ,表观活化能从未改性体系的 1 31 k J/mol降至 70～80 k J/mol.其中经过 TI系列扩链脲改性的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺固化体系的冲击强度提高至未改性体系的 2～ 3倍 ,而其玻璃化温度基本不变 .

关键词：环氧树脂扩链脲反应活性形态结构改性固化反应双氰双胺增韧促进剂

含柔性间隔基的扩链脲增韧环氧树脂性能研究——环氧树脂／扩链脲／双氰双胺体系性能研究

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高分子学报 1996年第6期6卷 697-704页

作者：张保龙张会旗丁培元由英才杜宗杰周杏弟王涛黄吉甫南开大学化学系

合成了含不同分子量柔性间隔基的扩链脲（Ｕｉ），并对其与双氰双胺共同固化环氧树脂体系的反应活性、抗冲击性能、动态力学性能、形态结构及贮存性能进行了考察。结果表明：含分子量为４００的聚乙二醇柔性链的扩链脲／双氰双胺／环氧... 详细信息

合成了含不同分子量柔性间隔基的扩链脲（Ｕｉ），并对其与双氰双胺共同固化环氧树脂体系的反应活性、抗冲击性能、动态力学性能、形态结构及贮存性能进行了考察。结果表明：含分子量为４００的聚乙二醇柔性链的扩链脲／双氰双胺／环氧树脂固化体系的抗冲击强度较单纯双氰双胺／环氧树脂固化体系提高了７倍左右，其冲击试样断面电镜照片呈韧性断裂的特征。扩链脲的反应活性基本不受分子中聚乙二醇链段分子量的影响。环氧树脂／扩链脲／双氰双胺体系在５０℃下贮存期可达１～２天。

关键词：增韧扩链脲环氧树脂双氰双胺形态

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聚醚扩链脲增韧环氧树脂/双氰双胺固化体系

高分子材料科学与工程 2003年第5期19卷 127-130页

作者：石可瑜李祖宁何尚锦宋旭杜宗杰张保龙南开大学化学系吸附分离功能高分子材料国家重点实验室天津300071

以聚醚PPG1000、异氰酸酯、二胺为原料,合成了聚醚扩链脲(EU),系统考察了EU改性的环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构。并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关... 详细信息

以聚醚PPG1000、异氰酸酯、二胺为原料,合成了聚醚扩链脲(EU),系统考察了EU改性的环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构。并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关系进行了探讨。结果表明,改性体系固化反应活性明显提高,固化反应表观活化能降低,固化反应峰顶温度从190℃降低至140℃,固化反应的表观活化能由145.5kJ/mol降至73.6kJ/mol;改性体系冲击强度明显提高,较未改性的E-51/dicy体系提高了9倍,较小分子取代脲改性的E-51/dicy体系提高了7倍;其冲击试样断裂面的形态具有明显的韧性断裂特征。

关键词：聚醚扩链脲增韧环氧树脂双氰双胺固化体系反应活性冲击性能形态结构

含HTPB的扩链脲改性环氧树脂/双氰双胺固化体系反应活性研究

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南开大学学报（自然科学版） 2009年第5期42卷 11-14页

作者：朱丽荣田孝东尹冬青耿烨张保龙张育英南开大学功能高分子材料教育部重点实验室天津300071

分别以分子量为1800、2200、2600、3300的端羟基聚丁二烯(HTPB)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)在一定条件下进行反应制得预聚体,然后将预聚体与二甲胺进行封端反应,利用FT-IR进行监测和控制此反应过程,合成了一系列环氧树脂固化体系的扩链... 详细信息

分别以分子量为1800、2200、2600、3300的端羟基聚丁二烯(HTPB)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)在一定条件下进行反应制得预聚体,然后将预聚体与二甲胺进行封端反应,利用FT-IR进行监测和控制此反应过程,合成了一系列环氧树脂固化体系的扩链脲促进剂U_i.对E-51/双氰胺(dicy)/U_i固化体系的DSC固化反应活性研究结果表明,所合成的端羟基聚丁二烯扩链脲促进剂对E-51/dicy体系具有明显的促进作用.

关键词：环氧树脂扩链脲反应活性

聚醚扩链脲增韧环氧树脂体系的冲击性能及其断裂面形态结构

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应用化学 2002年第7期19卷 625-628页

作者：石可瑜侯信何尚锦杜宗杰张保龙南开大学化学系吸附分离功能高分子材料国家重点实验室天津300071 天津大学材料科学与工程学院

用扫描电镜 (SEM)系统研究了聚醚扩链脲增韧的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 (dicy)固化体系的断裂面形态结构 ,并对断裂面形态结构与体系动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,增韧后材料的断裂面形态明显不同于未改性体... 详细信息

用扫描电镜 (SEM)系统研究了聚醚扩链脲增韧的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 (dicy)固化体系的断裂面形态结构 ,并对断裂面形态结构与体系动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,增韧后材料的断裂面形态明显不同于未改性体系 ,呈现微观两相网络结构 ,试样冲击断裂面上含有大量分布均匀的微孔穴结构 -橡胶微相结构 ,具有明显的韧性断裂特征 ,导致了改性体系冲击强度显著提高 .当体系中扩链脲的质量分数为 1 4% ,扩链脲分子中柔性聚醚链段分子量为 1 0 0 0时 ,改性体系的抗冲击强度最高 ,比未改性体系提高了 8倍 .

关键词：环氧树脂体系冲击性能断裂面扩链脲增韧形态结构

含HTPB的扩链脲改性环氧树脂/双氰双胺固化体系

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含HTPB的扩链脲改性环氧树脂/双氰双胺固化体系

扩链脲促进环氧E-51/酸酐体系固化反应研究

2009年全国高分子学术论文报告会

作者：田孝东尹冬青耿烨张保龙张育英朱丽荣南开大学化学学院

＜正＞以分子量分别为1800、2200、2600、3300的端羟基聚丁二烯（HTPB）与2,4—甲苯二异氰酸酯（TDI）反应,然后与二甲胺进行封端反应,合成了一系列环氧树脂固化体系的扩链脲促进剂Ui。其既含有柔性间隔基,又含有对固化体系的活性有一... 详细信息

＜正＞以分子量分别为1800、2200、2600、3300的端羟基聚丁二烯（HTPB）与2,4—甲苯二异氰酸酯（TDI）反应,然后与二甲胺进行封端反应,合成了一系列环氧树脂固化体系的扩链脲促进剂Ui。其既含有柔性间隔基,又含有对固化体系的活性有一定的促进作用的脲基,在与环氧树脂进行固化反应时,能使环氧树脂形成紧密疏松并存的两相网络体系,从而达到增韧固化体系的目的。以FT—IR对所合成的扩链脲进行表征,并以DSC对扩链脲改性的环氧树脂E—51/双氰双胺（dicy）体系的固化反应活性进行了研究。结果表明,改性体系的固化反应活性明显提高,改性后固化体系的峰顶温度较之未改性体系有了大幅度的降低,可达40～50℃,表观活化能由1 72.04kJ/mol降至70kJ/mol左右。

关键词：环氧树脂扩链脲反应活性

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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南开大学学报（自然科学版） 1998年第3期31卷 14-17页

作者：石可瑜张育英张保龙南开大学化学系天津300071

以聚环氧丙烷PPG1000、2，4－甲苯二异氰酸酯、二甲胺为原料，合成了一种扩链脲（EU）．对其改性环氧树脂E－51／酸酐（MTHPA）固化体系的反应活性、固化动力学及贮存性能进行了考察，并初步探讨了其固化反应机制．结果表明：EU对E－51... 详细信息

以聚环氧丙烷PPG1000、2，4－甲苯二异氰酸酯、二甲胺为原料，合成了一种扩链脲（EU）．对其改性环氧树脂E－51／酸酐（MTHPA）固化体系的反应活性、固化动力学及贮存性能进行了考察，并初步探讨了其固化反应机制．结果表明：EU对E－51／MTHPA体系固化反应的促进作用，主要是基于EU可以有效促进E－51和MTHPA的反应；EU可以明显提高E－51／MTHPA体系的固化反应活性，降低体系固化反应的表现活化能，而且扩链豚改性的E－51／MTHPA体系，仍具有较好的贮存稳定性，50℃条件下贮存期可达90～130h．

关键词：环氧树脂扩链脲固化反应酸酐改性