检索结果-南通市图书馆

手性硫脲催化剂不对称催化反应及氢键活化作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北民族大学学报（自然科学版） 2014年第1期35卷 17-21页

作者：陈盛楷买昊赵志伟赵博文刘颖鲜亮西北民族大学化工学院甘肃兰州730124

手性硫脲在不对称催化反应中是一类典型的双功能有机小分子催化剂.文章综述了对称催化反应中手性硫脲的氢键活化理论模型研究现状,重点阐述了手性硫脲催化剂对底物的氢键活化作用的影响规律,并对未来的研究方向提出了观点.

关键词：手性硫脲不对称催化氢键活化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

手性硫脲对映选择性催化Henry反应研究

广东化工 2014年第12期41卷 14-15页

作者：陈盛楷刘颖赵志伟赵博文买昊鲜亮西北民族大学化工学院甘肃兰州730124

手性硫脲是不对称催化反应中一类典型的双功能有机小分子催化剂。文章合成了6种新型手性硫脲衍生物,以FT-IR和1H NMR进行了表征。同时以HPLC检测了手性硫脲催化剂在对映选择性催化Henry反应中的催化活性和对映选择性并获得了较高的产率... 详细信息

手性硫脲是不对称催化反应中一类典型的双功能有机小分子催化剂。文章合成了6种新型手性硫脲衍生物,以FT-IR和1H NMR进行了表征。同时以HPLC检测了手性硫脲催化剂在对映选择性催化Henry反应中的催化活性和对映选择性并获得了较高的产率和ee。实验证明,硫脲衍生物中氯元素取代基能够促进底物的活化,酰基硫脲的分子内氢键对催化剂的对映选择性催化具有较大的影响作用。

关键词：手性硫脲对映选择性 Henry反应

手性硫脲有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

手性硫脲有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的应用

手性硫脲的合成和生物活性以及对膦酸酯Mannich反应的不对称合成研究

中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会

作者：林鹏宋宝安杨松胡德禹绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心

不对称Michael加成是合成众多重要的手性合成因子和药物中间体的有效手段。本文评述了手性硫脲有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的应用研究进展,并简要阐述了手性硫脲有机催化剂的催化机理.

关键词：手性硫脲对映选择性不对称Michael加成反应

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

手性硫脲的合成和生物活性以及对膦酸酯Mannich反应的不对称合成...

中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会

作者：刘静姿宋宝安杨松绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心

＜正＞硫脲类化合物在农药和医药领域内都具有广泛的生物活性,如杀虫、除草、杀菌、消炎、抗病毒、抗HIV和抗肿瘤等。而且该类化合物具有低残留、药害小、对哺乳动物的急性毒性低等优点。特别是因为硫脲分子中官能团硫脲键易于与底物通... 详细信息

＜正＞硫脲类化合物在农药和医药领域内都具有广泛的生物活性,如杀虫、除草、杀菌、消炎、抗病毒、抗HIV和抗肿瘤等。而且该类化合物具有低残留、药害小、对哺乳动物的急性毒性低等优点。特别是因为硫脲分子中官能团硫脲键易于与底物通过氢键结合而发生拟生物的酶与底物的作用,有利于探索手性硫脲与底物作用的构效关系、作用靶标和作用机制,这使得近几年来,手性硫脲类化合物在分子识别,手性催化等领域也成为人们研究的热点。同时,α-氨基膦酸作为天然氨基酸

关键词：手性硫脲生物活性对膦酸酯分子识别

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

手性硫脲催化的不对称碳–碳键形成反应

手性硫脲催化的不对称碳–碳键形成反应

D-甘露醇衍生的新型手性硫脲的合成及其在Henry反应中的应用

中国化学会第26届学术年会不对称催化分会场

作者：王春贵高鹏周正洪唐除痴南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室

＜正＞碳–碳键形成反应,尤其是不对称碳–碳键形成反应在有机合成中占有重要的地位,因而吸引了有机化学家的广泛注意。近年来,双功能手性硫脲作为一类氢键给体在不对称催化碳–碳键形成

关键词：手性硫脲不对称碳–碳键形成反应对映选择性

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

合成化学 2016年第2期24卷 93-97页

作者：刘秒惜王小刚何炜刘鹏第四军医大学药学院陕西西安710032 第四军医大学学员旅五营十九连陕西西安710032

以D-甘露醇为原料,经缩合,醇解,叠氮化和还原等4步反应制得含联1,3-二氧六环骨架的手性胺中间体(4);4分别与3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯,表奎宁异硫氰酸酯和表奎尼丁异硫氰酸酯偶联合成了3个新型的手性硫脲(6a^6c),其结构经1H NMR,13C... 详细信息

以D-甘露醇为原料,经缩合,醇解,叠氮化和还原等4步反应制得含联1,3-二氧六环骨架的手性胺中间体(4);4分别与3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯,表奎宁异硫氰酸酯和表奎尼丁异硫氰酸酯偶联合成了3个新型的手性硫脲(6a^6c),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。以硝基甲烷和苯甲醛的不对称Henry反应为探针反应,考察了6的催化活性。结果表明:在以吡啶为碱,甲苯为溶剂,6b 5%(摩尔百分数),于-30℃反应24 h的条件下,(S)-2-硝基-1-苯基乙醇的收率和对映选择性分别为69%和78%。

关键词： D-甘露醇手性硫脲合成有机催化剂 Henry反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型手性硫脲催化剂的合成与表征

河南科技 2015年第4期 124-126页

作者：李文马志伟陶京朝杨贯羽郑州大学化学系河南牧业经济学院质量检测与管理系

有机小分子催化是近年来不对称催化领域发展起来的一个研究热点,并且在催化剂种类和反应类型方面取得了重大的研究进展。本论文从天然产物异斯特维醇出发,经多步反应,设计合成了两个新型的手性氨基-硫脲催化剂。

关键词：有机不对称催化手性硫脲

手性糖基硫脲的合成及催化不对称酮与硝基烯烃Michael加成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

手性糖基硫脲的合成及催化不对称酮与硝基烯烃Michael加成

作者：刘昆天津大学

学位级别：硕士

手性硫脲是有机小分子催化剂的一个重要研究方向。硫脲分子容易连接其他官能团而得到双功能的催化剂:催化过程中不仅仅有氢键的Lewis酸性活化亲电性的反应底物,还可以通过另一官能团活化亲核性反应物,从而可以表现出非常高的催化活性和... 详细信息

手性硫脲是有机小分子催化剂的一个重要研究方向。硫脲分子容易连接其他官能团而得到双功能的催化剂:催化过程中不仅仅有氢键的Lewis酸性活化亲电性的反应底物,还可以通过另一官能团活化亲核性反应物,从而可以表现出非常高的催化活性和立体选择性。Michael加成反应是有机化学领域应用广泛的非常重要的碳-碳键形成反应。近年来,不对称Michael加成反应的研究得到了极大的发展。本文中,设计了一大类手性硫脲小分子催化剂,在不对称Michael加成反应中表现出良好的效果。由廉价的糖化合物经过简单的转化,高收率的合成手性伯胺基硫脲。尝试了不同的酮对反式硝基烯烃的Michael加成,测试了催化剂构型匹配、筛选了反应中的溶剂、反应温度、添加剂、反应物的当量比等等的影响因素。探索出最佳反应条件,高收率的分离出了高对映选择性的加成产物。1, 2-环己二胺骨架的硫脲2a适用于以芳香酮为Michael供体的反应,21种芳香酮的加成产物能获得高达98%的ee值和大于99%的收率。1, 2-二苯基乙烷-1, 2-二胺骨架的硫脲4a能促进环状脂肪酮高对映选择性的加成E-硝基烯烃,14种加成产物都获得了非常好的对映选择性和非对映选择性。所有新化合物都通过红外光谱、核磁共振氟谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析确证了结构。催化剂4a通过X-衍射得到了晶体结构,为我们揭示了反应的高选择性的原因,以此为依据,提出了反应的过渡态。

关键词：手性硫脲糖基衍生物不对称 Michael加成酮硝基烯烃

手性糖基硫脲催化酮对硝基双烯烃的不对称Michael加成反应

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

手性糖基硫脲催化酮对硝基双烯烃的不对称Michael加成反应

作者：马海天津大学

学位级别：硕士

手性(硫)脲衍生物是各种亲核试剂对亚胺、醛、缺电子烯烃加成反应的非常有效的有机催化剂之一,已成功应用于不对称Strecker反应、Michael加成反应、Mannich反应、Baylis-Hillman反应、Henry反应等一系列重要的有机合成反应。手性(硫)脲... 详细信息

手性(硫)脲衍生物是各种亲核试剂对亚胺、醛、缺电子烯烃加成反应的非常有效的有机催化剂之一,已成功应用于不对称Strecker反应、Michael加成反应、Mannich反应、Baylis-Hillman反应、Henry反应等一系列重要的有机合成反应。手性(硫)脲衍生物具有催化活性高、对映选择性和功能基相容性好、易于制备和修饰、适用范围广等优点,成为近年来研究较多的不对称反应有机催化剂。Michael加成反应是有机合成化学中构建C–C键、C–N键、C–O键和C–S键的重要途径。通过不对称Michael加成反应,可以合成众多具有光学活性的重要中间体。以硫脲为母体的衍生物已被广泛地应用于不对称Michael加成反应中,是一类研究较多的高效手性催化剂。本文设计合成了一系列具有糖基骨架的手性硫脲催化剂,并应用到各种酮对硝基双烯烃的不对称Michael加成反应。变换溶剂、添加剂、反应温度等各种影响反应的因素,筛选出最佳反应条件。由1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺骨架的硫脲2a催化的脂肪酮对硝基双烯烃的共轭加成获得了12种加成产物,均表现出非常好的收率和对映选择性。1,2-环己二胺骨架的硫脲2e催化的各种芳香酮对硝基双烯烃的共轭加成,以高收率和立体选择性获得了15种加成产物。将加成产物3e和6a通过简单的转化,合成出具有生物活性的中间体β-脯氨酸衍生物。所有新化合物都通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱确证了结构。

关键词：手性硫脲不对称 Michael加成硝基双烯烃酮 β-脯氨酸衍生物