检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PAM/PEI凝胶成胶时间影响因素分析

现代化工 2017年第9期37卷 95-98页

作者：秦义石峥刘玉莉程立廖锐全长江大学石油工程学院湖北武汉430100 中国石油天然气集团公司采油采气重点实验室长江大学分室湖北武汉430100 中原油田普光分公司四川达州635000

采用流变法研究了聚合物质量分数、交联剂质量分数、温度、pH、盐离子、阴离子表活剂(SDBS)对PAM/PEI凝胶成胶时间的影响。实验结果表明,聚合物质量分数增加,凝胶成胶时间先增加后降低;而交联剂质量分数增加,凝胶成胶时间逐渐降低,且降... 详细信息

采用流变法研究了聚合物质量分数、交联剂质量分数、温度、pH、盐离子、阴离子表活剂(SDBS)对PAM/PEI凝胶成胶时间的影响。实验结果表明,聚合物质量分数增加,凝胶成胶时间先增加后降低;而交联剂质量分数增加,凝胶成胶时间逐渐降低,且降低幅度逐渐减小;温度增加,凝胶成胶时间缩短;中性条件下凝胶成胶时间比碱性时长,而酸性条件下凝胶无法成胶;Na^+和Ca^(2+)均会延长凝胶成胶时间,且质量分数越高,成胶时间越长;SDBS会极大地延长凝胶成胶时间,SDBS质量分数为0.2%时,凝胶成胶时间增至50 h左右。

关键词：聚乙烯亚胺成胶时间缓凝屏蔽效应

基于ARGET ATRP原理控制就地聚合体系成胶时间

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

油田化学 2020年第1期37卷 22-28页

作者：邵明鲁岳湘安贺杰李环廖子涵王励琪油气资源与探测国家重点实验室石油工程教育部重点实验室中国石油大学北京102249 西南石油大学化学化工学院四川省油气田应用化学重点实验室四川成都610500 College of Earth Sciences University of Aberdeen King’s CollegeUK AB243FX

针对传统自由基聚合引发方式在油藏中控制就地聚合成胶时间难以实现的问题,提出了以电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)引发体系代替传统引发剂,优选了络合还原剂,考察了ARGET ATRP引发体系中引发剂1,2-二溴乙烷,催... 详细信息

针对传统自由基聚合引发方式在油藏中控制就地聚合成胶时间难以实现的问题,提出了以电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)引发体系代替传统引发剂,优选了络合还原剂,考察了ARGET ATRP引发体系中引发剂1,2-二溴乙烷,催化剂三氯化铁,络合还原剂维生素C各组分加量对成胶时间的影响,采用优选的ARGET ATRP引发体系评价就地聚合调剖体系在岩心中的注入性和封堵性。研究结果表明,在80℃条件下,当1,2-二溴乙烷加量为0.35%数0.4%、引发剂加量为0.012%数0.02%、络合还原剂维生素C加量为0.18%数0.26%时,可调节各组分加量使就地聚合体系成胶时间大于24 h,成胶强度达I级;当矿化度低于7000 mg/L时,成胶时间随矿化度增大而延长,而凝胶强度由I级降至E级。岩心评价实验表明就地聚合体系具有良好的注入性,ARGET ATRP引发体系可以在岩心中引发聚合单体交联成胶,成胶后对岩心的整体封堵率达到77.71%。因此,基于ARGETATRP原理对就地聚合体系在油藏中的成胶时间调控具有可行性。

关键词：低渗油藏深部调剖就地聚合成胶时间 ARGETATRP引发体系

基于SR&NI ATRP引发机理延缓就地聚合凝胶成胶时间

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

油气地质与采收率 2020年第2期27卷 125-130页

作者：邵明鲁岳湘安贺杰李晓骁油气资源与探测国家重点实验室中国石油大学(北京) 北京102249 石油工程教育部重点实验室中国石油大学(北京) 北京102249 西南石油大学四川省油气田应用化学重点实验室四川成都610500

针对热分解引发剂引发就地聚合凝胶成胶时间过快、聚合体系中活性自由基浓度难以控制的问题,提出将正向与反向原子转移自由基聚合方法(SR&NI ATRP)应用于成胶时间控制。在就地聚合凝胶中加入三氯化铁、配体和氯乙酸钠,可使自由基聚合机... 详细信息

针对热分解引发剂引发就地聚合凝胶成胶时间过快、聚合体系中活性自由基浓度难以控制的问题,提出将正向与反向原子转移自由基聚合方法(SR&NI ATRP)应用于成胶时间控制。在就地聚合凝胶中加入三氯化铁、配体和氯乙酸钠,可使自由基聚合机理转换成SR&NI ATRP引发机理,从而使活性自由基浓度维持在较低水平,达到延长成胶时间的目的。实验结果表明:在50~80℃条件下,使用热分解引发剂的就地聚合凝胶成胶时间小于10 h;相比于乙二胺四乙酸四钠(EDTA四钠)和1,10-菲罗啉(phen),2,2’-联双吡啶更适合充当SR&NI ATRP的配体,在60℃条件下,当加入其质量分数为0.05%~0.09%时,可使成胶时间达到25 h以上;另外,通过调整三氯化铁、2,2’-联双吡啶和氯乙酸钠的质量分数,可控制就地聚合凝胶成胶时间为20~40 h,满足就地聚合凝胶深部调剖的要求。

关键词：调剖剂就地聚合凝胶成胶时间自由基聚合 SR&NI ATRP引发机理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细菌内毒素的成胶时间比较检查法

中国医院药学杂志 1989年第4期9卷 177-179页

作者：胡冠时苏桂兰王高峰吴伟洪周立矩许文福丁友玲中国人民解放军155医院厦门鲎试剂厂北海制药厂福建省药检所

细菌内毒素的鲎检查法于1968年由Levin 发明。鲎试验有多种方法,但作为常规分析而得到广泛应用的仍为试管法。该法为,鲎试剂与细菌内毒素反应60min 后,将试管翻转180度。

关键词：细菌内毒素成胶时间鲎试验

一种成胶时间可控的无机凝胶调剖体系的研究及应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江汉石油学院学报 2004年第3期26卷 117-118页

作者：侯天江中原油田分公司采油工程事业部河南濮阳457001

针对中原油田高温高矿化度的特点,研制了一种能缓慢释放氢离子的颗粒控制剂,它可以直接加入到硅酸钠溶液中,并能控制硅酸钠溶液的成胶速度;讨论了水玻璃稀释体系成胶速度的影响因素及其在小岩心中的封堵性能。结论是:成胶时间随硅酸钠... 详细信息

针对中原油田高温高矿化度的特点,研制了一种能缓慢释放氢离子的颗粒控制剂,它可以直接加入到硅酸钠溶液中,并能控制硅酸钠溶液的成胶速度;讨论了水玻璃稀释体系成胶速度的影响因素及其在小岩心中的封堵性能。结论是:成胶时间随硅酸钠含量的增大或温度的上升而缩短;该体系不仅在岩心中具有较好的封堵性能,同时在现场应用中已取得较好的试验结果,是一种性能优良的调剖体系。

关键词：剖面调整水玻璃颗粒控制剂成胶时间封堵性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细菌内毒素鲎试验成胶时间定量检测法

中国消毒学杂志 1988年第2期 92-96页

作者：胡冠时苏桂兰王高峰吴三堂余延华解放军155医院

作为热原的细菌内毒素进入人体可引起热原反应,严重者可引起死亡,因此对其检测是鉴定医疗器械、药品与输液容器等经灭菌及除热原处理后是否达到安全要求的重要

关键词：细菌内毒素热原成胶时间试验法

利用引发剂阈值控制法研究长成胶时间的调剖体系

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

断块油气田 2013年第4期20卷 521-524页

作者：任涛侯吉瑞于淼谢玉银曹淑君吕春阳任云利中国石油大学(北京)提高采收率研究院 102249 中国石油三次采油重点实验室低渗油田提高采收率应用基础理论研究室北京102249 教育部油川开发承点实验室北京102249 中国石化胜利油田分公司海洋采油厂山东东营257237

深部封堵技术是改善窜流型油藏开发效果的关键技术之一。现有淀粉配方调剖剂体系成胶时间过短,导致体系无法运移至油藏中深部,达不到油藏中深部液流转向的目的。为此,文中开展了长成胶时间体系配方研究,结果发现该体系存在一个延缓成胶... 详细信息

深部封堵技术是改善窜流型油藏开发效果的关键技术之一。现有淀粉配方调剖剂体系成胶时间过短,导致体系无法运移至油藏中深部,达不到油藏中深部液流转向的目的。为此,文中开展了长成胶时间体系配方研究,结果发现该体系存在一个延缓成胶的引发剂质量分数阈值(0.008%)。当体系其他组分稳定不变,改变引发剂用量,低于阈值时,可明显延长体系成胶时间,且在相同体系主剂质量分数的前提下,随着成胶时间增加,体系成胶后的黏度及黏弹性均增加。室内模拟结果表明,调剖体系成胶时间能够达到24 h以上且可控;单砂管成胶实验显示,该调剖体系突破压力梯度大于15 MPa/m,可应用于强窜流的油藏中。

关键词：引发剂阈值调剖堵水成胶时间成胶强度

水玻璃制备纳米孔SiO_2气凝胶块体材料的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2008年第9期39卷 1525-1527,1531页

作者：杨海龙倪文陈德平封金鹏张世利刘凤梅北京科技大学土木与环境工程学院北京100083

以廉价水玻璃为硅源,经溶胶-凝胶工艺和超临界干燥技术制备了SiO2气凝胶块体,并研究了制备条件对其成胶时间的影响。结果表明,成胶时间随稀释剂用量(水或无水乙醇)的减少和温度的升高而缩短,但随NH3.H2O添加量的增加先缩短后延长,并且... 详细信息

以廉价水玻璃为硅源,经溶胶-凝胶工艺和超临界干燥技术制备了SiO2气凝胶块体,并研究了制备条件对其成胶时间的影响。结果表明,成胶时间随稀释剂用量(水或无水乙醇)的减少和温度的升高而缩短,但随NH3.H2O添加量的增加先缩短后延长,并且以无水乙醇为稀释剂时较以水为稀释剂时短。典型样品的扫描电镜(SEM)表明纳米尺寸球形骨架颗粒构成了连续网状纳米多孔结构,并且由N2吸附测试得知所有孔径均<61nm,平均为6.3nm,比表面积为297.7m2/g。

关键词：水玻璃 SiO2气凝胶成胶时间

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高温油藏暂堵剂的制备与性能研究

天津大学学报（自然科学与工程技术版） 2019年第1期52卷 1-6页

作者：郭锦棠王美玉张克明陈頔于永金张华田晶天津大学化工学院天津300350 中国石油集团西部钻探工程有限公司乌鲁木齐830011 天津职业大学生物与环境工程学院天津300410

针对现有油田暂堵剂耐盐性差、在高温地层条件下凝胶时间较短的问题,设计研发了以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,高温引发剂过氧化二异丙苯为引发体系... 详细信息

针对现有油田暂堵剂耐盐性差、在高温地层条件下凝胶时间较短的问题,设计研发了以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,高温引发剂过氧化二异丙苯为引发体系,利用溶液聚合法合成了一种耐温耐盐性化学胶塞暂堵剂.研究了引发剂加量、交联剂加量、固含量以及增韧剂加量对聚合物凝胶的成胶时间、溶胀度及压缩强度的影响.结果表明:该体系的凝胶时间大于2,h,在矿化度为2.2×105,mg/L的模拟地层水中溶胀度可以达到9,g/g,压缩量为80%,条件下强度大于0.4,MPa,在330,℃下没有明显的热分解,适用于高温高盐油藏的堵漏工作.

关键词：暂堵剂高温引发剂聚合物凝胶成胶时间