检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

乐果对C2C12细胞内质网应激及成肌分化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2024年

作者：康国静陈嘉伟邹辉顾建红袁燕卞建春刘学忠喀什地区动物疾病控制与诊断中心扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州大学教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室

本试验用不同浓度（0、0.3、0.6、0.9 mmol/L）的乐果（DIM）处理C2C12细胞24 h，采用CCK-8检测细胞活力，光镜及透射电镜观察细胞形态及超微结构，Western-blot检测Bip、PERK/eIF2α通路相关蛋白及成肌分化相关蛋白MyOD、MyOG、MyHC的... 详细信息

本试验用不同浓度（0、0.3、0.6、0.9 mmol/L）的乐果（DIM）处理C2C12细胞24 h，采用CCK-8检测细胞活力，光镜及透射电镜观察细胞形态及超微结构，Western-blot检测Bip、PERK/eIF2α通路相关蛋白及成肌分化相关蛋白MyOD、MyOG、MyHC的表达水平。结果显示，与0 mmol/L组相比，0.3 mmol/L组的细胞活力、Bip及PERK/eIF2α 通路相关蛋白表达水平、成肌分化相关蛋白的蛋白表达水平均无显著差异。随DIM浓度升高，细胞活力极显著降低（P＜0.01）；细胞形态发生改变，死细胞增多，细胞超微结构受损明显；Bip及PERK/eIF2α通路相关蛋白表达水平显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）升高；成肌分化相关蛋白的表达水平显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）降低。添加PERK/eIF2α通路特异性抑制剂GSK2606414与DIM共处理，相关蛋白的表达水平被扭转。结果表明，DIM导致C2C12细胞内质网应激并激活了下游的PERK/eIF2α通路，且该通路介导了DIM致C2C12细胞成肌分化受损的过程。

关键词：乐果 C2C12 内质网应激成肌分化

“脾肾相赞”理论探讨不同治法对大鼠骨髓间充质干细胞成肌分化中TNF-α、JNK含量影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国骨质疏松杂志 2024年第4期30卷 469-473页

作者：刘彤李俊儒付夜平王致远林庶茹杨芳辽宁中医药大学辽宁沈阳110847

目的在“脾肾相赞”理论指导下,比较不同中医治法对大鼠BMSCs成肌分化及过程中TNF-α、JNK蛋白表达的影响,分析中医治疗骨质疏松症的机制。方法将大鼠分为正常组、诱导组、补肾组、健脾组、补肾健脾组(随机数字表法),制备含药血清,选取... 详细信息

目的在“脾肾相赞”理论指导下,比较不同中医治法对大鼠BMSCs成肌分化及过程中TNF-α、JNK蛋白表达的影响,分析中医治疗骨质疏松症的机制。方法将大鼠分为正常组、诱导组、补肾组、健脾组、补肾健脾组(随机数字表法),制备含药血清,选取第4代BMSCs进行实验,运用免疫荧光法分析各组成肌分化情况,酶联免疫吸附法检测TNF-α、JNK蛋白表达量。结果①BMSCs经诱导15d后,通过免疫荧光化学染色法检测MyoG荧光平均强度,结果显示:各组均显著高于正常组(P成肌分化的促进效果最佳,为通过脾肾、肌骨双方向治疗OP提供可能。②各中医治法均对大鼠BMSCs的成肌分化存在促进作用,这可能与降低TNF-α、JNK水平有关。

关键词：脾肾相赞骨髓间充质干细胞成肌分化 TNF-α JNK

CircCEP85L对牛肌肉干细胞增殖、成肌分化的调控

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2023年第18期56卷 3670-3681页

作者：韦瑶张瑞门安强王乐怡张永旺邹超霞张尔康莫碧云石德顺杨素芳邓彦飞韦英明广西大学动物科学技术学院/广西畜禽繁育与疾病防控重点实验室钦州市动物疫病预防控制中心广西大学农牧产业发展研究院

【目的】目前，越来越多的研究证明环状RNA(circRNA)在牛肌肉发育过程中扮演着重要的角色，但其分子调控机理尚未完善。通过挖掘与牛肌肉发育相关的circRNA的作用机制，为进一步阐明其调控牛肌肉发育的分子机制奠定基础。【方法】以前... 详细信息

【目的】目前，越来越多的研究证明环状RNA(circRNA)在牛肌肉发育过程中扮演着重要的角色，但其分子调控机理尚未完善。通过挖掘与牛肌肉发育相关的circRNA的作用机制，为进一步阐明其调控牛肌肉发育的分子机制奠定基础。【方法】以前期分析的增殖期(GM)与成肌分化期（DM）黄牛肌肉干细胞（MuSCs）的RNA-seq测序结果为基础，筛选出显著差异表达的circRNA,circCEP85L。采集新鲜黄牛胎牛的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉、肠和胃的组织样本，分离培养黄牛肌肉干细胞并诱导成肌分化，收集黄牛体外培养的GM与DM细胞，分别提取RNA并反转录为cDNA。通过实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR, qRT-PCR)检测circCEP85L在不同组织及不同细胞状态的表达规律。同时，设计特异性引物扩增circCEP85L全长，构建过表达载体p-circCEP85L，质粒转染MuSCs后收集过表达circCEP85L细胞样本。以过表达质粒pCD5-ciR细胞样本为对照，采用qRT-PCR、流式细胞术、Western Blot及免疫荧光等技术检测过表达circCEP85L对黄牛MuSCs增殖、凋亡及成肌分化的影响。【结果】PCR电泳结果证明circCEP85L环化位点真实存在。CircCEP85L在多种组织中表达，并在DM期的表达量显著高于GM期（P成肌分化的影响，在转染24h后更换分化培养基诱导细胞分化，Western blot及免疫荧光结果显示过表达circCEP85L后显著促进分化标志基因MyH6的表达水平（P成肌管的数量和大小均显著高于对照组。【结论】研究表明，circCEP85L通过抑制黄牛MuSCs增殖和凋亡、促进细胞成肌分化，从而影响黄牛骨骼肌的生长发育过程，为circRNA调控黄牛骨骼肌的生长发育机制研究奠定基础。

关键词： circCEP85L 肌肉干细胞细胞增殖成肌分化

过表达miR-155抑制C2C12成肌分化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2014年第2期30卷 182-193页

作者：熊燕王禹卫宁许儒祥杨公社庞卫军西北农林科技大学动物脂肪沉积与肌肉发育实验室陕西杨凌712100

为明确miR-155在C2C12成肌分化中的作用及分子机制,本研究构建了miR-155过表达腺病毒载体,运用过表达miR-155的腺病毒感染C2C12,并诱导其成肌分化。通过形态学观察,成肌标志基因mRNA和蛋白表达水平的检测,以及双荧光素酶报告基因系统对... 详细信息

为明确miR-155在C2C12成肌分化中的作用及分子机制,本研究构建了miR-155过表达腺病毒载体,运用过表达miR-155的腺病毒感染C2C12,并诱导其成肌分化。通过形态学观察,成肌标志基因mRNA和蛋白表达水平的检测,以及双荧光素酶报告基因系统对预测的miR-155靶基因(TCF4)的验证,结果表明,C2C12细胞分化中,过表达miR-155明显降低了肌管的形成,成肌标志基因MyoG和MyHC的mRNA表达量极显著地下降(P0.05),成肌标志基因蛋白检测结果与mRNA检测结果一致;进一步研究显示miR-155与预测的TCF4基因的3'UTR 3个靶点(1487-1493,1516-1522,4532-4583)中的1个(4532-4538)结合,并发现过表达miR-155显著降低了TCF4的mRNA水平(P成肌分化。

关键词： miR-155 C2C12 成肌分化 TCF4 腺病毒

甲基转移酶Dot1L通过调控启动子甲基化水平促进骨骼肌成肌分化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陆军军医大学学报 2022年第11期44卷 1104-1111页

作者：李程程周永李浩可邓忠良重庆医科大学附属第二医院骨科重庆400010

目的明确甲基转移酶Dot1L是否参与成肌分化调控过程,并初步探索其调控成肌分化过程的分子机制。方法应用小鼠体外成肌分化模型C2C12细胞系,诱导C2C12细胞在0、1、3、5 d发生成肌分化,使用Dot1L特异性抑制剂抑制其甲基转移酶活性,并应用... 详细信息

目的明确甲基转移酶Dot1L是否参与成肌分化调控过程,并初步探索其调控成肌分化过程的分子机制。方法应用小鼠体外成肌分化模型C2C12细胞系,诱导C2C12细胞在0、1、3、5 d发生成肌分化,使用Dot1L特异性抑制剂抑制其甲基转移酶活性,并应用免疫荧光实验观察Dot1L对成肌分化过程的影响;检测成肌分化标志分子肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)和肌细胞调节因子(Myogenin)的蛋白质水平和转录水平及启动子区域的组蛋白甲基化水平;使用RNA-Seq基因组范围内检测抑制剂处理与否发生变化的基因阵列;并用CHIP-qPCR实验验证H3K79me2结合位点。结果Dot1L组蛋白底物H3K79的甲基化水平随成肌分化进程逐渐升高(P成肌分化过程明显受阻;免疫荧光实验显示C2C12细胞多核肌管形成显著下降(P肌的成肌分化和肌肉的发育;经CHIP-qPCR验证参与成肌分化的部分基因存在H3K79me2结合位点。结论甲基转移酶Dot1L通过直接调控一群成肌分化相关基因的转录水平参与调控骨骼肌的成肌分化过程。

关键词：肌肉减少症甲基转移酶Dot1L 成肌分化转录调控

PSMB5蛋白对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2020年第20期53卷 4287-4296页

作者：来裕婷朱菲菲王轶敏郭宏张林林李新郭益文丁向彬天津农学院动物科学与动物医学学院/天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室

【目的】探究蛋白酶体β5亚基(proteasome subunit beta type-5, PSMB5)对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的影响,为进一步研究蛋白酶体亚基PSMB5在细胞分化和肌肉发育过程中的调控作用提供依据。【方法】利用牛骨骼肌卫星细胞体外诱导... 详细信息

【目的】探究蛋白酶体β5亚基(proteasome subunit beta type-5, PSMB5)对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的影响,为进一步研究蛋白酶体亚基PSMB5在细胞分化和肌肉发育过程中的调控作用提供依据。【方法】利用牛骨骼肌卫星细胞体外诱导成肌分化模型,模拟牛骨骼肌生长发育过程,首先检测牛骨骼肌卫星细胞分化前后PSMB5的表达变化,采用qRT-PCR法检测PSMB5在牛骨骼肌卫星细胞分化前后基因表达水平的差异,采用Western blotting法检测PSMB5在牛骨骼肌卫星细胞分化前后蛋白表达水平的差异。然后设计合成PSMB5的小干扰RNAsi-RNA-PSMB5 (si-PSMB5),构建PSMB5过表达质粒载体pcDNA3.1-PSMB5(pcDNA-PSMB5),采用(Lipofectamine)3000转染试剂将si-PSMB5和pcDNA-PSMB5转染牛骨骼肌卫星细胞,qRT-PCR法及Western blotting法检测转染效果。最后采用EdU染色的方法检测干扰和过表达PSMB5对牛骨骼肌卫星增殖的影响;进一步对牛骨骼肌卫星细胞进行体外成肌诱导分化,光学显微镜观察牛骨骼肌卫星细胞肌管形成状态,Western blotting检测分化标志因子肌球蛋白重链(MyHC)蛋白水平的表达变化,分析干扰和过表达PSMB5对牛骨骼肌卫星细胞成肌分化的影响,综合分析PSMB5蛋白对牛骨骼肌卫星细胞增殖与成肌分化的影响。【结果】PSMB5在牛骨骼肌卫星细胞分化前后表达水平存在显著差异,牛骨骼肌卫星细胞诱导分化后PSMB5的mRNA和蛋白表达量均显著高于增殖期(P肌卫星细胞EdU阳性细胞率与对照组相比,差异均不显著(P>0.05)。干扰PSMB5的表达后,细胞分化形成的肌管数量明显少于对照组,分化标志因子MyHC的蛋白表达水平显著低于对照组(P分化形成的肌管数量明显多于对照组,分化标志因子MyHC的蛋白表达水平显著高于对照组(P肌卫星细胞的增殖没有明显影响,但对牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化过程具有显著的调控作用。干扰PSMB5表达可以抑制牛骨骼肌卫星细胞的成肌分化进程,而过表达PSMB5可以促进牛骨骼肌卫星细胞体外成肌分化进程。探明PSMB5蛋白对牛骨骼肌卫星细胞增殖和成肌分化的具体调控作用,为进一步开展PSMB5在牛成肌分化中的调控机制研究奠定了基础。

关键词：牛 PSMB5 骨骼肌卫星细胞细胞增殖成肌分化

肌肉脱细胞基质制备双重交联可注射水凝胶用于促进肌母细胞增殖和成肌分化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国修复重建外科杂志 2023年第12期37卷 1514-1522页

作者：赵少华郝晓亮菅炎鹏王一公刘伟杰邵欣慰樊俊徐松山河南科技大学附属许昌市中心医院整形美容科河南许昌461000 潍坊市中医院甲状腺乳腺外科山东潍坊261000 河南科技大学附属许昌市中心医院脊柱脊髓科河南许昌461000

目的探讨基于肌肉脱细胞基质(acellular musclar matrix,AMM)制备双重交联可注射水凝胶用于促进肌母细胞增殖和成肌分化的可行性。方法先将透明质酸通过高碘酸钠氧化处理并甲基化制备甲基丙烯酰胺氧化透明质酸(methacrylamidated oxidiz... 详细信息

目的探讨基于肌肉脱细胞基质(acellular musclar matrix,AMM)制备双重交联可注射水凝胶用于促进肌母细胞增殖和成肌分化的可行性。方法先将透明质酸通过高碘酸钠氧化处理并甲基化制备甲基丙烯酰胺氧化透明质酸(methacrylamidated oxidized hyaluronic acid,MOHA)水凝胶;再采用洗涤酶法获得AMM,并经氨基活化以制备氨基化AMM(aminated AMM,AAMM)。将MOHA水凝胶和AAMM通过席夫碱反应和紫外光交联,制备一种双重交联可注射的MOHA/AAMM水凝胶。采用傅立叶变换红外吸收光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)分别对MOHA、AAMM和MOHA/AAMM水凝胶样品进行表征;通过手动注射和紫外光交联分别检测MOHA/AAMM水凝胶的可注射性和成胶性能;采用力学测试检测水凝胶的流变性能和杨氏模量,并将水凝胶浸没于PBS中15 d检测其降解性能。通过免疫荧光染色和ELISA法检测水凝胶的活性成分。将MOHA和MOHA/AAMM水凝胶分别与C2C12肌母细胞体外共培养9 d,通过活/死细胞染色和细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测水凝胶促进肌母细胞的增殖作用,通过免疫荧光染色和定量聚合酶链反应(real time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测水凝胶促进肌母细胞的成肌分化能力。结果FTIR图谱示MOHA/AAMM水凝胶成功制备,且表现出良好的可注射性和成胶能力。相较于MOHA水凝胶,MOHA/AAMM水凝胶具有更高的黏度和杨氏模量,更缓慢的降解速率,并且含有更多胶原蛋白(包括Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原)和生物活性因子(包括EGF、FGF-2、VEGF和IGF-1),差异有统计学意义(P肌母细胞随培养时间延长活细胞明显增多且死细胞减少,各时间点与MOHA组比较差异有统计学意义(P成肌相关基因(肌原蛋白、肌钙蛋白T和肌球蛋白)表达量显著提高,差异有统计学意义(P肌母细胞增殖和成肌分化,为肌肉组织工程提供一种新的双重交联可注射水凝胶。

关键词：水凝胶肌肉脱细胞基质细胞增殖成肌分化肌肉组织工程

组胺H3受体缓解成肌分化过程中外源性肿瘤坏死因子诱导炎症反应的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华小儿外科杂志 2019年第7期40卷 650-655页

作者：陈燕冯锦锦黄晨旭李一冬闫少华王一鹤文建国郑州大学第一附属医院临床医学重点学科开放实验室小儿尿动力学中心和泌尿外科郑州450052

目的探讨在成肌分化过程中,组胺H3受体对外源性肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的C2C12细胞炎症反应的作用,从分子角度阐明小儿尿道括约肌的发育和损伤修复过程对外源性炎症刺激的抵抗机制。方法利用外源性TNF-α刺激小鼠C2C12成肌细胞分... 详细信息

目的探讨在成肌分化过程中,组胺H3受体对外源性肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的C2C12细胞炎症反应的作用,从分子角度阐明小儿尿道括约肌的发育和损伤修复过程对外源性炎症刺激的抵抗机制。方法利用外源性TNF-α刺激小鼠C2C12成肌细胞分化各阶段,将分化0、3、6d,分别记为D0、D3和D6阶段,在体外模拟小儿尿道括约肌发育和损伤修复过程中遭遇外源性感染的过程。实验分组为空白对照组、TNF-α组、TNF-α+H3受体激动剂(methimepip,Met)组和TNF-α+H3受体阻滞剂(cirpoxifan,CXP)组。釆用CCK-8法和流式法检测各组分化过程中细胞的生长活性和凋亡的影响;实时定量聚合酶链反应(quantificational real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测细胞炎症小体蛋白NLRP3以及早中晚细胞分化标志物MyoDl、Myogenin、Myosin-2的表达;ELISA法检测炎性因子IL-邛的分泌。结果C2C12细胞分化过程中,CCK-8法检测显示TNF-a和TNF-a+CXP会导致各分化阶段细胞的生长活性明显降低(P0.05)。TNF-α和TNF-α+Met均不引起细胞凋亡63.3%,TNF-α+CXP导致61.3%的D6阶段细胞发生凋亡。TNF-α诱导D3和D6阶段细胞炎症小体蛋白NLRP-3的mRNA表达分别增加101%和90%,Met降低TNF-α诱导的NLRP3 mRNA达33%和37%,而CXP增加TNF-α诱导的NLRP3mRNA达23%和24%。TNF-α使D3和D6阶段细胞的分化标志物MyoD1 mRNA降低38%和22%,Myogenin mRNA降低29%和35%,Myosin-2 mRNA降低42%和33%;Met进一步降低TNF-α刺激下的D3和D6阶段细胞各标志物达23%和31%,23%和26%,31%和36%,而CXP增加TNF-α刺激下的D3和D6阶段细胞各分化标志物达40%和25%,35%和31%,50%和21%。ELISA显示TNF-α诱导D6细胞分泌IL-1β的分泌量为49.7pg/ml,Met降低了IL-1β的分泌量,为37.9pg/ml结论TNF-α能诱导C2C12细胞发生炎症反应并抑制成肌分化过程;组胺H3受体可抑制TNF-α诱导的炎症反应并有序调控分化进程,由此证明小儿尿道括约肌发育和手术后损伤修复过程在遭遇外源性炎症刺激时,组胺H3受体可抵抗外源性炎症反应的作用来维持细胞正常的发育和修复。

关键词：儿童尿道括约肌组胺H3受体成肌分化炎症反应

广西麻鸡m6A甲基转移酶基因表达与肌纤维类型及成肌分化的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2022年第3期55卷 589-601页

作者：束婧婷单艳菊姬改革章明屠云洁刘一帆巨晓军盛中伟唐燕飞李华邹剑敏江苏省家禽科学研究所江苏省家禽遗传育种重点实验室广西富凤农牧集团有限公司佛山科学技术学院

【目的】肌纤维类型及其转化的调节是改善肉质的重要途径，最新研究表明，m6A RNA甲基化修饰在肌肉的分化中发挥着重要作用。以优良的地方品种——广西麻鸡作为研究对象，研究其性成熟日龄不同部位肌纤维类型的组成差异，探究m6A甲基化... 详细信息

【目的】肌纤维类型及其转化的调节是改善肉质的重要途径，最新研究表明，m6A RNA甲基化修饰在肌肉的分化中发挥着重要作用。以优良的地方品种——广西麻鸡作为研究对象，研究其性成熟日龄不同部位肌纤维类型的组成差异，探究m6A甲基化转移酶相关基因甲基化转移酶样蛋白3/14 (methyltransferase like 3/14, METTL3/14)、Wilm肿瘤1-相关蛋白（Wilms’ tumor 1-associating protein,WTAP）和病毒样m6A甲基转化酶（vir like m6A methyltransferase associated,VIRMA，也称KIAA1429）在不同部位肌肉组织和成肌细胞分化前后的表达差异，为阐明肌纤维类型组成及转换的调控机理提供参考。【方法】采用ATPase染色法比较广西麻鸡胸部、腿部和背部肌肉群7个部位肌纤维类型、直径和密度等肌纤维性状差异，采用比色法检测成肌细胞分化前后不同时间点内源性m6A甲基化水平，采用实时荧光定量PCR方法检测上述4个基因在广西麻鸡7个部位肌肉以及成肌细胞分化前后的表达差异，并将其与肌纤维性状和m6A甲基化水平进行相关性分析。【结果】广西麻鸡性成熟日龄胸部肌肉群的胸大肌和胸小肌全部由白肌纤维组成，腿部肌肉群的耻坐骨肌内侧头、腓肠肌内侧头和缝匠肌均以红肌纤维为主，而髂胫外侧肌以白肌纤维为主，背部肌肉群的背阔肌则以红肌纤维为主；总体上，红肌纤维比例多的肌肉肌纤维密度显著高于白肌纤维比例多的肌肉。METTL3、METTL14、WTAP和KIAA1429基因表达存在显著的组织和时间特异性，总体上，在红肌纤维为主的肌肉中的表达量高于白肌纤维为主的肌肉，在分化期成肌细胞中的表达量要显著高于增殖期成肌细胞。肌肉中METTL3、METTL14和WTAP具有相似的表达模式，均在背阔肌中表达量最高，显著高于其他肌肉组织；在耻坐骨肌内侧头和腓肠肌内侧头的表达量次之，显著高于缝匠肌、胸大肌、胸小肌和髂胫外侧肌。KIAA1429基因在腓肠肌内侧头的表达量最高，显著高于其他组织；在背阔肌中的表达量次之，显著高于耻坐骨肌内侧头、缝匠肌、胸大肌、胸小肌和髂胫外侧肌；在胸大肌中表达量最低，但与在胸小肌和髂胫外侧肌中的表达量差异不显著。在鸡成肌细胞中，METTL3和METTL14基因表达变化趋势较为一致，均表现出先持续升高后下降的趋势，在刚分离0 h细胞中的表达量最低，在诱导分化后2 d(D2)细胞中的表达量最高，显著的高于增殖期和诱导分化当天（D0）细胞中的表达量。WTAP和KIAA1429基因表达变化趋势也较为一致，均呈现持续上升的趋势，在刚分离细胞中的表达量最低，显著低于其他时间点，至19 h显著上升，D0天略有增加，接着显著上升至D5天达到高峰。同时发现，随着成肌细胞的分化，内源性RNA m6A甲基化水平逐步上升，分化期的水平显著高于增殖期，在D2天甲基化水平最高，显著高于其他各时间点，随后在D5天显著下降，但略高于D0天。肌肉和成肌细胞中，METTL3、METTL14、WTAP和KIAA1429基因的表达两两之间均表现出极显著的正相关关系；肌肉中4个基因的表达与红肌纤维比例存在显著的正相关关系，与白肌纤维比例则呈显著的负相关关系；成肌细胞中4个基因的表达与m6A甲基化水平之间也存在正相关关系。【结论】广西麻鸡不同部位肌肉肌纤维类型组成存在差异，所研究的m6A甲基化转移酶4个基因之间协同表达，并可能对鸡肌纤维类型组成、维持及成肌细胞分化具有一定的调控作用。

关键词：广西麻鸡基因表达 m6A甲基化转移酶基因肌纤维类型成肌分化