检索结果-南通市图书馆

健康生活 2006年第6期 21-21页

作者：黄宏燕

药物组成柴胡、生地、葛根各15克,黄芩、夏枯草、川芎、党参、当归、白芍各10克,桑叶、钩藤、红花、甘草各6克,大枣4枚。[第一段]

关键词：感音神经性耳聋药物组成夏枯草

迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变的鉴定

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中国临床新医学 2025年第2期18卷 195-199页

作者：左杨瑾文春秀何升覃再隆阳奇易赏陈碧艳广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室广西出生缺陷临床医学研究中心广西生殖健康与出生缺陷防治重点实验室南宁530000

目的鉴定迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变。方法收集先证者及其家系成员的临床资料并绘制家系图,对先证者及其家系成员进行听力检查,对先证者进行基因组全外显子测序以定位目标耳聋基因及突变,对先... 详细信息

目的鉴定迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变。方法收集先证者及其家系成员的临床资料并绘制家系图,对先证者及其家系成员进行听力检查,对先证者进行基因组全外显子测序以定位目标耳聋基因及突变,对先证者及其家系成员的MYO7A基因进行Sanger测序验证。结果先证者16岁发病,被诊断为双侧重度感音神经性耳聋,其家系成员中共有18例语后进行性耳聋患者,呈常染色体显性遗传特征,发病年龄各不相同且存在家族世代间差异,Ⅳ代和Ⅴ代患者的发病年龄与Ⅲ代患者相比明显提早(P音听阈均值为83 dBHL(气导),骨导在各频段的最大强度均无响应,且在中高频段损失更为明显。全外显子测序定位了MYO7A基因第7号外显子c.689C>T杂合突变。经Sanger测序验证,先证者及其家系耳聋成员中均检出该突变。结论该文报道了MYO7A基因第7号外显子c.689C>T杂合突变导致的遗传性非综合征型耳聋,发现该突变在我国家系中独特的遗传早现现象。

关键词：常染色体显性遗传非综合征型耳聋 MYO7A 全外显子测序 DFNA11 感音神经性耳聋耳聋基因诊断

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感音神经性耳聋的内耳超高分辨率CT表现

中国医学影像技术 2015年第8期31卷 1174-1177页

作者：李明安鲜军舫陈青华首都医科大学附属北京同仁医院放射科北京100730

目的探讨感音神经性耳聋患儿内耳畸形发生率及其超高分辨率CT表现。方法回顾性分析449例(共计861耳)感音神经性耳聋患儿颞骨超高分辨率CT表现,计算内耳畸形的发生率。结果内耳畸形249耳,发生率为28.92%(249/861)。耳蜗畸形163耳(163/861... 详细信息

目的探讨感音神经性耳聋患儿内耳畸形发生率及其超高分辨率CT表现。方法回顾性分析449例(共计861耳)感音神经性耳聋患儿颞骨超高分辨率CT表现,计算内耳畸形的发生率。结果内耳畸形249耳,发生率为28.92%(249/861)。耳蜗畸形163耳(163/861,18.93%),其中蜗轴发育不良107耳(107/861,12.43%);前庭畸形136耳(136/861,15.80%),其中前庭扩大131耳(131/861,15.21%);半规管畸形153耳(153/861,17.77%);前庭导水管扩大165耳(165/861,19.16%);内听道狭窄43耳(43/861,4.99%)。内耳单一结构畸形52耳(52/861,6.04%);内耳多结构合并畸形197耳(197/861,22.88%),其中耳蜗-前庭-半规管-前庭导水管合并畸形69耳(69/861,8.01%)。结论前庭导水管扩大、蜗轴发育不良、前庭扩大和内听道狭窄为较常见的内耳畸形;内耳多个结构同时合并畸形较单一结构畸形常见。

关键词：儿童感音神经性耳聋内耳畸形体层摄影术,X线计算机

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感音神经性耳聋的MRI诊断

临床放射学杂志 2003年第3期22卷 191-194页

作者：张骥潘雨辰周蓉先李一尘罗道天邹明舜上海儿童医院放射科 200041 复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院放射科

目的　研究感音神经性耳聋 (SNHL)患者的MRI表现 ,提高对其认识。资料与方法　回顾性分析 3 0 4例SNHL患者的MRI资料 ,部分病例与CT作了对比。结果　 3 0 4例中 ,76例 (阳性率 2 5 .0 % )发现与SNHL有关的病变共 2 1种。听神经瘤为最常... 详细信息

目的　研究感音神经性耳聋 (SNHL)患者的MRI表现 ,提高对其认识。资料与方法　回顾性分析 3 0 4例SNHL患者的MRI资料 ,部分病例与CT作了对比。结果　 3 0 4例中 ,76例 (阳性率 2 5 .0 % )发现与SNHL有关的病变共 2 1种。听神经瘤为最常见病因 ,占病变总数的 43 .4% ;2 1.0 % ( 16/76)的病变被CT漏诊。MRI对膜迷路出血、炎症、小听神经瘤以及脑干小腔隙灶的显示比CT更具优势。结论　MRI对SNHL有较高的诊断价值。

关键词：感音神经性耳聋诊断 NMR 成像听觉丧失

感音神经性耳聋患者中枢听觉传导通路的DTI研究

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临床放射学杂志 2015年第10期34卷 1565-1569页

作者：肖云飞彭莉艳郝永红穆可涛程敬亮郑州大学第一附属医院MRI科 450052 华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻喉科武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科武汉430030

目的应用DTI技术研究感音神经性耳聋患者的中枢听觉通路较正常人是否有改变;比较不同程度感音神经性耳聋患者中枢听觉通路是否有差异;比较不同程度感音神经性耳聋患者与正常人中枢听觉通路的差异。方法使用GE Signa HDxt 3 T MR对22例... 详细信息

目的应用DTI技术研究感音神经性耳聋患者的中枢听觉通路较正常人是否有改变;比较不同程度感音神经性耳聋患者中枢听觉通路是否有差异;比较不同程度感音神经性耳聋患者与正常人中枢听觉通路的差异。方法使用GE Signa HDxt 3 T MR对22例经临床听力检查诊断为感音神经性耳聋的患者及12名健康志愿者(正常组)进行DTI数据的采集,同时进行3D-FIESTA扫描以排除内耳畸形。参考相关文献,定义极重度感音神经性耳聋为纯音听力测试听阈>90 d B,非极重度感音神经性耳聋为纯音听阈>25 d B、感音神经性耳聋患耳,19只非极重度感音神经性耳聋患耳以及28只正常耳。本研究定义两个感兴趣区,分别为外侧丘系及下丘。测量感兴趣区的DTI相关参数,分别为:轴向扩散率(λ‖)、径向扩散率(λ⊥)、各向异性分数(FA)。结果正常组与极重度感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置的FA、λ⊥的差异具有统计学意义(P感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置的FA、λ⊥的差异无统计学意义(P>0.05)。非极重度感音神经性耳聋组与极重度感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置的FA的差异具有统计学意义(P感音神经性耳聋组与极重度感音神经性耳聋组外侧丘系位置的λ⊥差异具有统计学意义(P0.05)。三组之间的λ‖值差异无明显的统计学意义。结论极重度感音神经性耳聋组外侧丘系及下丘位置较正常组的FA值明显下降、λ⊥明显增加;三组之间的λ‖值差异无明显统计学意义;外侧丘系及下丘的FA值与听阈呈负相关。

关键词：扩散张量成像感音神经性耳聋中枢听觉通路

高分辨率CT在感音神经性耳聋患者耳蜗径线定量分析中的应用价值

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现代实用医学 2025年第1期37卷 36-39页

作者：徐重洋郭修玉何华张祥宝蔡楚逸王磊灵宁波市第二医院宁波315010

目的探讨高分辨率CT(HRCT)用于感音神经性耳聋(SNHL)患者耳蜗径线定量分析中的价值。方法收集2017年4月至2022年4月宁波市第二医院收治的SNHL患者200例(观察组),将同期来本院健康体检者200例设为对照组,均行HRCT检查,测量双侧横断位耳... 详细信息

目的探讨高分辨率CT(HRCT)用于感音神经性耳聋(SNHL)患者耳蜗径线定量分析中的价值。方法收集2017年4月至2022年4月宁波市第二医院收治的SNHL患者200例(观察组),将同期来本院健康体检者200例设为对照组,均行HRCT检查,测量双侧横断位耳蜗底周长径、底周管腔内径、耳蜗顶中周高度,冠状位底周管腔内径及耳蜗顶中周高度等数据。结果观察组左侧及右侧横断位耳蜗底周长径、底周管腔内径与耳蜗顶中周高度,冠状位底周管腔内径及耳蜗顶中周高度均高于对照组(均P性别、不同年龄横断位耳蜗底周长径、底周管腔内径及耳蜗顶中周高度,冠状位底周管腔内径及耳蜗顶中周高度差异均无统计学意义(均P>0.05)。SNHL轻度患者横断位耳蜗底周长径、底周管腔内径、耳蜗顶中周高度,冠状位底周管腔内径、耳蜗顶中周高度均低于中度与重度患者(均P<0.05)。结论HRCT作为一种无创伤的检查方法,可优先用于SNHL的辅助诊断和病情评估。

关键词：感音神经性耳聋听觉丧失体层摄影术,X线计算机耳蜗径线

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感音神经性耳聋的影像学及病因学研究

中国医学影像技术 2005年第9期21卷 1307-1311页

作者：祁吉夏爽天津市第一中心医院天津300192

听力障碍的病人很多,但有关听力障碍,尤其是感音神经性耳聋的研究,还处于初期阶段,听觉传导通路耳蜗以及蜗后的病变均可引起感音神经性耳聋,包括耳蜗、蜗神经、蜗神经核以及听觉中枢。本文主要探讨感音神经性耳聋的病因学及影像学表现。

关键词：感音神经性耳聋影像学病因学

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感音神经性耳聋基因治疗的新进展

中华医学杂志 2007年第40期87卷 2873-2875页

作者：王国鹏李泽文龚树生华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科武汉430022

感音神经性耳聋严重影响了人类健康和生存质量，目前仍无确切有效的治疗方法。随着基因工程技术的发展，基因治疗为攻克这一顽症带来了新希望。基因治疗指将外界正常或治疗基因，通过载体转移到人体的靶细胞，进行基因修饰和表达，从而... 详细信息

感音神经性耳聋严重影响了人类健康和生存质量，目前仍无确切有效的治疗方法。随着基因工程技术的发展，基因治疗为攻克这一顽症带来了新希望。基因治疗指将外界正常或治疗基因，通过载体转移到人体的靶细胞，进行基因修饰和表达，从而改善疾病的一种治疗手段。1996年，基因治疗技术首次应用于耳聋的治疗研究，10余年来发展迅速。我们就感音神经性耳聋基因治疗常用的载体、常用的外源基因和载体导入内耳的途径等相关问题综述如下。

关键词：感音神经性耳聋基因治疗技术基因工程技术载体转移生存质量人类健康治疗方法治疗基因

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感音神经性耳聋从肝脾肾瘀论治辨析

中华中医药杂志 2024年第3期39卷 1333-1336页

作者：潘旭宣伟军唐俊波广西中医药大学南宁530200 广西中医药大学第一临床医学院耳鼻咽喉头颈外科南宁530022

感音神经性耳聋(SNHL)为临床常见慢性病,以听力减退为主要症状,属于中医“耳聋”范畴。宣伟军教授认为本病病机为本虚标实,虚实夹杂,肝失疏泄是发病的始动因素,脾失健运是发病的重要原因,肾精亏虚是发病的根本所在,瘀血滞留是贯穿疾病... 详细信息

感音神经性耳聋(SNHL)为临床常见慢性病,以听力减退为主要症状,属于中医“耳聋”范畴。宣伟军教授认为本病病机为本虚标实,虚实夹杂,肝失疏泄是发病的始动因素,脾失健运是发病的重要原因,肾精亏虚是发病的根本所在,瘀血滞留是贯穿疾病发展的重要病理过程。突发性SNHL治疗以疏肝理气、活血通窍为主,健脾补肾为佐。远期SNHL治疗以健脾补肾、活血通窍为主,疏肝理气为佐。立足于肝脾肾瘀,标本兼施,疗效显著。

关键词：感音神经性耳聋肝脾肾瘀辨证论治理论探讨现代医学

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感音神经性耳聋患儿蜗神经管的HRCT表现

临床放射学杂志 2018年第8期37卷 1362-1364页

作者：赵俊锋赵鑫张小安王之祥党保华陆林郑州大学第三附属医院放射科

目的研究感音神经性耳聋（SNHL）患儿蜗神经管（CNC）的HRCT表现。方法搜集58例（116耳）临床诊断为SNHL且无明显内耳畸形的婴幼儿颞骨HRCT资料,测量其CNC宽径,采用统计学软件SPSS 21.0,将测量数据与正常组129例258耳进行对比。结果 SNH... 详细信息

目的研究感音神经性耳聋（SNHL）患儿蜗神经管（CNC）的HRCT表现。方法搜集58例（116耳）临床诊断为SNHL且无明显内耳畸形的婴幼儿颞骨HRCT资料,测量其CNC宽径,采用统计学软件SPSS 21.0,将测量数据与正常组129例258耳进行对比。结果 SNHL患儿CNC宽径为（1.29±0.35）mm,明显小于正常组（1.75±0.17）mm（t=12.584,P=0,〈0.05）,66耳（56.9%）CNC宽径小于1.4 mm,其中5耳CNC闭锁。结论大部分无明显内耳畸形的SNHL患儿存在CNC发育不良,甚至闭锁,在工作中应引起重视。

关键词：婴幼儿蜗神经管发育不良 HRCT 感音神经性耳聋