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渣油悬浮床加氢裂化水溶性催化剂的研究

石油炼制与化工 1999年第5期30卷 21-24页

作者：黎元生王军贾丽王仙体抚顺石油化工研究院

采用悬浮床加氢技术和水溶性分散催化剂对辽河坨子里稠油的常压渣油进行了轻质化和改质研究。对催化剂金属组成、催化剂应用条件和过程生焦及转化率的关系进行了系统考察，试验结果经数学处理后得到各关系曲线。研究结果表明，在催化剂... 详细信息

采用悬浮床加氢技术和水溶性分散催化剂对辽河坨子里稠油的常压渣油进行了轻质化和改质研究。对催化剂金属组成、催化剂应用条件和过程生焦及转化率的关系进行了系统考察，试验结果经数学处理后得到各关系曲线。研究结果表明，在催化剂加入量２５０μｇ／ｇ、反应温度４３５℃、反应空速１．０ｈ－１和１０ＭＰａ条件下单程通过反应处理坨子里常压渣油得到轻柴油和减压馏分油的质量收率分别为３１．２％及４０．７％。

关键词：加氢裂化催化剂渣油悬浮床

SiO2/MoS2核壳结构催化剂的制备及其重油悬浮床加氢活性评价

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SiO2/MoS2核壳结构催化剂的制备及其重油悬浮床加氢活性评价

作者：孙媛媛中国石油大学(华东)

学位级别：硕士

本论文以四硫代钼酸铵(简称ATTM)和盐酸羟胺为原料分别采用液相沉淀法和水热法合成二硫化钼,以钼金属转化率为依据优化了反应条件,并制备了以二氧化硅为内核、二硫化钼为外壳的核壳结构催化剂。为了使二硫化钼能够更好地在二氧化硅表面... 详细信息

本论文以四硫代钼酸铵(简称ATTM)和盐酸羟胺为原料分别采用液相沉淀法和水热法合成二硫化钼,以钼金属转化率为依据优化了反应条件,并制备了以二氧化硅为内核、二硫化钼为外壳的核壳结构催化剂。为了使二硫化钼能够更好地在二氧化硅表面沉积,在制备核壳结构催化剂的过程中分别引入了SDBS、CTAB、油酸钾、PEG和PVP五种修饰剂,利用SEM、TEM、IR、XRD、TG等表征手段对合成产物进行对比分析,得到一种适宜的核壳结构催化剂,并考察了修饰剂加入量以及原料摩尔比对产物结构的影响。以克拉玛依常压渣油和青岛炼化催化裂化油浆为原料,在高压釜中考察了该分散型核壳结构催化剂催化临氢热反应的活性。对于液相沉淀法,反应温度为90℃、反应时间为120min、盐酸羟胺/ATTM摩尔比6:1时,钼金属转化率达到83.10%;对于水热法,反应温度为190℃、反应时间为24h、盐酸羟胺/ATTM摩尔比为3:1时,钼金属转化率达到92.63%。无论是液相沉淀法还是水热法,PVP对二硫化钼在二氧化硅表面的沉积都具有促进作用,可以形成高闭合度的二硫化钼外壳,PVP的最优加入量均为1.0%。液相沉淀法中,ATTM/SiO最优摩尔比为1:4.5;水热法中,ATTM/SiO最优摩尔比为1:5.5。上述条件下,能够得到外壳厚度为10-20nm的SiO/MoS核壳结构催化剂。而其他修饰剂不具有促进沉积的作用或促进作用微弱。液相沉淀和水热体系合成的两种核壳结构催化剂在重油悬浮床加氢裂化工艺中可以起到加氢抑焦和加氢饱和的能力。对比合成的核壳结构催化剂与纯二硫化钼催化剂的加氢活性,可以发现核壳结构催化剂具有更高的加氢抑焦能力和更高的多环芳烃加氢饱和能力。

关键词：二硫化钼核壳结构催化剂评价悬浮床重油

亲油型二硫化钼制备及其重油悬浮床加氢活性评价

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亲油型二硫化钼制备及其重油悬浮床加氢活性评价

作者：戴鑫中国石油大学(华东)

学位级别：硕士

重油悬浮床加氢工艺是处理高金属、高硫氮、高残炭劣质重油的手段之一,具有液收高、原料适用性强等特点,催化剂开发是悬浮床加氢工艺发展的关键技术。本论文采用液相法制备了一种无定型二硫化钼,以钼金属转化率为指标对制备的工艺条件... 详细信息

重油悬浮床加氢工艺是处理高金属、高硫氮、高残炭劣质重油的手段之一,具有液收高、原料适用性强等特点,催化剂开发是悬浮床加氢工艺发展的关键技术。本论文采用液相法制备了一种无定型二硫化钼,以钼金属转化率为指标对制备的工艺条件进行了优化,并利用X射线衍射和X射线光电子能谱对其物相进行了分析。为了抑制二硫化钼颗粒生长和团聚,提高其亲油性,在制备的过程中添加了CTAB、SDBS、Tx-100和PEG四种修饰剂。采用红外光谱、热重、扫描电镜和透射电镜等手段对修饰后的C-MoS、S-MoS、T-MoS、P-MoS四种二硫化钼进行了表征,最终筛选出适用于重油悬浮床加工工艺的催化剂。以克拉玛依常压渣油(简称KLAR)和青岛炼化催化裂化油浆(简称FCC油浆)为原料,在高压釜中考察了其悬浮床加氢催化活性。二硫化钼制备工艺优化结果表明,以钼酸钠、硫化钠和盐酸羟胺为原料,依次对制备过程的还原反应,硫化反应及酸化反应工艺优化,在最佳的反应条件下钼金属转化率达到82.84%。XRD分析结果产品为无定型结构的二硫化钼,XPS分析结果表明,产品中钼元素主要以Mo形式存在,硫元素主要以S形式存在。通过亲油性测试、红外分析、热重分析、扫描电镜和透射电镜表征分析,四种修饰后的二硫化钼亲油性得到提高,颗粒粒径降低,颗粒之间的团聚得到改善,通过表征结果,筛选出T-MoS为悬浮床加氢裂化工艺所用的催化剂。T-MoS对克拉玛依常压渣油中具有较高的加氢抑焦能力,反应后壁相焦和液相焦降低;对FCC油浆,T-MoS具有较高的芳烃加氢饱和能力。T-MoS与环烷酸钼催化剂的加氢活性相比较,环烷酸钼的加氢抑焦能力更强,而T-MoS催化剂的重油轻质化能力更强。

关键词：制备亲油型二硫化钼催化剂评价悬浮床重油

油溶性催化剂和助剂在渣油悬浮床加氢裂化中的研究

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油溶性催化剂和助剂在渣油悬浮床加氢裂化中的研究

作者：尚猛中国石油大学

学位级别：硕士

考察了不同合成条件对油溶性催化剂的影响,筛选出较好的催化剂合成条件。利用显微照片、电子扫描电镜(SEM)、X射线衍射光谱(XRD)和激光粒度等手段对硫化后催化剂进行了表征。同时,采用高压反应釜模拟悬浮床加氢裂化研究了油溶性催化剂... 详细信息

考察了不同合成条件对油溶性催化剂的影响,筛选出较好的催化剂合成条件。利用显微照片、电子扫描电镜(SEM)、X射线衍射光谱(XRD)和激光粒度等手段对硫化后催化剂进行了表征。同时,采用高压反应釜模拟悬浮床加氢裂化研究了油溶性催化剂以及助剂对渣油悬浮床加氢裂化反应的影响,并对油溶性催化剂的作用机理做了解释。结果表明,合成油溶性Mo催化剂的优化条件为:反应物摩尔配比(化合物D:化合物E:化合物F)约为1:1:5～6左右、反应温度为220℃左右、反应时间约为4h。合成油溶性Co催化剂的优化条件为:化合物C盐溶液浓度约为15%。合成油溶性Ni催化剂合成的优化条件为:化合物A的浓度约为15%,原料配比(化合物F:化合物A)约为1:0.995、皂化反应温度约为95℃、皂化反应时间约为3h;复分解反应温度约为90℃、反应时间约为2h,复分解反应盐溶液浓度约为10%,采用逐滴滴加的方式加入。油溶性Co、Mo、Ni催化剂硫化后产物均发生了不同程度的颗粒团聚;油溶性Mo催化剂硫化后产物成微晶状态的MoS2(六方晶系)晶体;油溶性Ni催化剂硫化后产物以Ni3S2(六方晶系)晶体和微晶状态的NiS(六方晶系)晶体存在,且主要以Ni3S2晶体存在;油溶性Co催化剂硫化后产物以Co3S4(立方晶系)晶体和Co9S8(立方晶系)晶体存在,且Co9S8晶体所占比例略大于Co3S4晶体;油溶性Mo催化剂较之油溶性Co、Ni催化剂更容易硫化,在较低的温度下就能硫化。三种催化剂的加氢活性顺序:Mo>Co>Ni。油溶性Mo催化剂处理委内瑞拉-380渣油效果较佳,且在反应过程中具有一定的抗温性。油溶性复配催化剂Mo/Ni在反应过程中都起到了一定的协同效应。Mo/Ni催化剂硫化后形成了大量的颗粒状物质,Mo以非晶体状态的硫化物存在,能够更好的分散于油样,Ni以Ni7S6晶体存在。助催化剂单独临氢热裂化时,SA2起到一定的抑制生焦、结焦的作用;SA2与油溶性催化剂作用起到了明显的抑制结焦、生焦的作用,其最佳浓度在0.1%左右;同种类型的胺类与油溶性催化剂作用,碳链越长,壁相结焦越少。

关键词：悬浮床油溶性催化剂助剂应用表征

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渣油混炼煤焦油悬浮床加氢性能研究

渣油混炼煤焦油悬浮床加氢性能研究

作者：郭瑞龙中国石油大学(华东)

学位级别：硕士

本文以克拉玛依常渣(KAR)、马瑞常渣(MRAR)和煤焦油(CT)为原料,深入考察了煤焦油与渣油混炼的悬浮床加氢裂化特点,并与单一原料的悬浮床加氢反应行为进行了对比。通过元素组成、FT-IR、H-NMR、SEM等手段对各个反应体系中的沥青质与甲苯... 详细信息

本文以克拉玛依常渣(KAR)、马瑞常渣(MRAR)和煤焦油(CT)为原料,深入考察了煤焦油与渣油混炼的悬浮床加氢裂化特点,并与单一原料的悬浮床加氢反应行为进行了对比。通过元素组成、FT-IR、H-NMR、SEM等手段对各个反应体系中的沥青质与甲苯不溶物进行了表征,揭示了不同混炼原料以及单一原料反应体系之间生焦规律的差异。研究表明CT中沥青质和甲苯不溶物含量较高,在悬浮床加氢裂化过程中甲苯不溶物大部分可以转化为甲苯可溶物,缩合度较低的沥青质较容易发生轻质化反应,缩合度较高、分子量较大的沥青质难以发生轻质化反应,但生焦倾向也较小,热稳定性好,因此随着反应温度的升高CT生焦率变化不大,壁相焦较少。石油渣油悬浮床加氢裂化生焦率随反应温度的升高明显增加,超过430℃后壁相焦和液相焦都出现急剧增长现象。石油渣油中掺入CT能改善壁相结焦现象,但各工艺参数对加氢性能的影响规律与渣油类似。掺炼比为9:1时,与纯渣油加氢裂化最佳反应温度一致,但总生焦率低,壁相焦较少。随着掺比的增大,体系1的生焦率是先减少、然后增加,体系2生焦率持续增长,生焦率较高,加速了催化剂的失活。两个掺炼体系的生焦特点有很大差异,MRAR的沥青质含量较高,且与CT沥青质表面性质差别较大,配伍性较差,致使该掺炼体系生焦率较高,不适合与CT进行掺炼加氢;而KAR与CT配伍性较好,且几乎不含沥青质,因此该掺炼体系生焦少,焦炭颗粒均一、尺寸较小,适合与煤焦油掺炼加氢。煤焦油中大量的强极性、高缩合度的沥青质和原生甲苯不溶物并不会使掺炼体系加氢性能恶化,煤焦油对生焦的贡献极其微弱,混炼体系生焦主要来源于石油渣油中的沥青质。

关键词：渣油煤焦油混炼加氢悬浮床生焦来源

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应用流体悬浮床治疗大面积烧伤的报告

应用流体悬浮床治疗大面积烧伤的报告

作者：李挺广西医科大学

学位级别：硕士

目的通过流体悬浮床干热、悬浮及碱性抑菌作用机理来探讨应用悬浮床治疗大面积烧伤患者的临床治疗效果。方法选择2004年7月006年1月收治的大面积烧伤的患者45例,将患者分为两组,其中22例卧悬浮床治疗,设为A组,烧伤总面积为64.76士12.55... 详细信息

目的通过流体悬浮床干热、悬浮及碱性抑菌作用机理来探讨应用悬浮床治疗大面积烧伤患者的临床治疗效果。方法选择2004年7月006年1月收治的大面积烧伤的患者45例,将患者分为两组,其中22例卧悬浮床治疗,设为A组,烧伤总面积为64.76士12.55;另外23例,卧普通软垫床治疗,设为B组,烧伤总面积为62.60士14.23%;两组患者烧伤总面积对比统计学无显著性差异,P>0.05,具有可比性。两组患者除卧床类型不同外,其他治疗方案均相同,即常规给予输液抗休克、抗感染及营养支持疗法。A组2～4周内保持仰卧位,可抬高头部20～35度,根据病情床温可调节在28～36度之间,每2～4天换药一次,创面愈合后转卧普通软垫床。B组伤后48h开始每2～4h交替更换体位（仰位、侧位、俯位）,辅以烤灯架保暖,每1～2天换药一次。Ⅲ度创面及四肢深Ⅱ度创面休克期后早期予以分期分批切削痂植皮。两组患者躯干及面颈部Ⅱ度创面,均采用创面包扎或半暴露疗法,即创面常规清创后外用磺胺嘧啶银霜,以无菌干纱布包扎。分别观察两组病人创面细菌分泌物培养及血培养阳性率、创面脓毒症例数、并发症数,以及患者躯干及面颈部浅Ⅱ度和深Ⅱ创面完全愈合时间。计量资料用t检验,以（x±s）表示,率的比较用x2检验,使用SPSS 1 0.0进行统计分析处理。结果A组临床疗效显著于B组,A组创面细菌分泌物培养共120次,其中阳性34次,阳性率为28.33%;B组创面细菌分泌物培养138次,其中阳性116次,阳性率84.06%,A组创面细菌分泌物培养阳性率小于B组,P0.05。A组发生并发症共5例,其中创面脓毒症2例,ARDS 2例,肾功衰竭1例,其发生率22.73%;B组并发症发生17次,其中脓毒症9例,ARDS 5例,肾功衰竭2例,应激性溃疡1例,B组并发症发生率73.9%;B组并发症发生率高于A组,两组比较,P<0.05。浅Ⅱ度创面完全愈合时间A组为8.53士1.36天,B组为11.73士2.1天,两组比较,P<0.05;深Ⅱ创面完全愈合时间A组为17.27士2.25天,B组为21.93士2.28天,两组比较,P<0.05。A组22例,死亡1例,

关键词：大面积烧伤悬浮床烧伤感染创面愈合

悬浮床、VSD辅助臀大肌肌皮瓣治疗臀骶部深度压疮的疗效观察

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中国医学创新 2017年第8期14卷 131-133页

作者：周文涛何国张文仕陈秀凤广东省梅州市中医医院广东梅州514000

目的:对臀骶部深度压疮患者采用臀大肌肌皮瓣治疗,同时以悬浮床、负压封闭引流技术(vacuum sealing drainage,VSD)辅助,分析其治疗效果。方法:选择在本院采用臀大肌肌皮瓣治疗的40例臀骶部深度压疮患者,随机分为对照组和试验组,各20例... 详细信息

目的:对臀骶部深度压疮患者采用臀大肌肌皮瓣治疗,同时以悬浮床、负压封闭引流技术(vacuum sealing drainage,VSD)辅助,分析其治疗效果。方法:选择在本院采用臀大肌肌皮瓣治疗的40例臀骶部深度压疮患者,随机分为对照组和试验组,各20例。试验组采取悬浮床、VSD辅助治疗,对照组采用传统的普通病床,比较两组患者的临床疗效、预后情况、治疗满意度。结果:试验组优良率为100%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P悬浮床、VSD辅助治疗,能够明显提高治疗效果,促进伤口愈合,缩短住院时间,减少细菌感染可能,增加患者治疗满意度。

关键词：悬浮床封闭负压引流技术臀大肌肌皮瓣臀骶部深度压疮

悬浮床在成人特重度烧伤病人中的应用及其护理

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护理研究（下半月） 2004年第5期18卷 895-896页

作者：焦海梅太原钢铁集团公司总医院胜利医院

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委内瑞拉重油悬浮床加氢裂化反应特性研究

委内瑞拉重油悬浮床加氢裂化反应特性研究

作者：宗志乔中国石油大学(华东)

学位级别：硕士

委内瑞拉重油在油溶性催化剂的存在下进行悬浮床加氢反应,结果表明,委内瑞拉重油最佳加氢裂化反应条件为反应温度430℃、催化剂浓度为200μg·g-1、反应氢初压为9MPa。温度升高,转化率升高,生焦量明显升高,反应氢初压增大极大的抑制了... 详细信息

委内瑞拉重油在油溶性催化剂的存在下进行悬浮床加氢反应,结果表明,委内瑞拉重油最佳加氢裂化反应条件为反应温度430℃、催化剂浓度为200μg·g-1、反应氢初压为9MPa。温度升高,转化率升高,生焦量明显升高,反应氢初压增大极大的抑制了反应生焦量。渣油中加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)或蜡油能够改变渣油体系胶体稳定性。加氢反应后结果表明:SDBS比例增大,反应产物中焦粒分散性增大,液相焦的含量上升,壁相焦含量下降,总焦量略有下降。蜡油的循环加入能够破坏委内瑞拉重油体系的胶体稳定性,加入蜡油的比例越小,体系胶体稳定性越好。在渣油:蜡油为3:1时,焦粒团聚最严重,反应体系生焦量大。对不同反应氢初压反应后产物四组分分布、沥青质和产物常渣馏分的平均分子结构进行测定,研究发现,随着氢初压升高,饱和分和胶质的含量呈上升趋势,芳香分和沥青质含量逐渐下降,饱和分的转化率逐渐的下降,芳香分、胶质、沥青质转化率逐渐上升。加氢反应后,沥青质环烷碳率有所减小,烷基碳率相对增加,沥青质的缩合指数与原料相比下降很大;随着氢初压的升高,沥青质的总碳数、芳香碳、环烷碳、烷基碳的数目均呈现减小的趋势。通过计算反应产物常渣的平均分子结构发现,随着氢初压的增大,产物中常渣馏分芳香碳率逐渐的下降,环烷碳率和烷基碳率逐渐增大,总环数、芳香环数和环烷环数均逐渐减小。反应后,常渣的缩合指数增大。通过对反应体系汽液相平衡常数计算的结果表明,高温高压下,组分分子量越大,汽液相平衡常数越小;在不同的反应压力下,各组分的汽液相平衡常数随着压力的升高逐渐下降,馏分越重,K值越接近;在不同的反应温度下,随着反应温度升高,H2、CH4、C2H6的K值逐渐减小,C3H8、C3H6、C4H10、C5H12等较重气体的K值逐渐增大,各馏分段的汽液相平衡常数逐渐增大。

关键词：悬浮床加氢裂化胶体稳定性相平衡