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恶性组织细胞增生症的理论与实践

临床与实验病理学杂志 1991年第3期7卷 240-242页

作者：李维华纪小龙北京解放军总医院病理科

恶性组织细胞增生症(Malignanthistiocytosis,MH)简称恶组,是指全身性进行性单核吞噬细胞系统的组织细胞及其前身细胞弥漫性浸润的恶性疾病[1]。由于其临床、病理、实验室检查(主要是血液学方面)等表现多样,因而成为临床上常被误诊的疾... 详细信息

恶性组织细胞增生症(Malignanthistiocytosis,MH)简称恶组,是指全身性进行性单核吞噬细胞系统的组织细胞及其前身细胞弥漫性浸润的恶性疾病[1]。由于其临床、病理、实验室检查(主要是血液学方面)等表现多样,因而成为临床上常被误诊的疾病之一。长期以来。

关键词：恶性组织细胞增生症

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恶性组织细胞病23例临床分析

广西医学院学报 1986年第3期 56-58页

作者：杨淑坤杨日楷林郁华广西医学院附属医院内科

恶组临床表现错综复杂,缺乏特异性,误诊率相当高.本文对恶组23例进行临床分析,除3例在院外确诊外,其余20例入院初步诊断为发热待查,同时考虑到恶组的可能者10例,另10例误诊为其他疾病.骨髓涂片找到异形组织细胞是诊断恶组的重要依据.骨... 详细信息

恶组临床表现错综复杂,缺乏特异性,误诊率相当高.本文对恶组23例进行临床分析,除3例在院外确诊外,其余20例入院初步诊断为发热待查,同时考虑到恶组的可能者10例,另10例误诊为其他疾病.骨髓涂片找到异形组织细胞是诊断恶组的重要依据.骨髓内异常组织细胞数目的多少与病情严重程度不成比例;病程晚期骨髓涂片恶组细胞阳性高于早期;胸骨穿刺阳性率高于髂骨;不同部位取材,结果不一样.

关键词：恶性组织细胞单核-巨噬细胞系统异常组织细胞

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恶性组织细胞病的研究进展和治疗

综合临床医学 1994年第2期10卷 59-61页

作者：马明信北京医科大学第一医院血液内科 100034

恶性组织细胞病(简称恶组)是临床比较少见的一种恶性程度很高的疾病,病理特征是大量恶性细胞呈弥漫性或局灶性浸润骨髓、肝、脾和淋巴结等,具有诊断价值的恶性细胞主要是异常组织细胞、多核巨细胞及吞噬血细胞的组织细胞.临床主要表现... 详细信息

恶性组织细胞病(简称恶组)是临床比较少见的一种恶性程度很高的疾病,病理特征是大量恶性细胞呈弥漫性或局灶性浸润骨髓、肝、脾和淋巴结等,具有诊断价值的恶性细胞主要是异常组织细胞、多核巨细胞及吞噬血细胞的组织细胞.临床主要表现为高热、乏力、多汗、衰竭、进行性贫血、肝脾和淋巴结肿大及全血细胞减少等.恶组病情严重,进展迅速,其自然病程一般只有几个月.恶组病变的分布因人而异:不同病人所累及的脏器或浸润的组织不尽相同,同一脏器或组织的不同部位浸润程度不均一;而且恶性细胞呈高度的异型性.这些特点可能就是恶组不易早期诊断和容易误诊的主要原因.半个世纪以来,恶组一直是根据临床和细胞形态学特点进行诊断的一个独立的疾病,恶性细胞属单核巨噬细胞系列.但近年来随着免疫学、分子生物学和细胞遗传学的发展,对单纯由临床和细胞形态学规定的恶性组织细胞病的恶性细胞来源提出了异议.

关键词：恶性组织细胞研究治疗白血病

NK/T细胞淋巴瘤浸润骨髓误诊恶性组织细胞病1例

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实验与检验医学 2014年第6期32卷 804-805页

作者：陈蒸伟上饶市第五人民医院江西上饶334000

NK/T细胞淋巴瘤是一种新型恶性淋巴瘤，具有特殊的免疫表型，随着医疗水平的不断发展，临床上也越来越多见，但是，在实际工作中容易对NK/T细胞淋巴瘤造成误诊，本文对此病例误诊原因进行分析。

关键词： NK/T细胞淋巴瘤误诊恶性组织细胞

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非典型表现的小儿恶性组织细胞病7例分析

实用儿科杂志 1990年第5期5卷 254-255页

作者：宋国才湖南省儿童医院 410007

恶性组织细胞病(简称恶组),是单核-巨噬细胞系统异常增生的全身性疾病。儿童病例较少,本病可累及全身各脏器,起病急骤,预后不佳.临床表现常不典型,现将我院2年来见到的非典型表现恶组7例报告如下.

关键词：恶性组织细胞恶组病儿童

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小儿恶性组织细胞增生症17例综合报告

实用儿科临床杂志 1990年第5期5卷 243-245页

作者：关敏刘锡琴庞希宁沈慧璋王泽兴鲁笑竹周桂芳孔昭江尹淑媛中国医科大学一院儿科沈阳119医院中国医科大学病理教研室山东曲阜市人民医院儿科山西运城地区医院儿科

本文报告17例小儿恶性组织细胞增生症(恶组),2例为同胞兄弟,家系中还有一兄弟患同样疾病死亡,3兄弟均为婴幼儿期发病,临床表现相同,其病因可能与遗传因素有关;还报告2例首先侵犯非造血组织的少见病例。提出凡对可疑本病者应反复多部位骨... 详细信息

本文报告17例小儿恶性组织细胞增生症(恶组),2例为同胞兄弟,家系中还有一兄弟患同样疾病死亡,3兄弟均为婴幼儿期发病,临床表现相同,其病因可能与遗传因素有关;还报告2例首先侵犯非造血组织的少见病例。提出凡对可疑本病者应反复多部位骨穿,涂片检查时必须注意边缘和尾部.同时注意细胞的形态和特点。对病变首先侵犯非造血组织者,采取病损局部活检是获得早期诊断的重要手段。恶组并非罕见,出于临床缺乏特异性,早期诊断较困难。

关键词：儿童恶性组织细胞增生症

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7例恶性组织细胞病的误诊及治疗观察

苏州医学院学报 1991年第3期11卷 216-218页

作者：王佩英苏州市第二人民医院

报道7例恶性组织细胞病的发病、临床表现及其诊断。7例均作骨髓穿刺,其中,6例找到典型的异型组织细胞,1例术后取肠组织病理学检查证实异型组织细胞存在.并对本病的治疗作了讨论。

关键词：恶性组织细胞诊断增生症

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慢性粒细胞白血病恶性组织细胞变一例

中华检验医学杂志 2006年第4期29卷 376-376页

作者：张鑫席加秋济南市市中区人民医院检验科 250001 山东省中医药大学

患者男,3年前因周身乏力伴低热、气短入院.检查发现巨脾,外周血白细胞21.8×109/L,血小板865×109/L,原粒细胞+早幼粒细胞0.07,中晚幼粒细胞0.32,嗜碱粒细胞0.12,经骨髓检查确诊为慢性粒细胞性白血病(CML),经住院给予羟基脲系统治疗, ... 详细信息

患者男,3年前因周身乏力伴低热、气短入院.检查发现巨脾,外周血白细胞21.8×109/L,血小板865×109/L,原粒细胞+早幼粒细胞0.07,中晚幼粒细胞0.32,嗜碱粒细胞0.12,经骨髓检查确诊为慢性粒细胞性白血病(CML),经住院给予羟基脲系统治疗, 脾脏回缩,病情稳定.本次入院前2周不明原因发热达39℃,咳嗽无痰,伴胸闷、胸痛、腹胀,多种抗生素治疗效果欠佳,体重明显下降,于当日以CML入院治疗.体检:皮肤黏膜无出血及黄染,右颌下淋巴结肿大,胸骨压痛,局部叩诊浊音,腹部略膨隆,肝肋下3 cm,表面光滑,质地硬,无触痛,脾脏肋下10 cm,质地硬,无触痛。

关键词：慢性粒细胞白血病恶性组织细胞慢性粒细胞性白血病颌下淋巴结肿大外周血白细胞不明原因发热体重明显下降骨髓检查系统治疗乏力伴低热

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淋巴样恶性组织细胞增生症1例报告

井冈山医专学报 1996年第1期3卷 68-68页

作者：刘根芽新干县人民医院 331300

恶性组织细胞增生症(恶组),是一种造血系统恶性增生性疾病。笔者近遇1例,报告如下。患者:杨某,男性,十个月。患儿18天前无明确诱因出现发热,下午和晚间更高,最高体温达40℃。无抽搐和呕吐,不咳嗽,但间歇流清鼻涕或浊鼻涕。发病4～5天。

关键词：恶性组织细胞增生症淋巴样组织异常组织细胞造血系统肥达氏反应阴性间歇流恶性增生碱性磷酸酶酸性磷酸酶