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不同产地灵芝孢子粉中多糖、总三萜皂苷含量测定

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医学信息（医学与计算机应用） 2014年第19期18卷 48-49页

作者：邓桂球苏振宁张健润吴茂勇吴依娜广州市白云区第一人民医院广东广州510405 广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的建立灵芝孢子粉中灵芝多糖、总三萜皂苷的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定灵芝多糖吸光度;以香草醛:高氯酸:冰乙酸(2:8:50)为显色剂,于波长555nm处测定总三萜皂苷的吸光度。结果多糖、总... 详细信息

目的建立灵芝孢子粉中灵芝多糖、总三萜皂苷的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定灵芝多糖吸光度;以香草醛:高氯酸:冰乙酸(2:8:50)为显色剂,于波长555nm处测定总三萜皂苷的吸光度。结果多糖、总三萜皂苷的标准曲线的线性范围分别为0.0100~0.0300mg(r=0.9982);0.025~0.125mg(r=0.9996),多糖、总三萜皂苷的平均加样回收率分别为101.17%、100.74%,RSD分别为1.84%、1.29%。结论该方法简便、快速、准确,可用于灵芝孢子粉中多糖、总三萜皂苷的含量测定。

关键词：灵芝孢子粉灵芝多糖总三萜皂苷含量测定紫外分光光度法

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瓦松总三萜皂苷硬胶囊的制备及质量评价

吉林化工学院学报 2019年第1期36卷 21-24页

作者：周明王亚红褚旭吉林化工学院化学与制药工程学院吉林吉林132000 广西师范学院研究生学院广西南宁541004 广西师范学院

研究瓦松总三萜皂苷硬胶囊的制备工艺及质量评价.以吸湿率和休止角为考察指标,筛选出最佳辅料及辅料量,并用堆密度来确定胶囊装量,以吸湿率为考察指标确定装胶囊的相对临界湿度.在质量检查的过程中,对硬胶囊的崩解时限、水分含量进行检... 详细信息

研究瓦松总三萜皂苷硬胶囊的制备工艺及质量评价.以吸湿率和休止角为考察指标,筛选出最佳辅料及辅料量,并用堆密度来确定胶囊装量,以吸湿率为考察指标确定装胶囊的相对临界湿度.在质量检查的过程中,对硬胶囊的崩解时限、水分含量进行检查.实验优化得到瓦松总三萜皂苷硬胶囊的制备工艺条件,对其质量进行了评价,确保了产品的质量稳定性与可靠性,为工业化生产提供了科学的理论依据.

关键词：瓦松总三萜皂苷硬胶囊质量研究

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瓦松总三萜皂苷微波提取工艺研究

山东化工 2015年第23期44卷 1-2,4页

作者：王亚红曲小姝吉林化工学院化学与制药工程学院吉林吉林132022

以提取率为考查指标,应用微波法提取瓦松总三萜皂苷。据单因素实验设计正交实验优化最佳提取工艺条件。各因素对提取效果的影响大小为:提取功率>乙醇浓度>提取时间>液料比。最佳工艺条件:乙醇浓度75%,提取时间10min,提取功率800W,液料比... 详细信息

以提取率为考查指标,应用微波法提取瓦松总三萜皂苷。据单因素实验设计正交实验优化最佳提取工艺条件。各因素对提取效果的影响大小为:提取功率>乙醇浓度>提取时间>液料比。最佳工艺条件:乙醇浓度75%,提取时间10min,提取功率800W,液料比30 m L/g。在此工艺条件下,瓦松总三萜皂苷提取率为6.93%。

关键词：瓦松总三萜皂苷微波提取正交实验

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天花粉中总三萜皂苷的含量分析

中国野生植物资源 2010年第4期29卷 61-63页

作者：陈颖董孝刚孟丽孙海燕曹银萍河南科技学院生命科技学院河南新乡453003

目的:对天花粉中总三萜皂苷含量进行测定,为天花粉质量评价提供依据。方法:选用熊果酸为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,以紫外分光光度法测定天花粉中总三萜皂苷的含量。结果:标品在16～48μg范围内有良好的线性关系(r=0.9905... 详细信息

目的:对天花粉中总三萜皂苷含量进行测定,为天花粉质量评价提供依据。方法:选用熊果酸为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,以紫外分光光度法测定天花粉中总三萜皂苷的含量。结果:标品在16～48μg范围内有良好的线性关系(r=0.9905)。样品在10～40min内稳定,加样回收率为97.22%,RSD=1.59。结论:该方法操作简便,快速,灵敏度高和重复性好,可用于天花粉及其相关产品的质量控制。

关键词：天花粉总三萜皂苷分光光度法

紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量

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西北药学杂志 2014年第6期29卷 554-557页

作者：刘伟锐张霞姜蕊杨悦谢梦颜承折改梅北京中医药大学中药学院北京100102

目的：用紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量。方法采用AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种大孔树脂对苣荬菜根部总三萜皂苷进行纯化，以齐墩果酸为对照品，50 g·L^-1香草醛-冰醋酸、高氯酸为显色系统，在546 nm... 详细信息

目的：用紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量。方法采用AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种大孔树脂对苣荬菜根部总三萜皂苷进行纯化，以齐墩果酸为对照品，50 g·L^-1香草醛-冰醋酸、高氯酸为显色系统，在546 nm波长处测定总三萜皂苷含量。结果在AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种树脂中，D-101对苣荬菜根部总三萜皂苷纯化效果最好；齐墩果酸质量浓度在0．0342～0．1065mg·mL^-1范围内，吸光度与含量呈良好的线性关系，回归方程Y ＝8．2982 X-0．0849（r＝0．9996），平均加样回收率为95．3％，RSD＝1．5％（n＝5），苣荬菜根部总三萜皂苷含量为0．202％，RSD＝2．6％。结论该方法操作简单，快速灵敏，准确可靠，对设备要求不高，适用于苣荬菜根部总三萜皂苷的含量测定。

关键词：苣荬菜总三萜皂苷含量测定紫外可见分光光度法

三七地上茎4个转录因子基因转录水平的纵向变化及其与总三萜皂苷含量的关系

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贵州农业科学 2020年第5期48卷 31-36页

作者：臧灵飞张洪玲杨迪赵鹏宇赵昶灵李桂琼古朝山张优顾凡陈杞临云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201 云南省热带作物科学研究所云南景洪666100 上海理工大学环境与建筑学院上海200093

为三七绿紫茎三萜皂苷合成转录调控机理提供参考,将彻底长成的绿紫茎均分为18段,用实时荧光定量PCR检测茎段的三七碱性螺旋-环-螺旋蛋白基因(bHLH)、乙烯响应因子基因(ERF)、v-myb骨髓母细胞增多症病毒癌基因同源物基因(MYB)和WRKY1蛋... 详细信息

为三七绿紫茎三萜皂苷合成转录调控机理提供参考,将彻底长成的绿紫茎均分为18段,用实时荧光定量PCR检测茎段的三七碱性螺旋-环-螺旋蛋白基因(bHLH)、乙烯响应因子基因(ERF)、v-myb骨髓母细胞增多症病毒癌基因同源物基因(MYB)和WRKY1蛋白基因(WRKY1)的转录水平,用香草醛-高氯酸比色法检测茎段的总三萜皂苷含量(TTSC),分析转录水平与TTSC间的Pearson相关性。结果表明:从三七绿紫茎的顶部到基部,三七bHLH、ERF、MYB和WRKY1的转录水平分别呈波动式平缓上升、不规则7峰、波动幅度逐渐增大的6峰和具2个主峰的6峰曲线;TTSC呈V型曲线,最低TTSC出现在茎上部的黄金分割点处;4个转录因子基因的转录水平和TTSC在不同茎段间的差异均达到极显著水平,且转录水平与TTSC之间的Pearson相关系数分别为0.371、0.130、-0.169和-0.195。因此,与三七绿紫茎三萜皂苷合成相关的主要转录因子应为三七的碱性螺旋-环-螺旋蛋白,其次为乙烯响应因子。

关键词：三七绿紫茎 bHLH ERF MYB WRKY1 转录水平总三萜皂苷相关性

三七绿紫过渡茎可溶性糖和蛋白质及花色苷和三萜皂苷的含量

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贵州农业科学 2019年第2期47卷 107-111页

作者：张洪玲赵昶灵曾晓玲文国松徐绍忠臧灵飞古朝山云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

为探明黄金分割式紫化三七绿紫过渡茎中花色苷(TAC)和三萜皂苷(TTSC)合成相关性的生理机制,用分光光度法检测绿紫过渡茎茎段可溶性糖(SSC)、可溶性蛋白质(SPC)、总花色苷和总三萜皂苷4种化合物的含量,分析4种化合物含量纵向变化的相关... 详细信息

为探明黄金分割式紫化三七绿紫过渡茎中花色苷(TAC)和三萜皂苷(TTSC)合成相关性的生理机制,用分光光度法检测绿紫过渡茎茎段可溶性糖(SSC)、可溶性蛋白质(SPC)、总花色苷和总三萜皂苷4种化合物的含量,分析4种化合物含量纵向变化的相关性。结果表明,从茎段顶端到基部,三七绿紫过渡茎茎段的可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、总花色苷含量和总三萜皂苷含量总体上分别表现为逐渐上升的3峰曲线、波浪形上升曲线、单峰曲线和V形曲线;总花色苷最大值和三萜皂苷最小值均出现在茎的上中部即黄金分割点处。可溶性糖和可溶性蛋白质在各茎段间的差异均达极显著水平,总花色苷差异达显著水平,而总三萜皂苷差异未达显著水平;可溶性糖和可溶性蛋白质均与总花色苷呈负相关、与总三萜皂苷呈正相关,总花色苷和总三萜皂苷之间呈极显著负相关。在三七绿紫过渡茎中,可溶性糖和可溶性蛋白质可能均优先贡献于三萜皂苷的合成。

关键词：三七绿紫过渡茎可溶性糖可溶性蛋白质总花色苷总三萜皂苷含量

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走马胎及其混淆品红马胎的生药学对比研究

中药材 2018年第3期41卷 565-569页

作者：戴卫波董鹏鹏田素英梅全喜中山市中医院广东中山528401 广东药科大学中山校区广东中山528458

目的:对中药走马胎及其混淆品红马胎进行生药学对比研究。方法:采用性状和显微鉴别、薄层色谱鉴别等方法进行比较;并用紫外分光光度法测定总三萜皂苷的含量。结果:走马胎和红马胎药材在性状特征、显微组织特征、显微粉末特征、薄层色谱... 详细信息

目的:对中药走马胎及其混淆品红马胎进行生药学对比研究。方法:采用性状和显微鉴别、薄层色谱鉴别等方法进行比较;并用紫外分光光度法测定总三萜皂苷的含量。结果:走马胎和红马胎药材在性状特征、显微组织特征、显微粉末特征、薄层色谱特征等方面存在较大差异;总三萜皂苷含量分别为走马胎122.90 mg/g,红马胎147.05 mg/g。结论:通过药材的生药学对比研究,为区别走马胎及其混淆品红马胎提供了参考依据,也为深入开展两药材的相关研究提供了生药学资料。

关键词：走马胎红马胎生药学鉴别总三萜皂苷