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伴21号染色体核型异常的急性髓性白血病31例临床特点分析

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中国实验血液学杂志 2017年第4期25卷 992-997页

作者：于海智程钊谢思思易艺芳彭宏凌中南大学湘雅二医院血液科湖南长沙410011

目的:探讨伴21号染色体核型异常的急性髓系白血病的临床特点。方法:回顾性分析2014年1月至2016年7月中南大学湘雅二医院收治的168例初治急性髓系白血病(AM L)患者的临床资料,其中31例为伴21号染色体核型异常(占18.45%),对这31例患者临... 详细信息

目的:探讨伴21号染色体核型异常的急性髓系白血病的临床特点。方法:回顾性分析2014年1月至2016年7月中南大学湘雅二医院收治的168例初治急性髓系白血病(AM L)患者的临床资料,其中31例为伴21号染色体核型异常(占18.45%),对这31例患者临床表现、预后基因分布、免疫分型特点进行分析。结果:168名初治AML患者中,31例为伴21号染色体核型异常,其中t(8;21)占67.74%(21/31),并发现2例变异型改变,分别为t(1;21)和t(1;21;8),5例21号染色体三体,占16.13%(5/31)),伴其他21号染色体异常3例,77例核型正常,60例为其它核型异常。3组患者年龄、性别、白细胞计数等方面,无明显差异(P>0.05),而t(8;21)患者倾向于低血红蛋白和血小板(P急性髓性白血病患者易受累的染色体,累及该染色体的患者有其特征性的临床表现。

关键词：急性髓性白血病染色体核型 21号染色体临床特点

关于在我国推广世界卫生组织对急性髓性白血病分类的几点认识

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中华医学杂志 2003年第24期83卷 2105-2107页

作者：达万明中国人民解放军总医院血液科北京100850

新近民办卫生组织（WHO）组织了100多位国际著名血液病理、临床及相关专家，基于循证医学、临床和病理学研究的的新成果，制定了新的造血系髓性疾病的分类。与1976年法、美、英协作组提出并重新修订的FAB的形态学分类不同，这个分类综... 详细信息

新近民办卫生组织（WHO）组织了100多位国际著名血液病理、临床及相关专家，基于循证医学、临床和病理学研究的的新成果，制定了新的造血系髓性疾病的分类。与1976年法、美、英协作组提出并重新修订的FAB的形态学分类不同，这个分类综合白血病细胞的形态学、免疫学、遗传学、分子生物学及患者临床特征，将急性髓性白血病（AML）分为四类19种，尽可能使每种类成为具有一定实验室和临床特征的独立疾病(specific disease entities)。该分类的出台引起了国际血液学界的广泛重视，也引起了我国学者的高度兴趣。这里就该分类在我国推广的问题谈几点认识。

关键词：世界卫生组织急性髓性白血病分类中国循证医学病理学研究

LINC01410调控miR-124/stat3轴参与急性髓性白血病免疫逃逸的机制研究

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中国免疫学杂志 2023年第10期39卷 2201-2206页

作者：袁戎易慧智信阳职业技术学院信阳464000

目的:探究LINC01410调控微小RNA-124(miR-124)/信号传导与转录激活因子3(stat3)轴参与急性髓性白血病免疫逃逸的机制。方法:采集21例AML患者骨髓样本、同时期25例非恶性血液病患者骨髓及外周血样本,收集骨髓样本中白细胞及外周血中的自... 详细信息

目的:探究LINC01410调控微小RNA-124(miR-124)/信号传导与转录激活因子3(stat3)轴参与急性髓性白血病免疫逃逸的机制。方法:采集21例AML患者骨髓样本、同时期25例非恶性血液病患者骨髓及外周血样本,收集骨髓样本中白细胞及外周血中的自然杀伤细胞(NK);通过qRT-PCR法检测LINC01410及miR-124表达;Western blot检测stat3蛋白表达;ELISA法检测IFN-γ含量;LDH试剂盒检测NK细胞毒性;双荧光素酶报告基因检测LINC01410、miR-124、stat3的靶向关系。结果:与非恶性血液病患者相比,AML患者骨髓中LINC01410表达显著增加,miR-124表达显著降低(P性显著增加(P性显著增加(P性显著增加(P<0.05);stat3过表达可逆转miR-124对AML免疫逃逸的抑制作用。结论:LINC01410沉默通过激活miR-124/stat3轴抑制AML免疫逃逸。

关键词：急性髓性白血病微小RNA-124 LINC01410 信号传导与转录激活因子3 免疫逃逸

依赖自然杀伤细胞活化性受体的急性髓性白血病的免疫逃逸

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中华医学杂志 2013年第30期93卷 2407-2409页

作者：陈瑶赵翔宇北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所 100044

尽管采用化疗和／或造血干细胞移植，急性髓性白血病（acut emyeloid leukemia，AML）疗效及长期生存已经得到明显改善，但仍有部分原发难治或白血病再次复发，而这两项主要原因显著制约了AML整体疗效。早在1956年，Barnes等在动物体内... 详细信息

尽管采用化疗和／或造血干细胞移植，急性髓性白血病（acut emyeloid leukemia，AML）疗效及长期生存已经得到明显改善，但仍有部分原发难治或白血病再次复发，而这两项主要原因显著制约了AML整体疗效。早在1956年，Barnes等在动物体内研究中证实，有效的免疫监视反应是清除甚至根治白血病的主要机制；有力的临床实践证据来源于成功的异基因造血干细胞移植。

关键词：急性髓性白血病免疫逃逸异基因造血干细胞移植细胞活化自然杀伤受体整体疗效长期生存

t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析

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北京大学学报（医学版） 2005年第3期37卷 245-248页

作者：赖悦云邱镜滢江滨卢锡京黄晓军刘艳荣师岩党辉何琦陆道培北京大学血液病研究所人民医院血液科北京100044

目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、... 详细信息

目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、免疫表型、AML1/ETO融合基因及临床特征,并按染色体核型分为单纯组(A组)及伴有附加异常组(B组)进行比较.结果:72例t(8;21)AML按FAB分型M2占65例(90%),M4占5例,2例为M5.单纯易位27例,伴附加染色体异常45例(62.5%),主要的附加异常类型为-Y,+4,del(9q).A,B两组在年龄分布、骨髓幼稚细胞数、骨髓Auer小体检出率、骨髓嗜酸细胞数、免疫表型分布、髓外白血病发生率及化疗诱导缓解率上差异无统计学意义,但B组初诊时外周血白细胞数略低,且男性患者比例明显高于A组.随访1～96月,A组3年预期生存率为(63.9±11.2)%,中位生存时间为65个月;而B组3年预期生存率为(20.9±9.2)%,中位生存时间12个月(P＜0.05),但B组各种主要附加异常之间生存时间差别无统计学意义.结论:附加染色体异常是t(8;21)AML预后不良的重要因素之一,伴有附加异常的t(8;21)AML生存时间明显短于单纯t(8;21)者.

关键词：急性髓性白血病 t(8 特征分析附加染色体异常 AML1/ETO 外周血白细胞数生存时间 Auer小体回顾性分析细胞形态学 G显带核型细胞遗传学染色体核型 FAB分型嗜酸细胞数髓外白血病临床特性免疫表型临床特征融合基因

MRC AML 10方案治疗儿童急性髓性白血病临床研究

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临床儿科杂志 2013年第5期31卷 417-420页

作者：冯晓勤李春富何岳林张玉明吴学东裴夫瑜石磊南方医科大学南方医院儿科广东广州510515

目的探讨英国MRC AML 10方案在中国治疗儿童急性髓性白血病(AML,不含急性早幼粒细胞性白血病)的疗效及可行性。方法回顾性分析2001年12月至2009年12月按计划完成MRC AML 10方案(部分病例联合造血干细胞移植)治疗的19例AML患儿临床资料,... 详细信息

目的探讨英国MRC AML 10方案在中国治疗儿童急性髓性白血病(AML,不含急性早幼粒细胞性白血病)的疗效及可行性。方法回顾性分析2001年12月至2009年12月按计划完成MRC AML 10方案(部分病例联合造血干细胞移植)治疗的19例AML患儿临床资料,采用Kaplan Meier方法进行生存分析及Log-Rank检验。结果 19例AML患儿诱导完全缓解率达94.7%,随访24-106个月(中位随访时间69个月),五年预计存活率(OS)及无病存活率(LFS)分别达73.7%及68.4%;其中低危患儿的LFS为87.5%,非低危患儿为54.5%,两组间差异无统计学意义(P=0.181);单纯化疗患儿的OS为81.8%,化疗联合造血干细胞移植患儿OS为50.0%,两组间差异无统计学意义(P=0.147)。AML M1、M2和AML M4、M5、M7的LFS分别为84.6%和33.3%,两组间差异有统计学意义(P=0.026)。结论 MRC AML 10方案治疗中国AML患儿同样取得较好的临床疗效。

关键词：急性髓性白血病化疗造血干细胞移植儿童

粒细胞集落刺激因子受体在急性髓性白血病骨髓CD34^+细胞中的表达及其临床意义研究

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中国实用内科杂志 2009年第6期29卷 523-525页

作者：付林邵宗鸿付蓉梁勇瞿文王国锦王化泉邢莉民吴玉红刘鸿宋嘉关晶王珺李丽娟任悦刘惠王晓明阮二宝天津医科大学总医院血液肿瘤科天津300052

目的评价粒细胞集落刺激因子(G-CSF)应用于急性髓性白血病(AML)化疗患者的安全性。方法对2008年3月至2009年1月天津医科大学总医院血液肿瘤科62例AML患者[初治或复发AML33例,完全缓解(CR)AML29例]和16名正常人采用流式细胞术(FCM)和半... 详细信息

目的评价粒细胞集落刺激因子(G-CSF)应用于急性髓性白血病(AML)化疗患者的安全性。方法对2008年3月至2009年1月天津医科大学总医院血液肿瘤科62例AML患者[初治或复发AML33例,完全缓解(CR)AML29例]和16名正常人采用流式细胞术(FCM)和半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓CD34+细胞G-CSFR的表达。结果CD114+CD34+/CD34+比值在初治或复发组、CR组及对照组分别为(11.69±2.91)%、(31.84±8.62)%、(32.87±8.44)%(P0.05)。G-CSF受体mRNA表达在初治或复发组、CR组及对照组分别为(30.52±6.21)%、(85.13±21.25)%、(91.57±18.64)%(P0.05)。动态随访了13例AML患者,初治及CR时骨髓CD34+细胞上CD114+CD34+/CD34+比值分别为(12.58±2.00)%、(30.13±7.09)%,初治时低于CR时(P髓CD34+细胞上的表达低于正常人CD34+细胞上的表达,故G-CSF用于治疗AML化疗后粒细胞缺乏期是安全的。

关键词：急性髓性白血病粒细胞集落刺激因子粒细胞集落刺激因子受体

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急性髓性白血病治疗指南

世界临床药物 2004年第8期25卷 459-464页

作者：卫菊王椿不详上海交通大学附属第一人民医院血液科主任

急性髓性白血病的治疗常采用序贯化疗,即获得初始缓解(诱导治疗)后进行缓解后治疗(巩固治疗),诱导治疗方案取决于患者的年龄和有无血液学疾病史,巩固治疗方案取决于细胞遗传学危险因素。

关键词：急性髓性白血病临床经验循证医学癌症

和厚朴酚诱导人急性髓性白血病KG1a细胞凋亡

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中国肿瘤生物治疗杂志 2011年第2期18卷 160-164页

作者：孙茂本郭坤元胡亮杉邓兰李玉华宋朝阳贺艳杰陈君南方医科大学附属珠江医院血液科广东广州510282 南方医科大学附属珠江医院心血管内科广东广州510282

目的:探讨和厚朴酚(honokiol,HNK)对人急性髓性白血病KG1a细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:XTT法检测不同质量浓度HNK对KG1a细胞增殖的影响,流式细胞术检测不同质量浓度HNK作用后KG1a细胞的细胞周期及凋亡,RT-PCR法检测KG1a细胞Bcl-... 详细信息

目的:探讨和厚朴酚(honokiol,HNK)对人急性髓性白血病KG1a细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:XTT法检测不同质量浓度HNK对KG1a细胞增殖的影响,流式细胞术检测不同质量浓度HNK作用后KG1a细胞的细胞周期及凋亡,RT-PCR法检测KG1a细胞Bcl-2、Bid、Bax、Bak、Bad、P53、NF-κB等凋亡相关基因的表达。结果:HNK(2.5、5、8、10、15、20、40μg/ml)对KG1a细胞的增殖有明显抑制作用,且呈时间和剂量依赖性(P急性髓性白血病KG1a细胞凋亡,其机制可能与Bax、Bad基因表达上调及NF-κB基因表达下调有关。

关键词：和厚朴酚急性髓性白血病凋亡 Bax Bad NF—κB