检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

快感缺失在抑郁症中的诊断价值

河北精神卫生 1991年第1期4卷 113-114页

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

快感缺失大学生决策能力的事件相关电位研究

景德镇学院学报 2020年第3期35卷 55-57页

作者：王雪杰朱春燕余凤琼安徽医科大学安徽省精神医学中心合肥230032

目的:通过爱荷华博弈测验并借助事件相关电位技术观察快感缺失个体的决策能力。方法:采用爱荷华博弈测验评估被试决策能力。共收集高快感缺失组被试36人,低快感缺失组24人。同时进行事件相关电位测试。结果:高快感缺失组的IGT得分显著... 详细信息

目的:通过爱荷华博弈测验并借助事件相关电位技术观察快感缺失个体的决策能力。方法:采用爱荷华博弈测验评估被试决策能力。共收集高快感缺失组被试36人,低快感缺失组24人。同时进行事件相关电位测试。结果:高快感缺失组的IGT得分显著高于低快感缺失组,更倾向于保守选择。P3波反馈类型与组别交互效应显著(P快感缺失大学生决策过程存在异常,更倾向于保守选择。

关键词：快感缺失决策事件相关电位

快感缺失相关的精神分裂症阴性症状动物模型的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际精神病学杂志 2019年第1期46卷 53-55,70页

作者：赵莹莹李继涛王茜史晓宁路亚洲贾军首都医科大学附属北京安定医院北京100088 北京大学第六医院首都医科大学基础医学院

目的在精神分裂症NMDA受体功能低下神经发育假说基础上,建立快感缺失相关的精神分裂症阴性症状动物模型。方法将新生大鼠随机分6组,每组8～10只,NS-NS组,NS-HAL(氟哌啶醇)组,NS-RIS(利培酮)组,MK801-NS组,MK801-HAL组,MK801-RIS组。大... 详细信息

目的在精神分裂症NMDA受体功能低下神经发育假说基础上,建立快感缺失相关的精神分裂症阴性症状动物模型。方法将新生大鼠随机分6组,每组8～10只,NS-NS组,NS-HAL(氟哌啶醇)组,NS-RIS(利培酮)组,MK801-NS组,MK801-HAL组,MK801-RIS组。大鼠出生后第5～14天分别给予生理盐水及MK-801,在大鼠成年期给予抗精神病药利培酮及氟哌啶醇干预,亚慢性给药2周后进行糖水实验,检测糖水消耗量及糖水偏爱度。结果新生期暴露于MK-801的动物糖水偏爱度(0.63±0.046)显著低于对照组(0.838±0.047),P快感缺失,利培酮可逆转该损害。NMDA受体功能低下神经发育模型可作为快感缺失相关的精神分裂症阴性症状动物模型。

关键词：精神分裂症快感缺失 NMDA受体神经发育动物模型

快感缺失和基本心理需要满足对2型糖尿病抑郁症状的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天津医科大学学报 2021年第1期27卷 65-69页

作者：崔琳钰李英仁刘娜张秋梅邸阜生刘惠军天津医科大学心理学研究所天津300070 湖州市第三人民医院临床心理科湖州313000 天津市第三中心医院内分泌科天津300170 天津医科大学朱宪彝纪念医院内分泌科天津300134

目的:考察2型糖尿病患者的抑郁症状,探讨2型糖尿病患者中快感缺失、基本心理需要满足及抑郁症状之间的关系,为糖尿病患者的有效情绪管理提供理论依据。方法:对天津市两所医院2型糖尿病340例患者进行整体抽样调查,检测了患者HbA1c、抑郁... 详细信息

目的:考察2型糖尿病患者的抑郁症状,探讨2型糖尿病患者中快感缺失、基本心理需要满足及抑郁症状之间的关系,为糖尿病患者的有效情绪管理提供理论依据。方法:对天津市两所医院2型糖尿病340例患者进行整体抽样调查,检测了患者HbA1c、抑郁症状、快感缺失程度以及基本心理需要满足程度。回收有效问卷317份,被试平均年龄(56±11)岁,其中男性169例(53%),女性148例(47%)。结果:(1)患者抑郁症状存在性别差异,女性患者抑郁症状更严重(t=-3.10,P=0.002),患者的抑郁症状(t=7.27,P快感缺失与基本心理需要满足程度呈负相关(P快感缺失中社会活动(β=-0.18,P=0.004)和基本心理需要中自主需要(β=-0.24,P=0.001)对抑郁症状有影响。结论:快感缺失和基本心理需要是2型糖尿病抑郁症状的重要预测因素。

关键词：快感缺失基本心理需要抑郁症状 2型糖尿病

抑郁症快感缺失与DRD3、TREK1基因多态性的关联研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抑郁症快感缺失与DRD3、TREK1基因多态性的关联研究

作者：武伟丽济宁医学院

学位级别：硕士

目的:本研究以具有快感缺失症状的抑郁症患者为研究对象,探讨多巴胺D3受体(DRD3)基因多态性、双孔钾通道(TREK1)基因多态性与抑郁症快感缺失的相关性,并进一步探讨抑郁症快感缺失症状可能的遗传学机制。方法:选取110例符合DSM-5诊断标准... 详细信息

目的:本研究以具有快感缺失症状的抑郁症患者为研究对象,探讨多巴胺D3受体(DRD3)基因多态性、双孔钾通道(TREK1)基因多态性与抑郁症快感缺失的相关性,并进一步探讨抑郁症快感缺失症状可能的遗传学机制。方法:选取110例符合DSM-5诊断标准,24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥21分、快感缺失量表(SHAPS表)评定≥3分的抑郁症患者为病例组,102例心身健康且经SHAPS评定快感缺失的严重程度即SHAPS评分的比较采用单因素方差分析,不同严重程度快感缺失患者各位点基因型及等位基因的分布比较采用c2检验,当P快感缺失与抑郁情绪之间的关系,采用双变量相关分析,当P0.05),说明收集的样本为完全随机样本,具有较好的群体代表性。***快感缺失评分与HAMD抑郁评分的相关性:基线时,即入院3天内SHAPS快感缺失评分与HAMD抑郁总评分经双变量相关分析,结果显示,相关系数为0.090,P=0.352>0.05,两者不具有相关性。进一步分析SHAPS与抑郁量表各因子的相关性,采用多元逐步线性回归分析,结果显示,SHAPS总分与HAMD迟缓因子相关(r=0.237,P=0.013)。3.病例组与对照组各个位点基因型的分布比较:实验组与对照组间TREK1基因的4个位点及DRD3基因的rs6280位点各基因型的分布,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。4.病例组与对照组各个位点等位基因的分布比较:对病例组与对照组TREK1基因中各个SNPs位点的等位基因分布情况进行比较,结果提示,仅rs12136349 A等位基因的频率病例组较正常对照组明显增高(P=0.033),其余SNPs位点检验结果均显示P>0.05,差异无统计学意义;DRD3基因rs6280中,2组差异亦无统计学意义(P=0.226)。5.不同基因型病例组患者快感缺失严重程度的比较:TREK1基因rs12136349位点中,AG与GG基因型之间患者的快感缺失程度比较,差异有统计学意义(P=0.028);rs2841616位点中不同基因型之间患者的快感缺失程度比较,差异有统计学意义(P=0.027),组内两两比较后,结果显示,GG与AA、AG基因型相比较,差异有统计学意义(P值分别为0.018、0.012);在TREK1基因rs2841608与DRD3基因的rs6280,不同基因型之间快感缺失SHAPS评分,差异无统计学意义(P值分别为0.058、0.275)。6.不同严重程度快感缺失患者各位点基因型分布比较:高严重程度程度与低严重程度快感缺失患者各位点基因型分布比较显示,TREK1基因在rs2841606、rs2841616两个位点,基因型分布差异有统计学意义(P值分别为0.005、0.001);TREK1基因rs12136349、rs10494996位点和DRD3基因rs6280基因型分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。7.高严重程度与低严重程度快感缺失患者各位点等位基因分布比较:TREK1基因在rs2841606、rs2841616两个位点等位基因分布差异有统计学意义(P值分别为0.010、0.001);TREK1基因rs12136349、rs10494996位点和DRD3基因rs6280等位基因分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。8.不同性别患者快感缺失程度的比较及不同性别患者各位点基因型和等位基因分布比较:不同性别之间快感缺失程度及TREK1基因的4个位点与DRD3基因rs6280位点各基因型与等位基因分布比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论:***1基因rs12136349、rs2841616位点等位基因及基因型分布的差异可能是抑郁症快感缺失的遗传学机制。2.快感缺失严重程度与抑郁严重程度不相关,快感缺失可能是抑郁症的独立症状。3.在中国北方汉族人群中,TREK1基因rs12136349位点A等位基因可能与抑郁症的发病有关系,未发现DRD3 rs6280和TREK1基因中rs2841608、rs2841616、

关键词：抑郁症快感缺失 DRD3 TREK1 基因多态性

快感缺失对首发抑郁的影响:认知灵活性的中介作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

皖南医学院学报 2021年第5期40卷 479-482页

作者：杨洁陈璐张蕾蔡春兰朱春燕余凤琼安徽医科大学精神卫生与心理科学学院安徽合肥230000 安徽省精神卫生中心焦虑抑郁科安徽合肥230000

目的:探讨认知灵活性与快感缺失和首发抑郁之间的关系。方法:采用认知灵活性量表(CFI)、时间性快感体验量表(TEPS)、汉密尔顿抑郁17项量表(HAMD-17)对97名门诊首发抑郁症患者进行测量。结果:认知灵活性与快感缺失相关(r=0.333,P<0.01),... 详细信息

目的:探讨认知灵活性与快感缺失和首发抑郁之间的关系。方法:采用认知灵活性量表(CFI)、时间性快感体验量表(TEPS)、汉密尔顿抑郁17项量表(HAMD-17)对97名门诊首发抑郁症患者进行测量。结果:认知灵活性与快感缺失相关(r=0.333,P快感缺失影响抑郁症状过程中起到中介作用。结论:认知灵活性越低的个体快感缺失程度越高,抑郁症状越严重;快感缺失对抑郁症的影响是通过认知灵活性介导实现。

关键词：认知灵活性快感缺失首发抑郁

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

维生素D补充对抑郁症患者快感缺失的影响

四川医学 2022年第10期43卷 962-967页

作者：谢添琹张磊余家快王婷张玉朱鹏朱道民安徽医科大学附属心理医院·安徽省精神卫生中心·合肥市第四人民医院睡眠障碍科安徽合肥230000 安徽医科大学安徽合肥230032

目的探讨维生素D补充对抑郁症患者快感缺失症状的影响。方法纳入2017年2月至2019年11月我院接诊的抑郁症患者148例,采用随机数字表法分为干预组(n=75)和对照组(n=73)。对照组进行常规抗抑郁药治疗。干预组在常规抗抑郁药治疗的基础上,... 详细信息

目的探讨维生素D补充对抑郁症患者快感缺失症状的影响。方法纳入2017年2月至2019年11月我院接诊的抑郁症患者148例,采用随机数字表法分为干预组(n=75)和对照组(n=73)。对照组进行常规抗抑郁药治疗。干预组在常规抗抑郁药治疗的基础上,额外给予维生素D滴剂1600 IU/d干预2个月。干预前后对所有受试者进行血清维生素D水平、社会快感缺失量表(RSAS)、躯体快感缺失量表(RPAS)、24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD_(24))、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的测定与评估。结果基线时,两组RSAS、RPAS评分差异无统计学意义(均P>0.05)。干预2个月后,干预组的RSAS、RPAS评分显著低于对照组(均P0.05)。结论维生素D缺乏的抑郁症患者进行维生素D补充可显著改善患者的快感缺失症状。

关键词：维生素D 抑郁症快感缺失

阿戈美拉汀治疗抑郁障碍患者快感缺失的疗效研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

神经疾病与精神卫生 2019年第6期19卷 588-593页

作者：曾俊秦春莉韩树红重庆三峡中心医院早期心理干预科 404100

目的评价阿戈美拉汀治疗抑郁障碍患者快感缺失的疗效。方法本研究共纳入58例抑郁障碍患者,所有受试者接受阿戈美拉汀(25~50 mg/d,可变剂量)治疗8周。采用Snaith汉密尔顿快感缺失量表(SHAPS)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评估患者抑郁... 详细信息

目的评价阿戈美拉汀治疗抑郁障碍患者快感缺失的疗效。方法本研究共纳入58例抑郁障碍患者,所有受试者接受阿戈美拉汀(25~50 mg/d,可变剂量)治疗8周。采用Snaith汉密尔顿快感缺失量表(SHAPS)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评估患者抑郁及快感缺失的情况,采用Sheehan残疾量表(SDS)和世界卫生组织的5项健康指数(WHO-5)量表评估患者功能损害和生活质量。结果(1)阿戈美拉汀治疗8周后,SHAPS终点的临床应答和缓解率分别为64.71%(33/51)和58.82%(30/51),SHAPS和MADRS快感缺失因子分较基线显著改善(P快感缺失的缓解。(3)治疗8周末,SHAPS和MADRS快感缺失因子分较基线的改善,与WHO-5和SDS评分较基线的改善显著相关(P快感缺失的改善可调节抑郁症状严重程度和社会功能改善之间的关联。结论阿戈美拉汀对抑郁症快感缺失疗效显著,且快感缺失的改善是抑郁症状与社会功能改善之间强有力的中介。

关键词：抑郁症阿戈美拉汀快感缺失

抑郁症快感缺失与多巴胺D3受体基因rs6280多态性的关联研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

济宁医学院学报 2017年第5期40卷 338-341页

作者：武伟丽李功迎济宁医学院精神卫生学院济宁272067

目的探讨抑郁症快感缺失与多巴胺D3受体(DRD3)基因多态性的关系。方法以105例具有快感缺失的抑郁症患者为观察对象,95例身心健康的志愿者为对照,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术和基因测序方法,检测DRD3rs6280分型,运用SPSS 22.0统计... 详细信息

目的探讨抑郁症快感缺失与多巴胺D3受体(DRD3)基因多态性的关系。方法以105例具有快感缺失的抑郁症患者为观察对象,95例身心健康的志愿者为对照,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术和基因测序方法,检测DRD3rs6280分型,运用SPSS 22.0统计软件进行数据分析,验证各种基因型和等位基因与抑郁症快感缺失的关系。结果观察组与对照组间DRD3基因的rs6280位点各基因型频率与等位基因频率,差异均无统计学意义(P_(均)>0.05);观察组间不同程度快感缺失患者基因型与等位基因分布,差异无统计学意义(P_(均)>0.05);不同基因型之间快感缺失SHAPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DRD3 rs6280单核甘酸多态性与抑郁症快感缺失无关。

关键词：抑郁症快感缺失基因多态性