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从微量全血直接进行反转录-聚合酶链反应

科学通报 1993年第2期38卷 159-161页

作者：施贻君刘敬忠中国医学科学院基础医学研究所北京100005

在转录水平上研究基因表达及调控,通常要求制备纯度高、未降解的总RNA。提取总RNA的方法一般较复杂。Kawasaki描述过一个从1—2ml全血制备RNA的方法。本文报道了一个更为简便的从微量全血不经抽提RNA直接进行RT-PCR的方法。即将2—20μ... 详细信息

在转录水平上研究基因表达及调控,通常要求制备纯度高、未降解的总RNA。提取总RNA的方法一般较复杂。Kawasaki描述过一个从1—2ml全血制备RNA的方法。本文报道了一个更为简便的从微量全血不经抽提RNA直接进行RT-PCR的方法。即将2—20μ1全血低渗破红细胞,离心得到白细胞沉淀,在有RNA酶抑制剂存在的条件下再低渗使白细胞破坏,释放出RNA。此液直接用于RT—PCR。

关键词： RT-PCR RNA cDNA 微量全血反转录-聚合酶链反应

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微量全血的组胺荧光测定法

江西医学院学报 1989年第3期29卷 86-88,85页

作者：张更荣江西省医学科学研究所

对组胺的荧光分析方法进行了改进,组胺的提取和荧光测定仅用0.2ml抗凝全血。方法简化,减少了操作误差,可节省试剂、器皿和时间;其回收率达到91—93％;敏感性高,最低检出限为0.18ng/ml,较Shore法提高28倍;具有特异性强,重现性好的优点。

关键词：组胺微量全血荧光测定法

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微量全血培养在HIV感染诊断中的应用

海峡预防医学杂志 2000年第5期6卷 1-3页

作者：吴守丽严延生洪思让王家庄王惠榕梁红郑兆双郑健陈舸陈亮福建省流行病防治研究所福州350001 泉州市卫生防疫站福建362000 晋江市卫生防疫站福建362200

[目的 ]建立一种简便、有效的 HIV感染检测方法 ,用于儿童 HIV垂直感染的早期诊断及可疑感染者的确认。 [方法 ]用肝素化全血 (每孔分别 10 0 0、 5 0 0、 2 5 0、 12 5、 6 2 .5、 10 μl)与正常人激活的 PBMC10 6在 2 4孔板中进行复... 详细信息

[目的 ]建立一种简便、有效的 HIV感染检测方法 ,用于儿童 HIV垂直感染的早期诊断及可疑感染者的确认。 [方法 ]用肝素化全血 (每孔分别 10 0 0、 5 0 0、 2 5 0、 12 5、 6 2 .5、 10 μl)与正常人激活的 PBMC10 6在 2 4孔板中进行复孔共培养或与新鲜的正常人 PBMC同时刺激共培养来分离 HIV病毒 ,培养上清液用 P2 4抗原 EL ISA试剂盒做检测。 [结果 ]4例全血培养中分离出 3株 HIV- 1,微量全血培养出现阳性的时间顺序为 10 μl>6 2 .5 μl>12 5 μl>2 5 0 μl>5 0 0 μl>10 0 0 μl。 [结论 ]微量全血培养有较高的敏感性和特异性 ,能够用少量全血做出快速诊断 ,可应用于 HIV- 1垂直感染的早期诊断。

关键词： HIV 分离微量全血细胞培养艾滋病诊断

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微量全血法高通量彗星试验方法的研究与应用

工业卫生与职业病 2018年第1期44卷 13-17页

作者：王庆荣李红丽贾效伟翟庆峰牛勇戴宇飞郑玉新邱玉刚段化伟潍坊医学院公共卫生与管理学院山东潍坊261053 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050

目的建立一种简易快捷,适合大样本人群生物监测的微量全血法高通量彗星试验技术方法。方法选择1名不吸烟男性,探索微量全血法的彗星试验条件,建立了微量全血法的高通量彗星试验方法。并在柴油机尾气(diesel engine exhaust,DEE)暴露人... 详细信息

目的建立一种简易快捷,适合大样本人群生物监测的微量全血法高通量彗星试验技术方法。方法选择1名不吸烟男性,探索微量全血法的彗星试验条件,建立了微量全血法的高通量彗星试验方法。并在柴油机尾气(diesel engine exhaust,DEE)暴露人群中进行验证。结果经过对铺胶量和细胞上样量的探索,发现30μl细胞悬液能够均匀铺设到彗星玻片的小孔中,胶片表面比较平整,细胞基本为单层,经裂解液处理后也不易脱落。上样量中发现5μl抗凝全血与200μl琼脂糖凝胶混合,细胞分散均匀,间距适当,电泳后无细胞重叠,图像清晰容易分辨,对比度较高。在方法学的验证中,高通量彗星试验的结果显示,在DEE暴露组较对照组的彗星尾长、尾矩和尾部DNA百分含量均明显增加,板间及板内变异度小于10%。结论全血法高通量彗星实验适用于化学致癌物和污染物遗传损伤的检测。

关键词：彗星实验微量全血高通量柴油机尾气(DEE) DNA损伤

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微量全血中铜、铁、锌、镁、钙的测定

河南预防医学杂志 1999年第6期10卷 389-390页

作者：靳克林濮阳市卫生防疫站 457000

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微量全血微核实验方法的探讨

山西医药杂志 2006年第11期35卷 1045-1046页

作者：薛淑莲魏俊妮史晓红王素萍葛晓静山西医科大学公共卫生学院 030001 山西医科大学第一医院

自薛开先等[1]对人体外周血微核实验方法改进后,因其灵敏、快捷、价廉而在生物检测领域受到青睐.采血通常取静脉血,从中分离、浓集淋巴细胞用于微核试验.这一经典做法因需血量大,受试者依从性差,因而在某种程度上制约了微核实验在人群... 详细信息

自薛开先等[1]对人体外周血微核实验方法改进后,因其灵敏、快捷、价廉而在生物检测领域受到青睐.采血通常取静脉血,从中分离、浓集淋巴细胞用于微核试验.这一经典做法因需血量大,受试者依从性差,因而在某种程度上制约了微核实验在人群监测中的应用.本研究用预实验探索,进一步验证了用末梢血样直接涂片的微核实验方法,且在人群调查中试用有效.

关键词：外周血微核验方微量全血生物检测微核试验淋巴细胞依从性差人群监测

动态微分电位溶出法直接测定微量全血中铅的研究

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广东微量元素科学 2001年第9期8卷 58-62页

作者：侯志强山东电讯七厂山东济宁272001

简述了电化学方法测铅的发展及优越性 ,重点给出了一种简便可靠的直接测定微量全血中铅的方法。该法检测下限可达 0 2ng/mL ,线性范围 0～ 0 0 4μg/ 5 0 μL血 ,相关系数r=0 9991 ,相对标准偏差 6 3 %～ 2 2 % ,平均加标回收率 83 ... 详细信息

简述了电化学方法测铅的发展及优越性 ,重点给出了一种简便可靠的直接测定微量全血中铅的方法。该法检测下限可达 0 2ng/mL ,线性范围 0～ 0 0 4μg/ 5 0 μL血 ,相关系数r=0 9991 ,相对标准偏差 6 3 %～ 2 2 % ,平均加标回收率 83 9%～ 1 1 7 6%。实验结果表明 ,该法能够有效排除血中有机成分的干扰 ,快速、灵敏地测定微量全血中铅的含量 ,且重现性较好。

关键词：动态微分电位溶出直接测定铅微量全血临床检验铅污染铅中毒

EHF早期快诊技术研究(Ⅳ.微量全血标本检测EHF IgG抗体)

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遵义医科大学学报 1987年第1期 23-25+71页

作者：董阳达孙万邦张忆雄代国祥简念梅陈华嘉曾庆觉张兴义乐午生遵义医学院传染病学教研室遵义医学院微生物学教研室遵义县流行性出血热研究所

本文报道用RFC—SpA和IFA法检测微量全血标本IgG抗体及其含量。实验表明检测是特异的敏感的,且标本采集方便,适用于临床EHF病人的血清学诊断和人群EHF的流行病学调查。

关键词：微量全血检测流行性出血热抗体 SpA菌体花环形成细胞间接免疫萤光抗体

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四种微量全血DNA提取方法的比较

中国医学工程 2004年第5期12卷 43-45页

作者：闾宏伟胡靖袁洪阳国平中南大学湘雅三医院医学实验中心湖南长沙410013

目的比较加热去蛋白法、碘化钠法、TT溶血法、氯化胺法四种方法提取人微量全血基因组DNA的纯度及总量的差异。方法收集静脉全血0.5ml,共356人份,分别采用上述四种方法提取基因组DNA,用紫外分光光度仪及琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和总量,... 详细信息

目的比较加热去蛋白法、碘化钠法、TT溶血法、氯化胺法四种方法提取人微量全血基因组DNA的纯度及总量的差异。方法收集静脉全血0.5ml,共356人份,分别采用上述四种方法提取基因组DNA,用紫外分光光度仪及琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和总量,计算采用x±s,结果经统计学t检验处理。结果四种方法提取的基因组DNA纯度用OD260/OD280表示分别为:加热法1.569±0.158;碘化钠法1.517±0.093;TT溶血法1.789±0.161;氯化胺法1.815±0.051。四种方法提取的基因组DNA总量分别为:加热法(9.34±3.59)μg;碘化钠法(7.82±4.23)μg;TT溶血法(20.98±3.56)μg;氯化胺法(22.07±4.53)μg;加热法与碘化钠法比较,TT溶血法与氯化胺法比较,P>0.05,无显著性差异;TT溶血法、氯化胺法分别与加热法、碘化钠法比较,P微量全血基因组DNA方法中较好的两种。

关键词：微量全血提取方法加热去蛋白法碘化钠法 TT溶血法基因组DNA