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微小rna-181b通过调节热休克蛋白A5在缺血性脑卒中小鼠中的作用

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解剖学报 2017年第1期48卷 25-29页

作者：彭志锋山西大同大学医学院生理学教研室山西大同037009

目的探讨微小rna-181b(miR-181b)在缺血性脑卒中小鼠脑损伤中的作用及机制。方法采用小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型模拟缺血性脑损伤;Real-time PCR检测miR-181b mrna表达情况;蛋白印迹观察miR-181b靶蛋白热休克蛋白A5(HSP A5)蛋白水平... 详细信息

目的探讨微小rna-181b(miR-181b)在缺血性脑卒中小鼠脑损伤中的作用及机制。方法采用小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型模拟缺血性脑损伤;Real-time PCR检测miR-181b mrna表达情况;蛋白印迹观察miR-181b靶蛋白热休克蛋白A5(HSP A5)蛋白水平变化情况;Nissl方法检测皮层缺血神经元的缺失情况;行为学方法评估小鼠的神经行为学功能损伤程度。结果侧脑室注射miR-181b拮抗剂可使脑内miR-181b表达水平明显降低(P181b拮抗剂可明显缓解这些行为学改变(P181b可以提高HSPA5蛋白水平(P181b拮抗剂发挥保护作用,神经细胞缺失减少(P181b可能通过调节HSPA5蛋白的表达在缺血性脑卒中小鼠脑损伤中发挥重要作用。

关键词：大脑中动脉阻塞微小rna-181b 热休克蛋白A5 免疫印迹法 Nissl染色行为学检测小鼠

微小rna-181b在胃癌组织中的表达及其临床意义

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中华实验外科杂志 2013年第5期30卷 947-950页

作者：郑晓吴昌平徐斌邓海峰陆明洋鞠景芳蒋敬庭苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心常州213003 美国纽约州立大学石溪分校临床转化医学中心

目的探讨微小rna（mirna）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法从52例福马林固定后石蜡包埋（FFPE）的胃癌组织样本中筛选鉴定出可以作为预后标志物的mirna。从胃癌患者FFPE肿瘤组织样本和正常对照组织中分别提取出总rna，应用实时定... 详细信息

目的探讨微小rna（mirna）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法从52例福马林固定后石蜡包埋（FFPE）的胃癌组织样本中筛选鉴定出可以作为预后标志物的mirna。从胃癌患者FFPE肿瘤组织样本和正常对照组织中分别提取出总rna，应用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测候选mirnas的表达水平，并结合临床资料分析评估其在晚期胃癌预后判断中的意义。结果miR-181b在胃癌组织中表达水平显著高于正常胃组织（P〈0．01）。多因素生存分析显示：miR-181b高表达胃癌患者总生存期显著低于miR-181b低表达患者，中位生存期分别为5．03（1．34-8．72）和8．36（7．18～9．55）个月。miR-181b低表达胃癌患者死亡风险HR为miR-181b高表达患者的0．164倍（P〈0．05）。二疗程后疗效与晚期胃癌患者总生存期明显相关。稳定（SD）、进展（PD）患者的死亡风险比（HR）分别为部分缓解（PR）患者的0．552倍（P〉0．05）和3．363倍（P〈0．05）。结论胃癌组织中存在mirna的异常表达，其中miR-181b高表达与晚期胃癌不良预后显著相关。

关键词：胃癌微小rna 微小rna-181b 预后

微小rna-181b及其靶基因肝癌缺失基因-1在肝癌发生中的作用

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中华实验外科杂志 2013年第10期30卷 2070-2072页

作者：李颖卢忠心孔晓宇魏礼清华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院武汉430014 华中科技大学同济医学院检验科武汉430014 华中科技大学同济医学院肝胆外科武汉430014

目的探讨微小rna（mirna,miR）-181b对肝癌缺失基因-1（DLC-1）的调控及其在肝癌发病中的作用.方法通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和Western blot检测4份正常肝脏组织,17份癌旁组织、肝癌组织及肝癌SMMC7721细胞、胚肝LO2细... 详细信息

目的探讨微小rna（mirna,miR）-181b对肝癌缺失基因-1（DLC-1）的调控及其在肝癌发病中的作用.方法通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和Western blot检测4份正常肝脏组织,17份癌旁组织、肝癌组织及肝癌SMMC7721细胞、胚肝LO2细胞中miR-181b和DLC-1的mrna和蛋白质表达水平.应用miR-181b抑制剂下调肝癌细胞SMMC7721中miR-181b表达后,实时定量聚合酶链反应和Westem blot检测SMMC7721细胞中DLC-1表达水平的变化.结果 miR-181b在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.162 ±0.004、0.175±0.021和0.656±0.034,肝癌组织高于正常肝组织（P＜0.05）.miR-181b在SMMC7721细胞中的表达较LO2细胞上调（0.723±0.042和0.262±0.037,P＜0.01）.DLC-1 mrna在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.392±0.094、0.187 ±0.043和0.081 ±0.012,肝癌组织低于正常肝组织（P＜0.05）；DLC-1蛋白在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.423±0.026、0.214±0.029和0.112±0.021,差异有统计学意义（P＜0.01）.miR-181b抑制剂转染SMMC7721细胞后,DLC-1蛋白在空白组、转染组和阴性对照组的相对表达量分别为0.132±0.027、0.379±0.019和0.125±0.015,转染组较其他两组明显升高（P＜0.05）.结论 miR-181b在肝癌组织中表达上调,其抑制DLC-1的表达可能是肝癌发生的重要机制.

关键词：癌,肝细胞微小rna-181b 肝癌缺失基因-1

微小rna-181b在脓毒症急性肺损伤大鼠中的表达及炎性机制研究

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药物生物技术 2019年第2期26卷 124-126页

作者：徐媛许涛武汉市第四医院华中科技大学同济医学院附属普爱医院重症医学科

探讨微小rna-181b(miR-181b)在脓毒症诱导急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)发生时的差异表达及其与炎性因子白细胞介素-17(IL-17)表达的相关性。将24只28日龄健康雄性SD大鼠随机等量分为正常对照组、脓毒症3,6,12 h时相组(各6只),腹... 详细信息

探讨微小rna-181b(miR-181b)在脓毒症诱导急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)发生时的差异表达及其与炎性因子白细胞介素-17(IL-17)表达的相关性。将24只28日龄健康雄性SD大鼠随机等量分为正常对照组、脓毒症3,6,12 h时相组(各6只),腹腔注射脂多糖(LPS) 10 mg/kg构建脓毒症大鼠ALI模型,采用HE染色观察大鼠肺组织病理形态变化。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究SD大鼠ALI肺组织和对照组miR-181b的表达情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定大鼠肺组织IL-17的含量并进行相关性分析。结果表明:HE染色示脓毒症组大鼠肺组织呈ALI改变;脓毒症各组大鼠肺组织miR-181b表达水平均明显低于正常对照组,差异均有统计学意义(P 181b的表达与IL-17水平均呈高度负相关(r=-0. 878,P=0. 000)。说明miR-181b在脓毒症大鼠诱导ALI发生时的表达量下调,并与炎性因子IL-17表达水平呈负相关,有望成为脓毒症ALI早期诊断、治疗、预后评估的新生物学标志。

关键词：微小rna-181b 脓毒症肺损伤急性炎性因子动物试验大鼠

微小rna-181b在脓毒症急性肺损伤大鼠的表达及其机制

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中华实验外科杂志 2018年第10期35卷 1811-1813页

作者：徐媛许涛华中科技大学同济医学院附属普爱医院武汉市第四医院重症武汉430033

目的探讨微小rna（（mirna-miR）-181b在脓毒症诱导急性肺损伤（ALI）发生时的差异表达及其与炎性因子白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的相关性。方法24只雄性SD大鼠随机等量分为脂多糖（LPS）组及对照组，腹腔注射L... 详细信息

目的探讨微小rna（（mirna-miR）-181b在脓毒症诱导急性肺损伤（ALI）发生时的差异表达及其与炎性因子白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的相关性。方法24只雄性SD大鼠随机等量分为脂多糖（LPS）组及对照组，腹腔注射LPS10mg／kg构建脓毒症大鼠All模型。采用苏木素-伊红（HE）染色观察小鼠肺脏病理形态变化。应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）研究新生SD大鼠ALI肺组织和对照组miR-181b的表达，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定大鼠血清IL-6、TNF-α的含量并进行相关性分析。结果染色示脓毒症组大鼠肺组织呈ALI改变；脓毒症组大鼠（6h）肺组织miR-181b表达水平分别为0．41±0．05，明显低于正常对照组，差异均有统计学意义（P=0．002）；各实验组大鼠肺组织中miR．181b的表达与IL-6、TNF-α水平均呈负相关（r=-0．985，P=0．000；r=-0．990，P=0．000）。结论miR-181b在脓毒症大鼠诱导ALI发生时的表达量下调，并与炎性因子IL-6、TNF-α表达水平呈负相关。

关键词：微小rna-181b 脓毒症急性肺损伤炎性因子

微小rna-181b通过调控第10号染色体缺失的磷酸酶表达影响肝癌细胞的增殖与凋亡

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中华实验外科杂志 2019年第4期36卷 647-649页

作者：李晋马剑方谢燕兵李卓贾文焯山西医科大学第二医院普通外科太原030001 山西医科大学第二医院手术室太原030001 北京医院普通外科 100730

目的探讨微小rna(mirna,miR)-181b通过调控人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)表达对HepG2肝癌细胞的增殖与凋亡的影响。方法利用脂质体Lipofectamine^TM 3000将miR-181b inhibitor和miR-181b NC转入HepG2细胞中,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-181b表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,细胞克隆形成实验检测细胞克隆能力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Real-time PCR法及Western blot法检测细胞中PTEN mrna及蛋白表达水平,并进行荧光素酶报告基因分析。结果miR-181b inhibitor组(0.23±0.02)中miR-181b表达量低于miR-181b NC组(1.00±0.01,P181b inhibitor组细胞活力(0.37±0.03)低于miR-181b NC组(0.59±0.05,P181b inhibitor组细胞克隆数目(37.64±3.70)低于miR-181 NC组(132.56±12.37,P181b inhibitor组细胞早期凋亡率和晚期凋亡率均高于miR-181b NC组(P181b inhibitor组细胞周期G1期高于miR-181 NC组(P181b inhibitor组PTEN的mrna及蛋白表达量均高于miR-181 NC组(P181b下游靶蛋白。结论miR-181b inhibitor通过负性调控PTEN表达抑制HepG2细胞增殖,并诱导细胞凋亡。

关键词：肝癌微小rna-181b 人第10号染色体缺失的磷酸酶增殖凋亡

运动通过微小rna-181b/磷酸酶和张力蛋白同源物调控平滑肌表型缓解糖尿病大鼠血管损伤的研究

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中国康复医学杂志 2023年第8期38卷 1035-1043,1055页

作者：马春莲刘慧徐港港杨翼武汉体育学院运动医学院运动训练监控湖北省重点实验室湖北省武汉市430079 武汉体育学院体质监测与慢病干预研究中心

目的:观察有氧运动对2型糖尿病大鼠血管损伤的作用,探讨潜在的分子调控机制。方法:高糖高脂喂养联合链脲佐菌素注射建立大鼠2型糖尿病模型。选模型鼠20只随机分为糖尿病对照组(DC)和糖尿病运动组(DE),同龄正常饮食大鼠为正常对照组(NC)... 详细信息

目的:观察有氧运动对2型糖尿病大鼠血管损伤的作用,探讨潜在的分子调控机制。方法:高糖高脂喂养联合链脲佐菌素注射建立大鼠2型糖尿病模型。选模型鼠20只随机分为糖尿病对照组(DC)和糖尿病运动组(DE),同龄正常饮食大鼠为正常对照组(NC),每组10只。DE组进行8周中等强度的跑台运动,其它组不运动。无创血压仪测试大鼠的心率、血压,HE染色观察血管壁病理学变化,电镜观察血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的超微结构,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测血管微小rna-181b(microrna-181b,miR-181b)的表达,Western blot检测血管α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)、磷酸肌醇3激酶(phospho inositide-3 kinase,PI3K)、磷酸酶和张力蛋白同源物(phosphatase and tensin homologue,PTEN)、蛋白激酶b(protein kinase b,AKT)等蛋白表达。结果:相比NC组,DC组大鼠心率(heart rate,HR)、收缩压(systolic blood pressure,SbP)、舒张压(diastolic blood pressure,DbP)、平均血压(mean blood pressure,MbP)显著降低(P181b的表达升高(PbP、DbP、MbP显著升高(P181b的表达显著降低(P181b/PTEN通路抑制下游AKT信号从而逆转糖尿病大鼠动脉VSMCs向合成表型转化。

关键词：运动糖尿病平滑肌微小rna-181b 磷酸酶和张力蛋白同源物

微小rna-181b对胰岛β细胞增殖、凋亡和胰岛素分泌水平的影响

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世界临床药物 2022年第9期43卷 1093-1100页

作者：王婷何燕霞宋改芳郑州大学第二附属医院检验科河南郑州450014

目的研究微小rna(micro rna,miR)-181b对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的胰岛β细胞增殖、凋亡、胰岛素分泌水平和核因子(nuclear factor,NF)-κb信号通路激活的影响及作用机制。方法将MIN6小鼠胰岛β细胞随机分为空白对照组、... 详细信息

目的研究微小rna(micro rna,miR)-181b对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的胰岛β细胞增殖、凋亡、胰岛素分泌水平和核因子(nuclear factor,NF)-κb信号通路激活的影响及作用机制。方法将MIN6小鼠胰岛β细胞随机分为空白对照组、LPS组、anti-miR-NC+LPS组(转染inhibitor control)、anti-miR-181b+LPS组(转染miR-181b inhibitor)和anti-miR-181b+NF-κb信号通路激活剂佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)+LPS组(转染miR-181b inhibitor+PMA)。分别测定细胞增殖、凋亡、胰岛素分泌及细胞中b细胞淋巴瘤/白血病-2(b cell lymphoma/leukemia-2,bcl-2)蛋白、bcl-2相关X蛋白(bcl-2 related X protein,bax)、NF-κb p65蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,LPS组miR-181b水平、凋亡率、bax和NF-κb p65蛋白表达升高,细胞增殖活性、bcl-2蛋白表达和胰岛素分泌水平降低(P 181b+LPS组miR-181b水平、凋亡率、bax和NF-κb p65蛋白表达降低(P bcl-2蛋白表达和胰岛素分泌水平略有升高,但差异无统计学意义(P> 0.01);PMA能够轻微逆转下调miR-181b对LPS诱导的胰岛β细胞增殖、凋亡和胰岛素分泌的影响,但作用不显著。结论下调miR-181b可明显抑制LPS诱导的胰岛β细胞凋亡,但对其增殖和胰岛素分泌的促进作用不显著,这可能与抑制NF-κb信号通路相关。

关键词：微小rna-181b 胰岛β细胞凋亡核因子-κb 增殖活性

长链非编码rna和微小rna-181b及小窝蛋白1与高血压患者慢性肾衰竭的相关性

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中华高血压杂志 2022年第12期30卷 1220-1224页

作者：张君琳吴晶朱慧娴汤琼王友云江南大学附属医院肾内科江苏无锡214000

目的研究调节血管生成和血管疾病神经网络的长链非编码rna(Angio-LncRs)和微小rna(microrna)-181b及小窝蛋白1与高血压患者慢性肾衰竭的相关性。方法选取于2018年8月至2020年8月收治的高血压患者216例,根据是否发生慢性肾衰竭分为肾... 详细信息

目的研究调节血管生成和血管疾病神经网络的长链非编码rna(Angio-LncRs)和微小rna(microrna)-181b及小窝蛋白1与高血压患者慢性肾衰竭的相关性。方法选取于2018年8月至2020年8月收治的高血压患者216例,根据是否发生慢性肾衰竭分为肾衰竭组(66例)、非肾衰竭组(150例)。检测血清Angio-LncRs(LncRs MALAT1、LncRs MIAT、LncRs MANTIS)、microrna-181b表达水平以及血清小窝蛋白1表达水平。比较两组患者血清Angio-LncRs、microrna-181b和小窝蛋白1表达水平以及临床资料差异。采用Pearson相关分析评估Angio-LncRs、microrna-181b和小窝蛋白1与估算的肾小球滤过率(eGFR)的相关性,采用logistic回归分析高血压患者发生慢性肾衰竭的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析Angio-LncRs、microrna-181b和小窝蛋白1评估高血压患者发生慢性肾衰竭的诊断效能。结果随着肾损伤严重程度的增加,血清LncRs MALAT1、LncRs MIAT、LncRs MANTIS、小窝蛋白1水平呈增加趋势,而microrna-181b呈降低趋势(Prna-181b与eGFR呈正相关(均Prna-181b、小窝蛋白1、血尿素、肌酐、eGFR、高血压病程均是高血压患者发生慢性肾衰竭的独立危险因素。ROC曲线分析显示,LncRs MALAT1、LncRs MIAT、LncRs MANTIS、microrna-181b、小窝蛋白1诊断高血压患者发生慢性肾衰竭的曲线下面积分别为0.777(95%CI 0.702~0.852)、0.806(95%CI 0.738~0.882)、0.821(95%CI 0.750~0.894)、0.803(95%CI 0.724~0.879)、0.836(95%CI 0.769~0.903)。结论血清Angio-LncRs(LncRs MALAT1、LncRs MIAT、LncRs MANTIS)、microrna-181b、小窝蛋白1均在高血压并发慢性肾衰竭患者血清中异常表达,是高血压患者发生慢性肾衰竭的影响因素,对于高血压患者发生慢性肾衰竭具有良好的诊断价值。

关键词：长链非编码rna 微小rna-181b 小窝蛋白1 高血压慢性肾衰竭