检索结果-南通市图书馆

遗传 1995年第S1期17卷 19-23页

作者：高明君董树刚青岛海洋大学生物工程系山东青岛266003

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Rational design of glycerol dehydratase:Swapping the genes encoding the subunitsof glycerol dehydratase to improve enzymatic properties

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Chinese Science Bulletin 2006年第24期51卷 2977-2985页

作者： QI Xianghui SUN Liang LUO Zhaofei WU Jiequn MENG Xiaolei TANG Yue WEI Yutuo HUANG Ribo Guangxi Key Laboratory of Subtropical Bioresource Conservation and Utilization Guangxi University Nanning 530004 China Guangxi Academy of Sciences Nanning-530003 China Sinozyme Biotech. Co. Ltd. Nanning 530004 China

1,3-propanediol (1,3-PD) is an important material for chemical industry,and there has been always much interest in the production of 1,3-PD using all possible routes. The genes encoding glyc-erol dehydratase (GDHt) from Citrobacter freundii,Klebsiella pneumoniae and metagenome were cloned and expressed in E. coli. All glycerol dehy-dratases but the one from metagenome could be detected to show enzyme activities. In order to im-prove the enzymatic properties of GDHts,the genes encoding α and β-γ subunits were cloned,and the enzyme characteristics were evolved by rational de-sign based on their 3D structures which were con-structed by homology modeling. Six heteroenzymes were obtained by swapping the α subunit genes of these three different-source-derived GDHts. The pH,thermal stability and Vmax of some heteroenzymes were dramatically improved by 2―5 times compared with the wild one (GDHtKP). The GDHt cloned from metagenome,originally proved to be with no enzyme activity,was converted into active enzyme by swap-ping its subunits with other different GDHts. In addi-tion,the effect of subtle 3D structural changes on the properties of the enzyme was also observed.

关键词：甘油脱水酶基因交换技术异源同工酶设计异基因组基因克隆

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PflI一个来自荧光假单孢杆菌的限制性内切酶

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科学通报 1981年第13期26卷 815-817页

作者：汪大受中国科学院微生物研究所

到目前为止根据Roberts的统计已从39个属、94个种、159个菌株中找到二百多个限制性内切酶,其中有许多是异源同工酶(Isoschizomer)。但荧光假单孢杆菌的限制性内切酶尚未见报道,本文系报道从荧光假单孢杆菌中提取限制性内切酶PflI。

关键词：内切酶 PflI 限制性磷酸纤维素异源同工酶杆菌荧光弱光

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Ⅱ型限制性核酸内切酶的性质

生物学通报 1985年第10期 26-28页

作者：邹国林武汉大学生物系

限制性核酸内切酶（以下简称限制酶）是一类水解DNA的磷酸二酯酶。因为它能识别特定的碱基序列并能在特异位点切割DNA,在分子生物学、遗传工程等研究中已成为一种极有用的工具酶,并为研究蛋白质与核酸的相互作用提供了一个理想的模型。... 详细信息

限制性核酸内切酶（以下简称限制酶）是一类水解DNA的磷酸二酯酶。因为它能识别特定的碱基序列并能在特异位点切割DNA,在分子生物学、遗传工程等研究中已成为一种极有用的工具酶,并为研究蛋白质与核酸的相互作用提供了一个理想的模型。限制酶是在研究噬菌体与寄主相互关系这个问题时发现的。Meselson等人在1968年从大肠杆菌K12中分离到第一个限制酶。从1968年至今,已发现了近500种限制酶,具有103种不同的专一性。

关键词：限制酶核昔酸 EcoRI 底物核酸酶粘性末端黏性末端识别序列异源同工酶 BamHI 限制性核酸内切酶单链毫摩尔

限制性核酸内切酶的制备、纯度鉴定和测活方法

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微生物学杂志 1987年第1期 63-66页

作者：邹国林武汉大学生物系

限制性核酸内切酶(简称限制酶)主要来源于细菌,其分布广泛、种类繁多。第一个限制酶于1968年问世,迄今已发现了近500种,其中绝大部分是Ⅱ型限制酶。Ⅱ型酶是非常重要的工具酶,被誉为“分子手术刀”;也为研究两类最重要的生物大分子——... 详细信息

限制性核酸内切酶(简称限制酶)主要来源于细菌,其分布广泛、种类繁多。第一个限制酶于1968年问世,迄今已发现了近500种,其中绝大部分是Ⅱ型限制酶。Ⅱ型酶是非常重要的工具酶,被誉为“分子手术刀”;也为研究两类最重要的生物大分子——蛋白质和核酸的相互作用提供了一个理想的模型。

关键词：限制酶终止反应核酸酶工具酶酶切反应外切核酸酶酶切片段异源同工酶 DNA 限制性核酸内切酶放射强度纯度鉴定

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