检索结果-南通市图书馆

青海高原产纤维素酶康氏木霉的酶促动力学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科技 2003年第9期33卷 45-49页

作者：谢占玲吴润李秀萍杨家华青海大学农牧学院生物科学系青海西宁810003 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

对分离自青海省东部土壤的产纤维素酶康氏木霉 (Trichodermakoningii) 0 14 3p株进行产酶条件优化及酶促动力学特性研究。结果表明 ,T .koningii 0 14 3p菌株在麦麸为碳源、尿素为氮源、起始 pH值为 7.0、2 8℃培养 6d的条件下产酶量最... 详细信息

对分离自青海省东部土壤的产纤维素酶康氏木霉 (Trichodermakoningii) 0 14 3p株进行产酶条件优化及酶促动力学特性研究。结果表明 ,T .koningii 0 14 3p菌株在麦麸为碳源、尿素为氮源、起始 pH值为 7.0、2 8℃培养 6d的条件下产酶量最高。在此产酶优化条件下 ,0 14 3p菌株的湿固体发酵物滤纸酶活力 (FPA)可达 32 μmol/min ,为原产酶条件的 1.6倍 ;酶作用的最适温度为 5 0～ 5 5℃ ,最适 pH 4 .8。T .koningii 0 14 3p菌株可作为纤维素酶解饲料的酶源菌。

关键词：青海高原纤维素酶产酶菌康氏木霉酶促动力学产酶条件饲料添加剂

一种康氏木霉内切β-葡聚糖苷酶的分离纯化及酶学性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏农业学报 2015年第5期31卷 995-1000页

作者：叶锦张静茹覃益民刘幽燕广西大学化学化工学院广西南宁530004

为获得康氏木霉(Trichodermakoningii)内切β-葡聚糖苷酶组分,并研究其酶学性质,通过硫酸铵盐析、DEAE Sepharose FF阴离子交换层析和Sephadex G-75凝胶过滤层析对康氏木霉GIMP3.444纤维素酶主要组分进行分离纯化,SDS-PAGE电泳检测蛋白... 详细信息

为获得康氏木霉(Trichodermakoningii)内切β-葡聚糖苷酶组分,并研究其酶学性质,通过硫酸铵盐析、DEAE Sepharose FF阴离子交换层析和Sephadex G-75凝胶过滤层析对康氏木霉GIMP3.444纤维素酶主要组分进行分离纯化,SDS-PAGE电泳检测蛋白质纯度和分子量,MALDI-TOFMS鉴定蛋白质种类。结果显示,从康氏木霉所产的纤维素酶系中分离纯化获得一种内切β-葡聚糖苷酶组分,相对分子质量为44 600,酶的比活力为19.65 U/mg。该内切酶的最适反应p H值为4.5,最适反应温度为55℃。以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为底物时,酶的米氏常数(Km)为7.22 mg/ml。不同金属离子对酶活性影响不同,其中Ca2+(0.3 mmol/L)对酶的抑制作用较强,抑制了近35%的活力。通过MALDI-TOFMS鉴定及数据库分析,确定该酶为一种新的内切β-葡聚糖苷酶组分。

关键词：康氏木霉内切β-葡聚糖苷酶分离纯化酶学性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

平菇栽培过程中康氏木霉的发生及防治

北方园艺 2016年第12期 142-143页

作者：严文岱抚顺市农业特产学校辽宁抚顺113123

在介绍康氏木霉症状、发生规律的基础上,指出康氏木霉的防治措施,包括选用抗病品种、加强通风换气、降温降湿,做好栽培场所消毒工作,从而抑制康氏木霉的发生和蔓延。

关键词：康氏木霉平菇发生预防

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同碳源诱导康氏木霉产纤维素酶的研究

中国酿造 2008年第8期27卷 41-44页

作者：黄艳覃拥灵凌敏李玮梁智群广西大学生命科学与技术学院广西南宁530005

以不同碳源发酵培养康氏木霉,定时测定粗酶液的纤维素酶活;结合mRNA分析,提取诱导培养的菌体总RNA,进行RT-PCR扩增纤维素酶系的主要基因。结果显示,以微晶纤维素为碳源直接诱导培养康氏木霉3d,纤维素酶活力最高,CMC酶活达到17.58U/mL,P-... 详细信息

以不同碳源发酵培养康氏木霉,定时测定粗酶液的纤维素酶活;结合mRNA分析,提取诱导培养的菌体总RNA,进行RT-PCR扩增纤维素酶系的主要基因。结果显示,以微晶纤维素为碳源直接诱导培养康氏木霉3d,纤维素酶活力最高,CMC酶活达到17.58U/mL,P-NPC酶活达到11.39U/mL,FPA酶活达到1.68U/mL;菌体的RNA进行RT-PCR能够较为稳定的扩增出纤维素酶系的主要基因CBHⅠ、CBHⅡ、EGⅠ、BGⅠ,推测结构相对完整的纤维类物质微晶纤维素对康氏木霉产纤维素酶诱导活性较高。表明纤维素酶合成的调节发生于预翻译水平,加入诱导物后引起纤维素酶基因转录表达,酶合成和表达调节是协同发生的。

关键词：康氏木霉诱导纤维素酶微晶纤维素 RT—PCR

^(60)Co-γ辐射诱变对康氏木霉产纤维素酶的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2007年第24期35卷 7567-7568页

作者：林元山陈桂光梁智群王定军广西大学生命科学院

为了研究不同剂量60Co-γ辐射对康氏木霉产纤维素酶的影响。以康氏木霉AS3.2774为出发菌株,通过0.6~1.8 Gy辐照剂量的60 Co-γ辐射诱变康氏木霉,经平板培养和固体发酵培养筛选出高产菌株,研究不同剂量60Co-γ辐射处理对康氏木霉孢子存... 详细信息

为了研究不同剂量60Co-γ辐射对康氏木霉产纤维素酶的影响。以康氏木霉AS3.2774为出发菌株,通过0.6~1.8 Gy辐照剂量的60 Co-γ辐射诱变康氏木霉,经平板培养和固体发酵培养筛选出高产菌株,研究不同剂量60Co-γ辐射处理对康氏木霉孢子存活率、康氏木霉产纤维素酶发酵能力和遗传稳定性的影响。结果表明,辐照剂量在0.9~1.1 Gy,康氏木霉孢子致死率达到70.0%~80.0%,辐照剂量大于1.5 Gy时,存活率接近0。辐照处理的孢子经刚果红平板初筛、固体发酵复筛、遗传稳定性试验,获得4株正突变菌株。突变株产纤维素酶活力平均数与出发菌株间存在显著差异,其中菌株Ly-23产纤维素酶的能力平均达0.356 IU/ml,比出发菌株提高了31.8%。该研究为从康氏木霉中筛选纤维素酶高产菌株奠定了基础。

关键词： ^60 Co-γ辐照纤维素酶康氏木霉

木材蓝变生物控制菌康氏木霉几丁质酶的纯化与克隆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

木材蓝变生物控制菌康氏木霉几丁质酶的纯化与克隆

作者：刘媛广西大学

学位级别：硕士

本研究是以康氏木霉为供试菌株(6111-ET)进行几丁质酶纯化、特性的研究,并对康氏木霉几丁质酶基因进行克隆、测序和初步的生物信息学分析,为探明其抑制木材蓝变菌的作用机制,工业化生产几丁质酶制成生物制剂,应用于木材蓝变色生物控制... 详细信息

本研究是以康氏木霉为供试菌株(6111-ET)进行几丁质酶纯化、特性的研究,并对康氏木霉几丁质酶基因进行克隆、测序和初步的生物信息学分析,为探明其抑制木材蓝变菌的作用机制,工业化生产几丁质酶制成生物制剂,应用于木材蓝变色生物控制提供科学依据。康氏木霉(Trichoderma koningii)在液态PDA培养基中置于恒温摇床(200r/min,28℃)上培养10d,诱导产生几丁质酶。培养滤液通过硫酸铵分级沉淀,Q-HP强阴离子交换柱层析、Phenyl-Sepharose疏水层析、CM-Sepharose弱阳离子交换柱层析、Phenyl-Sepharose疏水柱层析,从康氏木霉培养的上清液中分离纯化了几丁质酶。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳纯度分析表明,纯化后的几丁质酶基本达到了均一的程度,该酶的分子量约为36kDa。本研究对康氏木霉的几丁质酶的基本性质进行了测定。结果表明:该酶最适反应温度为40℃,水解几丁质的最适pH范围为3～6之间。在热稳定性方面,分别在30℃和60℃下保温80min后仍然可以保持原有的酶活力,温度过60℃以后,相对酶活开始下降;该酶对高温有一定的抵抗力,随着温度的升高,酶活力仍保持在60%左右。不同的金属阳离子对该酶都有不同的影响,Ca、Fe对酶活力有比较明显的激活作用,其中Fe的作用最强;而K、Na、Cu则有明显的抑制作用。本研究利用改进CTAB法提取康氏木霉总DNA,根据已发表康氏木霉几丁质酶DNA同源序列设计出引物,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增得到几丁质酶基因片段,将其连接到pMD18-T克隆载体上,对大肠杆菌***109进行转化。经PCR鉴定后对阳性克隆进行了序列测定,将结果同已发表木霉几丁质酶基因序列进行分析比对,发现其同源相似性达到90%以上。本研究对康氏木霉几丁质酶基因进行克隆、测序和初步的生物信息学分析,为选择高产几丁质酶工程菌株和木霉几丁质酶规模化生产打下了必要的基础。

关键词：木材蓝变生物控制菌康氏木霉几丁质酶纯化克隆

黄孢原毛平革菌和康氏木霉联合降解园林废弃物及其应用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

黄孢原毛平革菌和康氏木霉联合降解园林废弃物及其应用

作者：杨文敏浙江师范大学

学位级别：硕士

随着城市化进程的快速推进,园林废弃物产量逐年增多,由于其主要成分木质素降解难度大,成为阻碍园林废弃物有效利用的关键因素。白腐真菌（White rot fungus）对木质素的降解优势,以及混菌固态发酵在秸秆农业上获得的优良进展都为本试验... 详细信息

随着城市化进程的快速推进,园林废弃物产量逐年增多,由于其主要成分木质素降解难度大,成为阻碍园林废弃物有效利用的关键因素。白腐真菌（White rot fungus）对木质素的降解优势,以及混菌固态发酵在秸秆农业上获得的优良进展都为本试验的开展提供了理论支持。因此本研究选取黄孢原毛平革菌（Phanerochaete chrysosporium）和康氏木霉（Trichoderma koningii）开展兼容性试验,以木质素、纤维素降解率为依据获取最优接种时序,采用单因素和响应面优化得到混菌降解的最佳条件,通过测定堆腐相关指标初步探明加菌剂对堆腐的高效性及对植物种植的无害性。将堆腐产物运用于栽培试验,比较不同基质配比下植株生长和光合指标,明确园林废弃物基质替代泥炭的可能性,解决园林废弃物处理难以及泥炭基质不足的问题。具体研究结果如下:1.平板兼容性试验发现2种菌无明显拮抗反应,康氏木霉与黄孢原毛平革菌相比更具生长优势。与单菌发酵相比,混菌接种可显著提高木质素、纤维素降解率,且当接种黄孢原毛平革菌3 d后接种康氏木霉培养10 d效果最好,降解率分别为23.13%、25.57%。单菌组滤纸酶活（Filter paper activity,FPase）和混菌组均呈现先升高后降低的趋势,最大酶活出现在第8 d混菌组,为3.14 U/g,从整体看混菌组FPase酶活更高,与纤维素降解率呈正相关;对锰过氧化物酶（Manganese peroxidase,Mn P）酶活来说,康氏木霉表现出较高的活性,而黄孢原毛平革菌纯培养下木质素过氧化物酶（Lignin peroxidase,Li P）酶活更高,2种酶活均与木质素降解率无明显相关性。2.单因素试验中含水量60%、加菌总量15%和加菌比例1:2（康氏木霉:黄孢原毛平革菌）时木质素、纤维素降解率最高,在此基础上通过3因素3水平响应面分析,得到了黄孢原毛平革菌和康氏木霉混菌固态发酵园林废弃物的最优条件:含水量60.9%、加菌总量15.4%、加菌比例1:1.9,此时木质素、纤维素降解率分别为24.71%、27.65%,3因素的贡献大小为加菌比例＞加菌总量＞含水量,2种因素间交互作用显著。在此工艺下,园林废弃物木质素降解率实际可达24.68%,纤维素降解率实际可达27.55%,比优化前分别提高了6.70%和7.74%。3.从堆腐基质外观来看,加菌剂组堆腐产品颗粒小、颜色深,质量更优良;加菌剂组5 d时到达高温堆腐阶段并可持续5 d,最高温达52.3℃,20 d时接近室温并开始保持稳定,与对照组相比升温快、温度高、高温持续时间长、达到腐熟标准的效率高;p H和EC均先升高后小幅度降低,堆腐结束时加菌剂组与未加菌剂组p H分别为7.8与7.98,EC值分别为1.36 m S/cm、1.41 m S/cm;有机质分解主要集中于堆腐前期和中期,堆腐结束时加菌剂组有机质含量显著低于未加菌剂组;30 d时2种处理均可显著降低堆料C/N,加菌剂组15 d时C/N低于20,T值＜0.7,比对照组提前10d达到腐熟标准;堆腐结束时加菌剂组有效氮、磷元素显著高于未加菌剂组,前者分别是后者的1.07倍、1.14倍;菌剂可有效推动堆肥的腐殖化进程,总腐殖酸含量随堆腐时间先下降后上升,30 d时2个组含量均显著高于堆腐前,且接种菌剂处理显著高于对照组。E4/E6趋势与总腐殖酸相反,30 d时加菌堆料中E4/E6降低最为显著;堆腐结束时加菌剂组GI值与未加菌剂组分别为94.90%、86.90%,呈显著性差异,且双菌堆腐25 d后发芽指数达85.50%,更先完成无害化堆腐处理。4.绿萝（Epipremnum aureum）和春兰（Cymbidium goeringii）株高、根长、鲜重、干重、叶绿素含量以及Fv/Fm、ETR等叶绿素荧光参数均随堆腐产物的增加先上升后下降,堆腐产物替代泥炭进行植物栽培的最适基质为J1（泥炭:蛭石:加菌堆腐产物=5:3:2）。相同配比下,加菌堆腐对2种植物的生长具有更好的促进作用。基质理化性质中影响绿萝、春兰生长最重要的因子为孔度,分别占栽培基质解释量的40.8%、23.6%。综上所述,本研究证实了混菌发酵对园林废弃物的显著降解效果,最优混菌体系应用于堆腐时,可有效提高堆腐效率和产品质量。将堆腐产物与泥炭、蛭石混合后作为基质进行植物栽培,泥炭:蛭石:加菌堆腐产物=5:3:2条件下最利于绿萝和春兰的生长,且栽培基质理化性质中孔度是影响其生长最重要的因子。

关键词：园林废弃物黄孢原毛平革菌康氏木霉木质素纤维素堆腐基质

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

康氏木霉对小麦和黄瓜种子发芽的影响

山西农业科学 2022年第7期50卷 1043-1049页

作者：赵诗杰梁松邱新月许蓉张作刚畅引东姚艳平山西农业大学植物保护学院山西太谷030801

为了探究康氏木霉菌株对小麦和黄瓜种子发芽的影响,以小麦和黄瓜种子为试验材料,通过种子萌发法研究康氏木霉孢子悬浮液和3种发酵液对小麦种子和黄瓜种子的促生效果,为康氏木霉菌株的生防应用奠定理论基础。结果表明,1.0×10^(3)cfu/mL... 详细信息

为了探究康氏木霉菌株对小麦和黄瓜种子发芽的影响,以小麦和黄瓜种子为试验材料,通过种子萌发法研究康氏木霉孢子悬浮液和3种发酵液对小麦种子和黄瓜种子的促生效果,为康氏木霉菌株的生防应用奠定理论基础。结果表明,1.0×10^(3)cfu/mL的康氏木霉孢子悬浮液对小麦种子的芽长促生率最高,可达60%,根长促生率最高,可达26.85%;康氏木霉灭菌发酵液对小麦种子的芽长促生作用最强,促生率均在90%以上,其中,1%灭菌发酵液的促生率高达106.67%;50%发酵原液对小麦种子的根长促生率最大,达到44.18%。25%的抽滤发酵液对黄瓜根长的促生效果最强,3 d后促生率达到71.59%;100%和75%的灭菌发酵液对黄瓜种子发芽率的促生率仅为8.99%。综合分析得出,康氏木霉菌株对小麦种子生长的促生效果优于黄瓜种子,对小麦芽长的促生效果优于根长。

关键词：康氏木霉小麦种子黄瓜种子促生作用

康氏木霉(Trichoderma koningii)纤维素酶系中β-葡萄糖苷酶的提纯与性质

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1980年第3期 293-300页

作者：汪大受张静娟那安姜兆元中国科学院微生物研究所中国科学院微生物研究所北京

从康氏木霉培养抽提液中分离提纯了β-葡萄糖苷酶。提纯步骤通过DEAE SephadexA-50、SE Sephadex C-50和Sephadex G-75柱层析三步纯化。提纯后比活提高766倍,回收率为25.8%。经硷性和酸性Disc电泳以及SDS凝胶电泳鉴定均为单一带。用SDS... 详细信息

从康氏木霉培养抽提液中分离提纯了β-葡萄糖苷酶。提纯步骤通过DEAE SephadexA-50、SE Sephadex C-50和Sephadex G-75柱层析三步纯化。提纯后比活提高766倍,回收率为25.8%。经硷性和酸性Disc电泳以及SDS凝胶电泳鉴定均为单一带。用SDS凝胶电泳测得该酶的分子量为77000。用加温、改变pH或化学变性剂(SDS)处理均能使酶失活并且改变该酶的凝胶电泳行为,揭示该酶有亚基存在的可能性。用底物(纤维二糖)或竞争性抑制剂(葡萄糖酸δ-内酯)能保护该酶使其酶活和电泳行为基本上不改变或变化较小。δ-内酯的K比K要小二到三个数量级,它很可能是该酶底物过渡态中间物的类似物。

关键词： β-葡萄糖苷酶竞争性抑制剂康氏木霉 Trichoderma koningii 纤维素酶系酶液纤维二糖酶活凝胶电泳