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主题

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作者

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广金钱草
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光明中医 2016年 第2期31卷 205-205页
炮制:除去杂质,切段,晒干。性味:甘、淡,凉。归经:归肝、肾、膀胱经。功能:利湿退黄,利尿通淋。主治:用于黄疸尿赤,热淋,石淋,水便涩痛,水肿尿少。用法与用量:15~30 g。贮藏:置干燥处。
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广金钱草中黄酮及黄酮苷类化学成分研究
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2023年 第15期54卷 4780-4788页
作者: 吴云秋 闫炳雄 阮丽君 姚彩云 刘喜慧 宋梦新 黄媛 宋志军 广西壮族自治区药用植物园 西南濒危药材资源开发国家工程实验室广西南宁530023 广西医科大学药学院 广西南宁530021
目的对广金钱草Desmodium styracifolium中的黄酮及黄酮苷类化学成分进行研究。方法采用溶剂提取法、MCI HP20柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并利用现代波谱技术对化... 详细信息
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广金钱草挥发油基于TRP通道的抗炎作用研究
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2019年 第1期50卷 134-141页
作者: 杨欣 李亚辉 李来来 刘明 钱海兵 贵阳中医学院 贵州贵阳550002
目的筛选广金钱草挥发油抗炎作用的关键化学成分及靶标蛋白。方法采用水蒸气蒸馏法提取广金钱草中的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法鉴定其化学成分,采用峰面积归一化法测定其化学成分的相对含量。基于中药系统药理学技术平台(Tradition... 详细信息
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广金钱草化学成分的研究
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药学学报 1993年 第3期28卷 197-201页
作者: 杨峻山 苏亚伦 王玉兰 中国医学科学院药物研究所 北京100050
自豆科山蚂蝗属植物广金钱草[Desmodium styracifolium (Osbeck)Merr.]中分离得到八个化合物,其中两个为新化合物,命名为广金钱草碱(desmodimine,Ⅰ)和广金钱草内酯(desmodilactone,Ⅱ),两个已知三萜类成分为羽扇豆酮(Ⅲ)和羽扇豆醇(Ⅳ)... 详细信息
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广金钱草分布和品质适宜性区划研究
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中国中药杂志 2017年 第4期42卷 649-656页
作者: 李丹 唐晓敏 朱寿东 杨全 程轩轩 张春荣 潘利明 陈端妮 广东药科大学 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广东广州510006 中国中医科学院 中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700
通过对华南和西南地区(广东、广西、海南和云南)的广金钱草实地调研,结合夏佛塔苷、多糖的含量,运用最大信息熵模型和地理信息技术,分别筛选出影响广金钱草分布适宜性和品质适宜性的主导生态因子,再对广金钱草的分布和品质进行适宜性区... 详细信息
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广金钱草中总黄酮提取工艺研究
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中药材 2008年 第6期31卷 900-902页
作者: 王晓林 钟方丽 李敦猛 祝波 吉林化工学院制药与应用化学系 吉林吉林132022
目的:用正交实验法优选广金钱草中总黄酮的提取工艺。方法:以50g原药材的总黄酮提取量为评价指标,选择提取用水倍量(倍)、提取时间(h)、提取次数(次)、醇沉浓度(%)为考察因素,采用正交实验法L9(3^4)确定广金钱草中总黄... 详细信息
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广金钱草的化学成分研究
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中药材 2007年 第7期30卷 802-805页
作者: 李晓亮 汪豪 刘戈 张晓琦 叶文才 赵守训 中国药科大学天然药物化学教研室 江苏南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所 广东广州510632
目的:对广金钱草Desmodium styracifolium(Osbeck)Merr.的化学成分进行研究。方法:运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过^1H、^13CNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了9个化合物分别为:芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-... 详细信息
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广金钱草不同极性萃取物体外降脂及降血糖活性的比较
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现代食品科技 2023年 第12期39卷 192-198页
作者: 张会香 汤霞利 林军全 陈海珊 林伟国 梁筱彬 李霞 关媛 桂林理工大学化学与生物工程学院 广西桂林541006 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 广西桂林541006 广西中恒中药材产业发展有限公司 广西梧州543000
该研究旨在比较广金钱草乙醇提取物及其各萃取相的体外降脂及降血糖活性。以φ=75%乙醇为溶剂,回流提取得到广金钱草醇提物,经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水依次萃取,利用比色法检测乙醇提取物及各萃取相中总黄酮、总酚含量,并根据胰脂... 详细信息
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广金钱草化学成分的分离与鉴定
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中药材 2001年 第10期24卷 724-725页
作者: 高瑞英 郭璇华 广东省医药学校 广州510520 华南理工大学应用化学系 广州510641
对豆科山蚂蝗属植物广金钱草的成分进行了研究。通过波谱(IR,MS,~1H-NMR和^(13)C-NMR等)分析、理化数据测定和化学转化,确定其中某些成分的化学结构。
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广金钱草金钱草指纹图谱比较
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药物分析杂志 2006年 第9期26卷 1248-1250页
作者: 曹进 叶兆波 车镇涛 香港中文大学中医学院
目的:建立HPLC指纹图谱方法鉴别广金钱草金钱草药材;方法:以ODS-C_(18)5μm,250mm×4.6mm色谱柱,水(A) -乙腈(B)为流动相,梯度洗脱方式:0~15min,保持85%A,15→60min,85%A→78%A,流速0.7mL·min^(-1),柱温30℃,进样量30μL,检测波长21... 详细信息
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