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帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者临床疗效及生活质量的影响

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当代医药论丛 2022年第23期20卷 102-105页

作者：郭玺崔翠萍临沂市精神卫生中心山东临沂276000 临沂市荣军医院山东临沂276000

目的:探究用帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者进行治疗的效果及对其生活质量的影响。方法:以回顾性分析的方式纳入临沂市精神卫生中心收治的46例急性精神分裂症患者进行研究,研究时间段为2020年1月至2021年11月。将其随机分为对照组... 详细信息

目的:探究用帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者进行治疗的效果及对其生活质量的影响。方法:以回顾性分析的方式纳入临沂市精神卫生中心收治的46例急性精神分裂症患者进行研究,研究时间段为2020年1月至2021年11月。将其随机分为对照组和观察组,每组各23例。给予对照组利培酮口崩片治疗,给予观察组帕利哌酮缓释片治疗。对比两组的疗效及各项临床指标。结果:(1)观察组的临床总有效率为95.65%,显著高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善精神状态,提高生活质量,减缓功能衰退的速度,且治疗的安全性较高,值得推广应用。

关键词：帕利哌酮缓释片急性精神分裂症生活质量不良反应

帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者临床效果及认知功能的影响

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第9期 45-47页

作者：孙志娟响水县第三人民医院江苏盐城224600

全面研究帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者临床效果及认知功能的影响。方法我们选择了2021年1月-2022年12月间住院的50名急性精神分裂症病人为研究对象,以此为切入点进行了临床观察。病人被随机分成两组:对照组(n=25),对照组(n=25)... 详细信息

全面研究帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者临床效果及认知功能的影响。方法我们选择了2021年1月-2022年12月间住院的50名急性精神分裂症病人为研究对象,以此为切入点进行了临床观察。病人被随机分成两组:对照组(n=25),对照组(n=25)。对照组给予利培酮片剂,研究组给予帕利哌酮缓释片剂,观察两组在治疗前后认知功能、PANSS评分和生活质量等方面的差异。结果两组间的 MCCB各指标在治疗前无统计学差异(P>0.05);在治疗结束后,参照组中的MCCB各方面的认知功能得分都低于研究组,经数据对比后,有显著性差异(P0.05)。在治疗后,对照组中所有的PANSS得分都高于研究组,经数据对比,有显著性差异(P帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症患者的治疗中,可以减轻患者的精神分裂程度,提升患者的认知功能以及生活质量。

关键词：帕利哌酮缓释片急性精神分裂症临床效果认知功能生活质量

帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

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中国新药杂志 2012年第14期21卷 1639-1642页

作者：刘美玲刘晓军张乃敏胜利石油管理局胜利医院东营257055

目的:比较帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(n=25)与对照组(n=25),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平单药治疗,观察时间为12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)... 详细信息

目的:比较帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(n=25)与对照组(n=25),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平单药治疗,观察时间为12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及药物不良反应评定量表(TESS)评价临床疗效及安全性。结果:研究组有效率为72%,对照组有效率为68%,组间比较差异无统计学意义。至研究终点,两组患者PANSS总分及分量表分均较治疗前显著下降(P帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,但起效更快,安全性高,有利于提高患者的依从性。

关键词：帕利哌酮缓释片氯氮平难治性精神分裂症疗效安全性

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效观察

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中国新药杂志 2012年第16期21卷 1916-1919页

作者：谢琴冯少慧曾红玲徐阳王继中华中科技大学同济医学院附属武汉精神卫生中心武汉430022

目的:探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效、社会功能及安全性。方法:将80例儿童青少年精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组,每组40例,进行为期12周的开放性、对照研究。应用阳性与阴性症状量表(PAN... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效、社会功能及安全性。方法:将80例儿童青少年精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组,每组40例,进行为期12周的开放性、对照研究。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)以及个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效和社会功能,应用副反应量表(TESS)评价不良反应,同时进行实验室监测。结果:最终有67例患者纳入分析,帕利哌酮组35例,奥氮平组32例。治疗12周末时,两组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般精神病理症状分均较治疗前有显著下降(P帕利哌酮组和奥氮平组的有效率分别为85.7%和87.5%,疗效无显著性差异;治疗2周末,帕利哌酮组PANSS各项减分率下降更明显,两组有显著性差异(P帕利哌酮组提高更明显,两组间比较有显著性差异(P帕利哌酮组体质量的增加较奥氮平组少(P帕利哌酮治疗儿童青少年精神分裂症的疗效与奥氮平相当,且起效快、安全性高,能有效改善社会功能。

关键词：帕利哌酮缓释片奥氮平精神分裂症儿童青少年疗效社会功能

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和耐受性以及对生活质量及社会功能的影响

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中国新药杂志 2012年第12期21卷 1372-1376页

作者：李春阳杨光陈红红陈超刘石梅蔡远帆刘俊贤许志平潘红珊广东省佛山市顺德区伍仲珮纪念医院佛山528333

目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症在疗效、耐受性、改善生活质量及社会功能方面的差异。方法:符合入组标准的精神分裂症患者被随机分为研究组(n=48)和对照组(n=62),分别接受帕利哌酮缓释片或利培酮治疗12周。分别在治疗... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症在疗效、耐受性、改善生活质量及社会功能方面的差异。方法:符合入组标准的精神分裂症患者被随机分为研究组(n=48)和对照组(n=62),分别接受帕利哌酮缓释片或利培酮治疗12周。分别在治疗前及治疗后评定两组病例的阳性和阴性症状量表(PANSS)、锥体外系症状评定量表(ESRS)、健康状况调查问卷(SF-36)及个人和社会功能量表(PSP)评分,并统计两组病例在治疗期间的不良事件。结果:研究组和对照组各有2例和3例患者脱落。与治疗前及对照组相比,研究组在治疗d 7,142,8,568,4时PANSS总分均显著下降;从治疗d 4开始,研究组各个治疗时间点的阳性症状因子评分显著下降;治疗d 84时,研究组PANSS其他因子评分、SF-36总分及PSP总分明显改变(P帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症在疗效(包括起效时间)、耐受性、改善生活质量及社会功能方面均优于利培酮,可为精神分裂症患者的治疗提供更新、更有益的选择。

关键词：帕利哌酮缓释片利培酮精神分裂症生活质量社会功能

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帕利哌酮缓释片治疗孤独症的开放性研究

中国新药杂志 2013年第9期22卷 1060-1063页

作者：孙凌周天红张嫦毛富强天津医科大学精神医学教研室天津300070 天津市安定医院天津300222

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性。方法:用帕利哌酮缓释片治疗33例孤独症患者,观察8周。采用临床疗效总评量表(CGI)和孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性。方法:用帕利哌酮缓释片治疗33例孤独症患者,观察8周。采用临床疗效总评量表(CGI)和孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行实验室检查和心电图监测。结果:CGI中SI评分、ATEC总分及ATEC行为项评分于治疗1周末即较治疗前有所减低(P片可缓解。少数患者出现轻微嗜睡、口干、疲乏等,未予特殊处理,均自行缓解。实验室检查和心电图检测均未见明显异常。观察结束时,治疗满意度为90.9%。结论:帕利哌酮缓释片可有效控制孤独症易怒症状,继而提高康复训练的依从性,改善患儿的语言和感知症状,起效快,不良反应轻微,安全性高,依从性好。

关键词：帕利哌酮缓释片孤独症儿童疗效安全性依从性

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帕利哌酮缓释片临床用药指导意见

中国新药杂志 2011年第16期20卷 1514-1521页

作者：舒良蔡焯基吉中孚江开达司天梅张鸿燕梅其一贾福军陆峥许秀峰孙静邓红关念红李晓白焦志安张克让北京大学精神卫生研究所北京100083 北京安定医院北京100088 北京回龙观医院北京100096 复旦大学附属华山医院上海市精神卫生中心上海200030 苏州广济医院苏州215008 广东省人民医院广东省精神卫生研究所广州510120 上海同济大学附属同济医院昆明医学院第一附属医院昆明650032 南京脑科医院南京210029 四川华西医院成都610041 中山大学第三附属医院广州510630 中国医科大学第一附属医院沈阳110001 山东省立医院济南250021 山西医科大学第一医院太原030001

精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种... 详细信息

精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种新型第二代抗精神病药,其有效成分帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物,同时OROS控释技术可以带来平稳的血药浓度。帕利哌酮缓释片起效迅速,能够全面有效控制症状,安全性良好,同时可以显著改善患者的社会功能。

关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片临床用药合理用药

帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量和血糖血脂的影响

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中国新药杂志 2013年第20期22卷 2405-2409页

作者：吕建宝邸晓兰牛雅娟李娟杨甫德北京回龙观医院北京100096

目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖、血脂等影响。方法:入组精神分裂症住院患者62例,进行8周、开放性、帕利哌酮缓释片单组治疗研究,测定治疗前及4,8周末PANSS、CGI-s及体重、血脂、血糖等。结果:帕利哌酮缓释片治... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖、血脂等影响。方法:入组精神分裂症住院患者62例,进行8周、开放性、帕利哌酮缓释片单组治疗研究,测定治疗前及4,8周末PANSS、CGI-s及体重、血脂、血糖等。结果:帕利哌酮缓释片治疗8周末,体质量和腰围轻度增加(P帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖等影响较轻,不影响血脂,是一种安全、有效的新药。

关键词：帕利哌酮缓释片体质量血糖血脂精神分裂症

帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的疗效和催乳素变化

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中国心理卫生杂志 2019年第8期33卷 592-597页

作者：汪毅甘明远刘华清崔静怡王志仁北京回龙观医院

目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继... 详细信息

目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继续治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:两组治疗4、8周后PANSS总分均低于基线(均P0.05)。帕利哌酮缓释片组治疗4、8周后的催乳素水平高于治疗前[(36.7±14.1)nmol/L,(57.7±23.5)nmol/L vs.(19.8±4.5)nmol/L,均P哌唑组治疗4、8周后的催乳素水平与治疗前差异无统计学意义[(16.9±8.4)nmol/L,(16.1±9.9)nmol/L vs.(17.8±9.0)nmol/L,均P>0.05];帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑治疗4周后的催乳素水平较合用前[(36.3±26.4)nmol/L vs.(57.7±23.5)nmol/L],治疗8周后较治疗4周后[(23.9±17.0)nmol/L vs.(36.3±26.4)nmol/L]下降(均P帕利哌酮缓释片和阿立哌唑均可以有效缓解青少年首发精神分裂症症状,和帕利哌酮缓释片组比较,阿立哌唑不增加患者的催乳素水平而且可以降低帕利哌酮缓释片所致的催乳素水平升高。

关键词：帕利哌酮缓释片阿立哌唑催乳素精神分裂症首发