检索结果-南通市图书馆

高等学校化学学报 1999年第3期20卷 364-368页

作者：刘思东郭黎平张卓勇陈杭亭曾宪津东北师范大学化学系中国科学院长春应用化学研究所

将目标因子分析用于电感耦合等离子体原子发射光谱分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对高纯氧化铥中稀土杂质的测定及光谱重叠干扰校正．数据矩阵由纯光谱矢量、混合物光谱矢量及模型背景矢量构成．提出利用各目标矢量的真误差的平方和为评价函数... 详细信息

将目标因子分析用于电感耦合等离子体原子发射光谱分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对高纯氧化铥中稀土杂质的测定及光谱重叠干扰校正．数据矩阵由纯光谱矢量、混合物光谱矢量及模型背景矢量构成．提出利用各目标矢量的真误差的平方和为评价函数优化扫描光谱峰位。

关键词： ICP AES 原子发射光谱因子分析干扰校正峰位

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同步辐射硬X射线衍射增强峰位成像CT研究

高能物理与核物理 2005年第10期29卷 1023-1026页

作者：袁清习王寯越朱佩平黄万霞舒航胡天斗吴自玉中国科学院高能物理研究所北京100049

对于主要由轻元素组成的生物、医学样品,利用衍射增强成像技术可以观察到常规吸收成像无法观察到的内部微观结构,因而衍射增强成像具有较高的衬度和空间分辨率.选用苍蝇作为实验样品.在北京同步辐射装置上首次开展了衍射增强峰位成像CT... 详细信息

对于主要由轻元素组成的生物、医学样品,利用衍射增强成像技术可以观察到常规吸收成像无法观察到的内部微观结构,因而衍射增强成像具有较高的衬度和空间分辨率.选用苍蝇作为实验样品.在北京同步辐射装置上首次开展了衍射增强峰位成像CT实验.重建出的样品断层像显示其分辨率达到了几十μm水平.对于将衍射增强成像技术应用于生物和医学等领域具有重要意义.

关键词：衍射增强成像同步辐射 CT 北京同步辐射装置 X射线衍射成像技术峰位空间分辨率实验样品元素组成

电感耦合等离子体扫描单色器分析系统为低浓度元素谱线准确寻找峰位的几个问题

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光谱学与光谱分析 1985年第1期 42-48页

作者：顾国英施美珏李金英

本文分析了程序控制扫描单色器对低含量元素谱线扫描时容易找错峰位的原因:ICP在氩气中放电时吸入的空气产物,NO、OH等分子发射所形成的背景结构是干扰准确找峰的根本问题。我们采取加长炬管,增加冷却气流量以及降低等离子体功率等措施... 详细信息

本文分析了程序控制扫描单色器对低含量元素谱线扫描时容易找错峰位的原因:ICP在氩气中放电时吸入的空气产物,NO、OH等分子发射所形成的背景结构是干扰准确找峰的根本问题。我们采取加长炬管,增加冷却气流量以及降低等离子体功率等措施,有效地阻止空气的吸入,解决了准确找峰的问题。

关键词：峰位 Ni 单色器谱线低浓度几个问题

影响红外光谱峰位变化的因素之一——氢键形成的新因素

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玉林师专学报 1997年第3期18卷 45-48页

作者：袁余洲

本文从N—二茂铁酰胺酸,杂氮硅三环化合物和邻位取代的苯甲酸类物质的红外光谱的变化,提出精细结构、空间位阻、湿度和状态等是影响氢键形成的新因素。

关键词：红外光谱氢键峰位空间位阻

X射线衍射测试样品位置对谱线峰位和强度的影响

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分析测试技术与仪器 2020年第2期26卷 132-137页

作者：詹美燕李春明华南理工大学材料学院广东广州510641

鉴于X’Pert Pro MRD多晶X射线衍射仪的样品台5维可移动,研究了样品的位置对物相测试中谱线峰强度和峰位的影响.结果表明,样品表面低于或者高于光路中心,都会造成谱图峰位的偏移,对峰强度影响不明显.当样品表面低于光路中心位置时,峰位... 详细信息

鉴于X’Pert Pro MRD多晶X射线衍射仪的样品台5维可移动,研究了样品的位置对物相测试中谱线峰强度和峰位的影响.结果表明,样品表面低于或者高于光路中心,都会造成谱图峰位的偏移,对峰强度影响不明显.当样品表面低于光路中心位置时,峰位呈减小趋势.当样品表面高于光路中心位置时,峰位呈增加趋势.当水平位置放置了不同厚度的样品进行批处理测试时,谱线的峰强度会受到最厚的样品的影响,峰位的变化不明显.

关键词： X射线衍射峰位峰强度

脉冲中子氧活化测井图谱的峰位识别方法与应用

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长江大学学报（自科版）（中旬） 2014年第5期11卷 28-30页

作者：李超中石油大庆油田有限责任公司测试技术服务分公司第九大队黑龙江大庆163853

在油田注水开发过程中,放射性示踪吸水剖面测井影响因素较多,如载体比重过大,地层由于长年注水冲刷形成大孔道以及沾污等,使所测资料存在局限性。而中子氧活化测井基本不受这些因素的影响,探测深度也较深,可以测量油管外水溶液不同方向... 详细信息

在油田注水开发过程中,放射性示踪吸水剖面测井影响因素较多,如载体比重过大,地层由于长年注水冲刷形成大孔道以及沾污等,使所测资料存在局限性。而中子氧活化测井基本不受这些因素的影响,探测深度也较深,可以测量油管外水溶液不同方向的流动速度等优点,因此在复杂地层,注聚合物井以及管柱井中,应用面越来越广。但是随着井况的多样性,资料的处理和解释,也面临着许多难度。对脉冲中子氧活化测井得到的图谱进行了分析,对资料解释时的峰位识别技巧提出了经验性的方法,尤其对图谱峰位值的手工选取,提高了解释精度,减少了机器读值的误差,给出合理的解释结果,对资料解释的应用提出了可操作性建议,对脉冲中子氧活化测井资料的解释具有指导作用。

关键词：脉冲中子氧活化测井图谱峰位

用峰位移动法识别地下水平近距金属多管线分布

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仪器仪表学报 1998年第1期19卷 10-15页

作者：王明星李学珍徐保民徐振业郑州大学物理工程学院郑州工业大学计算机系

通过对电磁感应式地下金属管线探测仪（简称探测仪）发射机机械结构的改进，本文提出了一种提高这类探测仪水平分辨能力的新方法，并用天线理论分析了这种方法的可行性。理论分析和实际探测表明，文中给出的方法对于提高探测仪水平分辨... 详细信息

通过对电磁感应式地下金属管线探测仪（简称探测仪）发射机机械结构的改进，本文提出了一种提高这类探测仪水平分辨能力的新方法，并用天线理论分析了这种方法的可行性。理论分析和实际探测表明，文中给出的方法对于提高探测仪水平分辨能力十分有效。

关键词：探测仪水平分辨能力环形天线峰位电磁感应

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芳香族氨基酸的太赫兹光谱研究

物理学报 2005年第7期54卷 3094-3099页

作者：岳伟伟王卫宁赵国忠张存林闫海涛首都师范大学物理系北京100037

利用太赫兹时域光谱研究了三种芳香族氨基酸,即酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在0.2—1.6THz波段的光学特性,得到了对应的吸收谱.对比各自的吸收谱发现,酪氨酸和色氨酸分别在0.976THz和1.465THz有明显的吸收峰,而苯丙氨酸则没有明显的吸收峰... 详细信息

利用太赫兹时域光谱研究了三种芳香族氨基酸,即酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在0.2—1.6THz波段的光学特性,得到了对应的吸收谱.对比各自的吸收谱发现,酪氨酸和色氨酸分别在0.976THz和1.465THz有明显的吸收峰,而苯丙氨酸则没有明显的吸收峰.利用密度泛函(DFT)理论初步计算表明,氨基酸在THz波段的吸收是由分子转动或扭动造成的,氨基酸的不同结构造成了它们在THz波段不同的吸收峰位.另外,还得到了三种氨基酸在该波段的折射率谱并首次定量给出了三种氨基酸在0.2—1.6THz波段的平均折射率.酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸的平均折射率分别为1.507,1.526和1.686.这项研究不仅为研究生物分子结构和动力学提供了新的理论和实验方法,而且对进一步利用THz时域光谱研究其他生物大分子具有借鉴意义.

关键词：芳香族氨基酸光谱研究太赫兹 THz波段平均折射率苯丙氨酸生物分子结构生物大分子酪氨酸色氨酸光学特性密度泛函分子转动折射率谱实验方法借鉴意义吸收谱吸收峰计算表动力学 686 时域峰位

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甲酸钠/甲酸锂溶液的拉曼光谱研究

光谱学与光谱分析 2005年第4期25卷 532-536页

作者：苏静于锡玲尤静林殷绍唐中国科学院安徽光学精密机械研究所安徽合肥230031 山东大学晶体材料研究所国家重点实验室山东济南200500 上海市钢铁冶金新技术开发应用重点实验室上海大学上海200072

结合实际晶体的生长条件,探讨了不同温度、不同过饱和度下的甲酸钠和甲酸锂水溶液的Raman光谱,对谱峰进行认定和Gaussian多峰值拟合。分析温度、浓度、过饱和度及阳离子效应对溶液结构的影响,并比较分析甲酸锂溶液结构和一水甲酸锂晶体... 详细信息

结合实际晶体的生长条件,探讨了不同温度、不同过饱和度下的甲酸钠和甲酸锂水溶液的Raman光谱,对谱峰进行认定和Gaussian多峰值拟合。分析温度、浓度、过饱和度及阳离子效应对溶液结构的影响,并比较分析甲酸锂溶液结构和一水甲酸锂晶体结构的差异。结果表明:在实验的条件下,浓度、温度、过饱和度对溶液结构影响微小;阳离子对谱峰位置影响显著。

关键词：甲酸钠光谱研究 Gaussian Raman光谱拉曼过饱和度溶液结构一水甲酸锂生长条件离子效应晶体结构比较分析结构影响温度水溶液离子对浓度峰位

超细Sr_2CeO_4粉体微乳液鄄高温法制备条件的正交试验及其发光性能研究

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无机化学学报 2005年第5期21卷 658-664页

作者：邢德松龚孟濂石建新中山大学光电材料与技术国家重点实验室中山大学化学与化学工程学院广州510275

本文首先利用正交试验确定了微乳液鄄高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE鄄SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4h制备的粉体的形... 详细信息

本文首先利用正交试验确定了微乳液鄄高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE鄄SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100nm左右和1μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262nm、281nm和341nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470nm。与高温固相制备方法相比,微乳液鄄高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30nm和12nm。

关键词： Sr2CeO4 正交试验制备条件高温法微乳液性能研究超细粉体光致发光光谱最佳条件蓝色发光平均粒径衍射数据正交晶系激发光谱发射光谱制备方法场发射 900 高温度分析表 X射线低温度显示球状峰位