检索结果-南通市图书馆

环磷酰胺联合氯沙坦钾片对局灶节段性肾小球硬化症患者肾功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床合理用药杂志 2022年第35期15卷 86-88页

作者：程秋敏福建省立医院药学部福州市350001

目的观察环磷酰胺联合氯沙坦钾片对局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)患者肾功能的影响。方法选取2018年6月—2020年10月福建省立医院收诊的FSGS患者104例,采用简单随机法分为联合治疗组与单一用药组各52例。联合治疗组患者采用环磷酰胺联... 详细信息

目的观察环磷酰胺联合氯沙坦钾片对局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)患者肾功能的影响。方法选取2018年6月—2020年10月福建省立医院收诊的FSGS患者104例,采用简单随机法分为联合治疗组与单一用药组各52例。联合治疗组患者采用环磷酰胺联合氯沙坦钾片治疗,单一用药组患者单用氯沙坦钾片治疗,2组疗程均为3个月。比较2组患者用药前后的肾功能、血脂状况及不良反应。结果用药3个月后,2组患者血白蛋白水平高于用药前,血肌酐、血尿素氮及尿蛋白定量低于用药前,且联合治疗组升高/降低幅度大于单一用药组(P均<0.01);2组患者载脂蛋白B及载脂蛋白A1水平低于用药前,且联合治疗组低于单一用药组(P均<0.05)。单一用药组与联合治疗组患者用药后胃肠道症状、骨髓抑制及肝功能损害等不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.46%vs.15.38%,χ^(2)=0.078,P=0.780)。结论环磷酰胺联合氯沙坦钾片有助于改善FSGS患者的肾功能,减少蛋白尿,调节血脂水平,同时不良反应较少,值得临床推广。

关键词：肾小球硬化症局灶节段性环磷酰胺氯沙坦钾片肾功能

细胞骨架蛋白巢蛋白在人肾足细胞中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2008年第5期37卷 309-312页

作者：苏蔚房成杨海春顾勇郝传明复旦大学附属华山医院肾脏科上海200040 新乡医学院病理学教研室

目的检测细胞骨架蛋白巢蛋白在成人正常及病理状态肾组织中的表达，并观察其表达水平与患者尿蛋白的关系，初步探讨巢蛋白与足细胞损伤的关系。方法正常对照肾组织（外科手术切除）6例，应用免疫组织化学（SP法）和免疫电镜检测巢蛋... 详细信息

目的检测细胞骨架蛋白巢蛋白在成人正常及病理状态肾组织中的表达，并观察其表达水平与患者尿蛋白的关系，初步探讨巢蛋白与足细胞损伤的关系。方法正常对照肾组织（外科手术切除）6例，应用免疫组织化学（SP法）和免疫电镜检测巢蛋白的表达；病理状态肾组织：IgA肾病（无蛋白尿，电镜观察无足突融合，IgA—np）4例；IgA肾病（有蛋白尿，IgA—p）17例；膜性肾病8例；局灶性节段性肾小球硬化3例。应用免疫组织化学及即时RT-PCR的方法检测巢蛋白在肾组织中的表达并进行半定量、定量分析，与患者尿蛋白水平进行比较，分析两者之间相关关系。结果巢蛋白表达在成人正常肾组织的足细胞初级足突中；免疫组织化学半定量及即时RT-PCR结果显示：IgA-np中巢蛋白的表达水平与正常肾组织差异无统计学意义；IgA-P、局灶性节段性肾小球硬化、膜性肾病中，巢蛋白的表达比正常肾组织显著降低（P〈0．05），并与24h尿蛋白呈负相关（r=-0．43，P〈0．05）。结论巢蛋白在足细胞中低表达与肾小球中足细胞的损伤有关。

关键词：肾小球肾炎膜性肾小球肾炎 IGA 肾小球硬化症局灶节段性蛋白尿

TRIM8基因无义突变导致的儿童激素耐药性肾病2例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肾脏病杂志 2022年第9期38卷 833-837页

作者：高春林贾丽丽史卓杨晓李晓洁居涛匡仟卉柠夏正坤张沛南京大学医学院附属金陵医院(东部战区总医院)儿科南京210002 东部战区总医院儿科南京210002 南方医科大学南京临床医学院(东部战区总医院)儿科南京210002 南京医科大学附属金陵临床医学院(东部战区总医院)儿科南京210002

新近研究发现TRIM8基因突变是儿童常染色体显性遗传神经肾脏综合征(neuro-renal syndrome)的遗传基础,表现为癫痫性脑病、局灶节段性肾小球硬化、运动或语言发育迟缓以及智力异常。我们报告2例表现为激素耐药的肾病儿童,1例病理表现为... 详细信息

新近研究发现TRIM8基因突变是儿童常染色体显性遗传神经肾脏综合征(neuro-renal syndrome)的遗传基础,表现为癫痫性脑病、局灶节段性肾小球硬化、运动或语言发育迟缓以及智力异常。我们报告2例表现为激素耐药的肾病儿童,1例病理表现为局灶节段性肾小球硬化合并发育迟缓并进展至终末期肾病,另1例病理表现为节段系膜增生性病变伴IgA沉积,全外显子组测序均未发现明显致病突变,经聚类分析明确为新发TRIM8无义突变(c.1461C>A,***487*;c.1453C>T,***485*),为此类疾病提供了临床表现谱。

关键词：肾小球硬化症局灶节段性密码子无义儿童癫痫性脑病 TRIM8基因

补肾活血方对阿霉素肾病小鼠肾小球足细胞nephrin表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天津医药 2013年第5期41卷 471-474,I0004页

作者：贾胜琴谭小月阎丽娜左春霞张勉之天津医科大学 300070 南开大学医学院天津市公安医院

目的观察补肾活血方治疗对阿霉素(ADR)诱导的阿霉素肾病小鼠肾小球足细胞裂孔膜蛋白nephrin表达的影响,并探讨其作用机制。方法用ADR诱导产生局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)肾病模型,1周后用补肾活血方治疗(治疗组),持续6周。并设空白对... 详细信息

目的观察补肾活血方治疗对阿霉素(ADR)诱导的阿霉素肾病小鼠肾小球足细胞裂孔膜蛋白nephrin表达的影响,并探讨其作用机制。方法用ADR诱导产生局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)肾病模型,1周后用补肾活血方治疗(治疗组),持续6周。并设空白对照组、模型组。收集各组血、尿及肾组织,检测其体质量、右肾质量、血清白蛋白(ALB)、尿白蛋白/尿肌酐比值(UACR)。光镜观察肾组织形态改变;免疫荧光测定小鼠肾小球足细胞nephrin的表达;RT-PCR检测各组肾组织nephrin mRNA的表达。结果模型组UACR显著高于对照组与治疗组,体质量和ALB显著低于对照组和治疗组(均P性表达,治疗组呈轻微缺失,模型组呈少量点状或片状表达,较对照组和治疗组表达强度明显减少。模型组nephrin mRNA表达水平均显著低于对照组和治疗组(P<0.01)。结论补肾活血方能减少阿霉素肾病小鼠的蛋白尿,可能与改善肾小球足细胞nephrin的表达减少有关。

关键词：补肾活血表柔比星肾小球硬化症局灶节段性足细胞疾病模型动物小鼠近交BALB C nephrin

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性局灶性节段性肾小球硬化症的研究进展

临床肾脏病杂志 2023年第5期23卷 416-421页

作者：崔洁媛张磊袁晓颖韩佩桐张东风李春珍河北省儿童医院肾脏免疫科石家庄050031

局灶性节段性肾小球硬化症(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是肾病综合征最常见的病理类型之一,是由多种途径单独或共同导致的足细胞损伤引起。目前已知的儿童单基因遗传性FSGS至少有10个,分别因ACTN4、 TRPC6、 CD2AP、 APOL... 详细信息

局灶性节段性肾小球硬化症(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是肾病综合征最常见的病理类型之一,是由多种途径单独或共同导致的足细胞损伤引起。目前已知的儿童单基因遗传性FSGS至少有10个,分别因ACTN4、 TRPC6、 CD2AP、 APOL1、 INF2、 MYO1E、 PAX2、ANLN、CRB2和LMX1B基因突变所致。其他一些遗传性肾小球疾病和遗传性肾小管间质疾病,肾脏病理也可以为FSGS。本文就遗传性FSGS的致病基因、临床表型及治疗等方面进行了综述。

关键词：肾小球硬化症局灶节段性遗传性足细胞

特发性膜性肾病患者肾小球硬化与肾脏预后的相关性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际泌尿系统杂志 2020年第5期40卷 847-852页

作者：李彤韦翠美齐东丽程媛陈嘉关米洁许日聪刘荣济李珺懿深圳市第二人民医院肾内科 518035 深圳市第二人民医院老年医学科 518035 广东工业大学应用数学学院广州510006

目的探讨特发性膜性肾病(IMN)中肾小球球性硬化及局灶节段性硬化的临床病理特点及其对预后的影响。方法回顾性分析2008年1月至2017年12月在深圳大学第--附属医院经肾活检确诊为IMN的患者200例,将其分成肾小球无硬化组、伴有局灶节段肾... 详细信息

目的探讨特发性膜性肾病(IMN)中肾小球球性硬化及局灶节段性硬化的临床病理特点及其对预后的影响。方法回顾性分析2008年1月至2017年12月在深圳大学第--附属医院经肾活检确诊为IMN的患者200例,将其分成肾小球无硬化组、伴有局灶节段肾小球硬化(FSCS)组、肾小球球性硬化组、同时合并FSGS和肾小球球性硬化组,比较四组患者临床病理及其预后间的差异。结果肾小球无硬化组116例(58%)伴有FSGS组7例(3.5%),伴有肾小球球性硬化组64例(32%),同时合并FSCS和肾小球球性硬化组13例(6.5%)。与肾小球无硬化组比较,同时合并FSGS和肾小球球性硬化的忠者,临床表现更重,表现为年龄偏大、收缩压及舒张压高,差异有统计学意义(P性硬化组及同时合并FSGS和.肾小球球性硬化组肾脏病理损害更重,肾间质炎症细胞浸润、肾小管萎缩以及肾小动脉增厚更高,差异均具有统计学意义(P0.05)。多因素logistie回归分析结果显示,肾小管菱缩(OR=4.18,95%CI:1.95-8.95,P=0.002)是IMN患者肾小球球性硬化的独立危险因素;生存曲线分析结果提示:肾小球无硬化组与伴有肾小球球性硬化组、同时合并FSGS和肾小球球性硬化组比较,差异均具有统计学意义(P性硬化)的IMN患者较不伴肾小球硬化的IMN患者临床特点为年龄偏长,蛋白尿程度重、以肾病综合征为临床表现的比例高,常伴高血压和肾功能减退;logistic回归分析结果显示肾小管萎缩是肾小球硬化形成的独立影响因素;Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示同时合并FSGS和肾小球球性硬化的患者预后较差。

关键词：肾小球肾炎,膜性肾小球硬化局灶节段性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肥胖相关性肾小球病发病机制的研究进展

临床肾脏病杂志 2006年第6期6卷 284-286页

作者：沈水娟（综述）谌贻璞（审校）杨敏（审校）中国协和医科大学研究生院北京100730 卫生部中日友好医院肾病中心

1997年世界卫生组织确定肥胖是一种疾病，近20年其发病率明显升高。肥胖不仅是高血压、动脉粥样硬化病及糖尿病的高危因素，而且可以导致肾损害。1974年Weisinger等首次报告严重肥胖患者能出现大量蛋白尿，此其后此病被命名为“肥胖相... 详细信息

1997年世界卫生组织确定肥胖是一种疾病，近20年其发病率明显升高。肥胖不仅是高血压、动脉粥样硬化病及糖尿病的高危因素，而且可以导致肾损害。1974年Weisinger等首次报告严重肥胖患者能出现大量蛋白尿，此其后此病被命名为“肥胖相关性肾小球病”（obesity-related glomerulopathy，ORG）。病理检查ORG可分成两型，仅表现为肾小球肥大者称为“肥胖相关性肾小球肥大症”（obesity-associated glomerulomegaly，OB-GM），表现为肾小球肥大及局灶节段性肾小球硬化者称为“肥胖相关性局灶节段性肾小球硬化”（obesity-associated focal and segmental glomerulosclerosis，OB-FSGS）。

关键词：肥胖患者肾小球病病发病机制肾小球肥大肾小球硬化局灶节段性世界卫生组织大量蛋白尿

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性FSGS的新概念及其新对策

国外医学（泌尿系统分册） 1995年第4期15卷 175-178页

作者：史跃先蒋建平第一军医大学附属南方医院肾内科

原发性ＦＳＧＳ的新概念及其新对策第一军医大学附属南方医院肾内科史跃先，蒋建平综述张训审校摘要＊＊ＦＳＧＳ在原发性肾小球疾病中并不少见，近年来的研究发现ＦＳＧＳ在病理上有许多的变异，各种变异的临床表现、发病机制及其预后... 详细信息

原发性ＦＳＧＳ的新概念及其新对策第一军医大学附属南方医院肾内科史跃先，蒋建平综述张训审校摘要＊＊ＦＳＧＳ在原发性肾小球疾病中并不少见，近年来的研究发现ＦＳＧＳ在病理上有许多的变异，各种变异的临床表现、发病机制及其预后亦不尽相同。透明变性、肾小球上皮细...

关键词：局灶节段性肾小球硬化肾小球上皮细胞 FSGS

活性氧族在肾间质纤维化中的作用和机制研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际移植与血液净化杂志 2016年第4期14卷 27-29页

作者：彭志强乔晞山西医科大学第二医院肾内科山西省肾脏病研究所

活性氧族（reactive oxygen species,ROSs）是指需氧细胞产生的氧的某些代谢产物和一些反应的含氧产物,主要包括氧阴离子（O;）、过氧化氢（H;O;）和羟自由基（·OH）。在正常生理情况下机体会产生少量ROS,而体内存在的抗氧化系统[如超... 详细信息

活性氧族（reactive oxygen species,ROSs）是指需氧细胞产生的氧的某些代谢产物和一些反应的含氧产物,主要包括氧阴离子（O;）、过氧化氢（H;O;）和羟自由基（·OH）。在正常生理情况下机体会产生少量ROS,而体内存在的抗氧化系统[如超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶等]能将其及时清除,维持氧化系统与抗氧化系统的平衡,使组织器官免受损害。但当受到高糖、血流动力

关键词：超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化酶过氧化氢活性氧姿势平衡肾小球硬化症局灶节段性氧阴离子综述