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多模态技术辅助手术切除儿童局灶型脑干胶质瘤

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中华神经外科杂志 2017年第12期33卷 1204-1208页

作者：孙涛刘玉含泮长存田永吉宫剑李春德张力伟首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 100050

目的观察在神经电生理监测及磁共振弥散张量成像（DTI）多模态神经导航融合技术的辅助下,显微手术治疗儿童局灶型脑干胶质瘤的疗效.方法回顾性纳入2012年1月至2016年12月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科手术治疗的儿童局灶型脑... 详细信息

目的观察在神经电生理监测及磁共振弥散张量成像（DTI）多模态神经导航融合技术的辅助下,显微手术治疗儿童局灶型脑干胶质瘤的疗效.方法回顾性纳入2012年1月至2016年12月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科手术治疗的儿童局灶型脑干胶质瘤患者42例.术中将MRI及DTI数据导入神经导航行多模态融合三维重建,在术中导航及神经电生理监测的辅助下切除肿瘤.术后19例行放疗和（或）化疗.结果 42例患儿中,38例（90.5％）肿瘤为近全切除,4例（9.5％）为大部分切除.术后主要的并发症有脑干水肿3例（7.1％）,呼吸障碍1例（2.4％）,后组脑神经损伤4例（9.5％）,治疗后均缓解,围手术期无死亡病例.随访6 ～48个月,平均（34.0＆#177;10.1）个月.至末次随访,Karnofsky功能状态评分（KPS）由术前的（60.0＆#177;16.9）分增至（90.0＆#177;9.2）分,差异有统计学意义（P＜0.01）;随访期4例（9.5％）肿瘤有进展,其中3例死亡,总体生存率为92.9％（39/42）.结论适应证明确的局灶型脑干胶质瘤患儿应积极手术治疗.DTI多模态神经导航结合术中神经电生理监测技术可提高肿瘤的切除程度,减少手术创伤,降低术后致残率和致死率.

关键词：脑干肿瘤神经胶质瘤儿童显微外科手术神经导航弥散张量成像神经电生理监测局灶型

腹部局灶型Castleman病的临床特点与外科治疗

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中华普通外科杂志 2022年第1期37卷 10-12页

作者：黄诗朦 Wolde Tewodross Getu 卢孝治蒋奎荣苗毅卫积书南京医科大学第一附属医院胰腺中心南京210029

目的总结腹部局灶型Castleman病临床表现和外科诊疗经验。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院普外科2009年1月到2019年12月收治的腹部局灶型Castleman病患者的临床资料。结果共18例患者经病理确诊而纳入。其中6例因体检而发现,12... 详细信息

目的总结腹部局灶型Castleman病临床表现和外科诊疗经验。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院普外科2009年1月到2019年12月收治的腹部局灶型Castleman病患者的临床资料。结果共18例患者经病理确诊而纳入。其中6例因体检而发现,12例有症状,主诉腹部隐痛不适或疼痛为50%(6/12),头晕乏力为25%(3/12),多发性皮疹伴口腔溃疡为16.7%(2/12),体重下降为8.3%(1/12)。所有病例均接受手术治疗,术后病理15例患者为透明血管型,3例患者为浆细胞型。无二次手术和手术死亡病例。结论腹部局灶型Castleman病临床表现多样,术前诊断困难,手术切除安全,预后良好。

关键词：巨淋巴结增生外科手术局灶型

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局灶型散发性脑炎69例的鉴别诊断

重庆医学 1984年第4期21卷 9-11页

作者：秦怡玲徐越重庆医学院第一医院神经科

散发性脑炎是目前神经科的常见病。临床表现复杂，根据其临床症状目前一般分为精神障碍型、昏迷型、局灶型、癫痫型和颅内压增高型等。

关键词：散发性脑炎脑血管疾病急性脑血管局灶型脑血管造影鉴别诊断

局灶型自身免疫性胰腺炎与胰腺导管腺癌的磁共振成像鉴别诊断

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中国药物与临床 2021年第6期21卷 929-931页

作者：张静邱卉张慧生王亚静山西省长治市人民医院影像中心 046099 长治医学院研究生院

自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种免疫相关的胰腺炎性疾病,于1995年由Yoshida等[1]提出。根据组织病理学差异将AIP分为Ⅰ型和Ⅱ型[2]。亚洲人Ⅰ型常见,比例可>95%[3]。Ⅰ型AIP按照形态学分为弥漫型、多灶型和局灶型... 详细信息

自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种免疫相关的胰腺炎性疾病,于1995年由Yoshida等[1]提出。根据组织病理学差异将AIP分为Ⅰ型和Ⅱ型[2]。亚洲人Ⅰ型常见,比例可>95%[3]。Ⅰ型AIP按照形态学分为弥漫型、多灶型和局灶型,其中局灶型AIP占比约为28%~48%[4]。局灶型AIP与胰腺导管腺癌(PDA)在影像表现上有一定的重叠性,鉴别困难。但两者的治疗手段却大相径庭,Ⅰ型AIP对激素治疗敏感,大部分AIP患者可从激素治疗中获益;PDA则需手术切除。

关键词：自身免疫性胰腺炎胰腺导管腺癌局灶型影像表现磁共振成像弥漫型组织病理学鉴别诊断

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局灶型Wegener＇s肉芽肿病一例

内蒙古医学杂志 1995年第3期15卷 190-191页

作者：王立华张士杰边永君蒙会敏赤峰市第二医院

局灶型Ｗｅｇｅｎｅｒ＇ｓ肉芽肿病一例王立华，张士杰，边永君，蒙会敏（赤峰市第二医院）患者男性，２３岁，于１９９３年１月因鼻塞、流脓涕而行“双侧鼻甲切除术”．１９９３年７月出现右眼胀痛、视物模糊，在外地医院行“右眼良性... 详细信息

局灶型Ｗｅｇｅｎｅｒ＇ｓ肉芽肿病一例王立华，张士杰，边永君，蒙会敏（赤峰市第二医院）患者男性，２３岁，于１９９３年１月因鼻塞、流脓涕而行“双侧鼻甲切除术”．１９９３年７月出现右眼胀痛、视物模糊，在外地医院行“右眼良性肿瘤切除术”。近２个月来咳嗽、咯少...

关键词：肉芽肿病王立华张士杰赤峰市第二医院局灶型 Wegener

胸部局灶型Castleman病CT影像特征分析(附8例报告)

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临床肺科杂志 2022年第12期27卷 1904-1907页

作者：杨柳青白奇之张启川张磊陆军军医大学第二附属医院(新桥医院)放射科重庆400037

目的分析胸部局灶型Castleman病在CT上的影像表现特点,从而提高对此病的了解及诊断正确率。方法回顾分析我院8例经过手术、病理证实为局灶型Castleman病患者的CT图像及临床资料,患者术前行CT平扫及增强扫描,通过观察病灶发生部位、形状... 详细信息

目的分析胸部局灶型Castleman病在CT上的影像表现特点,从而提高对此病的了解及诊断正确率。方法回顾分析我院8例经过手术、病理证实为局灶型Castleman病患者的CT图像及临床资料,患者术前行CT平扫及增强扫描,通过观察病灶发生部位、形状、大小、密度、边界、强化方式、供血血管及卫星灶等影像表现,总结、分析其CT影像特征。结果8例患者临床分型均为局灶型,病理分型为透明血管型,其中3例位于纵隔区(37.5%),3例位于肺门区(37.5%),2例位于肺尖区(25.0%);表现为软组织结节或肿块,呈现类圆形或类椭圆形,边界边缘清楚光整,其中7例病灶平扫密度均质(87.5%)、1例欠均质(12.5%),1例可见小结节状钙化(12.5%),3例病灶周围见多发小结节状“卫星灶”(37.5%);病灶于增强动脉期呈较明显强化,静脉期呈持续强化,其中2例病灶内见条片状相对低密度“裂隙征”(25.0%),5例病灶见一条或多条供血血管(62.5%)。结论胸部局灶型Castleman病在CT上具有一定的影像特点,多呈边界清楚、边缘光整、密度均匀类圆形软组织肿块,可见“卫星灶”、“裂隙征”,部分可有分枝状、结节状钙化,并有较粗大的供血血管,呈较明显均匀强化、持续强化。

关键词：局灶型胸部Castleman病 CT 供血血管卫星灶

盆腔局灶型透明血管型Castleman病4例MRI成像表现

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中国乡村医药 2017年第19期24卷 58-59页

作者：龚超明王春浙江慈溪市人民医院放射科 315300

Castleman病(CD)又称巨淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症,为非肿瘤性免疫增生性疾病;按发病范围分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD),病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型,以透明血管型常见[1]。该病临床罕见易误诊,笔者回顾性分... 详细信息

Castleman病(CD)又称巨淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症,为非肿瘤性免疫增生性疾病;按发病范围分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD),病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型,以透明血管型常见[1]。该病临床罕见易误诊,笔者回顾性分析经病理学证实的4例盆部透明血管型LCD患者的MRI资料,并复习相关文献,以提高认识。

关键词： Castleman病透明血管型 MRI成像局灶型血管滤泡性淋巴结增生症巨淋巴结增生症盆腔增生性疾病

婴儿先天性高胰岛素血症:60例局灶型患儿的手术治疗

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世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2005年第7期1卷 13-14页

作者： Crétolle C. De Lonlay P. Sauvat F. C.Nihoul-F'ekété 郭战宏 Serv.de Chirurgie Pédiat. Hpital Necker-Enfants-Malades Assit.Pub.-hpitaux de Paris 149 rue de Sévres 75743 Paris Cedex 15 France

Congenital hyperinsulinism of infancy is a severe disease that leads to important brain *** different forms of the disease have been identified by pathologists: a diffuse and a focal form.A specific genetic anomaly identified in focal forms has never been described in diffuse ***, for most of authors, failure of medical treatment results in near-total pancreatectomy in all cases, which ends in *** aim of this retrospective study was to assess the results of elective partial pancreatectomy performed in 60 cases of focal form of hyperinsulinism over the last 18 ***-eight patients were cured with euglycemia at both fasting and hyperglycaemic tests without insulin-dependent diabetes *** patient is still in hypoglycaemia from unrecognized lesion; insulin-dependent diabetes mellitus occurred in one case nine years after surgery (a near-total pancreatectomy has been performed because of unknown focal form, in 1985).

关键词：局灶型高胰岛素血症血糖正常切除术基因异常弥散型病理学检查高血糖

以肿块伴空洞为影像学表现的局灶型机化性肺炎2例分析

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浙江医学 2009年第9期31卷 1321-1322页

作者：王娇莉黄晟王利民任振义项晶晶杭州市第一人民医院呼吸科浙江杭州310006 杭州市第一人民医院病理科浙江杭州310006

隐源性机化性肺炎（COP）属于特发性间质性肺炎中的一种类型^[1]，近20年来国内、外报道的COP病例逐渐增多，分析其原因可能与肺组织活检率增加有关。在已报道的所有COP病例中，局灶型机化性肺炎（FOP）的发病率较低，现笔者对近年来收... 详细信息

隐源性机化性肺炎（COP）属于特发性间质性肺炎中的一种类型^[1]，近20年来国内、外报道的COP病例逐渐增多，分析其原因可能与肺组织活检率增加有关。在已报道的所有COP病例中，局灶型机化性肺炎（FOP）的发病率较低，现笔者对近年来收治的2例以肿块伴空洞为影像学表现的FOP患者临床资料作一回顾性分析，报道如下。

关键词：隐源性机化性肺炎影像学表现局灶型空洞肿块特发性间质性肺炎肺组织活检临床资料