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少见部位人体细粒棘球蚴病11例报告

中国人兽共患病学报 1993年第3期 52-53页

作者：隆孝才马忠佩新疆乌苏中国人民解放军第十五医院

细粒棘球蚴病(包虫病)是一种人畜共患疾病,在人体多见于肝、肺、脑。1985年以来,我们共收集到单发于少见部位细粒棘球蚴病11例,报告如下。临床资料:11例中男性3例,女性8例,年龄9～65岁。汉族7例,哈萨克族3例。维吾尔族1例。新疆籍7例,... 详细信息

细粒棘球蚴病(包虫病)是一种人畜共患疾病,在人体多见于肝、肺、脑。1985年以来,我们共收集到单发于少见部位细粒棘球蚴病11例,报告如下。临床资料:11例中男性3例,女性8例,年龄9～65岁。汉族7例,哈萨克族3例。维吾尔族1例。新疆籍7例,其余4例均出身或生长在新疆。病程6个月—3年。发生部位:右眼视网膜、子宮、睾丸、右肾(背側)、右肾(下极)、隔肌、胰腺、兰尾、颌下、腰

关键词：细粒少见部位牧区

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少见部位神经鞘瘤的临床特点及CT表现

临床放射学杂志 2006年第12期25卷 1173-1174页

作者：龙德云陈明安陈和平邵伟新周丽敏武警浙江省总队医院放射科嘉兴314000

神经鞘瘤起源于神经鞘膜雪旺细胞,可发生于任何有神经纤维的组织和器官,以四肢、椎管、颈部、纵隔、腹膜后等部位多见.现回顾性分析我院收治的15例少见部位神经鞘瘤的临床特点及CT表现,以提高对该病的认识.

关键词：神经鞘瘤 CT表现临床特点少见部位雪旺细胞神经鞘膜神经纤维腹膜后

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产褥期少见部位血栓栓塞性疾病三例并文献复习

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海南医学 2023年第12期34卷 1785-1788页

作者：杨虹张余珍黄世君朱婉兰瑞红海南医学院附属海南省人民医院产科海南海口570000

分析我院近年诊断的产褥期少见部位血栓栓塞性疾病的临床特点,结合文献复习,以提高对本病的认识,减少误诊,提高产科医生的诊治水平。

关键词：产褥期静脉血栓栓塞症少见部位抗凝系膜静脉血栓颅内静脉血栓

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少见部位的可逆性后部脑病综合征

中风与神经疾病杂志 2011年第1期28卷 71-72页

作者：王丽英岳云龙孟然北京世纪坛医院神经内科北京100038

可逆性后部脑病综合征（PRES）是1996年由Hinchey等首先描述的[1]。在临床上比较少见,其特征包括：头痛、癫痫、一过性视觉障碍、意识模糊、认知能力下降、局灶性神经功能缺损等,虽然这些症状是暂时的、可逆的,

关键词：可逆性后部脑病综合征少见部位神经功能缺损视觉障碍意识模糊认知能力一过性局灶性

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少见部位的骨巨细胞瘤(附7例报告)

实用放射学杂志 1993年第7期 436-438页

作者：胡建妙,方静平浙江省淳安县第一人民医院放射科浙江省淳安县第一人民医院放射科

骨巨细胞瘤好发于长管骨骨端,其X线表现有一定的特征性,而发生于短管骨和不规则骨则少见。每因认识不足而发生误诊。现将我院经手术病理证实的7例少见部位骨巨细胞瘤进行X线分析。

关键词：骨巨细胞瘤少见部位线表现软组织肿胀

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少见部位骨纤维异常增殖症的CT表现分析

少见部位骨纤维异常增殖症的CT表现分析

作者：李杰昆明医学院

学位级别：硕士

目的:通过对比观察常见、少见部位骨纤维异常增殖症的基本CT征象,探讨少见部位骨纤维异常增殖症的CT表现,加强对骨纤维异常增殖症这一病种的认识。材料与方法:回顾性分析本院68例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症病例。其中研究组21例... 详细信息

目的:通过对比观察常见、少见部位骨纤维异常增殖症的基本CT征象,探讨少见部位骨纤维异常增殖症的CT表现,加强对骨纤维异常增殖症这一病种的认识。材料与方法:回顾性分析本院68例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症病例。其中研究组21例,包括位于脊椎骨者7例,位于扁骨者7例,短管状骨4例,锁骨、耻骨、距骨各1例。对照组47例,其中位于四肢长管状骨者37例,位于肋骨者10例。分析观察研究组、对照组CT表现,观察指标包括囊状骨质破坏、低密度透亮区、磨玻璃样改变、骨化、边缘硬化、内部分隔、受累骨形态改变,并记录观察数据。利用Fisher确切概率法,对比囊状骨质破坏、低密度透亮区、磨玻璃样改变、骨化、边缘硬化、内部分隔、受累骨形态改变等征象在研究组、对照组出现的差异,总结研究组相对特征性CT表现。结果:(1)囊状骨质破坏、低密度透亮区、磨玻璃样改变、骨化、边缘硬化、内部分隔等征象在研究组、对照组出现的差异均无统计学意义(P＞0.05)。受累骨形态改变在研究组、对照组出现的差异具有统计学意义(P＜0.05)。(2) 7例脊椎骨纤维异常增殖症病例病变均主要累及椎体。磨玻璃样改变、骨化、边缘硬化在脊椎骨纤维异常增殖症病例中为多见表现,磨玻璃样改变、骨化出现率与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。受累骨形态改变在脊椎骨纤维异常增殖症病例中少见,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。(3)对于研究组中扁骨骨纤维异常增殖症病例而言,各征象出现率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。(4)磨玻璃样改变在短管状骨骨纤维异常增殖症病例中多见,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。(5)累及少见部位的4例多骨型骨纤维异常增殖症当中,病灶均呈单侧性分布。结论:(1)少见部位骨纤维异常增殖症的CT表现与一般骨纤维异常增殖症具有共同特征,如囊状骨质破坏、透亮区、磨玻璃样改变、骨化、边缘硬化、内部分隔。(2)脊椎骨纤维异常增殖症病灶主要位于椎体。脊椎骨纤维异常增殖症的相对特征性CT表现为病灶边缘硬化、病灶内磨玻璃样改变及骨化、受累骨形态无改变。(3)扁骨骨纤维异常增殖症的CT表现与一般骨纤维异常增殖症具有共同特征。(4)短管状骨骨骨纤维异常增殖症的相对特征性CT表现为病灶内磨玻璃样改变。(5)累及少见部位的多骨型骨纤维异常增殖症,其病灶多趋于肢体一侧分布。

关键词：骨纤维异常增殖症少见部位体层摄影,X线计算机

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头颈少见部位副神经节瘤