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少牙畸形患者牙弓长度和宽度的临床研究

广东牙病防治 2008年第1期16卷 18-20页

作者：卜向红 HOBSON R S 昆明市延安医院口腔科云南昆明650051 英国纽卡斯尔泰恩大学牙学院正畸科

目的研究少牙畸形患者牙弓的长度和宽度,为临床诊治提供参考。方法选取少牙畸形与正常的牙模型各50副,用游标卡尺测量并计算牙弓长度和宽度的各项参数,采用ANOVA法进行统计分析。结果少牙畸形患者较正常的上、下牙弓长度分别少4.4... 详细信息

目的研究少牙畸形患者牙弓的长度和宽度,为临床诊治提供参考。方法选取少牙畸形与正常的牙模型各50副,用游标卡尺测量并计算牙弓长度和宽度的各项参数,采用ANOVA法进行统计分析。结果少牙畸形患者较正常的上、下牙弓长度分别少4.40mm和2.80mm,上、下颌尖牙宽度分别少2.82mm和2.70mm,上、下颌磨牙宽度分别少3.40mm和1.80mm。两组测量项目的差异均有统计学意义(P少牙畸形患者的牙弓长度和宽度均较正常小。

关键词：牙发育不全少牙畸形牙弓大小错(牙合)

11名少牙畸形病人Pax 9、Msx 1、Axin 2基因突变的检测

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牙体牙髓牙周病学杂志 2008年第12期18卷 673-677页

作者：徐秀敏李午丽奥小莹梅陵宣安徽医科大学附属口腔医院口腔内科安徽合肥230032 市奥麒口腔医院内蒙古鄂尔多斯017000

目的:对少牙畸形病人血样标本中提取的DNA进行Pax 9、Msx 1和Axin 2核苷酸单链构象多态性和突变的检测,探讨少牙畸形的发病机制。方法:收集11名少牙畸形病人外周血标本,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应-单链构象多态性分析... 详细信息

目的:对少牙畸形病人血样标本中提取的DNA进行Pax 9、Msx 1和Axin 2核苷酸单链构象多态性和突变的检测,探讨少牙畸形的发病机制。方法:收集11名少牙畸形病人外周血标本,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术结合DNA直接双向测序对病人DNA进行检测。结果:在11名病人中发现1个Msx 1单核苷酸多态位点,但没有发现有关Pax 9、Msx 1、Axin 2突变。结论:结合少牙畸形的高发病率及Pax 9、Msx 1、Axin 2基因突变的较低报告数值间的偏差,遗传因素在少牙畸形形成中的作用比原先预想的更加具有异质性。

关键词：少牙畸形 Pax 9 Msx 1 Axin 2

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中国先天性缺失牙患者PAX9基因的新突变

中华口腔医学杂志 2005年第4期40卷 266-269页

作者：赵计林陈扬熙鲍朗夏庆杰吴拓江周力四川大学华西口腔医学院正畸科成都610041 四川大学华西基础法医学院感染免疫研究室四川大学华西临床医学院遗传室

目的探讨我国先天性缺失牙患者PAX9基因突变的特点,为该病发病的分子机制研究提供依据。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法,对4个常染色体显性遗传少牙畸形家系(共45名成员,22例患者)中的13例患者和9名健康成员、1... 详细信息

目的探讨我国先天性缺失牙患者PAX9基因突变的特点,为该病发病的分子机制研究提供依据。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法,对4个常染色体显性遗传少牙畸形家系(共45名成员,22例患者)中的13例患者和9名健康成员、16例散发性牙齿发育不全患者以及196名健康对照者的PAX9基因进行研究。结合DNA序列分析方法,对发现异常SSCP条带的患者进行突变分析。结果2个少牙畸形家系(家系A和家系B)的先证者出现异常SSCP条带,家系A和家系B内患者均出现与各自先证者相同的异常SSCP条带。经过DNA序列分析,发现PAX9基因第2外显子的2个新突变:碱基插入(109InsG)导致的移码突变,碱基置换(C139T)导致的错义突变。其余家系患者、散发性患者均未发现异常SSCP条带。结论109InsG和C139T突变扩大了先天性缺失牙患者的PAX9基因突变谱,为我国先天性缺失牙的基因诊断提供依据。

关键词： PAX9基因失牙患者先天性常染色体显性遗传单链构象多态性 DNA序列分析基因第2外显子 SSCP 中国聚合酶链反应牙齿发育不全序列分析方法少牙畸形基因突变谱机制研究突变分析移码突变错义突变基因诊断散发性

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最新医学信息文摘

世界核心医学期刊文摘（眼科学分册） 2003年第2期 621-640页

接受扁桃体切除术和腺样体切除术后的非选择性患者的出血情况该回顾研究的目的在于评估需要手术治疗的非选择性患者术后出血发生情况。将此类患者分成两组,第1组为腺样体切除术患者(共7785例),第2组为有或无腺样体切除的扁桃体切除术患... 详细信息

接受扁桃体切除术和腺样体切除术后的非选择性患者的出血情况该回顾研究的目的在于评估需要手术治疗的非选择性患者术后出血发生情况。将此类患者分成两组,第1组为腺样体切除术患者(共7785例),第2组为有或无腺样体切除的扁桃体切除术患者(共6794例)。发生于扁桃体窝的手术后出血的患者有200例(2.94％)。首次发生出血很普遍,第1组为86％,第2组为78％。有1例扁桃体切除术后发生致命性出血(0.007％)。在第1组中发生于咽上部的出血占0.21％。共有5例患者需要输血。

关键词：腺样体切除术扁桃体切除术扁桃体窝回顾研究慢性脊髓损伤少牙畸形动脉阻断子宫内膜腺癌 nausea 评估需要

Christ—Siemens综合征5例报告

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中国优生与遗传杂志 1993年第4期1卷 102-103,141页

作者：经承学涂第勤邓惠珠梁娅玲韦政清广西医学院附院儿科 530027 广西医学院附院病理科 530027

Christ-Siemens综合征又称之为无汗型外胚叶发育不良。由于外胚叶的结构或数量减少,表现出少汗或无汗、毛发稀少、无牙或少牙畸形等特点。现将我科1986年2月至1991年12月收治的5例报告如下。临床资料一、一般情况 5例中,男4例,女1例... 详细信息

Christ-Siemens综合征又称之为无汗型外胚叶发育不良。由于外胚叶的结构或数量减少,表现出少汗或无汗、毛发稀少、无牙或少牙畸形等特点。现将我科1986年2月至1991年12月收治的5例报告如下。临床资料一、一般情况 5例中,男4例,女1例。年龄最小11个月,最大14岁。其中二例为同胞姐弟,其父亦有类似病状。3例父母体健,1例父母近亲结婚。

关键词：外胚叶少牙畸形 Christ Siemens 无牙发育不良无汗近亲结婚锥形牙临床资料

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axin-2与牙发育的关系

国际口腔医学杂志 2008年第6期35卷 675-677页

作者：徐秀敏梅陵宣安徽医科大学附属口腔医院口腔内科安徽合肥230032

axin是1997年发现的编码Axin蛋白的基因,该家族成员包括axin-1和axin-2。axin-2作为Wnt信号通路中的负调节因子,参与胚胎发育、细胞分化和器官形成等生理进程。牙发育过程同样受到严格的基因调控,基因的异常表达可能导致牙发育异常。有... 详细信息

axin是1997年发现的编码Axin蛋白的基因,该家族成员包括axin-1和axin-2。axin-2作为Wnt信号通路中的负调节因子,参与胚胎发育、细胞分化和器官形成等生理进程。牙发育过程同样受到严格的基因调控,基因的异常表达可能导致牙发育异常。有研究报道,axin-2可能与先天性缺牙有关,此外还与各类肿瘤发生密切相关,被认为是肿瘤抑制基因。下面就axin-2的结构、生物学特性、与牙发育关系等内容作一综述。

关键词：少牙畸形 axin-2 牙发育