检索结果-南通市图书馆

弓形虫感染导致DC2.4细胞外泌体特征差异的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2020年第5期40卷 727-732页

作者：李东亮杨淑君彭鸿娟南方医科大学公共卫生学院病原生物学系广东广州510515 陆军第74集团军医院超声诊断科广东广州510318

目的分析小鼠树突状细胞(DC2.4)感染弓形虫后所分泌的外泌体及其富集的小rna与pirna的变化,为外泌体在弓形虫-宿主互作中的作用提供必要的信息。方法DC2.4细胞分为2组(未感染组与感染组),用含无外泌体血清的培养基培养。待细胞长满,感... 详细信息

目的分析小鼠树突状细胞(DC2.4)感染弓形虫后所分泌的外泌体及其富集的小rna与pirna的变化,为外泌体在弓形虫-宿主互作中的作用提供必要的信息。方法DC2.4细胞分为2组(未感染组与感染组),用含无外泌体血清的培养基培养。待细胞长满,感染组用弓形虫RH株速殖子感染28 h,未感染组则培养28 h。收集两组细胞的培养上请,采用超速离心法分别提取外泌体,通过透射电镜检测外泌体形态,并用纳米颗粒追踪仪检测外泌体的粒径大小以及颗粒密度。对外泌体进行小rna高通量测序分析,用生物信息学方法分析感染组与对照组差异显著的pirna,对并其靶基因及功能进行预测。结果对弓形虫感染与未感染的DC2.4细胞分泌的外泌体进行形态学鉴定以及粒径大小和密度的比较,发现弓形虫感染会导致DC2.4分泌的外泌体密度增加;而通过外泌体小rna测序,发现弓形虫感染会导致外泌体中mirna及pirna数目增加,其中感染后显著升高的pirna包括piR-mmu-159、piR-mmu-1526、piR-mmu-9082、piR-mmu-17405、和piR-mmu-25576。对上述pirna靶基因的预测和KEGG分析,显示这些靶基因显著富集到MAPK、Ras、cAMP、actin细胞骨架调节、粘着斑形成、轴突导向等信号通路上。结论弓形虫感染导致DC2.4细胞分泌的外泌体粒径尺寸峰值增大和密度增加,mirna及pirna数目增加,提示外泌体在弓形虫-宿主细胞互作中起着重要作用。

关键词：弓形虫 DC2.4细胞外泌体小rna

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物嫁接诱导的遗传变异机理的研究进展

遗传 2011年第6期33卷 585-590页

作者：王燕谢辉陈利萍浙江大学农业与生物技术学院园艺系农业部园艺植物生长发育与生物技术重点开放实验室杭州310029

植物嫁接诱导的可遗传变异是一种普遍存在的现象,但是关于嫁接变异产生的条件及机制一直是国内外备受争议的研究课题之一。近年来,对于砧穗之间遗传物质的水平转移方面的研究取得了很大的进步。研究表明在嫁接植物体中,来自砧木的遗传... 详细信息

植物嫁接诱导的可遗传变异是一种普遍存在的现象,但是关于嫁接变异产生的条件及机制一直是国内外备受争议的研究课题之一。近年来,对于砧穗之间遗传物质的水平转移方面的研究取得了很大的进步。研究表明在嫁接植物体中,来自砧木的遗传信号物质能够通过胞间连丝和维管束转移到接穗中并调控接穗的生长发育模式。而且,一些非编码rna还能通过表观遗传修饰改变植物的特性以应对嫁接冲击。文章主要从嫁接遗传变异的产生和维持机制两方面对最新的研究进展进行了系统地综述,这对于深入理解嫁接变异的机理具有一定意义。

关键词：植物嫁接遗传变异小rna 表观修饰

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

rna扩增的研究进展

遗传 2007年第8期29卷 907-914页

作者：李轶女胡英考张志芳沈桂芳中国农业科学院生物技术研究所北京100081 首都师范大学生命科学学院北京100037

rna扩增是伴随着基因芯片技术的应用而发展起来的一项技术,但不仅仅应用于芯片杂交。文章对rna扩增的技术方法进行了综述,重点介绍了mrna的线性扩增、指数扩增以及两者相结合的扩增方法以及优缺点,对microrna的扩增方法也作了介绍,并对... 详细信息

rna扩增是伴随着基因芯片技术的应用而发展起来的一项技术,但不仅仅应用于芯片杂交。文章对rna扩增的技术方法进行了综述,重点介绍了mrna的线性扩增、指数扩增以及两者相结合的扩增方法以及优缺点,对microrna的扩增方法也作了介绍,并对将来的发展作了展望。

关键词： rna扩增体外转录聚合酶链式反应基因芯片小rna

鸡6个功能基因microrna靶标区域SNP的生物信息学预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2008年第8期30卷 1026-1032页

作者：耿立英张传生杜立新河北科技师范学院生命科学系昌黎066600 河北科技师范学院动物科学系昌黎066600 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国家畜禽分子遗传育种中心北京100193

GDF-8、IGF-I、IGF-III、IGF2R、IGFBP2和GHR是鸡的重要经济性状候选基因。利用miRanda和Targetscan软件预测6个基因3′UTR潜在的microrna靶标,并发掘靶标区域SNP位点。结果表明:在6个基因的26个microrna靶标区域,共检测到125个SNP位点,在靶标及其5′和3′邻接等长侧翼区分别检测到47个、44个和35个SNPs位点,其中12个SNP定位于靶标种子序列互补区。种子序列互补区及其3′侧翼区的SNP位点可能会影响microrna的调控,导致家禽的表型变异。

关键词：鸡非翻译区小rna 生物信息学单核苷酸多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脊椎动物Argonaute蛋白的研究进展

生物工程学报 2024年第12期40卷 4418-4438页

作者：谢贤华茹盟彭剑玲翁林健黄建珍江西农业大学动物科学技术学院江西南昌330045

Argonaute蛋白是广泛活跃于不同生物的整个生命周期、与小rna(small rna,srna)结合并调控基因表达的一类蛋白。脊椎动物Argonaute蛋白有2个分支,Ago蛋白和Piwi蛋白,均包含N、L1、L2、PAZ、MID和PIWI结构域。N结构域有助于srna单链加载;L... 详细信息

Argonaute蛋白是广泛活跃于不同生物的整个生命周期、与小rna(small rna,srna)结合并调控基因表达的一类蛋白。脊椎动物Argonaute蛋白有2个分支,Ago蛋白和Piwi蛋白,均包含N、L1、L2、PAZ、MID和PIWI结构域。N结构域有助于srna单链加载;L1、L2起结构域连接作用;PAZ和MID结构域通过锚定srna发挥功能;部分Argonaute蛋白的PIWI结构域类似rnase H,具有核酸内切酶功能。Ago蛋白主要在转录及转录后水平调控基因表达;Piwi蛋白主要存在于生殖细胞,通过多种途径沉默转座子以保护机体基因组免受破坏,同时参与基因表达调控。本文结合近年来Argonaute蛋白在晶体结构、功能解析、表达模式等方面的研究进展,从蛋白结构、srna依赖性、基因表达调控机制、生物学功能等方面对脊椎动物Ago和Piwi蛋白分支进行比较阐述,以期阐明其在表观遗传调控中的作用,并为后续Argonaute蛋白的深入研究和实际应用提供参考。

关键词： Argonaute蛋白小rna 基因表达调控机制生物学作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

疱疹病毒LAT微小rna调控细胞自杀

中国生物化学与分子生物学报 2007年第1期23卷 37-37页

作者：李潇

drna-seq原理及其在原核生物转录组学研究中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2013年第8期35卷 983-991页

作者：侯志伟王赟高宏侯圣伟中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉430072 中国科学院大学北京100049 河南城建学院生物工程系平顶山467036

第二代测序技术不仅推进了基因组学的研究,而且也广泛应用到转录组学的研究中。原核生物转录组学的研究方法主要有Tiling芯片和rna-seq,后者因其较高的覆盖率和分辨率以及越来越低廉的成本而逐渐被更多的研究单位采用。根据对mrna富集... 详细信息

第二代测序技术不仅推进了基因组学的研究,而且也广泛应用到转录组学的研究中。原核生物转录组学的研究方法主要有Tiling芯片和rna-seq,后者因其较高的覆盖率和分辨率以及越来越低廉的成本而逐渐被更多的研究单位采用。根据对mrna富集方法或rrna去除方法的不同,目前rna-seq方法主要有6种,其中drna-seq由于采用了5′单磷酸依赖的外切酶,可以特异性地降解加工过的转录本,从而使初始转录本得到富集,已被广泛应用到原核生物转录起始位点、小的调控rna、启动子及操纵子等研究中。文章对drna-seq的原理、技术流程及其在原核生物转录组学研究中的应用进行了综述,并对这一研究方法在现阶段应用的优势和局限性进行了讨论,也进一步对该方法在未来的发展和应用进行了展望,期望为国内相关领域研究人员提供参考。

关键词： drna-seq 转录组测序小rna 转录起始位点非编码rna

植物与线虫互作的信号传导及调控机制研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

草业学报 2016年第10期25卷 191-201页

作者：叶德友漆永红李敏权甘肃省农业科学院蔬菜研究所甘肃兰州730070 甘肃省农业科学院植物保护研究所甘肃兰州730070 甘肃省农业科学院甘肃兰州730070

植物寄生线虫严重危害农业生产,对全球作物产量造成重大经济损失。植物对线虫的抗病和感病性作为作物生产中的关键性影响因子,一直是作物遗传育种学家研究的重要课题之一,探明植物对线虫抗病和感病性的内在机理对于指导作物抗线虫育种... 详细信息

植物寄生线虫严重危害农业生产,对全球作物产量造成重大经济损失。植物对线虫的抗病和感病性作为作物生产中的关键性影响因子,一直是作物遗传育种学家研究的重要课题之一,探明植物对线虫抗病和感病性的内在机理对于指导作物抗线虫育种具有重要的理论意义和实践价值。本文综述了影响植物对线虫抗病和感病性的内在因素,包括植物抗性基因或蛋白、激素合成与信号传导以及线虫胁迫过程中产生的活性氧等信号传导。国内外近年来的研究认为,植物对线虫的抗病或感病性取决于多种信号通路间的协调互作,各种与线虫抗性相关的信号通路间的交互对话构成了复杂的信号传导网络,多种转录因子与小rnas通过转录、转录后以及翻译参与了信号传导网络的精细调控,这一高效控制的信号传导网络决定了寄主植物对线虫的抗病或感病性。这些研究成果将为深入阐明植物与线虫互作的信号传导和调控机制奠定基础,从而为植物线虫防控新策略的制定提供理论依据。

关键词：线虫抗性基因激素活性氧小rna

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

我国新疆首次检出西伯利亚型蜱传脑炎病毒

病毒学报 2016年第1期32卷 26-31页

作者：刘然张桂林刘晓明李裕昌郑重孙响杨银辉新疆军区疾病预防控制中心乌鲁木齐830011 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

对新疆地区蜱传病毒类群进行调查,本研究利用Illumia深度测序技术对新疆全沟硬蜱体内的病毒小rna分子进行筛查,从提取的蜱小rna组份中共测得32 631条病毒特异性读序,77条读序与蜱传黄病毒基因组序列匹配,核苷酸数合计约占病毒基因组的3.... 详细信息

对新疆地区蜱传病毒类群进行调查,本研究利用Illumia深度测序技术对新疆全沟硬蜱体内的病毒小rna分子进行筛查,从提取的蜱小rna组份中共测得32 631条病毒特异性读序,77条读序与蜱传黄病毒基因组序列匹配,核苷酸数合计约占病毒基因组的3.8%~2.4%,其中32条读序与国内尚未发现的西伯利亚型蜱传脑炎病毒一致。为对上述结果进行确证,利用RT-PCR对此型病毒核酸进行检测,从蜱总rna中分别扩增获得病毒包膜基因与基因组3′末端片段,测序比对表明上述片段序列与西伯利亚南部检出病毒高度近似,核苷酸与氨基酸似然率分别为97.2%~95.5%与99.4%~98.3%。综上所述,本研究利用基于深度测序的病毒筛查方法,首次从我国新疆蜱传脑炎疫源地检出西伯利亚型病毒,为下一步针对病毒的分离与流行病学调查提供了重要线索。

关键词：蜱传脑炎病毒西伯利亚型深度测序小rna 新疆