检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋鱼低聚肽螯合铁的小肠吸收特性研究

中国食品学报 2023年第4期23卷 106-115页

作者：泮雯霏应晓玲马倩徐玉英李宁杨敏浙江大学医学院公共卫生系杭州310000 浙江大学化学系杭州310000

目的:探究海洋鱼低聚肽螯合铁(MCOP-Fe)的小肠吸收特性,并与传统补铁剂硫酸亚铁(FeSO_(4))进行比较。方法:建立体外大鼠外翻肠囊模型,选取雌性Sprague Dawley大鼠40只,随机分为8组【低、中、高剂量(3,5,10μg/mL)MCOP-Fe组;低、中、高(3... 详细信息

目的:探究海洋鱼低聚肽螯合铁(MCOP-Fe)的小肠吸收特性,并与传统补铁剂硫酸亚铁(FeSO_(4))进行比较。方法:建立体外大鼠外翻肠囊模型,选取雌性Sprague Dawley大鼠40只,随机分为8组【低、中、高剂量(3,5,10μg/mL)MCOP-Fe组;低、中、高(3,5,10μg/mL)FeSO_(4)组;10μg/mL MCOP-Fe+500μg/mL植酸组;10μg/mL FeSO_(4)+500μg/mL植酸组】,用肠道单位面积铁累计吸收率Q评价不同肠段吸收铁的效力。结果:1)中、低、高浓度MCOP-Fe组在十二指肠、空肠及回肠的Q值随浓度呈现梯度增加,而FeSO_(4)组没有类似的趋势;2)中、低浓度FeSO_(4)组的Q值几乎都有高于MCOP-Fe组的趋势,而在高浓度时相反;3)添加500μg/mL植酸后,高浓度MCOP-Fe组和FeSO_(4)组Q值均有下降,高浓度FeSO_(4)组下降更为显著(P小肠吸收率呈现饱和的平衡趋势,而MCOP-Fe呈现梯度上升的趋势;同时MCOP-Fe受植酸的抑制作用小,相对FeSO_(4)更加稳定,应用前景良好。

关键词：外翻肠囊法海洋鱼低聚肽螯合铁小肠吸收铁缺乏

Caco-2细胞模型用于乳源ACE抑制肽LL、LPEW的小肠吸收研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2017年第11期38卷 214-219页

作者：高锦锦郭宇星潘道东南京师范大学金陵女子学院江苏南京210097 宁波大学海洋学院浙江宁波315211

通过建立并验证Caco-2细胞模型,分析血管紧张素转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)抑制肽LL、LPEW在小肠中的转运量,研究LL、LPEW的小肠吸收机制。从细胞形态、跨膜电阻和碱性磷酸酶活性3个方面验证Caco-2细胞模型可用性。分... 详细信息

通过建立并验证Caco-2细胞模型,分析血管紧张素转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)抑制肽LL、LPEW在小肠中的转运量,研究LL、LPEW的小肠吸收机制。从细胞形态、跨膜电阻和碱性磷酸酶活性3个方面验证Caco-2细胞模型可用性。分析ACE抑制肽LL、LPEW的Caco-2细胞转运量,LL的表观渗透系数(P_(app))为(275.17±8.28)×10^(-7 )cm/s,肠道吸收良好;LPEW的P_(app)为(5.13±1.49)×10^(-7) cm/s,相比于LL,肠道吸收量较低。加入旁路转运促进剂去氧胆酸钠、内吞抑制剂渥曼青霉素(Wortmannin)、肽转运载体竞争性抑制剂Gly-Pro,对比无抑制剂时LL的转运量,分析得到LL的跨膜转运机制可能为内吞途径。加入ATP能量生成抑制剂叠氮化钠、多药耐药蛋白抑制剂MK-571、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米,对比无抑制剂时肽LL的转运量,得出LL没有外排作用,所以LL肠道吸收较好。

关键词： ACE抑制肽 Caco-2细胞模型小肠吸收

黄连肉桂药对配伍对黄连总碱大鼠小肠吸收的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2007年第15期32卷 1521-1524页

作者：张玉杰杨洁邹晓翠刘丽梅孙万晶北京中医药大学中药学院北京100102 中国中医科学院基础理论研究所北京100700

目的:考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍规律。方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍... 详细信息

目的:考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍规律。方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍后,黄连总碱的小肠吸收和转运的变化规律;采用薄层色谱法对黄连肉桂水煎液、小肠浆膜液、组织匀浆液中的总碱成分进行定性鉴别。结果:黄连水煎液中总碱成分具有与小檗碱类似的P-糖蛋白底物转运特性:总碱在大鼠小肠的摄取和转运具有浓度及时间依赖性;总生物碱的转运明显受到转运方向的影响,从浆膜面到黏膜面的转运明显大于从黏膜面到浆膜面。黄连与肉桂在一定配比范围内,黄连总碱的小肠吸收呈现明显增加的趋势,以黄连总碱为指标,二者配伍对黄连总碱的吸收存在最佳配比关系。黄连各生物碱成分经小肠吸收和转运特性相似。结论:小肠吸收和药物间的化学反应共同影响了黄连肉桂药对的配伍作用。

关键词：黄连肉桂药对配伍小肠吸收黄连总碱

高效液相色谱-质谱联用法研究丹酚酸B的大鼠小肠吸收

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2006年第7期41卷 545-547页

作者：水文波贺庆邵青程翼宇浙江大学药物信息学研究所杭州310027

目的使用高效液相色谱-质谱联用技术,研究丹酚酸B的大鼠小肠吸收。方法分别在大鼠外翻空肠中加入丹酚酸B溶液和丹参提取液,比较两种给药方式丹酚酸B的吸收,同时观察加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米后对丹酚酸B吸收的影响。结果丹酚酸B在单... 详细信息

目的使用高效液相色谱-质谱联用技术,研究丹酚酸B的大鼠小肠吸收。方法分别在大鼠外翻空肠中加入丹酚酸B溶液和丹参提取液,比较两种给药方式丹酚酸B的吸收,同时观察加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米后对丹酚酸B吸收的影响。结果丹酚酸B在单体形式下吸收较好,维拉帕米对丹酚酸B的吸收未见显著影响。结论丹参提取液中的其他成分抑制了丹酚酸B的吸收,丹酚酸B不是P-糖蛋白的底物。

关键词：丹酚酸B 丹参小肠吸收液-质联用

微粉硅胶对固体自微乳化给药系统小肠吸收的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2011年第4期46卷 466-471页

作者：宦娣易涛刘颖肖璐何吉奎西南大学药学院重庆400715 澳门科技大学澳门药物及健康应用研究所澳门000853

固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据。通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SME... 详细信息

固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据。通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SMEDDS体外释放的影响,并采用新型体外脂解-吸收模型研究微粉硅胶对S-SMEDDS离体小肠吸收的影响。结果发现微粉硅胶既能提高脂解速率,增加脂解后水性分散相中药物分配,促进药物吸收;又会延缓S-SMEDDS体外释药,影响药物的吸收速度;最终导致对S-SMEDDS的离体小肠吸收没有显著性影响。而且微粉硅胶对脂解和释药的影响都与其用量有关,这提示微粉硅胶适合作为S-SMEDDS的固体载体,其用量需要进一步筛选优化。

关键词：微粉硅胶自微乳化给药系统小肠吸收体外脂解模型吲哚美辛

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水飞蓟素微乳大鼠在体小肠吸收的动力学

药学学报 2004年第8期38卷 631-634页

作者：袁泉李馨儒王会娟李晓燕刘艳北京大学药学院药剂系北京100083

目的　考察水飞蓟素微乳的形态学和粒径分布 ,研究水飞蓟素微乳在小肠各部位的吸收情况 ,并与水飞蓟素胶束在空肠的吸收进行比较。方法　采用大鼠在体小肠段回流实验 ,紫外分光光度法测定药物浓度 ,依据药物在小肠段中的减少量来确定药... 详细信息

目的　考察水飞蓟素微乳的形态学和粒径分布 ,研究水飞蓟素微乳在小肠各部位的吸收情况 ,并与水飞蓟素胶束在空肠的吸收进行比较。方法　采用大鼠在体小肠段回流实验 ,紫外分光光度法测定药物浓度 ,依据药物在小肠段中的减少量来确定药物的吸收。结果　透射电镜下水飞蓟素微乳成球形或近球形 ,大小均匀 ,平均粒径约为 2 0nm。在整个小肠、回肠、空肠、十二指肠以及结肠中的吸收速率常数依次是 6 2 2× 10 - 2 ,2 2 7× 10 - 2 ,1 9× 10 - 2 ,1 0 5× 10 - 2 ,0 4 3× 10 - 2 h- 1 ,两种水飞蓟素胶束在空肠的吸收速率常数分别是 0 36× 10 - 2 ,0 6 5× 10 - 2 h- 1 。结论　水飞蓟素微乳在小肠下段吸收较好 ,吸收呈一级动力学过程。

关键词：水飞蓟素微乳大鼠小肠吸收吸收动力学形态学粒径分布

黄连吴茱萸药对配伍变化对黄连生物碱煎出及其对大鼠小肠吸收的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2008年第22期33卷 2614-2616页

作者：孙万晶张玉杰姚南姜昊汪祺北京中医药大学中药学院北京100102 兰州大学第一医院甘肃兰州730000

目的:研究吴茱萸对黄连生物碱成分煎出和的大鼠小肠吸收的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机理。方法:以HPLC测定黄连生物碱成分含量,采用大鼠非翻转肠囊实验和翻转肠囊实验,考察吴茱萸对黄连生物碱小肠吸收和转运的影响。结果:随吴茱萸... 详细信息

目的:研究吴茱萸对黄连生物碱成分煎出和的大鼠小肠吸收的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机理。方法:以HPLC测定黄连生物碱成分含量,采用大鼠非翻转肠囊实验和翻转肠囊实验,考察吴茱萸对黄连生物碱小肠吸收和转运的影响。结果:随吴茱萸配伍比例的增加黄连煎液中生物碱成分含量呈下降的趋势,黄连配伍吴茱萸后可使小肠吸收黄连生物碱作用得到改善,当黄连与吴茱萸配比为6∶1时,黄连生物碱成分的小肠吸收最为明显。结论:黄连吴茱萸配比为6∶1时,吴茱萸促进黄连生物碱的小肠吸收最强,小肠吸收是黄连吴茱萸配伍作用的重要环节。

关键词：黄连吴茱萸药对配伍小肠吸收黄连生物碱

以硬脂酸纳米粒为载体的胰岛素小肠吸收部位研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2002年第3期33卷 192-195页

作者：吴琼珠平其能中国药科大学药剂学教研室南京210009

目的　为了研究以硬脂酸纳米粒作为载体的胰岛素在小肠各部位的吸收。方法　采用在体大鼠小肠段回流实验 ,HPLC法测定药物浓度 ,依据药物在小肠段中的减少量来确定药物的吸收 ,同时采用糖尿病模型大鼠小肠段内直接给药测定其血糖值。结... 详细信息

目的　为了研究以硬脂酸纳米粒作为载体的胰岛素在小肠各部位的吸收。方法　采用在体大鼠小肠段回流实验 ,HPLC法测定药物浓度 ,依据药物在小肠段中的减少量来确定药物的吸收 ,同时采用糖尿病模型大鼠小肠段内直接给药测定其血糖值。结果　胰岛素在回肠中的吸收明显高于其它肠段 ,其降血糖作用因给药部位的不同而不同 (回肠 6 0 .34%、空肠 4 8.38%、十二指肠 4 6 .75 % )。

关键词：胰岛素在体实验小肠吸收血糖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

灯盏花素大鼠小肠吸收特性的研究

中国药科大学学报 2003年第1期34卷 65-69页

作者：丁江生张钧寿昆明制药集团股份有限公司昆明650100 中国药科大学药剂教研室南京210009

目的 :研究灯盏花素最佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理。方法 :采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性。结果 :在 5 0～ 40 0ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系 ,无高浓度饱和现象 ,P值基本保持不变 ;在pH ... 详细信息

目的 :研究灯盏花素最佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理。方法 :采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性。结果 :在 5 0～ 40 0ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系 ,无高浓度饱和现象 ,P值基本保持不变 ;在pH 6 0至pH 7 4范围内吸收不受pH影响 ;在各肠段的百分吸收率和肠壁通透系数均无明显差异 ;促吸剂Tween 80和大豆磷脂对灯盏花素具有明显的促进吸收作用 ;吸收动力学参数为 :ka=0 0 163± 0 0 0 64min-1,ke=0 0 668± 0 0 15min-1。结论 :灯盏花素在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收 ,提高药物溶解度和采用促吸方法提高通透性 ,将能有效地促进灯盏花素的吸收 ,达到提高生物利用度的目的 ;灯盏花素在整个肠段均有吸收。

关键词：灯盏花素小肠吸收在体循环吸收促进剂