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作者：徐慧芬江西师范大学

学位级别：硕士

对C-H键选择性的官能团化一直以来都是有机合成化学长期目标，过渡金属催化协同导向基团的导向作用选择性的活化芳基上的C-H键是一种非常重要的构建C-C键及C-X(O, S, N等)策略。另一方面，喹唑啉是一种非常重要的特殊骨架,存在于许多生... 详细信息

对C-H键选择性的官能团化一直以来都是有机合成化学长期目标，过渡金属催化协同导向基团的导向作用选择性的活化芳基上的C-H键是一种非常重要的构建C-C键及C-X(O, S, N等)策略。另一方面，喹唑啉是一种非常重要的特殊骨架,存在于许多生物活性的天然产物中，在医药及农药领域存在广泛的应用，因此，合成不同喹唑啉的衍生物具有重大的实用价值。第一部分，我们首先归纳总结了近年过渡金属催化协同导向基团导向实现C-H键选择性官能化的研究进展，导向基包括吡啶、氨、酰基、肟等。其次，简单介绍了喹唑啉的生物活性及应用和合成方法。第二部分，我们发展了钯催化2,4-二芳基喹唑啉与苄醇的酰基化反应，该反应用叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂，选择性的活化2-位芳基上邻位C-H键，最终得到酰化产物。在该反应中，苄醇被氧化为醛再进行反应。第三部分，我们发展了钯催化的2,4-二芳基喹唑啉与碘代丁二酰亚胺(NIS)的碘化反应，该反应条件温和，通过喹唑啉导向基团协同钯催化能高效选择性的得到单碘取代的产物。

关键词： 2,4-二芳基喹唑啉碳氢键活化钯催化剂导向基团酰基化碘化

单质硫介导的通过还原切除N-烷氧基酰胺中N-O键合成酰胺的研究

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单质硫介导的通过还原切除N-烷氧基酰胺中N-O键合成酰胺的研究

作者：王森林天津大学

学位级别：硕士

含氮有机化合物是独特的一类有机化合物。由于它们分子中含有的氮原子具有独特的理化特性,这类化合物也普遍具有与众不同的生理学活性。在众多的生物分子如:氨基酸、DNA、RNA等中普遍含有数量众多的氮原子。因此开展对含氮类有机化合物... 详细信息

含氮有机化合物是独特的一类有机化合物。由于它们分子中含有的氮原子具有独特的理化特性,这类化合物也普遍具有与众不同的生理学活性。在众多的生物分子如:氨基酸、DNA、RNA等中普遍含有数量众多的氮原子。因此开展对含氮类有机化合物的研究就具有十分显著的现实意义。酰胺类化合物是一大类重要的含氮有机化合物。在对酰胺类化合物的研究时发现,此类化合物的生理活性十分显著。目前,有数目巨大的酰胺类化合物已经被应用于疾病的诊断和治疗。四环素作为一类具有菲烷母核的广谱抗生素,被广泛应用于治疗革兰氏阴性、阳性菌以及支原体、衣原体感染的治疗。卡马西平作为一种中枢神经系统药物被应用于抗惊厥、镇痛以及尿崩症的治疗。蒂清是一种二代烷化剂-咪唑四嗪类衍生物,广泛适用于多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的治疗。丙吡胺的化学式为α-二异丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺,适用于其他药物无效的危机生命的室性心律失常的治疗。由于酰胺类化合物具有如此卓越的应用价值。大量的研究人员投入到了此类化合物的合成之中。到目前为止,科学家们已经开发了许多成熟的策略来合成酰胺类化合物:(1)羧酸以及其类似物的直接氨化反应;(2)端基炔、芳基甲基酮、芳基伯醇以及伯胺的氧化氨化反应;(3)芳基卤化物的氨基羰基化反应;(4)腈类化合物的水解。这些高效便捷的合成策略的开发极大地促进了酰胺类化合物的合成与应用。然而我们也清楚地知道,官能团的转化一直是有机化学研究的重点与难点。如果能研发出新颖的酰胺类化合物的合成方法,一定能使这一领域的化学研究趋于完美。N-甲氧基苯甲酰胺是一类特殊的含氮类化合物。在这类化合物中,氮原子不仅与强吸电性的羰基相连,而且与强推电性的甲氧基相连。在“Push”和“Pull”的作用下,N-甲氧基苯甲酰胺中的氮原子比普通酰胺化合物中的氮原子具有更强的亲核性,使得此类化合物的理化特性更加与众不同。而在实际的研究实践中,研究人员通常将N-甲氧基苯甲酰胺作为一种特别的导向基团,来实现芳环的选择性的官能团化。余金权教授课题组通过利用醋酸钯作为催化剂,实现了烷基甲氧胺酰胺β位碳氢键的活化以及选择性的芳基化。紧接着在2009年,袁教授课题组同样利用醋酸钯对碳氢键的活化作用,实现了N-甲氧基苯甲酰胺邻位的高效率的烷氧基化。在2012年浙江大学化学系的麻教授课题组报道了钌催化下的N-甲氧基苯甲酰胺的高选择性的烯丙基化反应。大连物化所的李教授和台湾国立清华大学化学系的郑教授分别在2014年和2016年报道了在铱和钌的催化作用下,使用高价碘的炔基化试剂实现了N-甲氧基苯甲酰胺选择性的炔基化。2017年,天津大学药学院黄教授课题组报道了在醋酸钯的催化下,N-甲氧基苯甲酰胺选择性的单烷基化反应,并合成了一大批α位烷基化的N-甲氧基苯甲酰胺。而N-甲氧基苯甲酰胺邻位选择性的放射性碘化也被Thomas Cailly教授课题组进行了详细的研究。我们课题也利用N-甲氧基苯甲酰胺中氮原子的强亲核性,开展了一系列研究。在2013年,我们课题组报道了在NBS的氧化介导下,N-甲氧基苯甲酰胺可以高效地转变为相应酯类化合物。此方法可以用于高效的合成一系列大位阻的苯甲酸烷基酯。这些酯类化合物是不易由传统的方法合成得到的。我们课题组也连续报道了在高价碘的介导下,N-甲氧基苯甲酰胺类化合物被应用于高效合成一系列复杂的杂环类化合物。在最近我们课题组对N-甲氧基苯甲酰胺开展的相应的研究中,我们发现在重金属的还原作用下N-甲氧基苯甲酰胺可以被顺利的转化成相对应的苯甲酰胺。在1996年,Jose Marco-Contelles课题组报道了利用单电子还原剂二碘化钐实现了N-甲氧基苯甲酰胺中N-O键的还原切除。在2001年,Francisco Alonso课题组利用锂单质还原切除了N-甲氧基苯甲酰胺中N-O键,从而实现了由N-甲氧基苯甲酰胺到苯甲酰胺的转化。而在2011年,Yasutaka Kataoka课题组报道了利用钌以及锌铜合金实现了类似的转化。这些反应普遍都是使用重金属来实现N-O键的还原切断。而他们使用的重金属不仅价格昂贵而且极有可能会引发反应底物发生其它副反应。这些客观存在的缺陷,限制了这些还原策略的应用。因此,开发一种相对温和的、价格较便宜的、非金属的条件是非常有必要的。单质硫是一种温和的,无毒的,价格低廉的反应试剂。不仅被应用含硫化合物分子骨架的构建,还被应用于一些经典化学反应的催化介导。在我们课题组的研究实践中,我们发现单质硫可以作为还原剂,来实现N-甲氧基苯甲酰胺到苯甲酰胺还原转化。通过进一步的条件筛选,我们发现只有在使用沉降硫的时候,反应才能顺利进行。接下来,我们对反应中使用的碱试剂进行了缜密的筛选。我们发现有机碱比无机碱有更好的反应效果,并且在我们使用三乙烯二胺做碱时,我们得到了最高的反应产率。所以我们

关键词： N-甲氧基苯甲酰胺苯甲酰胺硫三乙烯二胺还原导向基团醛

β-C-C键断裂引发的烷基亲电体与非活化烯烃的分子间Heck类型反应

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β-C-C键断裂引发的烷基亲电体与非活化烯烃的分子间Heck类型反应

作者：夏丹东北师范大学

学位级别：硕士

烯烃结构广泛存在于药物、天然产物、香料等多种化学品中。因此,如何高效制备烯烃化合物一直是有机化学中热门的研究领域之一。在长期的发展过程中,碳-碳双键直接参与的偶联反应已越来越成为合成各种多取代烯烃化合物的重要“工具”,其... 详细信息

烯烃结构广泛存在于药物、天然产物、香料等多种化学品中。因此,如何高效制备烯烃化合物一直是有机化学中热门的研究领域之一。在长期的发展过程中,碳-碳双键直接参与的偶联反应已越来越成为合成各种多取代烯烃化合物的重要“工具”,其中以Heck偶联反应最为常见。传统的Heck反应主要以烯丙基卤化物或芳基卤化物作为亲电试剂与烯烃进行偶联反应,相比之下,烷基亲电体参与的Heck型反应则鲜有报道。这主要由于烷基金属物种的氧化加成过程非常缓慢,并且其自身容易发生β-H消除。近年来,随着自由基化学的迅猛发展,有机化学家们利用过渡金属催化剂的单电子转移（SET）方式产生烷基自由基,逐渐实现了一系列分子间自由基型Heck反应。然而目前对于该类型的研究还主要集中在活化烯烃上,非活化烯烃则报道较少。这主要受到两方面影响因素:（1）非活化烯烃的反应活性较低,很难有效捕获自由基物种;（2）β-H消除的选择性难以控制,从而导致区域选择性比较差。在组内工作的基础上,我们以8-氨基喹啉（AQ）作为导向基团,在铜盐的催化下实现了链状肟酯与非活化烯烃的分子间Heck类型反应。在本工作中,我们以稳定易得的肟酯化合物作为烷基自由基前体,使其与铜盐发生SET产生亚胺自由基,随后通过β-C–C键断裂脱去一分子腈化合物,产生无官能团的烷基自由基,在不引入特殊官能团的情况下实现了烷基亲电体与非活化烯烃的分子间Heck型偶联反应,这在一定程度上弥补了之前工作的不足。在该反应体系中,底物兼容性良好,各种芳基、杂芳基、全烷基肟酯以及各种取代的烯烃均可顺利进行反应,此外该反应具有优异的区域选择性和立体选择性,这为我们制备多取代烯烃化合物提供了有效的策略。本文将依据Heck型偶联反应的发展历史和现状,结合研究工作,按照以下三部分来介绍。第一部分:查阅并结合相关文献,对近年来活化烯烃和非活化烯烃Heck型偶联反应的相关研究工作做出简单概括,并对该领域今后的发展进行了展望。第二部分:对本课题的相关研究背景、条件筛选、底物拓展、机理研究等方面进行详细介绍。在该反应体系中,我们利用铜盐的催化作用实现了烷基肟酯与非活化烯烃的分子间Heck型偶联反应,从而制备一系列多取代烯烃化合物。第三部分:通过H NMR,C NMR,IR,HRMS等表征方法对目标化合物进行结构分析。

关键词： Heck型反应烷基自由基导向基团 C–C键断裂非活化烯烃

钯催化双碳氢键活化和[4+2]环加成合成喹啉衍生物的反应研究

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钯催化双碳氢键活化和[4+2]环加成合成喹啉衍生物的反应研究

作者：刘璐天津大学

学位级别：硕士

近年来，过渡金属催化的碳氢键活化构建碳碳键的反应已经得到了越来越多的关注。从绿色化学和可持续发展角度出发，通过双碳氢键活化，得到相应的二芳基产品的方法更为理想。由于特殊的几何空间限制，分子内的两个碳氢键活化时需要一个... 详细信息

近年来，过渡金属催化的碳氢键活化构建碳碳键的反应已经得到了越来越多的关注。从绿色化学和可持续发展角度出发，通过双碳氢键活化，得到相应的二芳基产品的方法更为理想。由于特殊的几何空间限制，分子内的两个碳氢键活化时需要一个导向基团，使其能够形成稳定的金属环状中间体。然而，这种分子内的双碳氢键活化形成碳碳键的偶联反应是比较少见的。我们发展了以Pd(OAc)2为催化剂，Cu(OAc)2·H2O为辅助氧化剂，空气中的氧气为最终氧化剂，二苯乙酸及其衍生物为起始原料的催化体系，该体系可以高效的催化分子内的双碳氢键活化反应。我们发现在实验过程中，原料中的羧基作为一个可消除的导向基团，在该双碳氢键活化中起着重要的作用。同时，该反应为芴酮类化合物的合成提供了一条有效路线。喹啉衍生物是一种重要的有机中间体，在各领域有着广泛的应用。过去几十年间，最常用的是以苯胺类化合物作为起始原料，经过一系列反应的方法来合成喹啉衍生物。然而，这种方法反应条件苛刻，要在强酸和高温下进行，限制了该反应的适用范围。本文以吸电子基取代的邻硝基甲苯为原料，在碱的作用下，与, β-不饱和化合物，如丙烯酸乙酯或丙烯腈，通过[4+2]环加成反应合成喹啉衍生物。在实验过程中我们发现，碱对实验起着决定性的作用。该反应为喹啉类化合物的合成提供了一条原子经济型路线。

关键词：双碳氢键活化钯催化剂导向基团喹啉衍生物 [4+2]环加成

钯(Ⅱ)催化的定向活化C(sp3)-H硝化的合成研究

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钯(Ⅱ)催化的定向活化C(sp3)-H硝化的合成研究

作者：汪涛南京理工大学

学位级别：硕士

硝基化合物在有机化学中具有重要意义,它们是天然产物,药物,农药,香料,炸药,染料等物质的重要组成部分。在芳环、杂环体系中引入不同数量,不同种类的官能团,可以提高芳环,杂环化合物在不同领域的应用潜力。过渡金属催化的C-H活化,是实现... 详细信息

硝基化合物在有机化学中具有重要意义,它们是天然产物,药物,农药,香料,炸药,染料等物质的重要组成部分。在芳环、杂环体系中引入不同数量,不同种类的官能团,可以提高芳环,杂环化合物在不同领域的应用潜力。过渡金属催化的C-H活化,是实现C-H活化官能团化最常用的方法,这些方法的产率高,区域选择性好。在已经实现的硝化条件的基础上,本论文尝试了多个实验去探索C-H硝化的最佳条件。最终,以被导向基团修饰的酮为底物,在醋酸钯为催化剂,亚硝酸叔丁酯为硝化试剂,苯甲酸为添加剂,乙腈作为溶剂的条件下进行反应,以54%的产率得到预期产物。随后本论文在目前最优的条件下对底物进行了一系列拓展,本论文反应条件对于芳香族酮类与烷基酮类能够很好的兼容,这是硝化反应的拓展与进步,同时本论文还尝试了不同取代基的底物,都能很好的参与反应,最终以中等偏上的产率得到了硝化的产物,并通过H NMR,C NMR和HRMS进行数据表征。最后为了探究硝化反应的机理,本论文进行了自由基捕获反应,气体控制实验等,在实验数据的分析和前人对于硝化反应机理研究成果的基础上,最终推测本论文所研究的反应按照自由基反应进行,在加热条件下氧气与亚硝酸叔丁酯一起作用,产生硝基自由基,与被活化的底物结合,最终得到目标产物。

关键词： C-H活化硝化反应导向基团硝基自由基

过渡金属催化含导向基辅助的C(sp2)-H键官能团化/酰基化和巯基化反应研究

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过渡金属催化含导向基辅助的C(sp2)-H键官能团化/酰基化和巯基化...

作者：燕小标兰州大学

学位级别：硕士

近年来,过渡金属催化的含导向基团的碳氢官能团化反应取得了巨大的进展,成为现代有机合成化学中一种选择性构建碳碳键和碳杂键的最有效的工具之一。由于其原子经济性以及简洁的操作也越来越多的得到了广大有机化学家的关注。本篇论文主... 详细信息

近年来,过渡金属催化的含导向基团的碳氢官能团化反应取得了巨大的进展,成为现代有机合成化学中一种选择性构建碳碳键和碳杂键的最有效的工具之一。由于其原子经济性以及简洁的操作也越来越多的得到了广大有机化学家的关注。本篇论文主要讨论过渡金属催化的含导向基团辅助的C(sp2)-H键官能团化酰基化和巯基化反应。本文主要分为以下三部分：第一部分,我们系统总结了过渡金属催化的含导向基团辅助的碳氢官能团化反应的发展历程,并重点讲述了过渡金属催化的碳氢键酰基化和巯基化反应的研究进展。第二部分,对钯催化的吲哚类化合物与醛选择性合成C2-酰基吲哚衍生物的反应进行了详细论述。该反应对芳基醛、脂肪醛甚至共轭醛化合物都具有良好的适应性,同时展现了优异的的官能团耐受性,并且提供了一种合成C2-酰基吲哚化合物的直接、简洁方便的方法。第三部分,对铜催化的芳酰胺化合物与硫醇的巯基化反应进行了细致描述。该反应的底物适应范围很广,8-氨基喹啉酰胺化合物能与1°,2°,3°烷基硫醇以及苯硫酚顺利的进行反应,并都能以中等以上产率得到相应的巯基化产物。

关键词：导向基团碳氢官能团化钯催化铜催化酰基化反应巯基化反应

过渡金属催化的2-芳基苯并噻唑的C-H键官能团化

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过渡金属催化的2-芳基苯并噻唑的C-H键官能团化

作者：余伟华江西师范大学

学位级别：硕士

碳-氢(C-H)键作为自然界最基本、最普遍的惰性化学键和结构单元，广泛存在于各种有机化合物当中(如简单的碳氢化合物、复杂有机分子、生物体内组织，工业多聚物材料等)。而通过直接活化和诱导C-H键形成新的官能团无疑是一条极具吸引力... 详细信息

碳-氢(C-H)键作为自然界最基本、最普遍的惰性化学键和结构单元，广泛存在于各种有机化合物当中(如简单的碳氢化合物、复杂有机分子、生物体内组织，工业多聚物材料等)。而通过直接活化和诱导C-H键形成新的官能团无疑是一条极具吸引力的反应策略，它集中体现了原子经济性、步骤经济性、环境友好等特征，近年来已发展成有机化学中最活跃的研究领域之一。近年来过渡金属催化的官能团化已经取得了快速发展，但也存在不少挑战，最主要的是有机化合物分子中含有不只一个C-H键，这样就存在一个位点选择性的问题，因此就有必要对一些底物引入一些导向基团，让其与过度金属配位，从而对C-H键选择性地活化。第一章综述了近年来国内外对于过渡金属催化的导向基团诱导的邻位C-H键活化官能化反应的现状。第二章介绍了钯催化下2-芳基苯并噻唑与苯甲酰甲酸的脱羧偶联反应。该反应体系中2-芳基苯并噻唑含有供电子基团时，反应的效果要好于含吸电子基团的底物。第三章介绍了在钌催化下邻位单取代的2-芳基苯并噻唑与丙烯酸酯的邻位烯基化反应。该反应体系中底物2-芳基苯并噻唑的普适性很好，而底物丙烯酸酯的普适性较差。

关键词： 2-芳基苯并噻唑碳氢键活化导向基团过渡金属酰基化烯基化反应

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1-亚胺基磷杂环丙烷扩环反应研究

1-亚胺基磷杂环丙烷扩环反应研究

作者：许洋郑州大学

学位级别：硕士

张力三元环如环丙烷、环氧乙烷和氮杂环丙烷已被广泛用作合成中型环或多环体系。金属诱导环丙烷与CO的环加成反应是构建环酮骨架有效的合成方法。而磷杂环丙烷类似化学反应的发展在某种程度上受到了磷杂环丙烷不稳定性的阻碍。最近我们... 详细信息

张力三元环如环丙烷、环氧乙烷和氮杂环丙烷已被广泛用作合成中型环或多环体系。金属诱导环丙烷与CO的环加成反应是构建环酮骨架有效的合成方法。而磷杂环丙烷类似化学反应的发展在某种程度上受到了磷杂环丙烷不稳定性的阻碍。最近我们报道了1-酰基磷杂环丙烷羰基钨(钼)配合物在加热的条件可以下发生Cloke-Wilson重排,因此我们想进一步探究亚胺基替代酰基的磷杂环丙烷会发生什么类型的重排反应。在本文的第二章,利用1-亚胺基磷杂环丙烷羰基钨(钼)配合物在CO条件下加热130 ℃与富电子或缺电子烯烃反应,得到7-氮杂-1-磷杂降冰片配合物。理论计算表明,该反应可能首先通过环张力驱动1-亚胺基磷杂环丙烷扩环重排得到偶极磷氮杂五元环(scheme 2-6),然后在加热的条件下与烯烃反应得到环加成产物。在本文的第三章,我们发现了一种从1-亚胺基磷杂环丙烷构建磷杂多环骨架简单高效的方法。而1-亚胺基磷杂环丙烷在羰基钼的作用下发生[5+1]环加成反应是构建磷杂六元环酮合物的新路线。过渡金属Mo可以与芳环上的两个碳η配位,活化芳环发生环加成反应。这种通过金属η配位而实现脱芳化在有机合成中有重要的研究价值。

关键词：磷杂环丙烷磷杂降冰片环加成导向基团 η2配位

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镍催化碱调控的非活化烯烃的氢胺化反应

镍催化碱调控的非活化烯烃的氢胺化反应

作者：梁迪玉天津理工大学

学位级别：硕士

胺类化合物是一类十分重要的有机化合物,在构建结构复杂的氮杂环化合物中起着重要作用。对于芳基烯烃这类活化烯烃的氢胺化反应,许多催化体系已经报道过,无论是贵金属或是廉价金属催化剂,反应活性已经很成功。但是对于非活化烯烃的报道... 详细信息

胺类化合物是一类十分重要的有机化合物,在构建结构复杂的氮杂环化合物中起着重要作用。对于芳基烯烃这类活化烯烃的氢胺化反应,许多催化体系已经报道过,无论是贵金属或是廉价金属催化剂,反应活性已经很成功。但是对于非活化烯烃的报道较少,已有的非活化烯烃的氢胺化反应存在着一些的缺点,如反应条件严苛、反应活性低、后处理繁琐、区域选择性差及底物种类较少等。为此,探索简单高效、经济可行的氢胺化反应成为研究重点。在无需配体参与下以8-氨基喹啉为导向基团的镍催化的非活化烯烃的氢胺化反应,合成了芳胺化合物。此方法成功应用于合成两个重要药物分子衍生物——奥沙普秦和吲哚美辛衍生物。起初通过条件筛选,尤其对碱的调控,生成醛类(或酮)氢胺化产物和醇类氢胺化产物,产率达到88%,区域选择性>99:1。拓展51个底物,反应活性高达97%,有优秀的区域选择性和化学选择性。通过控制实验研究发现,导向基团和碱分别控制反应的区域选择性和化学选择性。

关键词：氢胺化镍催化非活化烯烃导向基团

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过渡金属参与的高选择性碳氢键硝化反应研究

过渡金属参与的高选择性碳氢键硝化反应研究

作者：崔建海浙江工业大学

学位级别：硕士

硝基化合物是一类重要的精细化工原料,广泛地应用于染料、医药、农药、化纤、橡胶和炸药等行业。此外,由于硝基具有极强的官能团变换性能,硝基化合物被认为是“理想的有机合成中间体”,在基础有机合成领域也发挥着非常重要的作用。化合... 详细信息

硝基化合物是一类重要的精细化工原料,广泛地应用于染料、医药、农药、化纤、橡胶和炸药等行业。此外,由于硝基具有极强的官能团变换性能,硝基化合物被认为是“理想的有机合成中间体”,在基础有机合成领域也发挥着非常重要的作用。化合物的硝化主要包括脂肪烃和芳香烃的硝化。目前亲电硝化方法(如硝硫混酸硝化方法)是制备硝基芳烃的主要途径,相对易于硝化。低碳烷烃和环烷烃由于其反应活性较低,很难采用混酸对其进行硝化,多采用气相硝化法来制备相应的硝基烷烃。但传统硝化方法存在耗能大,副反应多,选择性差,对环境污染严重等缺点。近年来,过渡金属参与的碳氢键活化反应成为化学领域研究的一个热点。通过碳氢键活化在特定位置直接引入各种官能团,具有选择性好,反应步骤少,经济高效等优点。在前人研究的基础上,我们探索了过渡金属参与的高选择性碳氢键硝化反应。主要包括以下章节:1.论文研究了一种亚硝酸银参与的以喹喔啉为导向基团的sp3碳氢键硝化反应。该方法首次实现了过渡金属参与的sp3碳氢键直接硝化来合成喹喔啉取代的硝基烷烃,具有区域选择性高、原料简单易得、收率较高等优点。2.论文研究了以偶氮苯导向的邻位选择性碳氢键硝化反应。在醋酸钯催化下,通过偶氮苯导向辅助,实现了高选择性的碳氢键硝化反应,并可以脱去导向基团得到了一种制备邻苯二胺类化合物的方法。

关键词：过渡金属碳氢键活化硝化含氮杂环导向基团