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对虾病毒的研究进展

海洋湖沼通报 2000年第2期 71-77页

作者：汪岷戴继勋青岛海洋大学生命学院青岛266003

随着对虾养殖业的发展，对虾的疾病也越来越受到人们的关注，已发现的养殖对虾的疾病和疾病综合症有30种左右，皆由感染性和非感染性的病因引起。最重要的感染性的病原为病毒、细菌、真菌和寄生虫，其中对虾病毒已成为各国学者研究的焦... 详细信息

随着对虾养殖业的发展，对虾的疾病也越来越受到人们的关注，已发现的养殖对虾的疾病和疾病综合症有30种左右，皆由感染性和非感染性的病因引起。最重要的感染性的病原为病毒、细菌、真菌和寄生虫，其中对虾病毒已成为各国学者研究的焦点之一，现就有关这方面的文献和资料，作一概述。

关键词：虾病对虾病毒研究进展细菌真菌

对虾病毒DNA/RNA的实时荧光定量RT-PCR同步检测方法研究

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河南农业科学 2013年第10期42卷 146-148页

作者：沈飚王忠发胡兴娟顾松叶舟山出入境检验检疫局浙江舟山316000 舟山市疾病预防控制中心浙江舟山316021

为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)方法,提高检验检疫工作效率,探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示,应用优化的实时荧光定量RT-PCR检测4种对虾病毒(白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器... 详细信息

为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)方法,提高检验检疫工作效率,探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示,应用优化的实时荧光定量RT-PCR检测4种对虾病毒(白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器官坏死病毒,桃拉综合征病毒、黄头病毒)DNA/RNA,扩增曲线形态典型,扩增效率理想(E值分别为1.06、1.07、0.92、0.92),标准曲线线性良好(r=1),重复性一致(标准差0.05～0.46,变异系数0.26%～1.62%),灵敏度高,且与实时荧光定量PCR相比差异不显著(平均Ct值误差0.04～0.40,t值0.53～2.50,P>0.05),检测时间约1h。优化的荧光定量RT-PCR可以用于4种对虾病毒DNA/RNA的快速定量检测。

关键词：荧光定量RT—PCR 对虾病毒同步扩增DNA RNA

用聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验检测无包埋体对虾病毒

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南京农业大学学报 1998年第2期21卷 86-91页

作者：朱山郭福生涂小林陆承平吴时友南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室青岛农业部动物检疫所上海水产大学养殖系

聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测证明，某虾场发病的中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）感染无包埋体对虾病毒（ＮＯＳＶ），或称中国对虾类杆状病毒（ＰｃＢＬＶ）；野生脊尾白虾（Ｅｓｏｐａｌａｅｍｏｎｃａｒａｉｎｉｃａｕ... 详细信息

聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测证明，某虾场发病的中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）感染无包埋体对虾病毒（ＮＯＳＶ），或称中国对虾类杆状病毒（ＰｃＢＬＶ）；野生脊尾白虾（Ｅｓｏｐａｌａｅｍｏｎｃａｒａｉｎｉｃａｕｄａ）也感染ＮＯＳＶ，并可能经卵垂直传播；南美白对虾（（Ｐｅｎａｅｕｓｖａｎｎａｍｅｉ）亦可感染该病毒而发病。经ＰＣＲ扩增纯化的皮下及造血组织坏死症杆状病毒（ＨＨＮＢＶ）与ＮＯＳＶ的核酸结果表明，两者为同一种病毒。选取经ＰＣＲ检测的９份样品，重新编号后用ＥＬＩＳＡ法进行检测，两种方法判定的结果完全相同。将ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ双阳性的样品制备超薄切片，观察到ＮＯＳＶ感染的典型细胞病变。可以认为，在国内流行的中国对虾“暴发病”病原为ＮＯＳＶ。

关键词：对虾病原无包埋体对虾病毒 PCR ELISA

无包埋体对虾病毒(NOSV)的纯化和随机文库构建

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中国兽医学报 1998年第6期18卷 534-537页

作者：朱山郭福生陆承平吴时友南京农业大学动物医学院

通过超薄切片和负染电镜观察，从患暴发性传染病死亡的中国对虾体组织中，发现一种无包埋体对虾病毒（ＮＯＳＶ）或称中国对虾类杆状病毒（ＰｃＢＬＶ）。对其用不连续蔗糖梯度离心纯化，观察了其核衣壳的负染结构：核衣壳平均大小为６... 详细信息

通过超薄切片和负染电镜观察，从患暴发性传染病死亡的中国对虾体组织中，发现一种无包埋体对虾病毒（ＮＯＳＶ）或称中国对虾类杆状病毒（ＰｃＢＬＶ）。对其用不连续蔗糖梯度离心纯化，观察了其核衣壳的负染结构：核衣壳平均大小为６２ｎｍ×３１４ｎｍ，由蛋白壳粒环堆砌而成，每３层环形成１个重复单位，重复单位之间有较大空隙；核衣壳一端较平，另一端近于帽状。提取纯化病毒的核酸，电泳后用低熔点琼脂糖回收，用ＥｃｏＲＩ酶切，克隆于ｐＵＣ１８质粒中，共获得１６个阳性克隆质粒，克隆片段总长度约５３．４５ｋｂ。

关键词：无包埋体对虾病毒 NOSV 纯化对虾

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对虾病毒病暴发前期病毒和弧菌相互作用关系

湛江海洋大学学报 2000年第3期20卷 26-31页

作者：丁燏郑莲王雷李光友湛江海洋大学水产学院湛江524025 中国科学院海洋研究所青岛266071 国家海洋局第一研究所青岛266003

模拟天然继发感染研究对虾病毒病暴发前期病毒和弧菌的关系。结果显示 ,弧菌先感染再病毒感染组比病毒先感染再弧菌感染组死亡率高、死亡快、生长慢、免疫功能低下。表明弧菌的潜伏感染对病毒的增殖有利 ,而病毒的潜伏感染对弧菌的继发... 详细信息

模拟天然继发感染研究对虾病毒病暴发前期病毒和弧菌的关系。结果显示 ,弧菌先感染再病毒感染组比病毒先感染再弧菌感染组死亡率高、死亡快、生长慢、免疫功能低下。表明弧菌的潜伏感染对病毒的增殖有利 ,而病毒的潜伏感染对弧菌的继发感染没有明显的促进作用。说明病毒性流行病的暴发前期可能是由弧菌先感染 ,使对虾体内环境发生变化而助长病毒感染。

关键词：对虾病毒病毒弧菌相互作用潜伏感染

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对虾病毒研究进展

中山大学学报论丛 1996年第S1期16卷 145-157页

作者：邓敏何建国中山大学生命科学学院广州510275

对虾属于节肢动物门（Arthropoda），甲壳纲（Crustacea），十足目（Decapoda），游泳亚目（Natanta），对虾部（Penaeidae），对虾科（Penaridae），对虾属（Penaeus）[1]．其蛋白质含量高，脂肪少，人体必需的氨基酸，维生素和矿物质... 详细信息

对虾属于节肢动物门（Arthropoda），甲壳纲（Crustacea），十足目（Decapoda），游泳亚目（Natanta），对虾部（Penaeidae），对虾科（Penaridae），对虾属（Penaeus）[1]．其蛋白质含量高，脂肪少，人体必需的氨基酸，维生素和矿物质丰富，肉嫩味鲜营养价值高，是人们食用的佳品。70年代末以来由于育苗和人工饵料的成功，世界范围内出现了养虾热．我国大陆海岸线长1．8万多km，岛岸线长1．4万多km，海域辽阔，可用于养虾的滩涂面积有2000多万亩，发展养虾业的潜力很大．到80年代末，对虾人工养殖已成为我国海水养殖的支柱产业，对虾除供应国内需要外，还外销欧亚

关键词：包涵体斑节对虾病毒粒子万氏对虾杆状病毒日本对虾肝胰腺对虾病毒电镜观察淋巴器官

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对虾病毒病害综合防治实施技术

海洋信息 1995年第2期10卷 17-32页

作者：陆家平中国科学院海洋研究所青岛鱼虾病害研究防治中心

随着我国对虾养殖业的迅速发展,由于在对养殖环境保护、病害防治药物研究、因地制宜科学养殖、养殖水域生物负载能力的研究上跟不上生产发展的需要,以及多学科技术封闭,造成相互不补不渗的制约等多方面问题,导致了对虾病害流行,连续2年... 详细信息

随着我国对虾养殖业的迅速发展,由于在对养殖环境保护、病害防治药物研究、因地制宜科学养殖、养殖水域生物负载能力的研究上跟不上生产发展的需要,以及多学科技术封闭,造成相互不补不渗的制约等多方面问题,导致了对虾病害流行,连续2年出现了前所未有的大面积暴发性流行病。事实已经证明。

关键词：对虾病害对虾病毒病害综合防治维生素C 溶解氧中国对虾消毒剂基础饵料养殖环境赤潮生物

对虾病毒HHNBVDNA构建质粒的研究与分析

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海洋水产研究 1995年第1期16卷 68-71页

作者：张岩刘萍中国水产科学研究院黄海水产研究所

实时荧光定量PCR及RT-PCR与常规PCR及RT-PCR检测对虾病毒效果的比较

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微生物学杂志 2012年第3期32卷 30-36页

作者：沈飚王忠发胡兴娟顾松叶浙江省舟山出入境检验检疫局浙江舟山316000 浙江省舟山市疾病预防控制中心浙江舟山316021

常规PCR及RT-PCR已用于对虾DNA及RNA病毒检测,但存在费时、灵敏度较低、不能定量等问题。建立了TaqMan实时荧光定量PCR及RT-PCR方法,分别用于检测白斑综合症病毒(WSSV)、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)及桃拉综合征病毒(TSV)、黄... 详细信息

常规PCR及RT-PCR已用于对虾DNA及RNA病毒检测,但存在费时、灵敏度较低、不能定量等问题。建立了TaqMan实时荧光定量PCR及RT-PCR方法,分别用于检测白斑综合症病毒(WSSV)、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)及桃拉综合征病毒(TSV)、黄头病毒(YHV)4种对虾病毒。与常规PCR及RT-PCR比较,所建立的TaqMan实时荧光定量PCR及RT-PCR检测上述4种对虾病毒不仅有很高的特异性,检测灵敏度也提高了10～100倍,同时还具有快速、简便、不污染环境、重复性好、实时定量等优点,可明显提高对虾病毒检验检疫工作质量及效率。

关键词：实时荧光定量PCR/RT—PCR 常规PCR/RT—PCR 对虾病毒检测效果比较