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结肠镜检查前1餐与前3餐低渣饮食对肠道准备的影响：一项随机对照试验

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针刺治疗膝关节骨性关节炎疗效评价:同期非随机对照试验

第五届全国医药研究论坛

作者：程倬罗雪白学松达州市中心医院消化内科

目的:评估结肠镜检查前3餐低渣饮食(Low residue diet, LRD)与1餐LRD方案的肠道清洁质量是否具有差异。方法:将206例结肠镜检查前肠道准备的患者按照1:1的比例,随机分为1餐LRD组(A组)和3餐LRD组(B组)。两组患者均在检查前日晚8时后开始... 详细信息

目的:评估结肠镜检查前3餐低渣饮食(Low residue diet, LRD)与1餐LRD方案的肠道清洁质量是否具有差异。方法:将206例结肠镜检查前肠道准备的患者按照1:1的比例,随机分为1餐LRD组(A组)和3餐LRD组(B组)。两组患者均在检查前日晚8时后开始禁食,并分次少量口服复方聚乙二醇电解质散。进行前瞻性随机对照实验,比较两组患者肠道的清洁程度、疾病检出率、耐受度、不良反应率、满意度、以及下一次检测的可重复性(是否愿意采用相同的LRD方案)。结果:两组相比,肠道的清洁效率并无明显的统计学差异(P>0.05)。其中A、B两组的清洁有效率分别为95.1%、97.1%。两组患者在CRC、息肉和腺瘤检出率、对LRD的耐受度、不良反应率、满意度、以及下次检测的可重复性没有统计性差异(P>0.05)。结论:结肠镜检查前肠道准备,3餐LRD方案与1餐LRD方案相比没有优势。

关键词：结肠镜检查低渣饮食对照试验

来源： cnki会议评论

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中国针灸 2014年第4期34卷 329-333页

作者：戴中柳洪胜王少杰白文杨嘉颐李虎孙烨刘强北京大学人民医院中医科北京100044 北京大学人民医院骨关节中心北京100044 北京大学人民医院放射科北京100044 世界中医药学会联合会

目的:评价针刺治疗膝关节骨性关节炎临床疗效及疗效持续时间。方法:采用同期非随机对照试验,193例膝关节骨性关节炎患者分别进入即刻针刺组(A组,97例)和随后针刺组(B组,96例)。A组给予4周的针刺治疗,治疗结束后随访4周。B组等待4周后,... 详细信息

目的:评价针刺治疗膝关节骨性关节炎临床疗效及疗效持续时间。方法:采用同期非随机对照试验,193例膝关节骨性关节炎患者分别进入即刻针刺组(A组,97例)和随后针刺组(B组,96例)。A组给予4周的针刺治疗,治疗结束后随访4周。B组等待4周后,再给予4周同样的针刺治疗。两组患者取穴相同,均为梁丘、犊鼻、足三里、阳陵泉、阴陵泉、血海、膝眼、膝阳关。主要评价指标选用西安大略麦马斯特大学骨性关节炎指数(WOMAC),次要评价指标选用疼痛视觉评分表(VAS),在试验开始、第4周和第8周由患者完成。两组各有72例患者完成试验,脱失患者资料进入最终数据分析。结果:在试验4周时,A组WOMAC总分为25.8±22.0,B组为43.8±22.2,两组间的差异有统计学意义(P<0.001);A组VAS得分为31.8±24.6,B组为56.6±25.8,差异亦有统计学意义(P<0.001)。8周后,A组随访发现疗效略有下降,但与治疗前比较仍有明显的改善。结论:针刺治疗对关节疼痛程度和关节功能有明显改善,停止治疗4周后针灸疗效仍持续存在。

关键词：膝关节,骨性关节炎针刺对照试验

去氢表雄酮对肾上腺皮质功能减退妇女生活质量的影响——一项随机安慰剂对照试验的系统综述和meta分析

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中华内分泌代谢杂志 2010年第2期26卷 157-159页

作者：李江源(译) 陈名道(审校) 中国人民解放军总医院内分泌科北京100853 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心

与普通人群相比，肾上腺皮质功能减退患者虽然接受了充分的糖皮质激素替代治疗，其生活质量仍然下降。这促使人们去寻找进一步改善患者健康状况的方法。去氢表雄酮（DHEA）和去氢表雄酮硫酸盐（DHEAS）是主要来源于肾上腺的雄激素，DHE... 详细信息

与普通人群相比，肾上腺皮质功能减退患者虽然接受了充分的糖皮质激素替代治疗，其生活质量仍然下降。这促使人们去寻找进一步改善患者健康状况的方法。去氢表雄酮（DHEA）和去氢表雄酮硫酸盐（DHEAS）是主要来源于肾上腺的雄激素，DHEA在外周组织中转化为作用更强的雄激素和雌激素。

关键词：肾上腺皮质功能减退去氢表雄酮硫酸盐生活质量 meta分析随机安慰剂系统综述对照试验妇女

金线莲和铁皮石斛无糖组培与传统组培的对照试验

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基因组学与应用生物学 2020年第9期39卷 4162-4170页

作者：王立余翠婷江门市新会区林业科学研究所江门529100

为了对比无糖组培和传统组培之间的差异,以金线莲和铁皮石斛为例,探索无糖微环境中CO2的最适宜浓度和通气时间。试验在光照强度4600 lx的可控范围内,按照浓度梯度通入CO2,通过CO2响应曲线综合分析后得出光合有效辐射的最佳CO2浓度,在该... 详细信息

为了对比无糖组培和传统组培之间的差异,以金线莲和铁皮石斛为例,探索无糖微环境中CO2的最适宜浓度和通气时间。试验在光照强度4600 lx的可控范围内,按照浓度梯度通入CO2,通过CO2响应曲线综合分析后得出光合有效辐射的最佳CO2浓度,在该微环境下进行无糖组培培养,同时进行叶片细胞的形态、气孔开闭程度的测量及酶活性的检测比较。结果表明经过无糖组培培育出来的植株比传统组培苗更健壮、气孔功能更完善、抵御外界胁迫环境能力更强、成活率更有保障。在生产上铁皮石斛最适宜的CO2浓度为1200~1400μmol/mol,金线莲最适宜的CO2浓度为800~1000μmol/mol,通气时间均应选在黑暗环境下,三种不同培育环境下SOD、POD、CAT的活性:无糖组培>传统组培>驯化苗。该试验为无糖组培在林下中草药工厂化生产中降低污染,控制成本的同时提高成活率提供技术支持。

关键词：金线莲铁皮石斛无糖组培传统组培对照试验

拉米夫定治疗50例慢性乙型肝炎患者自身前后对照试验

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第三军医大学学报 2002年第11期24卷 1369-1371页

作者：黄燕萍王宇明第三军医大学附属西南医院全军感染病研究所重庆400038

目的　探讨拉米夫定对慢性乙型肝炎病人的临床疗效、免疫学状态 (HBeAg血清转换 )、HBVDNA水平及YMDD耐药株 (YIDD/YVDD)的影响。方法　观察 5 0例乙肝病人口服拉米夫定治疗前和治疗后 12周、2 4周、3 6周、48周的肝功能 (ALT)及免疫学... 详细信息

目的　探讨拉米夫定对慢性乙型肝炎病人的临床疗效、免疫学状态 (HBeAg血清转换 )、HBVDNA水平及YMDD耐药株 (YIDD/YVDD)的影响。方法　观察 5 0例乙肝病人口服拉米夫定治疗前和治疗后 12周、2 4周、3 6周、48周的肝功能 (ALT)及免疫学指标的变化 ,并采用荧光定量PCR技术检测HBVDNA含量和YMDD耐药变异株。结果　治疗前 5 0例病人中有 3例抗 HBe阳性 ,47例HBeAg阳性。治疗后 12～ 2 4周有 9例 (19% ,9/4 7)HBeAg转阴 ,其中 3例出现抗 HBe ,有 1例HBeAg和HBsAg先后消失。治疗前病人血清YMDD变异检测结果为YMDD 4例 ,YVDD 2 2例 ,YMDD +YVDD 11例 ,其他尚不明确。在治疗后 3 6～ 48周时 ,14例(14 /5 0 ,2 8% )出现反跳 ,HBVDNA升高超过两个数量级 ,其中只有 3例伴ALT升高但未超过治疗前的基线值 ,并在 3 6周时由YMDD变异为YIDD。结论　拉米夫定用药 9～ 12个月后 2 8%出现HBVDNA升高 ,但不伴严重的临床改变。治疗前野生型YMDD仅是少数 ,而YVDD占多数。

关键词：拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对照试验

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针刺治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照试验

世界华人消化杂志 2011年第3期19卷 257-261页

作者：钱火辉朱永苹蒙珊齐国豪赵星星广西中医学院附属瑞康医院针灸科广西壮族自治区南宁市530011 广西中医学院附属瑞康医院消化科广西壮族自治区南宁市530011 广西中医学院广西壮族自治区南宁市530011

目的:客观评价针刺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机、平行对照设计,将120例符合诊断标准、纳入标准的D-IBS患者,按1∶1随机分为两组,每组60例.治疗组予针刺结合得舒特处理;对照组予假针刺结合得舒特处理,... 详细信息

目的:客观评价针刺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机、平行对照设计,将120例符合诊断标准、纳入标准的D-IBS患者,按1∶1随机分为两组,每组60例.治疗组予针刺结合得舒特处理;对照组予假针刺结合得舒特处理,连续4wk.记录治疗前、治疗后2及4wk两组患者腹痛、腹部不适、大便性状等症状变化,应用ELISA技术检测治疗前、后患者血浆血管活性肠肽(VIP)的变化.结果:从总体疗效分析,治疗组疗效明显优于对照组(96%vs76%).治疗组能有效改善患者腹痛、腹部不适及大便性状改变等症状,经统计学比较,治疗组优于对照组(1.32±0.17vs3.37±0.49,P=0.000;0.95±0.06vs3.34±0.24,P=0.000;0.48±0.15vs3.64±0.78,P=0.000).治疗前,两组患者血浆VIP表达均呈上升趋势,VIP变化无明显差异(P=0.891);治疗后,治疗组血浆VIP表达呈下降趋势,与治疗前比较有统计学意义(42.72μg/L±12.78μg/Lvs105.12μg/L±21.01μg/L,P=0.000).对照组治疗后血浆VIP表达未见明显变化,与治疗前比较,无统计学意义(P=1.000).治疗组与对照组治疗后血浆VIP变化比较,有统计学意义(42.72μg/L±12.78μg/Lvs102.72μg/L±21.23μg/L,P=0.000).结论:针刺可能通过影响VIP的释放,调节内脏敏感性,发挥缓解腹痛、腹部不适,改善大便性状的效应.

关键词：针刺得舒特腹泻型肠易激综合征随机对照试验

前列安栓治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性:随机双盲安慰剂对照试验

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中华泌尿外科杂志 2003年第11期24卷 780-783页

作者：李宁忱张凯肖何李汉忠姜辉王晓峰那彦群北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所 100034 北京协和医院泌尿外科北京大学人民医院泌尿外科

目的　评价前列安栓治疗各型慢性前列腺炎的安全性、有效性和依从性。　方法　多中心随机双盲安慰剂对照研究。 12 5例慢性前列腺炎患者根据美国国立卫生院 (NIH)前列腺炎分型标准分型后随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 (6 5例 )前列安... 详细信息

目的　评价前列安栓治疗各型慢性前列腺炎的安全性、有效性和依从性。　方法　多中心随机双盲安慰剂对照研究。 12 5例慢性前列腺炎患者根据美国国立卫生院 (NIH)前列腺炎分型标准分型后随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 (6 5例 )前列安栓 1粒 ,对照组 (6 0例 )安慰剂 1粒 ,肛内用药每晚 1次 ,疗程 1个月。以NIH慢性前列腺炎症状评分 (NIH CPSI)和前列腺按摩液 (EPS)白细胞计数为疗效评价指标。　结果　试验结束时 ,12 4例可评价病例中Ⅱ型 4 8例 (38.7% ) ,Ⅲa型 4 5例 (36 .3% ) ,Ⅲb型 31例 (2 5 .0 % )。治疗组NIH CPSI总分用药前后分别为 (2 5 .4 5± 5 .82 )和 (15 .0 8± 7.84 )分 ,平均降低 10 .37分 ,症状程度评分用药前后分别为 (16 .76± 4 .0 7)和 (9.4 2± 5 .38)分 ,平均降低 7.34分 ;对照组NIH CPSI总分用药前后分别为 (2 2 .87± 5 .79)和 (16 .2 2± 6 .2 3)分 ,平均降低 6 .6 5分 ,症状程度评分用药前后分别为 (15 .2 7± 3.86 )和 (10 .5 5± 4 .2 9)分 ,平均降低 4 .72分 ;治疗组NIH CPSI总分与症状程度评分的下降幅度均较对照组更明显 (P 对照组总显效率 13.3% (8/ 6 0 ) ,总有效率 4 1.7% (2 5 / 6 0 )

关键词：前列安栓治疗慢性前列腺炎安全性有效性随机双盲安慰剂对照试验

医用级硅胶制品巩膜外垫压动物试验（续）──第四部份对照试验

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华西医学 1995年第1期 118-119页

作者：刘曙光方谦逊夏瑞南王达乔华西医科大学附属第一医院眼科

医用级硅胶制品巩膜外垫压动物试验（续）──第四部份对照试验为开发治疗视网膜脱离所需的国产巩膜外垫压材料，在１９８７年４月至１２月期间，我们采用晨光化工研究院医用高分子材料研究室提供的Ｇｙ－１３１硅胶系列制品（轮脸式硅... 详细信息

医用级硅胶制品巩膜外垫压动物试验（续）──第四部份对照试验为开发治疗视网膜脱离所需的国产巩膜外垫压材料，在１９８７年４月至１２月期间，我们采用晨光化工研究院医用高分子材料研究室提供的Ｇｙ－１３１硅胶系列制品（轮脸式硅胶环、硅胶海棉棒、硅胶板）作家兔巩...

关键词：巩膜外垫压硅胶板自体巩膜动物试验对照试验医用级制品

中药治疗糖尿病的有效性和安全性：一项双盲、随机、对照试验

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中国糖尿病杂志 2013年第4期21卷 379-384页

作者：任倩(编译) 金世鑫(审校) 北京大学人民医院内分泌科 100044

目的探讨中药含格列本脲的复方制剂治疗T2DM的安全性和有效性。方法将血糖控制不佳的T2DM患者800例(FPG 7～13mmol/L、HbA1c 7%～11%)分为初治(A)组和以二甲双胍为基础治疗的(B)组。患者随机接受消渴丸(中药,含格列本脲的复方制剂)或格... 详细信息

目的探讨中药含格列本脲的复方制剂治疗T2DM的安全性和有效性。方法将血糖控制不佳的T2DM患者800例(FPG 7～13mmol/L、HbA1c 7%～11%)分为初治(A)组和以二甲双胍为基础治疗的(B)组。患者随机接受消渴丸(中药,含格列本脲的复方制剂)或格列本脲治疗。随访48周,比较各组间低血糖发生率、HbA1c平均差异和HbA1c达到6.5%的患者比例。结果 A组消渴丸亚组总低血糖发生率和轻度低血糖事件较格列本脲亚组分别降低38%和41%;B组消渴丸亚组低血糖年平均发生率较格列本脲亚组降低62%。A组消渴丸亚组和格列本脲亚组的HbA1c较基线分别降低0.70%和0.66%,组间差异-0.04%,95%CI(-0.20%～0.12%),B组HbA1c较基线分别降降低-0.45%和-0.59%,组间差异0.14%,95%CI(-0.12%～0.39%)。A组HbA1c水平<6.5%的比例分别为26.6%和23.4%;B组则为20.1%和18.9%。结论血糖控制不佳的T2DM患者中,与格列本脲治疗相比,使用消渴丸治疗48周能降低低血糖的危险并且能得到相同的血糖控制效果。

关键词：中药治疗安全性有效性对照试验随机糖尿病血糖控制不佳 HbA1c