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不同剂量维生素C对奥沙利铂抗肿瘤效果的影响

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齐鲁医学杂志 2016年第3期31卷 262-265页

作者：赵姗姗于丽王海冀赵园园叶宝玲青岛大学附属医院肿瘤科山东青岛266003

目的探讨不同剂量的维生素C(VC)在人胃癌裸鼠模型中对奥沙利铂(L-OHP)抗肿瘤作用的影响。方法建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为8组,每组10只。A组腹腔注射50 g/L葡萄糖注射液,B组腹腔注射L-OHP 6 mg/kg,C、D、E组分别腹腔注射100... 详细信息

目的探讨不同剂量的维生素C(VC)在人胃癌裸鼠模型中对奥沙利铂(L-OHP)抗肿瘤作用的影响。方法建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为8组,每组10只。A组腹腔注射50 g/L葡萄糖注射液,B组腹腔注射L-OHP 6 mg/kg,C、D、E组分别腹腔注射100、200、400 mg/kg的VC,F、G、H组分别腹腔注射100、200、400mg/kg的VC及6 mg/kg的L-OHP,葡萄糖注射液、VC每天给药1次,L-OHP每3 d给药1次,连续用药15 d。观察裸鼠生活状态,测血常规和肝、肾功能;测裸鼠瘤体积,绘制移植瘤生长曲线;处死动物,称取瘤质量,计算抑瘤率,行肿瘤、肝脏病理组织学检查。结果 VC与L-OHP之间存在拮抗性交互作用(F=5.072,P<0.01),VC的浓度越高,对L-OHP抑制肿瘤生长的拮抗作用越强。C、D、E组未表现出肿瘤抑制作用;B、F、G、H组肿瘤生长受到抑制,且随VC浓度增高,抑瘤率下降。结论 VC对L-OHP化疗疗效有拮抗作用,且呈剂量依赖性。

关键词：胃肿瘤抗坏血酸奥沙利铂治疗结果

还原型谷胱甘肽防治奥沙利铂神经毒性30例临床观察

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世界肿瘤杂志 2010年第2期9卷 113-114页

作者：张为强董小芳蔡巧英浙江省东阳市人民医院浙江东阳322100

目的观察还原型谷胱甘肽防治含奥沙利铂（L-OHP）方案联合化疗引起的外周神经毒性的疗效。方法60例接受含奥沙利铂（L-OHP）方案联合化疗的结直肠癌患者分为两组，试验组30例，对照组30例，试验组化疗的前1d开始给予还原型谷胱甘肽1．2... 详细信息

目的观察还原型谷胱甘肽防治含奥沙利铂（L-OHP）方案联合化疗引起的外周神经毒性的疗效。方法60例接受含奥沙利铂（L-OHP）方案联合化疗的结直肠癌患者分为两组，试验组30例，对照组30例，试验组化疗的前1d开始给予还原型谷胱甘肽1．2g静脉滴注，连用5-7d；对照组单用化疗；两组化疗方案、给药方法相同，共用药6个周期。结果试验组患者外周神经毒性发生率26．67％（8／30），明显低于对照组的60．0％（18／30），P〈0．01。结论还原型谷胱甘肽对L-OHP的神经毒性有明显的预防和治疗作用。

关键词：还原型谷胱甘肽奥沙利铂神经毒性

多西他赛联合奥沙利铂与替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效观察

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临床合理用药杂志 2018年第17期11卷 48-49页

作者：吴振林李琼华楚雄州人民医院肿瘤科云南省楚雄市675000

目的观察多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥一线治疗晚期胃癌的效果。方法选取医院收治的晚期胃癌患者86例,随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组予奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察组予多西他赛联合奥沙利铂与替吉奥胶囊治疗,比较2组患者治... 详细信息

目的观察多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥一线治疗晚期胃癌的效果。方法选取医院收治的晚期胃癌患者86例,随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组予奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察组予多西他赛联合奥沙利铂与替吉奥胶囊治疗,比较2组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为74.42%,高于对照组的44.19%(P0.05)。结论采用多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者,用药不良反应较少,治疗效果显著,值得临床推广应用。

关键词：胃癌,晚期多西他赛奥沙利铂替吉奥

替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效对比

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北方药学 2020年第1期17卷 144-145页

作者：林嘉揭阳市慈云医院

目的:探讨替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效。方法:结合研究中的入组以及排除标准,筛选符合研究要求的结直肠癌患者50例,均为2016年1月~2019年9月接受治疗,研究人员采用随机分组的方式,分为对照组和研究组。对照组接受卡... 详细信息

目的:探讨替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效。方法:结合研究中的入组以及排除标准,筛选符合研究要求的结直肠癌患者50例,均为2016年1月~2019年9月接受治疗,研究人员采用随机分组的方式,分为对照组和研究组。对照组接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗,而研究组接受替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比观察临床疗效以及不良反应发生率。结果:研究组中CR例数为3,PR例数为5,SD例数为7,PD例数为10,疗效对比,ORR为32%、DCR为60%;对照组,CR例数为0,PR例数为1,SD例数为9,PD例数为15;白细胞减少、贫血、肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应发生率,研究组低于对照组,不良反应总发生率,研究组低于对照组,疗效对比,ORR为4%、DCR为40%;研究组整体疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P奥沙利铂治疗结直肠癌,不良反应减少,骨髓抑制发生率低,接受程度高,整体疗效佳,值得在临床上推广。

关键词：替吉奥卡培他滨奥沙利铂结直肠癌临床疗效

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的疗效研究

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现代医药卫生 2020年第6期36卷 889-891页

作者：刘艳杰陆翰杰郑州大学附属洛阳中心医院药物Ⅰ期临床试验研究室河南洛阳471000 郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤内科河南洛阳471000

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法选取2016年2月至2018年4月该院收治的晚期胰腺癌患者54例,分为研究组(28例)和对照组(26例)。研究组采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗,对照组采用吉西他滨联合替吉奥治疗,观... 详细信息

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法选取2016年2月至2018年4月该院收治的晚期胰腺癌患者54例,分为研究组(28例)和对照组(26例)。研究组采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗,对照组采用吉西他滨联合替吉奥治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组客观有效率、疾病控制率均高于对照组,但差异均无统计学意义(P=0.675)。两组中位无进展生存期、总生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在Ⅰ~Ⅱ级白细胞减少、恶心呕吐和肝肾功能异常方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在Ⅰ~Ⅱ级神经毒性方面比较,差异有统计学意义(P奥沙利铂方案治疗晚期胰腺癌疗效确切,且耐受性良好,可作为临床治疗的新选择。

关键词：吉西他滨奥沙利铂胰腺癌

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的疗效观察

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浙江临床医学 2013年第8期15卷 1112-1114页

作者：李朝阳黄常新杭州师范大学附属医院肿瘤科 310015

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂（L-0HP）治疗晚期肠癌的疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学明确诊断的晚期肠癌患者30例，随机分为雷替曲塞联合奥沙利铂治疗（观察组）和FOLFOX改进方案治疗（对照组）两组，每组15例。观察组予雷... 详细信息

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂（L-0HP）治疗晚期肠癌的疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学明确诊断的晚期肠癌患者30例，随机分为雷替曲塞联合奥沙利铂治疗（观察组）和FOLFOX改进方案治疗（对照组）两组，每组15例。观察组予雷替曲塞3mg/m2，第1天，静脉注射30min，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，每3周重复1次。对照组用FOLFOX改进方案，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注2h，5-Fu 400mg/m2静脉推注，第1天，然后3000mg/m2持续46h微泵静脉推注，每3周重复1次。结果两组各有14例可评价，有效率分别为35.7％和21.4％，中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月和4.9个月，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论老年晚期结直肠癌的治疗雷替曲塞联合奥沙利铂方案优于FOLFOX方案。

关键词：晚期肠癌雷替曲塞奥沙利铂

研究胃癌晚期癌性腹水者行紫杉醇、奥沙利铂和榄香烯腹腔灌注联合治疗的效果

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现代医学与健康研究电子杂志 2019年第9期3卷 49-50页

作者：何秀岩大庆市第二医院

目的研究胃癌晚期癌性腹水者行紫杉醇、奥沙利铂和榄香烯腹腔灌注联合治疗的效果。方法选取大庆市第二医院2018年3月至2019年3月收治的58例胃癌晚期癌性腹水患者开展研究,采用数字表法平均分组,分为参照组29例和研究组29例。参照组给予... 详细信息

目的研究胃癌晚期癌性腹水者行紫杉醇、奥沙利铂和榄香烯腹腔灌注联合治疗的效果。方法选取大庆市第二医院2018年3月至2019年3月收治的58例胃癌晚期癌性腹水患者开展研究,采用数字表法平均分组,分为参照组29例和研究组29例。参照组给予紫杉醇+奥沙利铂治疗,研究组给予紫杉醇、奥沙利铂和榄香烯腹腔灌注联合治疗,比较治疗过程中两组患者的毒性反应发生情况及治疗效果。结果两组患者的毒性反应发生率无明显差异(P> 0.05);研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组,组间比较有统计学意义(P 奥沙利铂和榄香烯腹腔灌注联合治疗能够在保证安全性的情况下提升治疗效果,具有推广价值。

关键词：胃癌晚期癌性腹水紫杉醇奥沙利铂榄香烯腹腔灌注

注射用洛铂替代奥沙利铂在FOLFOX-4化疗方案中的不良反应研究

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中国医院用药评价与分析 2010年第7期10卷 650-652页

作者：苑树俊袁强刘波陈光北京军区总医院普通外科北京市100700 北京朝阳医院京西院区急诊中心北京市100043

目的:比较注射用洛铂、奥沙利铂在与5-Fu、亚叶酸钙联合化疗方案中的不良反应。方法:将2007～2009年64例结直肠癌术后患者随机分为两组,均按照FOLFOX-4方案化疗,其中注射用洛铂组(A组)32例,共178个疗程,奥沙利铂组(B组)32例,共161个疗程... 详细信息

目的:比较注射用洛铂、奥沙利铂在与5-Fu、亚叶酸钙联合化疗方案中的不良反应。方法:将2007～2009年64例结直肠癌术后患者随机分为两组,均按照FOLFOX-4方案化疗,其中注射用洛铂组(A组)32例,共178个疗程,奥沙利铂组(B组)32例,共161个疗程,比较研究两者的不良反应。结果:A组患者白细胞计数减少Ⅰ～Ⅱ级占61.2%,Ⅲ级占6.7%,与B组(Ⅰ～Ⅱ级47.83%,Ⅲ级39.8%)相比具有统计学差异(P奥沙利铂组主要表现在白细胞计数减少。周围神经毒性是奥沙利铂特有的不良反应,注射用洛铂组的胃肠道反应较奥沙利铂组轻。

关键词：注射用洛铂奥沙利铂化疗不良反应

艾迪注射液联合奥沙利铂、多西紫杉醇方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

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疑难病杂志 2014年第5期13卷 441-443,447页

作者：唐域石琳辽宁省肿瘤医院内六科沈阳110042

目的观察并探讨艾迪注射液联合奥沙利铂（L-0HP）＋多西紫杉醇（DXL）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近远期疗效并安全性。方法入选2009年9月-2010年8月NSCLC患者91例并随机单盲分为观察组（47例）与对照组（44例）,对照组采用L-OHP＋... 详细信息

目的观察并探讨艾迪注射液联合奥沙利铂（L-0HP）＋多西紫杉醇（DXL）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近远期疗效并安全性。方法入选2009年9月-2010年8月NSCLC患者91例并随机单盲分为观察组（47例）与对照组（44例）,对照组采用L-OHP＋DXL4周期化疗方案,观察组在此基础上静脉滴注艾迪注射液,50ml/d,连用14 d,周期同对照组,化疗结束后3个月对比2组近期疗效与生活质量,36个月后对比2组远期生存率。结果（1）化疗结束3个月后,观察组与对照组患者总体有效率分别为72.3%和52.3%,KPS生活质量评分分别为（81.4±5.4）分、（78.7±5.7）分,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。（2）观察组与对照组化疗期间毒性反应发生率顺位依次为胃肠道反应、粒细胞减少、血小板减少、末梢神经毒性、肝功能损害、肾功能损害、皮疹,2组毒性反应级别构成、发生率差异均无统计学意义（P〉0.05）。（3）化疗结束后36个月,观察组与对照组平均生存时间分别为31.030（95%CI 30.752～31.308）个月、28.884（95%CI 28.609～29.459）个月,累积生存概率分别为（0.232±0.011）、（0.088±0.008）,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论 L-OHP＋DXL方案基础上加用艾迪注射液能显著提高晚期NSCLC近期化疗有效率,延长化疗后生存时间,且具备较好的临床安全性。

关键词：非小细胞肺癌艾迪注射液奥沙利铂多西紫杉醇疗效