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太白楤木总皂苷对小鼠脑缺血/再灌注的脑保护作用机制

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中国新药杂志 2019年第11期28卷 1360-1365页

作者：刘学红潘阳王剑波陕西中医药大学咸阳712046 空军军医大学药学院天然药物教研室西安710032 四川省中医药科学院转化医学中心成都610041

目的:探讨太白楤木总皂苷(total saponin of Aralia taibaiensis,SAT)对脑缺血/再灌注小鼠的脑保护作用及其机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药依达拉奉组、太白楤木总皂苷组(15,45和135 mg·kg-1)。预防给药3 d,... 详细信息

目的:探讨太白楤木总皂苷(total saponin of Aralia taibaiensis,SAT)对脑缺血/再灌注小鼠的脑保护作用及其机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药依达拉奉组、太白楤木总皂苷组(15,45和135 mg·kg-1)。预防给药3 d,末次给药1 h后,大脑中动脉栓塞法(middle cerebral artery occlusion,MCAO)制备缺血/再灌注模型。再灌注24 h后,通过神经功能评分实验观察太白楤木总皂苷对运动功能的影响;采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法观察脑损伤梗死体积变化;试剂盒法检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量;ELISA检测脑组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)炎症因子含量的变化;Western blot法测定脑组织胞核NF-κB蛋白和胞质NF-κB,I-κBα及pI-κBα蛋白表达变化。结果:与模型组相比,SAT高剂量组显著降低神经功能评分和脑梗死体积(P <0. 05);中、高剂量组小鼠SOD,GSH-Px活性显著升高(P <0. 05),MDA含量均显著降低(P <0. 05);3个剂量组的脑组织TNF-α,IL-1β和ICAM-1含量显著降低(P <0. 05)。SAT给药处理后,p-IκBα蛋白表达明显降低,NF-κB核转位减少。结论:SAT能够有效减少缺血/再灌注小鼠脑组织氧化损伤、抑制NF-κB信号通路活化及炎性因子表达而发挥对脑组织的保护作用。

关键词：太白楤木总皂苷脑缺血/再灌注损伤氧化应激炎症因子 NF-κB信号通路

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太白楤木总皂苷对白血病细胞增殖的影响

中药材 2013年第4期36卷 604-607页

作者：范妤郭东艳宋强李涛陕西中医学院陕西咸阳712046 陕西省核工业215医院陕西咸阳712000

目的:观察太白楤木总皂苷对白血病K562、U937细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导K562细胞早期凋亡的作用机制。方法:体外培养人白血病K562、U937细胞株,按照处理因素的不同分为空白对照组和药物处理组,MTT法检测太白楤木总皂苷对白血病细... 详细信息

目的:观察太白楤木总皂苷对白血病K562、U937细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导K562细胞早期凋亡的作用机制。方法:体外培养人白血病K562、U937细胞株,按照处理因素的不同分为空白对照组和药物处理组,MTT法检测太白楤木总皂苷对白血病细胞增殖的抑制作用;倒置显微镜下观察K562细胞形态学变化;流式细胞术检测其对K562细胞线粒体膜电位的影响;免疫细胞化学法检测太白楤木总皂苷作用后抗凋亡相关基因BCL-2、BAX在K562细胞中的表达。结果:太白楤木总皂苷对两种白血病细胞株增殖均有较强的抑制作用,呈现时间及剂量依赖关系。倒置显微镜下观察结果与MTT实验结果一致。太白楤木总皂苷能够诱导K562细胞线粒体膜电位下降。经太白楤木总皂苷作用后,BCL-2基因蛋白在K562细胞中的表达减弱,BAX在K562细胞中的表达增强。结论:太白楤木总皂苷能抑制两种白血病细胞株的增殖,其机制可能与诱导白血病细胞早期凋亡相关。

关键词：太白楤木总皂苷凋亡增殖抑制线粒体膜电位 BCL-2 BAX

星点设计-效应面法优化太白楤木总皂苷磷脂复合物制备工艺

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中药材 2016年第6期39卷 1361-1364页

作者：翟秉涛李佳柳小莉杨伟平郑蓓史亚军郭东艳陕西中医药大学陕西咸阳712046

目的:采用星点设计-效应面法优化太白楤木总皂苷磷脂复合物(TSAT-PC)的制备工艺,并对其理化性质进行研究。方法:采用溶剂挥发法制备TSAT-PC,单因素试验考察反应溶剂、反应时间、反应温度、投料比、药物浓度对复合率的影响,星点设计-效... 详细信息

目的:采用星点设计-效应面法优化太白楤木总皂苷磷脂复合物(TSAT-PC)的制备工艺,并对其理化性质进行研究。方法:采用溶剂挥发法制备TSAT-PC,单因素试验考察反应溶剂、反应时间、反应温度、投料比、药物浓度对复合率的影响,星点设计-效应面法优化制备工艺,并对形成的磷脂复合物进行理化性质研究。结果:最佳制备工艺条件:反应溶剂反应时间1 h、反应温度45℃、大豆磷脂(SL)与TSAT的投料比3∶1、药物浓度16 mg/m L,复合率可达97.23%,与预测值偏差<5%;IR验证了磷脂复合物的形成,其在正辛醇中的溶解度有了较大提高。结论:采用星点设计-效应面法成功制备了TSAT-PC,改善了脂溶性,为中药制剂的进一步开发利用提供了参考。

关键词：太白楤木总皂苷磷脂复合物星点设计-效应面法

太白楤木总皂苷对K562细胞增殖抑制及其作用机制的研究

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医学研究杂志 2013年第7期42卷 92-94页

作者：范妤郭东艳宋强李涛陕西中医学院咸阳712046 陕西省核工业215医院咸阳712046

目的以人慢性髓系白血病细胞株K562细胞为模型,研究太白楤木的体外抗肿瘤活性及其作用机制。方法MTT法检测太白楤木总皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;单细胞凝胶电泳检测K562细胞DNA损伤;流式细胞术检测K562细胞细胞周期的改变。结果太... 详细信息

目的以人慢性髓系白血病细胞株K562细胞为模型,研究太白楤木的体外抗肿瘤活性及其作用机制。方法MTT法检测太白楤木总皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;单细胞凝胶电泳检测K562细胞DNA损伤;流式细胞术检测K562细胞细胞周期的改变。结果太白楤木总皂苷对K562细胞增殖具有抑制作用,并呈时间-剂量依赖性;能显著诱导K562细胞DNA损伤;促进凋亡的发生;细胞周期阻滞于S期。结论太白楤木总皂苷能抑制K562细胞的增殖,诱导凋亡发生,其机制可能与通过诱导K562细胞DNA损伤来改变细胞周期时相的分布有关。

关键词：太白楤木总皂苷 K562细胞 DNA损伤周期阻滞

太白楤木总皂苷对小鼠急性酒精性肝损伤的干预作用

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医学研究杂志 2018年第10期47卷 54-57页

作者：范妤郭东艳郑蓓陕西中医药大学咸阳712000

目的探讨太白楤木总皂苷对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制。方法将健康昆明小鼠60只随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(联苯双酯,125mg/kg)、太白楤木总皂苷高、中、低剂量组(400、200、100mg/kg),每组1... 详细信息

目的探讨太白楤木总皂苷对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制。方法将健康昆明小鼠60只随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(联苯双酯,125mg/kg)、太白楤木总皂苷高、中、低剂量组(400、200、100mg/kg),每组10只,雌雄分开饲养,灌胃给药。除空白组外,其余各组每日上午给予56°北京二锅头(10mg/kg)灌胃,下午给予干预治疗,连续7天。末次给药8h后,检测小鼠肝脏指数,血清及肝组织中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量,肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,HE染色观察肝组织病理改变。结果与模型组比较,太白楤木总皂苷不同浓度治疗组均能够降低酒精性肝损伤小鼠血清及肝组织中ALT、AST水平(P 太白楤木总皂苷可明显减轻小鼠肝损伤的病变程度。结论太白楤木总皂苷对急性酒精性肝损伤小鼠具有一定的保护作用,其作用机制可能与对抗自由基生成,抑制氧化应激来实现抑制抗氧化应激有关。

关键词：太白楤木总皂苷急性酒精性肝损伤氧化应激

太白楤木总皂苷对无水乙醇致大鼠胃溃疡的预防作用

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广西医学 2019年第3期41卷 337-340页

作者：范妤郭东艳李涛陕西中医药大学基础医学院咸阳市712046

目的观察太白楤木总皂苷(TSAT)对无水乙醇诱导大鼠胃溃疡的预防作用。方法将36只SD大鼠随机分成空白组、模型组、胃康灵组以及低、中、高剂量TSAT组,每组6只。空白组和模型组大鼠均给予生理盐水灌胃,胃康灵组大鼠给予胃康灵胶囊(0. 5 g/... 详细信息

目的观察太白楤木总皂苷(TSAT)对无水乙醇诱导大鼠胃溃疡的预防作用。方法将36只SD大鼠随机分成空白组、模型组、胃康灵组以及低、中、高剂量TSAT组,每组6只。空白组和模型组大鼠均给予生理盐水灌胃,胃康灵组大鼠给予胃康灵胶囊(0. 5 g/kg)灌胃,低、中、高剂量TSAT组大鼠分别给予3、6、12 g/kg TSAT灌胃。末次给药1 h后,除空白组外,其余各组均予10 ml/kg无水乙醇灌胃造模。1 h后,观察各组大鼠胃黏膜大体形态及组织形态学,检测胃液pH值及胃黏膜组织中H^+-K^+-ATP酶活性。结果模型组大鼠胃黏膜呈深红色,肿胀,纵行皱襞可见条索样出血。各剂量TSAT组大鼠胃黏膜出血及损伤程度较模型组减轻。模型组胃液pH值高于空白组(P <0. 05),胃康灵组、中剂量及高剂量TSAT组胃液pH值均低于模型组(均P <0. 05)。模型组胃黏膜组织H^+-K^+-ATP酶活性低于空白组(P <0. 05),胃康灵组及各剂量TSAT组胃黏膜组织H^+-K^+-ATP酶活性均高于模型组(均P <0. 05)。结论 TSAT对无水乙醇致大鼠胃溃疡具有良好的预防作用,其黏膜保护作用可能与提高壁细胞膜H^+-K^+-ATP酶活性、恢复胃液pH值有关。

关键词：胃溃疡太白楤木总皂苷预防 pH值 H^+-K^+-ATP酶无水乙醇大鼠

太白楤木总皂苷对肝纤维化小鼠氧化应激水平的影响及机制

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山东医药 2019年第29期59卷 33-36页

作者：黄攀潘晓霞李涛范妤陕西中医药大学

目的观察太白楤木总皂苷(TSAT)对肝纤维化小鼠氧化应激水平的影响,并探讨其与Keapl-Nrf2-ARE信号通路的关系。方法将40只小鼠随机分为对照组、模型组、TSAT高剂量组和TSAT低剂量组,每组各10只。模型组和TSAT高、低剂量组分别腹腔注射0.1... 详细信息

目的观察太白楤木总皂苷(TSAT)对肝纤维化小鼠氧化应激水平的影响,并探讨其与Keapl-Nrf2-ARE信号通路的关系。方法将40只小鼠随机分为对照组、模型组、TSAT高剂量组和TSAT低剂量组,每组各10只。模型组和TSAT高、低剂量组分别腹腔注射0.15 mL/kg CCl 4溶液(按10%溶于橄榄油中)制作肝纤维化模型,对照组腹腔注射等量橄榄油,2次/周,连续8周。造模同时,TSAT高、低剂量组分别给予400、200 mg/kg TSAT混悬液灌胃,其他两组灌注等量生理盐水,1次/d,连续8周。8周后将小鼠麻醉,取肝脏组织,采用HE染色法观察肝组织形态学变化,Masson染色法观察胶原纤维的沉积情况;碱水解法检测羟脯氨酸(HYP)、TBA法检测丙二醛(MDA)、WST-1法检测超氧化物歧化酶(SOD);免疫组化SABC法检测Keap1-Nrf2-ARE信号通路核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达。结果①与对照组比较,模型组有炎症细胞浸润,大量肝细胞变性或坏死;与模型组比较,TSAT高、低剂量组肝细胞破坏程度减轻,炎症细胞浸润减少,高剂量组较低剂量组改善更加明显。②对照组无胶原纤维增生;模型组形成大量蓝色胶原沉积;TSAT高、低剂量组蓝色胶原沉积减少,高剂量组较低剂量组减少。③与对照组比较,模型组肝组织HYP、MDA含量升高,SOD活性降低(P均<0.01);与模型组比较,TSAT高、低剂量组HYP、MDA含量下降,SOD活性升高(P均<0.01);与低剂量组比较,TSAT高剂量组HYP、MDA含量下降,SOD活性升高(P均<0.05)。④与对照组比较,模型组Nrf2、HO-1蛋白表达下降(P均<0.01);与模型组比较,TSAT高、低剂量组Nrf2、HO-1蛋白表达升高(P均<0.01);TSAT高剂量组Nrf2、HO-1表达高于低剂量组(P均<0.05)。结论TSAT能够通过抑制氧化应激水平减少小鼠肝组织中胶原的合成分泌,从而抑制肝纤维化;其抗氧化应激作用机制可能与上调肝组织Keap1-Nrf2-ARE信号通路中Nrf2表达、激活其下游抗氧化酶HO-1相关。

关键词：太白楤木总皂苷肝纤维化氧化应激 Keap1-Nrf2-ARE通路

太白楤木总皂苷对胃癌SGC-7901细胞体外抑制作用研究

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陕西中医学院学报 2013年第4期36卷 104-106页

作者：范妤郭东艳宋强李涛陕西中医学院陕西咸阳712046 陕西省核工业215医院陕西咸阳712000

目的探讨太白楤木总皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞株,按照不同处理因素分为对照组和药物处理组,MTT法检测太白楤木总皂苷对SGC-7901细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜下观察细胞形态学变化。结... 详细信息

目的探讨太白楤木总皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞株,按照不同处理因素分为对照组和药物处理组,MTT法检测太白楤木总皂苷对SGC-7901细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜下观察细胞形态学变化。结果太白楤木总皂苷处理组药物浓度>250 ug/mL时,随给药浓度增加,SGC-7901细胞的增殖抑制率增加,细胞数量减少,与对照组比较有统计学意义(P太白楤木总皂苷对人胃癌SGC-7901具有增殖抑制作用。

关键词：太白楤木总皂苷胃癌SGC-7901细胞增殖抑制形态学