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大疱性出血性硬化萎缩性苔藓1例

临床皮肤科杂志 2020年第6期49卷 364-365页

作者：吕超申九晓刘保国苗国英河北工程大学附属医院皮肤科河北邯郸056000

患者男,25岁。左侧胸、腹部限局性萎缩斑6个月,大疱及血疱1个月。患者6个月前无明显诱因左侧胸、腹部出现一片状肤色硬化斑块,无明显自觉症状,未规律诊治,随后皮损面积逐渐增大、变白;1个月前原白色萎缩斑局部出现水疱及血疱,仍无明显... 详细信息

患者男,25岁。左侧胸、腹部限局性萎缩斑6个月,大疱及血疱1个月。患者6个月前无明显诱因左侧胸、腹部出现一片状肤色硬化斑块,无明显自觉症状,未规律诊治,随后皮损面积逐渐增大、变白;1个月前原白色萎缩斑局部出现水疱及血疱,仍无明显自觉症状,水疱进一步形成大疱。为进一步诊治,于2018年7月13日来我科就诊。

关键词：左侧胸皮损面积萎缩斑大疱血疱限局性自觉症状硬化斑块

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蓝色橡皮大疱痣综合征34例临床分析

中华消化杂志 2012年第11期32卷 723-726页

作者：王艳芝杨云生蔡逢春李闻窦艳李贞郭明洲解放军总医院消化科北京100853

目的总结分析蓝色橡皮大疱痣综合征（BRBNS）的临床特征。方法回顾性分析2001年来收治的4例和国内文献报道的30例BRBNS患者的临床资料，总结比较BRBNS的临床表现、家族史、内镜和影像学检查、病变部位、治疗方式、随访情况等。结果BRBN... 详细信息

目的总结分析蓝色橡皮大疱痣综合征（BRBNS）的临床特征。方法回顾性分析2001年来收治的4例和国内文献报道的30例BRBNS患者的临床资料，总结比较BRBNS的临床表现、家族史、内镜和影像学检查、病变部位、治疗方式、随访情况等。结果BRBNS患者男女比例为1．8；1，中位年龄为19．5岁。33例（97．1％）患者有消化道出血表现，发现消化道出血的中位年龄为9．0岁，其中9例（27．3％）以贫血为首发症状，1例并发肠套叠、肠坏死，同时伴有腹痛。2例患者有家族史。内镜和影像学检查以胃镜（85．3％）、结肠镜（73．5％）检出为主。病变主要累及皮肤（100．0％）和消化道（97．1％），其中在消化道的分布依次为胃（64．7％）、小肠（64．7％）、结直肠（58．8％）、食管（29．4％）。治疗方法包括对症治疗、内镜治疗、外科手术等，内镜治疗多选用套扎、电凝电切，其中6例行内镜治疗的患者及4例行外科手术的患者短期随访未再出现消化道出血。结论BRBNS病变主要累及皮肤和消化道，绝大多数并发消化道出血，内镜治疗和外科手术是目前疗效较好的治疗消化道出血的方式。

关键词：痣蓝色胃肠肿瘤大疱皮肤肿瘤出血胃肠内镜检查

胶囊内镜诊断蓝色橡皮大疱痣综合征二例并文献复习

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中华消化杂志 2006年第10期26卷 714-715页

作者：胡洁琼陈春晓张冰凌厉有名浙江大学附属第一医院消化内科杭州310003

蓝色橡皮疱痣综合征（blue rubber-bleb nevus,BRBNS）是以皮肤和内脏多处海绵状血管瘤为主要表现的临床综合征，临床罕见，发生率仅为1：14000，早在1860年由Gascoyen首次报道，1985年Bean进一步详细描述了该类疾病，并将之命名为BRBN... 详细信息

蓝色橡皮疱痣综合征（blue rubber-bleb nevus,BRBNS）是以皮肤和内脏多处海绵状血管瘤为主要表现的临床综合征，临床罕见，发生率仅为1：14000，早在1860年由Gascoyen首次报道，1985年Bean进一步详细描述了该类疾病，并将之命名为BRBNS，也有人称之为Bean综合征。2005年3月至12月我院收治2例由胶囊肠镜诊断的BRBNS，现结合近10年国内报道的12例BRBNS分析如下。

关键词：蓝色橡皮疱痣综合征胶囊内镜诊断文献复习 Bean综合征临床综合征大疱海绵状血管瘤

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大疱性硬化性萎缩性苔藓1例

中国皮肤性病学杂志 2013年第4期27卷 389-390页

作者：蔡文文陈宏天津医科大学研究生院天津300070 天津市长征医院天津300120

患者女,59岁。腹部限局性硬化性斑片伴萎缩3年,水疱及破溃1个月。皮损组织病理:表皮部分萎缩,细胞间水肿,基底细胞灶性液化。真皮内胶原纤维增生,均一化变性,浅层及深层血管周围大量淋巴细胞、浆细胞浸润。诊断:大疱性硬化性萎缩性苔藓。

关键词：硬化性萎缩性苔藓大疱

人工气胸条件下CT定位对内科胸腔镜巨型肺大疱减容术前胸膜粘连的评估价值

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中华结核和呼吸杂志 2021年第11期44卷 977-979页

作者：张华卜宪聪蔡永登张炜葛长胜王蕾薛广伟许伟伟刘宗涛王梦瑶段存玲高妍杜彩玲张静焦静马丽日照市中医医院呼吸与危重症医学科山东276800

回顾性分析日照市中医医院2019年6月至2020年12月我院内科胸腔镜巨型肺大疱减容术前人工气胸条件下CT定位(CTLAP)的32例患者资料。通过一致性检验的方法评价CTLAP和胸腔镜诊断胸膜粘连的一致性。CTLAP对胸膜粘连的阳性预测值92.6%,阴性... 详细信息

回顾性分析日照市中医医院2019年6月至2020年12月我院内科胸腔镜巨型肺大疱减容术前人工气胸条件下CT定位(CTLAP)的32例患者资料。通过一致性检验的方法评价CTLAP和胸腔镜诊断胸膜粘连的一致性。CTLAP对胸膜粘连的阳性预测值92.6%,阴性预测值80.0%,敏感度96.2%,特异度66.7%,准确度90.6%。根据CTLAP优化手术入路,使所有胸膜粘连患者避免了常规入路可能导致的进镜困难、进镜相关肺及大疱损伤等并发症,为内科胸腔镜巨型肺大疱减容术前适宜病例选择、手术入路优化及减少损伤等提供参考。

关键词：胸膜粘连手术入路中医医院 CT定位内科胸腔镜大疱人工气胸病例选择

单纯型遗传性大疱性表皮松解症超微结构的观察

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中华皮肤科杂志 1989年第5期22卷 312-313页

作者：郑和义路英杰 1. 中国医学科学院协和医院 . 中国医学科学院协和医院

本文对9例单纯型EB患者的水疱和5例水疱周围外观正常皮肤进行了电镜观察,在电镜下,无论是泛发型还是局限型,初发水疤均位于基底细胞层,主要的超微结构改孪是基底细胞变性溶解,且常发生在基底细胞核下方,张力细丝聚集成块,细胞器结构模糊... 详细信息

本文对9例单纯型EB患者的水疱和5例水疱周围外观正常皮肤进行了电镜观察,在电镜下,无论是泛发型还是局限型,初发水疤均位于基底细胞层,主要的超微结构改孪是基底细胞变性溶解,且常发生在基底细胞核下方,张力细丝聚集成块,细胞器结构模糊.外观正常皮肤的超微结构基本正常,作者提出其水疱发病机理可能与基底细胞的张力细丝结构异常有关.

关键词：大疱遗传病超微结构

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肝性脑病并发皮肤神经营养障碍性大疱1例

皮肤病与性病 1996年第4期18卷 46-47页

作者：严志福上海东方医院皮肤科

肝性脑病并发皮肤神经营养障碍性大疱１例严志福（上海东方医院皮肤科２００１２０）患者男，６９岁，１９７６年夏季患乙型肝炎，１９９４年１２月３ｎ以肝硬化、腹水、肝性脑病入院。体格检查：面容灰暗、表情淡漠，意识模糊、言语不... 详细信息

肝性脑病并发皮肤神经营养障碍性大疱１例严志福（上海东方医院皮肤科２００１２０）患者男，６９岁，１９７６年夏季患乙型肝炎，１９９４年１２月３ｎ以肝硬化、腹水、肝性脑病入院。体格检查：面容灰暗、表情淡漠，意识模糊、言语不清，定向障碍。巩膜稍黄染，口腔粘膜...

关键词：肝性脑病神经营养大疱障碍性皮肤解剖部位

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伴大疱的皮肌炎1例

临床皮肤科杂志 2016年第11期45卷 794-797页

作者：金秋子路雪艳王媛李春婷姜薇徐敏丽谢志强张春雷北京大学第三医院皮肤科北京100191

1病例摘要患者男,80岁。因全身红斑、大疱伴疼痛1个月,四肢肌肉无力伴疼痛5 d,于2014年10月10日由门诊收治入院。患者1个月前发现肺部及肝脏肿物,口服多种中药（具体不详）后额部出现红斑,皮疹逐渐加重,并由上至下蔓延至胸部、腹部及双... 详细信息

1病例摘要患者男,80岁。因全身红斑、大疱伴疼痛1个月,四肢肌肉无力伴疼痛5 d,于2014年10月10日由门诊收治入院。患者1个月前发现肺部及肝脏肿物,口服多种中药（具体不详）后额部出现红斑,皮疹逐渐加重,并由上至下蔓延至胸部、腹部及双下肢,伴疼痛。2周前在皮肤红斑基础上出现水疱及大疱,水疱破溃后形成糜烂面、渗出,部分结痂,疼痛渐加重,同时出现发热,T最高达38.4℃,无头痛、关节痛及其他不适。

关键词：皮肌炎大疱

以大疱为主要表现的儿童肥大细胞增生症12例分析

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山东医药 2017年第39期57卷 97-99页

作者：郑源泉付桂莉卢静静黄美莲华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院武汉市妇幼保健院武汉430016

目的分析总结以大疱为主要表现的肥大细胞增生症的诊断、治疗方法和预后情况。方法回顾性分析12例以大疱为主要表现的肥大细胞增生症患儿的临床资料,包括临床症状、体征、相关检验项目结果(血液分析、胸部X线片检查、腹部彩超检查、皮... 详细信息

目的分析总结以大疱为主要表现的肥大细胞增生症的诊断、治疗方法和预后情况。方法回顾性分析12例以大疱为主要表现的肥大细胞增生症患儿的临床资料,包括临床症状、体征、相关检验项目结果(血液分析、胸部X线片检查、腹部彩超检查、皮肤活组织病理检查及骨髓穿刺活检),治疗及预后资料。结果 12例患儿临床表现相似,Darier征均阳性。除大疱外,还可有皮肤橘皮样改变,面部潮红,其中3例有晕厥史。胸部X线片、腹部彩超、长骨拍片检查和骨髓穿刺活检等系统性检查均未见明显损害。根据临床表现和病理检查发现真皮有肥大细胞浸润、肥大细胞有异染颗粒而确诊。根据患儿临床症状予以抗过敏、激素治疗及对症支持治疗,8例在1岁半到3岁半停药后痊愈、未复发,3例用药至3岁半病情仍有反复,1例患儿失访。结论以大疱为主要表现的肥大细胞增生症比较罕见,具有特征的临床表现,结合病理检查可确诊。治疗以抗过敏药物和对症支持治疗为主,预后良好。

关键词：肥大细胞增生症播散性肥大细胞增生症大疱 Darier征病理检查抗组胺药糖皮质激素