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书讯系统阐述大环化合物立体化学方向的高水平专著《大环化合物的立体化学》

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农药学学报 2024年第4期26卷 743-743页

作者：刘军不详

关键词：大环化合物立体化学顺反异构构象分析大环内酯环烯烃取代基发展趋势

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书讯《大环化合物的立体化学》

农药学学报 2024年第2期26卷 300-300页

作者：刘军不详

关键词：大环化合物立体化学顺反异构构象分析大环内酯环烯烃取代基发展趋势

大环化合物在高选择性分子印迹识别体系中的研究进展

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应用化学 2023年第1期40卷 24-39页

作者：高静霞王子安张连明李建平桂林理工大学化学与生物工程学院桂林541006

分子印迹技术(Molecular Imprinting Technology,MIT)因其预定性、专一性和适用性而被广泛应用于色谱分离、固相萃取、药物分析以及手性识别等领域。近些年来,研究者们将大环化合物引入MIT中,在增加识别位点的同时,有效改善了印迹聚合... 详细信息

分子印迹技术(Molecular Imprinting Technology,MIT)因其预定性、专一性和适用性而被广泛应用于色谱分离、固相萃取、药物分析以及手性识别等领域。近些年来,研究者们将大环化合物引入MIT中,在增加识别位点的同时,有效改善了印迹聚合物材料的结构和性能,提高了对模板分子的选择性识别能力。本文重点综述了近10年来环糊精、杯芳烃、柱芳烃、冠醚和葫芦脲等大环化合物在分子印迹技术中的研究进展及应用,并对该领域的发展前景进行了展望。

关键词：大环化合物分子印迹选择性

大环化合物识别核酸非经典结构及功能应用研究

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大环化合物识别核酸非经典结构及功能应用研究

作者：杨通浙江师范大学

学位级别：硕士

核酸是遗传信息的主要载体。由于小分子可以通过与核酸结合来调控细胞的生物过程,因此能特异性识别核酸结构(尤其是非经典核酸结构)的小分子在疾病治疗及药物开发方面有潜在的应用前景。具有π共轭的大环化合物因其独特的抗病毒和抗肿... 详细信息

核酸是遗传信息的主要载体。由于小分子可以通过与核酸结合来调控细胞的生物过程,因此能特异性识别核酸结构(尤其是非经典核酸结构)的小分子在疾病治疗及药物开发方面有潜在的应用前景。具有π共轭的大环化合物因其独特的抗病毒和抗肿瘤活性以及与核酸优异的结合能力而得到了广泛关注,并在癌症的光动力治疗(PDT)方面有应用潜力。在本论文中,我们选用萘骈二蒽酮类大环化合物金丝桃素(Hyp)作为识别分子,以人类端粒i-motif非经典结构作为研究对象,发现Hyp的结合能力强烈依赖于i-motif结构的形成,进而发展了可见光驱动的DNA酶以及i-motif结构多态性的荧光识别方法。主要研究内容如下:1.可见光驱动的基于i-motif的DNA酶DNA的结构多样性为开发具有催化性能的DNA酶提供了多种可能性。尽管已经报道了基于G-四链体的DNA酶,但富含胞嘧啶的四链体i-motif结构尚未被用于DNA酶的构建。在这项工作中,我们利用天然光敏剂Hyp作为辅助因子,溶解氧作为氧化剂源,发展了一种基于人类端粒i-motif的可见光驱动的DNA酶。在酸性溶液中,i-motif的折叠结构导致3’和5’两端悬垂的胸腺嘧啶相互靠近,为Hyp通过完全互补的氢键作用提供了一个有利的结合位点。结合在i-motif结构上的Hyp在可见光照射下产生荧光,并将能量转移给溶解氧,从而生成单线态氧(O)引发底物氧化。我们发展的基于i-motif的DNA酶可以被大部分可见光驱动,这预示着它在光催化领域具有广泛的应用前景,例如可作为生物器件开发的替代方案。2.一种识别C-C碱基对的荧光探针用于探究长度依赖的人类端粒i-motif结构的多态性i-motif(iM)结构因在体内的生物活性和在体外的广泛应用而备受关注。在这项工作中我们研究了人类端粒富含胞嘧啶的DNA 5′-(CCCTAA)CCC-3′(iM-n,n=2-8)折叠时对重复序列长度的依赖性。我们发现iM-4、iM-5和iM-8主要形成分子内iM结构,而iM-3只形成四分子结构,iM-6和iM-7除了形成单体外还能够折叠成双分子iM结构。然后我们利用Hyp作为选择性荧光探针来识别iM结构,观察到只有iM-3、iM-6和iM-7可以有效地开启Hyp荧光。我们猜想Hyp可以特异性地与直接暴露于溶液中的iM结构中最外层的C-C碱基对结合,而那些折叠后具有环区域的iM结构则无法与Hyp结合。这项工作提供了一个新的识别方法来探索iM结构折叠对重复序列长度的依赖性,对研究i-motif的结构和功能具有重要意义。

关键词：大环化合物 i-motif DNA酶金丝桃素荧光探针

大环化合物的合成、结构及其对镧(Ⅲ)离子的识别研究

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有机化学 2013年第8期33卷 1798-1803页

作者：欧敏邓雅欣王芳芳朱纯张奇龙朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025 贵阳医学院化学教研室贵阳550004

在Ba2+离子诱导作用下,采用前体二醛1[1,2-双(2'-甲酰苯氧基)乙烷]和前体二胺2[间苯二酚-双(4-胺基苯基)醚]进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合物3,进一步将大环3还原得大环4,用1H NMR,IR,质谱和元素分析等对其组成进行了表征.采用X射... 详细信息

在Ba2+离子诱导作用下,采用前体二醛1[1,2-双(2'-甲酰苯氧基)乙烷]和前体二胺2[间苯二酚-双(4-胺基苯基)醚]进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合物3,进一步将大环3还原得大环4,用1H NMR,IR,质谱和元素分析等对其组成进行了表征.采用X射线衍射技术测定了大环3和相应的还原产物4的晶体结构.结构解析结果表明,大环3的分子呈折叠结构,4表现为扭曲的非叠结构.采用UV-vis光谱技术,对大环与系列稀土离子的键合作用进行了考察,结果表明,大环化合物3对镧(Ⅲ)离子具有选择性识别作用.进一步采用Job法确定了大环3与镧(Ⅲ)离子配位作用的键合比为1∶1,键合常数为7.59×103.

关键词：大环化合物晶体结构镧(III)离子识别

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大环化合物的合成及对环氧树脂的增韧改性

高分子材料科学与工程 2021年第7期37卷 1-7页

作者：唐瑞张锋锋戚裕翁志焕王锦艳蹇锡高大连理工大学化工学院高分子材料系辽宁大连116024 辽宁省高性能树脂工程技术研究中心辽宁大连116012

以4,4’-二氟-二苯砜、双酚芴和双酚A为原料,碳酸钾为催化剂,通过"假高稀"条件设计合成了大环化合物MCO-1和MCO-2。通过高分辨质谱、核磁共振氢谱和红外光谱证实其结构。MCO-1和MCO-2在多种有机溶剂中具有良好的溶解性能。将2种大环化... 详细信息

以4,4’-二氟-二苯砜、双酚芴和双酚A为原料,碳酸钾为催化剂,通过"假高稀"条件设计合成了大环化合物MCO-1和MCO-2。通过高分辨质谱、核磁共振氢谱和红外光谱证实其结构。MCO-1和MCO-2在多种有机溶剂中具有良好的溶解性能。将2种大环化合物与E44型环氧树脂以4,4’-二氨基-二苯砜(DDS)为固化剂进行共混固化。改性后的环氧树脂体系耐热性和力学性能提升,2种改性树脂的5%热失重温度为405℃,比E44提升4%;E44/MCO-1体系的冲击强度和弯曲强度分别提升了62.6%和18.8%;E44/MCO-2体系的冲击强度和弯曲强度则提升了22.8%和6.7%。提供了利用大环化合物增韧环氧树脂的思路。

关键词：大环化合物环氧树脂力学性能

含呋喃环Schiff碱型大环化合物的合成及其与Ba^(2+),Sr^(2+)配合行为

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有机化学 2002年第8期22卷 582-586页

作者：陈展虹吴成泰福建教育学院信息技术系福州350001 武汉大学化学与分子科学学院武汉430082

利用Mn2 + ,Ba2 + 及Sr2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的含呋喃环系Schiff碱型大环化合物 ,如L1和配合物L2 Ba(ClO4 ) 2 ,L3 Ba(ClO4 ) 2 和L4 Ba(ClO4 ) 2 .L2 ～L4 的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4 水溶液反应解络 ,得到自由配体L2 ,L3... 详细信息

利用Mn2 + ,Ba2 + 及Sr2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的含呋喃环系Schiff碱型大环化合物 ,如L1和配合物L2 Ba(ClO4 ) 2 ,L3 Ba(ClO4 ) 2 和L4 Ba(ClO4 ) 2 .L2 ～L4 的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4 水溶液反应解络 ,得到自由配体L2 ,L3和L4 ,配体L2 和L3 分别与Sr2 + 作用 ,得到配合物L2 Sr(ClO4 ) 2 和L3 Sr(ClO4 ) 2 .上述大环配体和各种配合物均经元素分析 ,IR ,1HNMR 。

关键词：呋喃环 Schiff碱型大环化合物合成配合行为模板法呋喃醛钡(Ⅱ) 锶(Ⅱ)

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糖基修饰大环化合物的研究进展

高等学校化学学报 2011年第9期32卷 2010-2021页

作者：杨芬张新建陈琦颜朝国韩宝航国家纳米科学中心北京100190 扬州大学化学化工学院扬州225002

糖类分子作为生命过程中多种特殊受体的底物,在生物信息传递中发挥着重要的作用.近年来,已通过各种方法高效率地制备了一些新型的糖基修饰的杯芳烃、环糊精和冠醚等大环分子,它们在生物凝集素特异性识别、选择性离子识别及手性催化等方... 详细信息

糖类分子作为生命过程中多种特殊受体的底物,在生物信息传递中发挥着重要的作用.近年来,已通过各种方法高效率地制备了一些新型的糖基修饰的杯芳烃、环糊精和冠醚等大环分子,它们在生物凝集素特异性识别、选择性离子识别及手性催化等方面的应用引起了研究者的广泛兴趣.本文从糖基修饰大环分子的合成、功能化及其相关应用方面综述了目前糖基功能化大环分子的研究进展.

关键词：糖基主-客体识别大环化合物超分子

新型[1+1]Schiff碱大环化合物的合成与表征

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有机化学 2013年第2期33卷 325-331页

作者：胡鹏郭思颖张奇龙张云黔朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025 贵阳医学院化学教研室贵阳550004

在硫酸催化作用下,采用前体二醛1,7-二(2'-甲酰苯基)-4-氮-1,7-二氧-4-(4'-对甲苯磺酸基)庚烷(1)和1,7-二(2'-甲酰苯基)-1,4,7三氧庚烷(2)与二胺化合物N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(3)分别进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合... 详细信息

在硫酸催化作用下,采用前体二醛1,7-二(2'-甲酰苯基)-4-氮-1,7-二氧-4-(4'-对甲苯磺酸基)庚烷(1)和1,7-二(2'-甲酰苯基)-1,4,7三氧庚烷(2)与二胺化合物N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(3)分别进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合物4和5,并用元素分析、1H NMR、IR和质谱等对大环化合物4和5进行表征.同时用X射线衍射方法测定了2个前体和2个Schiff碱大环的晶体结构.单晶X射线衍射结果表明,2个大环化合物分子中,分子内氢键作用导致整个分子呈现为一扭曲"8"字形构型,分子内一对苯环之间的π-π相互作用进一步稳定其分子的扭曲结构.其紫外研究结果显示,大环化合物4和5对镧(III)离子具有选择性识别作用.

关键词： Schiff碱大环化合物合成晶体结构