检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多羟基化合物水溶液渗透系数的测定

物理化学学报 1996年第3期12卷 284-288页

作者：高作宁文晓林沈伟国方键宁夏大学化学系银川750021 兰州大学化学系兰州730000

The determination of the osmotic coefficients of the aqueous solution of polyhydroxylated compounds such as glycol, glycerol, sucrose and glucose by Vapour PressureOsmometry at 313, 323 and 333K was carried out over the concentration range of ***-1 and 0.0-2.0 ***-1 respectively. By using a linear least-square fitting routine,the osmotic coefficients were fitted by a simPle polynomial equation, It was found thatthe relation between the experimental results of molal osmotic coefficients and the massmolal concentration of the solution m are in agree with that from the polynomial fit-ting at different temperature. Factors which imldence the osmotic coefficient such as thenumber of hydroxyl of polyhydroxylated compounds or the molecule weight of the solutemolecules should be further studied, this work will also contribute to the studies of otherthermodynamical properties of the aqueous solution of polyhydroxylated compound.

关键词：多羟基化合物水溶液渗透系数 VPO方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多羟基化合物改性聚氨酯胶黏剂的制备与应用

现代化工 2011年第1期31卷 43-45页

作者：杨燕沈一丁赖小娟王磊李刚辉陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室陕西西安710021

采用预聚体合成法,以二羟甲基丙酸(DMPA)、葡萄糖(PG)为亲水扩链剂和交联剂制备一种水性聚氨酯预聚体,再将羧基丁苯胶乳(CSBL)水乳液与去离子水混合均匀进行乳化,制得固含量高达50%的水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(F... 详细信息

采用预聚体合成法,以二羟甲基丙酸(DMPA)、葡萄糖(PG)为亲水扩链剂和交联剂制备一种水性聚氨酯预聚体,再将羧基丁苯胶乳(CSBL)水乳液与去离子水混合均匀进行乳化,制得固含量高达50%的水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对胶膜结构进行表征,证实葡萄糖已引入聚氨酯主链。热失重分析表明,PG改性后的聚氨酯胶膜热稳定性增强。研究了PG用量对胶黏剂的T-剥离强度和固化时间的影响。随着PG用量的增加,T-剥离强度逐渐增强,当PG质量分数从0%增加到4.68%时,T-剥离强度由57.3 N/(2.5 cm)上升至116.1 N/(2.5 cm),相同处理温度下聚氨酯胶液的固化时间缩短。

关键词：水性聚氨酯胶黏剂多羟基化合物葡萄糖结构

催化选择转化多羟基化合物制备高附加值化学品研究进展(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2013年第3期34卷 492-507页

作者：马继平于维强王敏贾秀全路芳徐杰中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室洁净能源国家实验室辽宁大连116023 中国科学院大学北京100049

对近年来催化转化多羟基化合物制备5-羟甲基糠醛、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇等高附加值化学品进行了综述. 分析了果糖、葡萄糖、纤维素等不同结构的碳水化合物制5-羟甲基糠醛存在的挑战, 并对相应的解决方法进行了总结. 对于5-羟... 详细信息

对近年来催化转化多羟基化合物制备5-羟甲基糠醛、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇等高附加值化学品进行了综述. 分析了果糖、葡萄糖、纤维素等不同结构的碳水化合物制5-羟甲基糠醛存在的挑战, 并对相应的解决方法进行了总结. 对于5-羟甲基糠醛的转化, 我们重点讨论了5-羟甲基糠醛选择性氧化制备2,5-二甲酰基呋喃和2,5-呋喃二甲酸以及它们作为聚合单体的潜在应用. 概述了催化氢解纤维素、糖醇、甘油等多羟基化合物制备乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇等二元醇的方法, 并对可能的机理进行了讨论. 依据近年来多羟基化合物催化选择性转化制备高附加值化学品的研究现状, 对今后的研究热点进行了展望.

关键词：生物质催化呋喃衍生物多羟基化合物可再生资源

多羟基化合物在水中缔和主导的碳酸钙自组装(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米技术与精密工程 2014年第4期12卷 306-312页

作者：徐宝龙赵曼孙海燕钟玉荣烟台大学光电信息与科学技术学院烟台264005 烟台大学环境与材料工程学院烟台264005

在不同的温度、多羟基化合物(乙二醇、丙酸醇、丁四醇、戊五醇、糊精、L-谷氨酸、甘氨酸)与水的体积比、尿素-氯化钙的质量比等实验条件下,通过尿素热分解缓慢释放碳酸根离子获得了不同结构和形貌的钙的碳酸盐.X射线粉末衍射(XRD)和扫... 详细信息

在不同的温度、多羟基化合物(乙二醇、丙酸醇、丁四醇、戊五醇、糊精、L-谷氨酸、甘氨酸)与水的体积比、尿素-氯化钙的质量比等实验条件下,通过尿素热分解缓慢释放碳酸根离子获得了不同结构和形貌的钙的碳酸盐.X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)结果表明,不同碳酸盐形貌和结构的形成与多羟基化合物的种类和实验条件密切相关.多羟基化合物在水溶液中缔和作用对不同结构碳酸盐的形成起到了关键作用.本研究对于研究多羟基化合物以氢键在水溶液中的缔和形成聚集体为模板合成不同形貌和结构的碳酸盐具有重要意义,为微纳机电系统的特殊形态和结构器件的自组装提供了一条有效的研究路径.

关键词：钙的碳酸盐多羟基化合物自组装缔和

多羟基化合物的全细胞催化酯化及其聚合物在造纸中应用的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多羟基化合物的全细胞催化酯化及其聚合物在造纸中应用的初步研究

作者：张奔华南理工大学

学位级别：硕士

多羟基酯类化合物因其具有宽范围的临界胶团浓度和亲水-亲油平衡值而被广泛运用于化妆品、食品、制药等行业。目前,多羟基化合物的酯化一般采用化学法,但存在副产物多、选择性差、环境不友好等缺点。酶法合成则是利用生物酶作为催化剂... 详细信息

多羟基酯类化合物因其具有宽范围的临界胶团浓度和亲水-亲油平衡值而被广泛运用于化妆品、食品、制药等行业。目前,多羟基化合物的酯化一般采用化学法,但存在副产物多、选择性差、环境不友好等缺点。酶法合成则是利用生物酶作为催化剂催化合成多羟基酯,具有反应条件温和、选择性高、环境友好等优点,但其较高的工业化应用成本也阻碍了其大规模工业化应用。微生物全细胞作为酶的天然载体,有效保护酶的活性,省去了酶法合成中酶的分离纯化以及固定化等步骤,从而降低了成本,有利于大规模工业应用。本论文以甲基丙烯酸乙烯酯为酰基供体,主要研究了不同微生物全细胞在有机溶剂中催化阿拉伯糖与蔗糖的酯化,筛选出能够高效催化酯化的菌种,并对产物进行了结构表征从而确定了反应产物具体的结构;同时还研究了全细胞催化剂用量、底物摩尔比、温度等条件对反应的影响。确定了最优酯化合成条件。研究发现,在7株不同来源的微生物中,施氏假单胞菌对催化阿拉伯糖和甲基丙烯酸乙烯酯的酯化反应具有最高的催化活性,其催化转化率为48.3%。在所研究的纯有机溶剂中,其催化转化率都不高。而在叔戊醇-二甲基亚砜双溶剂体系中,其催化转化率明显提高。当溶剂中二甲基亚砜-叔戊醇为20:80(v/v),反应温度为50℃,全细胞催化剂用量为80 mg·m L-1,甲基丙烯酸乙烯酯与阿拉伯糖摩尔比为10:1时,酯化反应的转化率达到最大为75.9%。在所研究的7株不同来源的微生物中,施氏假单胞菌对催化蔗糖和甲基丙烯酸乙烯酯的酯化反应具有最高的催化活性,其转化率为36.7%。在纯有机溶剂中,其催化转化率都不高。而在叔戊醇-二甲基亚砜双溶剂体系中,其催化转化率明显提高。当二甲基亚砜-叔戊醇为20:80(v/v),反应温度为40℃,全细胞催化剂用量为80 mg·m L-1,甲基丙烯酸乙烯酯与蔗糖摩尔比为10:1时,酯化反应的转化率达到最大为68.4%。对其操作稳定性进行研究发现,在全细胞催化剂重复使用6次之后,其相对活性还能达到88%,证明了良好的操作稳定性。用所合成的蔗糖酯单体与丙烯酰胺进行水溶液聚合,蔗糖酯加入量为丙烯酰胺物质的量的1%,引发剂用量为1%,反应温度为35℃时得到了水溶性良好的含蔗糖单体聚丙烯酰胺;通过红外光谱表征合成产物可知,该聚合物为含蔗糖单体聚丙烯酰胺;此外,还研究了含蔗糖单体聚丙烯酰胺作为增干强剂在造纸中的应用,研究发现随着其加入量的增加,纸张的抗张指数、撕裂指数和耐破指数呈现出先增大后减小的趋势,当含蔗糖单体聚丙烯酰胺的加入量为0.6%时,对纸张的抗张指数的增强效果最佳,提高了约25.8%;当含蔗糖单体聚丙烯酰胺的加入量为0.8%时,对于纸张的撕裂指数和耐破指数效果最佳,分别提高了21.8%和38.7%。

关键词：多羟基化合物全细胞催化阿拉伯糖蔗糖转酯反应干强剂

多羟基化合物对6063铝合金表面钛锆转化膜的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

电镀与涂饰 2013年第4期32卷 31-34页

作者：吴小松贾玉玉钟辛刘娅莉蒙文坚袁兴李蔚虹湖南大学化学化工学院湖南长沙410082 佛山市科富科技有限公司广东佛山528200

以6063铝合金为基材,研究了一种基于多羟基化合物的钛锆体系有机-无机复合转化处理体系。考察了该复合膜的膜重、沸水附着力、耐硝酸点滴腐蚀性能及其后续粉末涂料膜层的抗杯突、耐沸水和耐盐水性能,并与单纯钛锆转化膜及传统铬酸盐转... 详细信息

以6063铝合金为基材,研究了一种基于多羟基化合物的钛锆体系有机-无机复合转化处理体系。考察了该复合膜的膜重、沸水附着力、耐硝酸点滴腐蚀性能及其后续粉末涂料膜层的抗杯突、耐沸水和耐盐水性能,并与单纯钛锆转化膜及传统铬酸盐转化膜进行了比较。在质量分数为3.5%的NaCl溶液中通过极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)分析了多羟基化合物的加入对6063铝合金表面钛锆转化膜耐蚀性的影响。采用扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)表征了有机-无机复合转化膜的表面形貌及元素组成。结果表明:多羟基化合物的加入使钛锆转化膜由无色变成淡黄色,由疏松有孔的粒状结构变成致密少孔的层状结构,膜重有一定增加,沸水附着力及后续涂层的抗杯突、耐盐水性能更优异,耐腐蚀性能也有显著提高。该复合无铬转化膜层主要由C、O、Mg、Al、Ti、Si和Zr元素组成。

关键词：铝合金钛锆转化膜多羟基化合物耐蚀性电化学微观结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多羟基化合物对凝乳酶热稳定性的影响

中国乳品工业 2021年第5期49卷 15-18页

作者：武彬柏泽柳张健郭传会张道雷山东职业学院生物工程系济南250104

从分子结构与催化功能两个方面,探讨了多羟基化合物对凝乳酶热稳定性的影响。凝乳酶分别溶于不同多羟基化合物溶液,分别测定了热处理后残余酶活力和荧光发射光谱变化,并以多羟基化合物质量分数为自变量,以残余酶活力和荧光差谱曲线下面... 详细信息

从分子结构与催化功能两个方面,探讨了多羟基化合物对凝乳酶热稳定性的影响。凝乳酶分别溶于不同多羟基化合物溶液,分别测定了热处理后残余酶活力和荧光发射光谱变化,并以多羟基化合物质量分数为自变量,以残余酶活力和荧光差谱曲线下面积为因变量进行三元线性回归分析。结果表明,残余酶活力依赖于多羟基化合物浓度,同质量分数下对凝乳酶的保护效果:葡萄糖>海藻糖>甘油;多羟基化合物减少了热处理导致荧光发射峰的红移与荧光强度变化;两个三元线性回归方程拟合度良好,且三个自变量回归系数的比值也较为接近。结果提示,混合溶液中3种多羟基化合物对凝乳酶的热稳定作用基本不存在相互影响,而且在分子结构与催化功能方面的效果是一致的。

关键词：凝乳酶多羟基化合物热稳定性荧光光谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多羟基化合物的制备与性能研究

多羟基化合物的制备与性能研究

作者：卢炳环江南大学

学位级别：硕士

本论文以多羟基化合物为研究对象,制备了乙二醇葡糖苷,并对乙二醇葡糖苷进行了分离提纯,再以乙二醇葡糖苷为中间体,用生物法合成了乙二醇葡糖苷月桂酸酯,并对其结构和性能进行了研究分析。通过单因素和正交试验,以乙二醇和葡萄糖... 详细信息

本论文以多羟基化合物为研究对象,制备了乙二醇葡糖苷,并对乙二醇葡糖苷进行了分离提纯,再以乙二醇葡糖苷为中间体,用生物法合成了乙二醇葡糖苷月桂酸酯,并对其结构和性能进行了研究分析。通过单因素和正交试验,以乙二醇和葡萄糖为原料,研究了反应温度、反应时间、反应压力、催化剂品种及催化剂用量对葡萄糖转化率的影响,确定合成乙二醇葡糖苷的最佳工艺条件为:反应温度为120～130℃,催化剂为磷酸,用量为葡萄糖用量的1.0%,反应时间为1.25h,反应物配比为葡萄糖:乙二醇（摩尔比）=1:4。通过改用磷酸为催化剂,改善了合成产物的感官性状。在乙二醇葡糖苷的合成过程中,乙二醇是过量的,因此需要将合成产物乙二醇葡糖苷中的乙二醇除去,必须对产物进行分离提纯。首先采用减压蒸馏的方法除去产物中的部分乙二醇,再通过正丁醇、环己烷、水萃取的方法对乙二醇和乙二醇葡糖苷进行萃取,经过萃取后,仍然存在17.4%的乙二醇残余,在工业生产上,这种残余量是可以接受的。但作为研究的需要,为除去全部的乙二醇,采用了凝胶分离的方法,并确定了凝胶分离的条件。采用G15凝胶,通过120*1.6cm的分离柱,以0.1mol/L的NaCl溶液作流动相,流速为0.9ml/min,每管收集1.8ml,上样量为1ml,共收集90管。通过凝胶分离,可以全部除去产物中的乙二醇。以自制的乙二醇葡糖苷和月桂酸为原料,选用NOVO435脂肪酶为催化剂,合成乙二醇葡糖苷月桂酸酯,研究了反应温度、催化剂用量、底物配比、反应时间对脂肪酸转化率的影响。并确定了合成的最佳工艺条件:反应温度为65～70℃,反应时间为4h,底物配比为1:1,催化剂用量为脂肪酸用量的8%。通过红外和液质联用对乙二醇葡糖苷月桂酸酯的结构进行了分析。测定了合成产物乙二醇葡糖苷月桂酸酯的乳化性,HLB值及其复配性能。

关键词：乙二醇乙二醇葡糖苷多羟基化合物乙二醇葡糖苷月桂酸酯生物合成

多羟基化合物对漆酶稳定性和催化性能的影响机理研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

多羟基化合物对漆酶稳定性和催化性能的影响机理研究

作者：何小勇武汉科技大学

学位级别：硕士

漆酶催化底物广泛能够应用于多个领域,但是在实际的应用中存在着环境耐受性差、易失活等缺点,因此本文选择非共价修饰中的多羟基化合物提高漆酶的稳定性和催化性能,考察了山梨醇、葡萄糖、甘露醇、甘油和肌醇这五种常见的多羟基化合物... 详细信息

漆酶催化底物广泛能够应用于多个领域,但是在实际的应用中存在着环境耐受性差、易失活等缺点,因此本文选择非共价修饰中的多羟基化合物提高漆酶的稳定性和催化性能,考察了山梨醇、葡萄糖、甘露醇、甘油和肌醇这五种常见的多羟基化合物对漆酶属性的影响规律,并借助紫外光谱、荧光光谱和圆二色谱考察多羟基化合物与漆酶的相互作用机理。主要结论如下:(1)漆酶在pH=3的溶液中活性最大,当溶液pH达到7后其完全丧失活性。溶液pH的改变会导致漆酶分子表面电荷的变化,从而引起漆酶失活,而加入多羟基化合物后其能维持漆酶构象的稳定,从而使漆酶保持较高的活性。(2)漆酶的热失活动力学属于一级失活动力学,多羟基化合物的加入使得漆酶的失活速率常数变小,同时延长了漆酶的半衰期。在溶液中多羟基化合物的存在有助于提高漆酶的热稳定性,其机理为多羟基化合物能与水分子形成氢键,增加溶液黏度,从而维持漆酶肽链的紧密结构。(3)在漆酶降解2,4-二氯酚的过程中加入多羟基化合物能够提高2,4-二氯酚的降解效率,甘露醇是五种多羟基化合物中效果最好的一种,加入甘露醇15h后2,4-二氯酚的降解率为90%。多羟基化合物由于能与漆酶分子形成氢键增强了漆酶的稳定性,从而使其保持良好的催化性能。

关键词：漆酶多羟基化合物稳定性催化性能