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引入泡沫对含多孔基质的刚玉-尖晶石浇注料性能的影响

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耐火材料 2014年第1期48卷 22-25页

作者：陈欢赵雷梁峰杜星陈辉方伟陈玉龙武汉科技大学耐火材料与高温陶瓷国家重点实验室培育基地湖北武汉430081

为了改善刚玉-尖晶石浇注料的抗热震性,以板状刚玉、烧结镁铝尖晶石、活性α-Al2O3微粉为主要原料,以铝酸钙水泥为结合剂,添加十二烷基苯环酸钠和水性高分子泡沫为造孔剂,制备了含多孔基质的刚玉-尖晶石浇注料。研究了泡沫加入量(2 kg... 详细信息

为了改善刚玉-尖晶石浇注料的抗热震性,以板状刚玉、烧结镁铝尖晶石、活性α-Al2O3微粉为主要原料,以铝酸钙水泥为结合剂,添加十二烷基苯环酸钠和水性高分子泡沫为造孔剂,制备了含多孔基质的刚玉-尖晶石浇注料。研究了泡沫加入量(2 kg的原料中分别加入0、100、150、200、250、300 mL泡沫)对刚玉-尖晶石浇注料1 550℃烧后试样的常温物理性能、抗渣渗透性能、抗热震性及显微结构的影响。结果表明:1)引入一定量的泡沫,耐火浇注料基质中可形成分布均匀、圆球形的单分散气孔,但当泡沫加入量为300 mL时,其基质部分的圆球形的单分散气孔减少,并且基质部分结构疏松;2)当泡沫加入量为0、100、150、200 mL时,对试样的抗渣性和常温物理性能无显著影响,但加入量为250、300 mL,会明显降低试样的抗渣性和力学性能;3)多孔基质结构有效地阻止了裂纹的生长,改变了裂纹的扩展方向,提高了其抗热震性。综合考虑刚玉-尖晶石浇注料的各项性能,泡沫的合适加入量为2 kg的原料中加入200 mL。

关键词：刚玉-尖晶石浇注料泡沫多孔基质抗热震性

多元共熔水合盐相变体系与多孔基质复合相变材料的制备与性能研究

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多元共熔水合盐相变体系与多孔基质复合相变材料的制备与性能研究

作者：卢露济南大学

学位级别：硕士

本文制备了新型的NaCO·10HO-NaHPO·12HO二元共熔水合盐(EHS),利用SEM和差示扫描量热分析等测试手段对其储热性能进行了研究;用响应曲面法对该二元共熔水合盐性能进行了优化。根据二元共熔水合盐优化结果,合成了三元EHS相变体系NaCO·1... 详细信息

本文制备了新型的NaCO·10HO-NaHPO·12HO二元共熔水合盐(EHS),利用SEM和差示扫描量热分析等测试手段对其储热性能进行了研究;用响应曲面法对该二元共熔水合盐性能进行了优化。根据二元共熔水合盐优化结果,合成了三元EHS相变体系NaCO·10HO-NaSO·10HO-NaHPO·12HO,探究了与多孔基质复合该三元系统在实际中的应用情况;最后研究了添加成核剂对中低温区相变潜热最高的结晶水合盐Ba(OH)·8HO性能的影响。主要研究结果如下:(1)NaCO·10HO与NaHPO·12HO两种水合盐通过熔融-混合法可以制备出二元EHS。NaCO·10HO与NaHPO·12HO的质量比为4:6时为最佳质量比,用DSC测量出其相变温度为24.1℃,相变潜热为214.4 J/g,过冷度较大为15.6℃。采用响应曲面法优化40%NaCO·10HO-60%NaHPO·12HO二元EHS,降低EHS的过冷度。添加成核剂纳米SiO、增稠剂CMC和新组分NaSO·10HO的量为降低过冷度的三个自变量,根据设计出的方案实验,步冷曲线法计算每组试样的过冷度,模拟建模,选取二次回归模型研究该问题,根据方差分析检验了模型的可靠性。得出结论EHS的过冷度最小时成核剂纳米SiO的最佳掺量为0.5-1.5%,NaSO·10HO的最佳掺量为7.5-26%,增稠剂CMC取最小掺量0.5%。(2)将NaSO·10HO加入NaCO·10HO-NaHPO·12HO二元EHS相变体系制备出11%NaCO·10HO-11%NaSO·10HO-78%NaHPO·12HO三元EHS相变体系,相变温度为13.1℃,此时相变潜热203 J/g,消除了过冷。三元EHS相变储热材料冻融循环50次后,未表现出相分离的现象,DSC曲线表明EHS经过50次冻融循环后,结晶温度降低为12.6℃,相变潜热降低为196 J/g,说明该三元EHS相变材料具有较高的循环稳定性。但结合水的蒸发会导致较差的热循环稳定性。用真空浸渍法制备三元EHS/泡沫镍复合相变材料,解决EHS水分蒸发导致的储热性能下降问题,用步冷曲线法对该复合相变材料的循环稳定性进行了探究,50次冻融循后过冷度增加了1.5℃表现出良好的循环稳定性,且增加了材料导热性提高了材料储热放热速率。(3)以Ba(OH)·8HO为研究对象,通过将NaHPO·12HO与NaSO·10HO作为成核剂加入Ba(OH)·8HO的方法对其改性优化有效降低了Ba(OH)·8HO过冷度。将NaHPO·12HO作为成核剂掺加到Ba(OH)·8HO中,掺量范围在0.3wt%至1.0wt%之间促进成核的效果最好。将NaSO·10HO作为成核剂掺加到Ba(OH)·8HO中,最优添加量为1.0wt%,对Ba(OH)·8HO的过冷抑制效果最好。NaHPO·12HO优于NaSO·10HO,作为成核剂可以在极小的添加量(0.3wt%-1.0wt%)下达到极佳的抑制过冷效果,使改性Ba(OH)·8HO的过冷度降到3℃以下,添加0.3wt%NaHPO·12HO改性的Ba(OH)·8HO具有极佳的储热性能,可以应用在回收工业高温废气上。

关键词：相变储能材料水合盐过冷度多孔基质

流速对呋仑碳和氧化物纳米微粒在多孔基质中沉积的影响

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中国美容医学 2004年第6期13卷 758-759页

纳米化学的相关产品被认为在化妆品方面可能有广泛的用途。认识其在传输上的基本特性对评价这些物质的功效及其对环境的影响是必要的。为此，研究者们探讨了纳米微粒在多孔基质中的传输和沉积，观察其在两种流量下三种呋仑碳水样悬浮液... 详细信息

纳米化学的相关产品被认为在化妆品方面可能有广泛的用途。认识其在传输上的基本特性对评价这些物质的功效及其对环境的影响是必要的。为此，研究者们探讨了纳米微粒在多孔基质中的传输和沉积，观察其在两种流量下三种呋仑碳水样悬浮液和两种氧化物纳米微粒在多孔基质中的输送情况。尽管其表面化学和大小上有很大差别，三种呋仑碳在较高的流量下均表现了相似的令人感到意外的反跳特性。

关键词：流速呋仑碳氧化物纳米微粒多孔基质沉积皮肤美容

基于聚合物多孔基质酶反应器的制备及应用研究

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基于聚合物多孔基质酶反应器的制备及应用研究

CaCl_(2)复合热化学储热材料的研究进展

第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：乔娟齐莉陈义中国科学院化学研究所活体分析化学院重点实验室

＜正＞固定化酶技术在蛋白质组学研究中具有重要意义。与游离酶相比,酶固定化后可将其与底物、产物高效分离,有利于提高酶的稳定性、使用效率及降低成本;同时,固定化酶可克服游离酶在溶液中酶解时普遍存在的不能耐受较强酸碱和稳定性差... 详细信息

＜正＞固定化酶技术在蛋白质组学研究中具有重要意义。与游离酶相比,酶固定化后可将其与底物、产物高效分离,有利于提高酶的稳定性、使用效率及降低成本;同时,固定化酶可克服游离酶在溶液中酶解时普遍存在的不能耐受较强酸碱和稳定性差的问题。目前,人们已发展了不少方法将酶固定于多种固体基质上（如:纳米金、微芯片、硅胶材料等）,但文献所报道的一些酶固定方法也存在着诸如容易产生非特异性吸附及渗透性不好,进而影响酶解效率等不足之处。为解决这些难题,我们采用液

关键词：多功能聚合物多孔基质酶反应器蛋白酶解

来源： cnki会议评论

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化工进展 2024年第8期43卷 4506-4515页

作者：孙忻茹张秋怡卓建坤杨润姚强新疆大学电气工程学院新疆乌鲁木齐830046 清华大学热科学与动力工程教育部重点实验室北京100084

水合盐热化学储热技术具有储热密度高、长期储存热损失小等优点,有望解决太阳能供给与能源需求间不平衡的问题。CaCl_(2)具有快速水合反应动力学、高储热密度、低成本、原料广泛的优势。然而,纯水合盐存在膨胀结块、热导率低、稳定性差... 详细信息

水合盐热化学储热技术具有储热密度高、长期储存热损失小等优点,有望解决太阳能供给与能源需求间不平衡的问题。CaCl_(2)具有快速水合反应动力学、高储热密度、低成本、原料广泛的优势。然而,纯水合盐存在膨胀结块、热导率低、稳定性差等问题。目前,研究者主要通过高热导率的多孔基质担载使水合盐均匀分散,实现稳定性的提升,并通过微纳米孔增加气体扩散通道,加快反应速率。本文分析了CaCl_(2)复合热化学储热材料性能的主要影响因素,分别从储/放热机理分析、性能评价指标、复合材料物性的调控三方面展开。研究发现,多孔基质的孔隙特性、CaCl_(2)的担载量是影响复合材料储热密度的主要影响因素,介孔结构的多孔基质更适宜作为水合盐热化学反应的载体。同时,加入镁基盐类形成二元盐复合材料是另一种有效的物性调控方法,其中,MgCl2能有效提高CaCl_(2)的循环稳定性,在50次循环测试后仍保持良好性能。最后,指出了未来研究的重要技术方向,即开发以介孔结构为主的多孔基质,包括提高多孔基质的孔道开放度和稳定性、探索构建新的二元盐复合材料以及储热系统与储热材料的匹配等。

关键词：热化学储热氯化钙复合材料多孔基质储热性能

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CaCl复合热化学储热材料的研究进展

化工进展 2023年

作者：孙忻茹张秋怡卓建坤杨润姚强新疆大学电气工程学院清华大学热科学与动力工程教育部重点实验室

水合盐热化学储热技术具有储热密度高、长期储存热损失小等优点，有望解决太阳能供给与能源需求间不平衡的问题。CaCl2具有快速水合反应动力学、高储热密度、低成本、原料广泛的优势。然而，纯水合盐存在膨胀结块、导热系数低、稳定性... 详细信息

水合盐热化学储热技术具有储热密度高、长期储存热损失小等优点，有望解决太阳能供给与能源需求间不平衡的问题。CaCl2具有快速水合反应动力学、高储热密度、低成本、原料广泛的优势。然而，纯水合盐存在膨胀结块、导热系数低、稳定性差等问题。目前，研究者主要通过高导热系数的多孔基质担载使水合盐均匀分散实现稳定性的提升，并通过微纳米孔增加气体扩散通道和加快反应速率。因此，本文分析了CaCl2复合热化学储热材料性能的主要影响因素，分别从储/放热机理分析、性能评价指标、复合材料物性的调控三方面展开。研究发现，多孔基质的孔隙特性、CaCl2的担载量是影响复合材料储热密度的主要影响因素，介孔结构的多孔基质更适宜作为水合盐热化学反应的载体。同时，加入镁基盐类形成二元盐复合材料是另一种有效的物性调控方法，其中，MgCl2能有效提高CaCl2的循环稳定性，在50次循环测试后仍保持良好性能。最后，指出了未来研究的重要技术方向，即开发以介孔结构为主的多孔基质，包括提高多孔基质的孔道开放度和稳定性、探索构建新的二元盐复合材料、以及储热系统与储热材料的匹配等。

关键词：热化学储热氯化钙复合材料多孔基质储热性能

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水合盐热化学储热材料的研究概述

材料导报 2021年第17期35卷 17150-17162页

作者：杨慧童莉葛尹少武王立汉京晓唐志伟丁玉龙北京科技大学能源与环境工程学院北京100083 冶金工业节能减排北京市重点实验室北京100083 北京市热力集团有限责任公司北京100028 北京工业大学环能学院北京100022 英国伯明翰大学储能中心英国伯明翰B152TT

热化学储热材料是通过化学反应过程中化学键的破坏与重组来实现热能的储存与释放。与其他储热材料相比,热化学储热材料具有储热密度高、长周期稳定储热等优势。水合盐热化学储热材料可以高效储存太阳能和工业余热等中低温热源,在热化学... 详细信息

热化学储热材料是通过化学反应过程中化学键的破坏与重组来实现热能的储存与释放。与其他储热材料相比,热化学储热材料具有储热密度高、长周期稳定储热等优势。水合盐热化学储热材料可以高效储存太阳能和工业余热等中低温热源,在热化学储热领域具有很高的关注度。纯水合盐材料(如LiCl、LiBr、CaCl_(2))液解相对湿度较低,水合(脱水)反应包含固-气水合(脱水)反应、气-液-固三相液解(结晶)、液-气吸收三个过程,这种循环过程可显著提高水合盐的储热密度。若吸水量控制不佳则易引起严重的传质和腐蚀问题。对于液解相对湿度较高、储热密度较高的水合盐,如SrBr_(2)和MgSO_(4),其传热性能差、孔隙率和渗透率低。将水合盐嵌入多孔基质中形成多孔基质水合盐复合储热材料可进一步强化其传热,并同时解决水合盐的潮解结块问题。近年来,人们对多孔基质水合盐复合储热材料进行了深入研究,获得了多种储热密度高、具有良好循环稳定性的复合储热材料。多孔基质水合盐复合储热材料设计过程中,多孔基质的选择尤为重要。目前研究的热点主要集中于膨胀石墨、沸石、蛭石、硅胶、活性氧化硅等。将LiCl和膨胀石墨(EG)制成的复合材料用于10 kWh的低温热化学吸附储热装置中,系统的储热密度高达3142 kJ/kg;以活性氧化铝(AA)为多孔基质、LiCl为嵌入盐制得了一种新型复合材料(AL),其中AL25(盐含量为14.68%,质量分数)复合材料的结构稳定,储热性能最优,具有最高的储热密度为1041.5 kJ/kg,充热温度为120℃;在不使用多孔基质的条件下,MgCl_(2)·MgSO_(4)二元水合盐在超过50次循环实验后,仍保持良好的性能,说明其具有非常高的循环稳定性。本文基于反应动力学、平衡吸附量和化学反应平衡等理论,从传热和传质性能、循环稳定性和储热密度等方面综述了水合盐热化学储热材料的研究成果,探讨了水合盐热化学储热材料存在的问题,以期为开发高效水合盐热化学储热材料提供参考。

关键词：热化学储热水合盐多孔基质复合材料储热密度

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石蜡-泡沫铜复合相变蓄热材料热特性的研究

功能材料 2021年第6期52卷 6102-6109页

作者：宋瀚文王子龙闫勤学朱孟帅张华上海理工大学能源与动力工程学院上海市动力工程多相流动与传热重点实验室上海200093 南京汽轮电机(集团)有限责任公司南京210000

采用石蜡和泡沫金属铜,制备了泡沫金属铜填充量为15%的复合相变蓄热材料,并搭建了一套可视化实验系统,研究了复合相变蓄热材料在熔化过程中固液界面的变化过程。基于焓-多孔介质模型,对复合相变蓄热材料的熔化过程进行了数值模拟。研究... 详细信息

采用石蜡和泡沫金属铜,制备了泡沫金属铜填充量为15%的复合相变蓄热材料,并搭建了一套可视化实验系统,研究了复合相变蓄热材料在熔化过程中固液界面的变化过程。基于焓-多孔介质模型,对复合相变蓄热材料的熔化过程进行了数值模拟。研究结果表明:泡沫金属铜强化了复合相变蓄热材料的导热性能,复合相变蓄热材料的熔化时间较纯石蜡缩短了3.44%。泡沫金属的加入减小了复合相变材料的瑞利数,抑制了石蜡熔化过程的自然对流,但强化了底部导热性能,缩短了整体熔化时间,因此本文所研究的复合相变材料的熔化过程由导热和层流主导。模拟与实验结果吻合较好,纯石蜡与复合相变材料模型熔化时间分别快于实验结果19 s和28 s。均方根误差(RMSE)分别为0.0223和0.0179。

关键词：相变蓄热材料多孔基质强化传热数值模拟

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国外美容医学最新动态

中国美容医学 2004年第6期13卷 758-760页

作者：李荟元刘仲荣屠军波薛瑛邢喆